4-氯酚的γ射线辐照降解研究

利用^60Coγ射线(2．2—14．9kGy)辐照4-氯酚水溶液，研究了其辐照降解特性。通过对辐照前后4-氯酚的紫外可见光谱、有机氯脱除率、化学需氧量(Chemical oxygen demand,COD)去除率的研究，探讨了吸收剂量、H2O2加入量、初始浓度、溶液pH值对降解效果的影响。结果表明，这一辐射技术能有效降解4-氯酚，有机氯脱除率可达100％，COD去除率可达65．8％。     

4–氯酚的γ射线辐照降解研究

利用 Co γ射线(2.2—14.9kGy)辐照 4-氯酚水溶液,研究了其辐照降解特性。通过对辐照前后 4-氯 60酚的紫外可见光谱、有机氯脱除率、化学需氧量(Chemical oxygen demand, COD)去除率的研究,探讨了吸收剂量、H2O2加入量、初始浓度、溶液 pH 值对降解效果的影响。结果表明,这一辐射技术能有效降解 4-氯酚,有机氯脱除率可达 100%,COD 去除率可达 65.8%。     

2-氯酚水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成物,其生成速率常数为 8.3×109dm3?mol-1?s-1;碱性条件下,则主要发生电子转移形成 2-氯代酚氧基,同时存在羟基加成物脱 HCl 和脱 OH-过程。?N3与 2-氯酚发生单电子氧化,形成 2-氯代酚氧基。?H 与 2-氯酚发生加成反应生成环己二烯类氢加成物,其速率常数为 2.5×109dm3 ? mol-1 ? s-1。eaq 与 2-氯酚发生电子转移,生成羟苯基和氯离子,碱性条件(pH=11)和中性条件下的速率 -常数分别为 3.5×108 dm3?mol-1?s-1和 2.2×109 dm3?mol-1?s-1。该结果有助于人们进一步了解氯酚降解的本质,从而为该类化合物的降解处理提供了理论基础。     

应用清除剂的多重效应研究环己烷和4-甲基-4-苯基-2-戊酮体系的辐解机理

本文报道了应用清除剂的多重效应研究4-甲基-4-苯基-2-戊酮(MPP)对环己烷辐解抑制的机理。实验发现在环己烷-MPP二元体系辐解过程中,除了激发能传递外,还存在MPP对氢原子俘获过程。实验结果给出该过程的速率常数为2.5×10~9L·mol~(-1)·s~(-1),热氢原子的产额为1.5.     

水溶液中氯代苯酚的电子束辐射降解研究

利用电子束辐射降解水中的2-氯苯酚(2-CP),4-氯苯酚(4-CP)和2,4-2氯苯酚(2,4-DCP),研究了辐照剂量对初始浓度各为200mg/L的三种氯代苯酚以及浓度各为50mg/L的三种混合物辐射降解、去除有机氯及溶液pH值的影响。用HPLC测定了辐照溶液中2-CP、4-CP和2,4-DCP的含量,测试结果表明,随着辐照剂量的增加氯代苯酚的降解增加,溶液中的氯离子增加,pH值减小。浓度为200mg/L的三种溶液,在同样的辐射剂量率下,其辐射降解速度和氯离子产率的顺序为2,4-DCP>4-CP>2-CP;对浓度各为50mg/L氯代苯酚的混合物溶液,2,4-DCP的辐射降解速度最大,4-CP和2-CP的降解速度几乎相同。在辐照剂量为21kGy时,对浓度为200mg/L的三种溶液,其辐射降解率分别为93.0%(2-CP)、98.5%(4-CP)和99.4%(2,4-DCP),氯离子产率为55.4%、71.3%和69.0%,降解率为90%所需剂量(D90)分别为18.0kGy(2-CP)、11.4kGy(4-CP)和6.1kGy(2,4-DCP)。浓度各为50mg/L混合体系中的D90值分别为16.1kGy(2-CP)、15.6kGy(4-CP)和12.8kGy(2,4-DCP)。     

SO4·-自由基与酪氨酸反应机理的表征

采用激光光解和脉冲辐解两种技术研究了水及水-乙腈混合溶液中SO4·-自由基氧化酪氨酸(TyrOH)的反应机理.通过两种方法所得结果的相互验证及空白对照和pH对照实验,阐明了SO4·-自由基氧化TyrOH的反应机理,并借助于·OH与TyrOH的加成反应确证了SO4·-自由基与TyrOH通过直接电子转移发生氧化反应的机理.研究表明SO4·-自由基与TyrOH之间的反应不受乙腈加入的影响.     

辐射技术处理酸性玫瑰红废水机理及相关动力学研究

采用脉冲辐解技术研究了酸性玫瑰红B与水辐射所产生的活性粒子 (·OH、eaq-·、O2 -·)之间的反应及相应产物的瞬态吸收 ;并通过准一级动力学模拟 ,分别测定了酸性玫瑰红B与羟基和水合电子反应速率常数。论述了辐射技术用于处理酸性玫瑰红B废水溶液的反应途径及其机理与动力学。     

氯酚类污染物的辐射降解研究进展

以γ射线辐照为基本手段的辐射技术,在环境污染治理中的应用日益广泛。本文着重介绍了辐射技术降解氯酚类污染物(CPs)的辐照分解机理及最新研究进展,并对辐射技术的应用前景和存在的问题进行了评述。同时简要介绍了影响CPs辐照分解效率的各种因素,提出单一辐照工艺对高浓度的CPs的处理都存在一定局限性,而采用臭氧-辐照联用,不仅可降低辐射剂量,而且臭氧在辐射条件下可产生协同效应,既提高了有机物的处理效果,又克服了单用辐射处理时效率随有机物浓度下降而降低的缺点,联合工艺的开发与应用将成为环境污染治理新发展的方向。     

电子束作用下聚氨酯泡沫塑料的辐射降解机理

讨论了经电子束作用后聚醚聚氨酯泡沫塑料的辐射降解规律。采用热分析（DTG）和气相色谱（GC）技术研究了材料经辐照后其化学结构和微观相分离的改变以及辐解产物的种类和生成量，并根据实验结果推断了材料的辐射降解机理。     

对氯苯胺水溶液的紫外光降解研究

用185nm/254nm紫外光灯对4-氯苯胺水溶液进行光照降解,研究了该物质的辐照降解特性.通过对4-氯苯胺去除率、总有机碳(TOC)去除率、脱氯等过程的研究,探讨了4-氯苯胺初始浓度、pH值、不同通气条件、投加H2O2等因素对4-氯苯胺溶液降解和矿化效果的影响规律.结果表明,紫外光辐照能有效降解4-氯苯胺,在空气饱和、H2O2浓度为10 mmol/L的条件下,辐照时间为2 h时,4-氯苯胺的降解率可达99%,TOC去除率可达50%.     

水溶液中环己丁酸的伽玛射线辐射降解研究

采用^60Coγ-射线辐射降解环己丁酸,通过对辐照前后化学需氧量（CODcr）与pH值变化的分析,研究了不同环己丁酸浓度、初始pH值、H202初始浓度和吸收剂量对环己丁酸的辐射降解效果的影响。结果表明：在相同剂量条件下,环己丁酸初始浓度越高,CODcr去除率越低;酸性条件更利于溶液中CODcr的去除;H202与γ-射线辐照之间具有显著的协同效应,H202初始浓度为1mmol·L-1时,其对40mg·L-1环己丁酸的辐射降解的促进效果达到最好。环己丁酸水溶液的CODcr浓度变化服从一级反应动力学方程。     

电子束引发二乙烯基醚阳离子聚合机理的初步研究

应用１０ＭｅＶ电子脉冲辐解研究了二乙烯基醚（ＤＶＥ－３）－铁盐（ＩＲＧＡＣＵＲＥ２６１）体系的阳离子聚合的瞬态过程。辐解后瞬间（０．１～８０μｓ在３８０ｎｍ处出现一个明显的倒峰，而相应的三缩二乙二醇二丙烯酸酯（ＴＥＧＤＡ）－铁Ｗｏｎｇ盐体系经辐解在３８０ｎｍ处未出现明显变化，这表明富电子云双键的乙烯基醚类单体能与铁Ｗｏｎｇ盐络合。经电子束辐照分解形成阳离子而引发聚合，丙烯酸酯则不易经过这一途径形成     

甲基橙溶液的辐射降解研究

以60Coγ射线为辐射源,对偶氮染料甲基橙进行了γ射线辐射降解研究,探讨了H2O2加入量、吸收剂量、初始浓度和溶液pH值对辐射降解结果的影响。结果表明,γ射线辐射能有效降解甲基橙,化学需氧量(CoD)去除率可达80％以上,脱色效果显著。H2O2加入量、吸收剂量、初始浓度均与甲基橙的降解效率有关,而溶液的pH值对降解影响不大。实验证实,利用γ射线辐射降解技术处理染料废水是一种可行的方案。     

水相中喹啉的辐解机理研究

利用纳秒级脉冲辐解技术对多种条件下喹啉水溶液的氧化还原机理进行了研究,并对瞬态粒子的主要吸收峰作了归属。探讨了喹啉在羟基、氢自由基、水合电子作用下所产生的瞬态粒子的生成、衰减行为。研究表明,·OH与喹啉在碱性条件下反应生成OH-加合物,速率常数为5.5×109L/mol?s?;在酸性条件下喹11啉先与氢离子反应生成喹啉阳离子,再与羟基发生加成反应,反应速率常数为7.9×109L/mol?s?;在中性条11件下和在碱性条件下反应相似,反应速率常数为7.2×109L/mol?s?;喹啉与水合电子反应生成的喹啉阴离子11自由基,其反应速率常数为7.05×109L/mol?s?;喹啉还可以与氢自由基的发生亲电加成反应。11     

丙烯腈/4-乙烯基吡啶辐射溶液共聚合

丙烯腈(AN)与亲水性单体的共聚是制备亲水性聚丙烯腈(PAN)功能材料的有效方式之一.本研究以AN与4-乙烯基吡啶(4-VP)的二甲亚砜(DMSO)溶液为研究对象,开展了γ射线辐射溶液共聚合制备AN/4-VP二元共聚物的研究,并对所合成的二元共聚物的化学结构、相对分子量、热性能和亲水性进行了表征分析.研究结果表明:γ射...     

γ辐射降解高浓度氨氮条件下苯酚的研究

采用60 Coγ射线辐射降解苯酚,通过分析辐照前后苯酚去除率与化学需氧量(COD)的变化,研究了苯酚浓度、氨氮质量浓度、吸收剂量、初始pH值和自由基清除剂对苯酚的辐射降解效果的影响。结果表明:γ辐射技术能有效降解高浓度氨氮环境中的苯酚,苯酚及其COD去除率随着吸收剂量的增加而增大,苯酚的辐射降解符合准一级动力学方程;吸收剂量相同时,苯酚初始浓度越高,苯酚去除率越低;氨氮质量浓度对γ辐射去除水溶液中苯酚未见显著影响,辐照前后氨氮质量浓度变化不大;弱酸性条件更利于溶液中苯酚的去除;苯酚的辐射降解机理以·OH氧化为主。     

SO4^·－自由基与酪氨酸反应机理的表征

采用激光光解和脉冲辐解两种技术研究了水及水-乙腈混合溶液中SO4·-自由基氧化酪氨酸(TyrOH)的反应机理.通过两种方法所得结果的相互验证及空白对照和pH对照实验,阐明了SO4·-自由基氧化TyrOH的反应机理,并借助于·OH与TyrOH的加成反应确证了SO4·-自由基与TyrOH通过直接电子转移发生氧化反应的机理.研究表明SO4·-自由基与TyrOH之间的反应不受乙腈加入的影响.     

氟树脂F2313辐射降解产物研究

应用气相色谱法、质谱法及离子选择电极分析法研究了氟树脂F2313在真空、空气和氮中经γ射线辐照后发生的降解反应。实验测定了HF，HCl和CO2的产额（G）值。研究结果发现，生成的HF，HCl的随剂增大而增大。当剂量为50kGy时，仅在空气气氛中检测到有CO2产生，CO2的质量随剂量的增大而增大。当剂量达到250kGy时，在真空、氮气、空气三种气氛中都有H2产生，H2的随剂量的增大而增大，空气气氛中产生的H2的质量最少。辐照后的样品经红外光谱（IR）分析发现有-CF-CF－基因。     

苯胺的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解与激光光解时间分辨技术,从瞬态方面研究了苯胺Photo-Fenton降解的可行性。研究表明,水溶液中苯胺可为308nm的激光光电离,光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子后的中性自由基;并测得阳离子自由基脱质子转变为中性自由基的pKa值为7．5,以二苯甲酮为参比,测得苯胺光分解的量子产额极高（0．08）。应用脉冲辐解时间分辨技术研究了苯胺被羟基自由基降解的反应机理,结果表明,36％的羟基自由基直拉进攻－NH2形成苯胺,54％的羟基自由基与苯胺邻位加成,10％的羟基自由基与苯胺对位加成。