18K金首饰中镍释放量与耐蚀性的关系

采用氧气乙炔火枪制备了4种镍含量分别为0%、2.5%、5%和8%的18K金合金,用扫描电子显微镜、能谱仪、电感耦合等离子发射光谱仪、电化学工作站和热膨胀仪研究了样品在人工汗液中的镍释放和耐腐蚀行为。研究发现,镍释放量与合金的耐腐蚀性负相关;耐腐蚀性与加工条件有关,与镍含量也存在一定的相关性;镍含量增加,原子间结合力减弱,耐腐蚀能力下降,镍释放量增加。     

热变形参数对TC18钛合金β相组织及织构演变规律的影响

利用SEM及EBSD技术,研究热变形参数(变形方式、变形温度、变形量、应变速率、保温时间)对TC18钛合金β相组织及织构演变规律的影响.结果 表明,TC18钛合金在热压缩及两相区热拉伸时,β相均以动态回复为主.在热压缩后,主要形成{100}及{111}织构,在热拉伸后,主要形成{110}织构;在单相区压缩时,随着变形温...     

制备工艺对电池壳用Al-Mn系合金成形性微观机制的影响

采用金相显微镜、共聚焦显微镜、扫描电子显微镜、透射电镜、电子背散射衍射技术和力学分析等手段研究了Al-Mn系合金板材的制备工艺对锂离子电池壳用板材成形性微观机制的影响。结果表明：与热轧供坯制备的板材相比,由于铸轧供坯生产的板材的表面粗糙度及氧化膜厚度偏大,导致冲压时碎屑卡模而影响了电池壳的成形效率。通过铸轧供坯在580℃的均匀化退火细化晶粒和分散铸轧枝晶间隙的第二相组织,以及在380℃成品退火控制第二相尺寸及其弥散析出,使轧制织构减弱,随机织构和Cube织构增强,控制一定的力学性能使各向异性减弱,制耳率降低,进而使板材的成形性提高。     

OCr18Ni9不锈钢管冷拔开裂原因

通过对冷拔钢管在生产过程中产生的附加应力分析,借助于金相显微镜,带能谱仪(EDX)的扫描电子显微镜(SEM),对冷拔开裂的OCr18Ni9不锈钢管的开裂原因进行了分析,发现开裂是由尺寸较大的夹杂物诱发引起的,而沿晶析出的σ相是使钢变脆的原因。     

电解铜箔翘曲原因分析

超薄电解铜箔生产工艺不稳定易导致铜箔翘曲缺陷,严重影响铜箔后续加工及产品品质。针对铜箔翘曲问题,选取5家铜箔生产厂家生产的18μm厚的不同程度翘曲电解铜箔样品,做内应力、织构、晶粒等测试,分析翘曲原因。通过试验验证了添加剂SP（聚二硫二丙烷磺酸钠）、HEC（羟乙基纤维素）、PEG（聚乙二醇）会引起铜箔翘曲。铜箔翘曲是残余应力作用的结果,而残余应力与铜箔织构、孪晶界、晶粒尺寸及内部孔洞有一定关系。添加剂通过改变铜箔织构、晶粒大小等来影响翘曲。（220）织构的增多或晶粒细化会增大铜箔翘曲。     

小口径TA18航空钛合金管材织构测定与分析

利用X射线衍射极图测量技术,对国内试制的Φ6mm的TA18(Ti-3Al-2.5V)合金冷轧管材的织构类型进行研究。并测量了国外同直径的商用航空管材的织构类型和强度,与国产的管材进行了对比分析。采用管材减薄展平法解决了形状对X射线衍射强度影响无法修正的困难,实现了对管材织构的精确测定。结果表明:国产管材的织构类型与进口管材基本相似,主织构的(0002)面与管材径向夹角均为24°,晶向[1010]与管轴向平行。但是织构的强度差别很大,进口管材的织构强度是国产管材的2倍以上。提高织构强度及减小离散程度是改善国产管材性能的一个重要方向。     

DC06深冲开裂原因分析

通过使用光学显微镜、 X射线衍射仪和拉伸试验机等分析手段,对 DC06钢板冲压成汽车零部件过程中的开裂原因进行了分析。结果表明：冲压件 45°方向塑性应变比 r值低于标准下限,深冲有利织构 {111}〈110〉和{111}〈112〉少,导致板材变形不均匀,深冲性能差,在 45°方向应力集中区域首先产生开裂。在此基础上,提出改进措施,研究织构在热轧、冷轧及再结晶退火等加工过程中的产生及变化规律,优化生产工艺,对改进后的 DC06钢板进行测试,结果显示： DC06深冲板形成了较强的 γ纤维织构, r值升高, Δr小,板材成型性能提高。     

1235铝箔断带缺陷分析及成品力学性能

针对1235双零铝箔生产中出现的铝箔断带的现象,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、能谱仪和电子探针显微分析仪对断带断口进行成分和物相分析,得出Mg2Si相、Al3Mg2相、少量的FeAl3相和一些杂质AlFeSi相是产生断带的主要原因。利用CMT8502微控电子万能试验机对成品箔材进行力学拉伸实验,结果发现,除退火后的成品铝箔外,其他道次样品的纵向抗拉强度均略低于横向抗拉强度,可知轧制过程中织构相比于加工硬化对铝箔的力学性能影响更大,铝箔成品力学性能达到国标GB/T3198-2010要求的最高标准。     

钛钢复合板失效原因分析

采用化学成分分析、力学性能测试、断口检验、金相分析及电镜观察等方法对钛-钢复合板复层与基体脱离的原因进行了分析。结果表明,爆炸复合过程中碰撞能量过高导致复合板界面上形成大块状钛-铁化合物,其为硬脆相,造成复层与基体的结合力降低而失效。     

添加元素对Au-Cu合金强化影响的研究进展

介绍了金基合金的强化方式以及 Au-Cu 合金的强化特点,特别是添加元素对 Au-Cu 合金的有序化转变和时效硬化等的影响。探讨了Au-Cu系多元合金的各方面性能、应用及其最新的研究情况。     

L1_0有序FePt薄膜的研究进展

L1_0有序FePt合金由于其极大的磁晶各向异性常数而成为下一代超高密度磁记录的候选材料,如何制备具有L1_0有序FePt薄膜成为近年来的研究热点。介绍了制备具有L1_0有序FePt薄膜的方法,包括选择合适的基底材料、单原子层沉积多层膜结构、引入下底层或中间层、添加合金元素或第三组元等,并阐述了这几种方法的主要特点和存在的问题,展望了今后FePt薄膜的发展方向。     

金属材料各向异性的开发研究

分析讨论了金属材料各向异性开发利用的意义和前景，并介绍了作者近期的研究工作。     

金属储氢材料研究概况

综述了氢存储研究的重要性和国内外当前金属储氢材料的研究状况，对稀土系、Laves相系、镁系和钛系4大系列及金属配位氢化物系储氢材料当前的研究热点和存在问题进行了详细的介绍，并对未来金属储氢材料的研究工作进行了展望。金属储氢材料可用于电能、机械能、热能和化学能的转换和储存，具有广阔的应用前景。然而到目前为止，那些在室温下容易释放氢的金属氢化物，其可逆吸氢量不超过2％，无法满足实际要求。因此，新型储氢材料的开发任重而道远。     

钯铁合金有序化转变与性能研究

采用特制的冷却结晶器制备出了细小等轴晶的钯铁合金铸锭,利用差热分析研究了钯铁合金的有序化转变规律,以及有序化转变对合金电学性能的影响,结果表明,Fe含量为15%~25%的PdFe合金中存在Pd3Fe有序相,合金在750~850℃范围内发生有序相转变,保温9 h有序化转变基本完成,Φ0.02 mm的Pd3Fe有序相合金细丝的电阻温度系数高达(6150~7650)×10-6/℃。     

The magnetic structure of TbNiSiD1.78

TbNiSiD_1.78 has been studied by powder neutron diffraction below 100 K. The compound takes the hexagonal room temperature structure at 100 and 50 K (P6₃/mmc). At 2 K, below the antiferromagnetic ordering temperature of 10 K, there is a small orthorhombic distortion of the lattice. The refined unit-cell dimensions at 2 K (space group Pnma) are a=7.9505(2), b=4.02502(14), c=6.9823(2) Å. The magnetic moments of Tb are 8.71(6) μ_B, and are ordered antiferromagnetically along a.     

On the synthesis and characterization of a new manganite type CMR material: La0.7Hg0.3MnO3

A new manganite type CMR material, La_0.7Hg_0.3MnO₃ has been successfully synthesized and has been found to exhibit magnetoresistance (≈9%) at low fields (≈1.5 kG). The synthesis has been carried out through a solid state reaction route consisting of the formation of La_0.7MnO₃ followed by diffusion of Hg leading to La_0.7Hg_0.3MnO₃. The as grown samples are polycrystalline and correspond to an orthorhombic unit cell with the lattice parameters; a=5.5183 Å, b=5.6383 Å and c=7.5368 Å. The typical grain size as revealed by scanning electron microscopy is in the range of 0.5–2 μm. The ρ–T behaviour shows a peak at T_IM=227 K. The ρ–T behaviour above this temperature corresponds to that of an insulator and below this to that of a metal. The ρ–T behaviour remains unaltered when a magnetic field (H_dc=1.5 kG) is applied. However, with this magnetic field a drop in the resistivity is observed up to 77 K. At room temperature the magnetoresistance ratio (MRR) is too small but it steadily increases as the temperature is decreased. Thus, MRRs at 227.13 and 77 K are 3.41 and 9.05%, respectively, in an applied field of H_dc=1.5 kG. At a given temperature the variation in MRR with field H_dc is rapid at lower field values (H_dc<1.2 kG) and scales linearly for higher field values (H_dc>1.2 kG). It may be mentioned that the present work on the synthesis and magnetoresistance behaviour of La_0.7Hg_0.3MnO₃, is the first of its type.     

Au-Ag-Gd(Gd≤33.3%)三元系合金相图700℃等温截面

采用X射线衍射、DTA差热分析和显微金相分析等方法研究了Au—Ag—Gd三元系相图的富Au—Ag区域(Gd≤33．3％;原子数分数,下同),测定了Au—Ag—Gd三元系部分相图的700℃部分等温截面。该截面上有6个单相区：(Ag,Au),Ag51Gd14,Ag2Gd,Au2Gd,Gd14Au51和GdAu6;9个两相区：Ag51Gd14 (Ag,Au),Ag51Gd14 Ag2Gd,Ag2Gd Gd14Au51,(Ag,Au) AusGd,Ag2Gd Au2Gd,(Ag,Au) Gd14Au51,Ag51Gd14 Au2Gd,Gd14Au51 GdAu6和(Ag,Au) GdAu6;4个三相区：（Ag,Au) Gd14Au51 Au2Gd,Ag51Gd14 (Ag,Au) Au2Gd,Ag51Gd14 Ag2Gd Au2Gd和(Ag,Au) GdAu6 CdAu6 Gd14Au51。在该成份区域未发现新的三元化合物。     

贵金属齿科铸造合金时效后结构和性能研究

通过对Au—Ag—Cu—Pt高含金量齿科铸造合金的研究,分析此合金的时效硬化行为,为其临床实际应用提供理论基础。试样经800℃,30min固溶处理后在350℃,500℃进行等温时效,通过金相组织观察、显微硬度测试、X射线衍射（XRD）和扫描电子显微（SEM）分析,研究了此齿科合金时效后的显微结构与性能。结果表明,该合金是典型的时效硬化型合金。长时间时效使面心立方基体α0相发生分解,最终转变为面心立方富银α2无序相和富Cu的面心正方AuCuⅠ有序相。两相以片状存在。晶界周围的片层厚,晶内的片层很薄,两者的分解方式不同。350℃短时间时效析出的AuCuⅠ有序相与基体保持共格,使基体中产生应力场,有效地提高了合金的硬度。     

High-temperature electrical conductivity of Li–Ge ferrites

Electrical conductivity of germanium-substituted lithium ferrites of different compositions have been investigated as a function of composition and temperature. Plots of log(σT) versus 10³/T are almost linear and have shown a transition near the Curie temperature. The activation energy in the ferromagnetic region is in general less than that in the paramagnetic region. An attempt is made to explain the conduction mechanism in Li–Ge ferrites.