KH550改性水性聚氨酯膜的结构及表面性能研究

以氨基硅烷偶联剂KH550为封端剂对水性聚氨酯预聚体进行改性,然后进一步乳化制得KH550改性的水性聚氨酯乳液。研究了KH550的用量对乳液的稳定性、改性膜表面结构和改性膜抗水性能的影响。研究结果表明:随着KH550含量的增加,乳液的储存稳定性降低,冻融稳定性提高;聚氨酯膜表面Si-O-Si键的含量逐渐增加;改性膜表面水接触角增大,膜表面的拒水性能提高。并进一步对表面结构和性能之间的关系进行了探讨。     

聚乙烯吹塑膜的改性

随着商品包装的多样化、高档化,对包装材料的性能要求也愈来愈要求严格,包装材料要求的性能也由原来的抗张强度、伸长率、冲击强度向更高更广的方向发展:静、动摩擦系数、抗静电、电磁屏蔽等。因此原有的吹膜级LDPE树脂用于复合膜内封层就不能全部满足     

有机硅改性聚氨酯的合成及其表面性能

以2,4-甲苯二异氰酸酯、二端羟丁基聚二甲基硅氧烷(DHPDMS)、聚四氢呋喃醚二醇、1,4-丁二醇为主要原料合成了系列的有机硅改性聚氨酯(Si-PU)。红外光谱测试表明DHPDMS已被化学键入聚氨酯分子链中。随DHPDMS含量升高,Si-PU接触角增大,表面张力减小;DHPDMS含量超过5%时,二者渐趋于恒定。随温度升高,Si-PU接触角增大;超过50℃后,接触角渐趋于恒定。DHPDMS含量越高,接触角趋于恒定时的温度越低。研究表明,DHPDMS含量为5%时,Si-PU具有较好的表面与力学性能。     

紫外光固化改性聚硅氧烷的合成及其表面性能

通过二氯二甲基硅烷和八甲基环丁硅氧胶(D4)的调聚反应(Telomerization)合成了一新型的紫外光(UV)可固化单体α，ω-二氯聚硅氧烷。该产品剥离强度很低(<0．332 N／cm)，可以用作压敏胶中的剥离剂。测定了不同分散组分制成的UV可固化预聚物薄膜的表面能值γs^d，研究了γs^d值对降低粘着性的影响。     

HEMA-NVP共聚物表面性能研究

室温下,以质量分数为0.2%的2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)为引发剂,0.5%的二乙二醇甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在紫外光照下合成了甲基丙烯酸2-羟基乙酯(HEMA)-N-乙烯吡咯烷酮(NVP)二元共聚物水凝胶.探讨了共聚物表面的润湿性、脱水性及对牛血清蛋白(BSA)的吸附性.试验表明,材料薄膜表面接触角随着NVP含量增大及接触时间的延长而减小;BSA通过物理作用吸附于水凝胶薄膜表面,BSA吸附量随时间延长及吸附液初始浓度升高而增大;随着共聚物中NVP含量的增大,BSA吸附量增大,而释放量减小;脱水试验表明水凝胶薄膜的脱水速率随NVP及交联剂含量的增大而减小.     

基于(AFM-IR)技术的改性杂环芳纶表面性能研究

采用AFM-IR技术对基于杂环芳纶F358的含氯共聚改性纤维F358Cl和氟化表面改性纤维F358F进行表面结构与性能研究,并和F358及Kevlar 49产品进行对比分析。结果显示含杂环结构芳纶F358、F358F和F358Cl因无规共聚导致纤维沿径向方向化学结构不均一,而K49纯PPTA结构使其化学组成一致性较好。4种纤维的表面形貌因结构及工艺不同而差异较大,氟化处理使纤维表面形貌发生较大变化。表面力学分析结果显示纤维经氟化处理后表面刚性有所增加,几种纤维表面刚性顺序为F358FK49F358F358Cl。表面热学分析结果表明氟化后纤维F358F的转变温度为116.4℃,低于未氟化纤维F358的127.3℃。     

聚乙烯丙烯酸对PVDF膜的共混改性研究

在不同溶剂条件下,以聚偏氟乙烯(PVDF)作为膜材料,通过浸没沉淀相转化法制备了一系列的聚乙烯丙烯酸(EAA)共混的改性PVDF膜,并通过测定改性PVDF膜的形态结构、接触角、机械强度以及蛋白质静态吸附量,考察了溶剂的种类及添加剂的加入对膜性能的影响.研究结果表明,EAA的加入一定程度上改善了膜的亲水性及疏油性,以DMAc作为溶剂所制备的共混改性膜具有较优的亲水疏油性能.与未改性膜相比,改性膜过滤BSA溶液和SA溶液相对通量衰减率降低,通量恢复率上升,膜的抗污染性能得到提高.其中过滤BSA溶液时的通量恢复率达100%,不可逆污染指数为0.     

超高分子量聚乙烯微孔膜的亲水性改性研究

采用与聚乙二醇(PEG20000)共混的方法来改善UHMWPE微孔膜的亲水性,研究了改性剂含量对膜结构、亲水性能、渗透性能及力学性能的影响。结果表明:改性后UHMWPE微孔膜的孔结构有所增大;随着改性剂含量的增加,膜的亲水性大致呈上升趋势,但由于部分PEG20000会溶于蒸馏水,随着水洗时间的延长,改性剂发生流失,膜的亲水性发生衰减;相较于改性前,改性膜的水通量、蛋白质通量及纯水恢复量均显著上升,意味着膜具有很好的渗透性及抗蛋白质污染性;当PEG20000的质量分数为15%时,改性剂与UHMWPE的相容状态达到最佳结晶度显著增大,且聚合物分子链互相缠结起到物理交联作用,膜的力学强度可提高至15MPa左右。     

低碳钢的激光除锈机理及表面性能研究

激光除锈技术是一种新型、绿色环保的除锈方法。对一些在极易生锈的工作环境中的低碳钢构件,采用激光除锈技术代替传统除锈方法,有广阔的发展前景。激光除锈技术主要利用辐射在锈蚀表面的激光能量高、脉冲短的特点,使锈蚀温度很快达到熔点以上。但在除锈的同时,会有部分激光透过锈蚀层直接与金属基底作用,以及辐射在锈蚀表面的激光也会通过热传导将部分能量传递到金属基底表面。本文采用实验分析手段,对金属基底表面的微观组织、力学性能、硬度等进行对比研究。结果表明,所采用的激光除锈工艺在获得良好的除锈效果情况下,对金属基底没有造成损伤,对金属基底表面性能没有产生显著影响.     

壳聚糖等复配改性剂改性蜂蜡及对压缩杨木表面性能影响

采用纳米TiO_2、壳聚糖、酸性染料和中性染料,分别对蜂蜡进行直接共混改性,以压缩杨木为改性蜂蜡烫蜡基材,通过SEM、TG等手段对改性蜂蜡烫蜡基材进行表征。结果表明,烫蜡改性材料中O、N、Au、S、Ti等元素成功的渗透进压缩杨木的纹孔中,染色渗透性强,颜色丰富;当质量分数为10g蜂蜡、0.2%壳聚糖、0.05%中性红直接混合改性时,压缩杨木表面染色均匀,耐久性、表面光泽度、接触角及纹理明显性的变化有较好的改善,压缩杨木表面的涂饰效果最理想,即蜂蜡改性效果最佳。     

低氟聚合物的自聚集效应及表面性能

利用氟链段高温向表面迁移效应,以及丙烯酸酯树脂与基材表面更强的电荷吸引作用,制备出了在低氟含量下,具有低表面能的丙烯酸酯/短氟碳链含氟丙烯酸酯共混树脂。采用电动电位(Zeta)、表面元素分析(XPS)以及接触角的检测,考察了丙烯酸酯树脂中阳离子性的强弱对共混乳液表面氟链段的聚集行为和表面性能的影响;同时,X射线探测器(EDX)的结果表明,通过电荷和热效应的协同作用,体系中的含氟链段大部分迁移聚集到了表面。因此在低氟含量下,基材表面的接触角提高到了107°(三碘甲烷)和133°(水),并且表面能达到7.05 mN/m,亦展示出了好的拒污性能。这为低氟含量聚合物体系获得优异的表面性能提供了一种有效的方法和路径。     

氧化石墨烯改性聚乙烯亚胺/木质素磺酸钠纳滤膜的制备及性能研究

在聚乙烯亚胺(PEI)/木质素磺酸钠(SL)纳滤膜的基础上,利用层层自组装技术,制备了氧化石墨烯(GO)改性的PEI/SL纳滤膜,通过ATR-FTIR、XPS、SEM等表征手段研究添加GO对复合膜结构的影响.结果表明,GO加入PEI或SL不影响自组装过程,并可嵌入改性膜的分离层内,且GO在PEI中的分散性优于其在SL中的分散性.在1.0 MPa操作压力下,GO改性膜分离2 g/L MgSO_4溶液的纳滤性能测试结果显示,GO在PEI溶液中添加质量浓度为0.025和0.035 g/L时性能较优,在SL溶液中添加质量浓度为0.015和0.025 g/L时性能较优,其中最优膜截留率可达90%,较未改性的PEI/SL膜提高了19%.通过层层自组装法制备的GO改性的新型纳滤膜,为改善纳滤膜性能提供了参考.     

卵磷脂对生物活性玻璃表面改性的研究

采用卵磷脂对生物活性玻璃粉体表面进行改性处理, 并研究了生物活性玻璃与卵磷脂的相互作用. 热分析(TG/DSC)、傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析表明, 卵磷脂在生物活性玻璃表面附着,通过氢键等弱键相互作用. 表面改性后的生物活性玻璃粉体与壳聚糖复合后, 复合材料的力学强度与未处理的相比有明显提高. 扫描电子显微镜(SEM)结果显示, 经处理后的生物活性玻璃粉体在壳聚糖中分散均匀, 两者结合紧密, 表明卵磷脂改性可以有效地提高生物活性玻璃粉体与壳聚糖有机基质的界面结合强度.     

硅掺杂类金刚石薄膜表面性能研究

本文使用原子力显微镜考察了硅掺杂类金刚石薄膜的表面形貌及粗糙度,同时分析了薄膜表面的粘附力和微观摩擦力学性能。实验表明,随着基底负偏压的增加,薄膜的表面粗糙度值逐渐减小;摩擦力和外加载荷成线性关系,且粘附力是微小载荷下影响固体滑动摩擦力的主要因素,并采用最佳拟合直线的斜率表征出样品的摩擦系数的大小。     

超高分子量聚乙烯微粉改性氟橡胶复合材料的摩擦磨损性能研究

以超高分子量聚乙烯(UHMWPE)微粒为填料,制备氟橡胶复合材料的混炼胶,并利用硫化仪表征其硫化历程,在分析橡胶复合材料力学性能的基础上,研究特定工况下填料对该材料的摩擦、磨损行为的影响。结果表明:随着UHMWPE微粒用量增加,氟橡胶混炼胶的硫化速率下降,焦烧时间延长,其复合材料硬度增加,而拉伸强度下降且稳定在7±0.5MPa;UHMWPE微粒的添加能够提高该橡胶材料的耐磨性能,当UHMWPE填料含量为5份时,摩擦系数和磨损率均较低。     

pH可控改性聚乙烯胺自组装膜的制备

采用水溶性N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为耦合剂制备了改性聚乙烯胺PVAm-DOPA和PVAm-PBA,并通过自组装的方式在硅板表面构建成一对高分子超薄膜,实现了PVAm-PBA和PVAm-DOPA之间基于可逆硼酸酯反应的可控自组装,并通过改变反应体系的pH值...     

用离子注入改善铍表面性能

本文研究了离子注入对铍表面硬度及磨损性能的影响,用x射线分析了注入后的表面结构。结果表明,离子注入对铍表面的磨损性能有很大改善,硬度得到提高,耐磨层深度是注入离子射程的10倍。并讨论了离子注入改善表面磨损性能及硬度提高的机理。     

药用低密度聚乙烯膜热封性能和热粘性能的研究

本文对国家药品包装材料标准中规定的药用低密度聚乙烯膜进行了热封强度和热粘强度的研究,考察了温度、压力、时间等工艺参数的影响。通过试验得到最佳的热封条件:热封温度为113℃;热封时间为1.0s;压力为0.3MPa;最佳的热粘强度条件:热粘温度为110~115℃;压力为0.3MPa;热封时间为1.0s。     

卵磷脂改性磁性碳纳米管的制备及生物相容性

采用生物活性两亲性分子卵磷脂(PC), 对制备的磁性碳纳米管(Fe₃O₄/CNTs)进行非共价修饰, 得到了内部为疏水端、外部为带电亲水基团的类膜结构包覆的改性复合材料Fe₃O₄/CNTs-PC。在溶液中带电基团通过溶剂化作用及亲水作用, 在复合材料表面形成水化层, 提高复合材料的自由水含量。在蛋白质吸附实验与复钙化凝血时间评价中, Fe₃O₄/CNTs-PC对蛋白质吸附量仅为0.1368 mg/mg, 复钙化凝血时间延长至324 s, 具有很好的生物相容性。     

65Nb钢氮离子注入后表面性能研究

通过干涉条纹分析，研究了６５Ｎｂ模具钢经表面Ｎ＾＋注入强化处理后的磨损行为，提出了磨损性能最佳的Ｎ＋注入工艺，该工艺用于６５Ｎｂ模具钢十字头光冲模具，其寿命显著提高。