PAC与PFS复合混凝/沉淀法预处理垃圾渗滤液

以聚合氯化铝(PAC)和聚合硫酸铁(PFS)为混凝剂,并加入助凝剂聚丙烯酰胺(PAM),结合鸟粪石沉淀法联合预处理垃圾渗滤液,探讨了混凝剂投加比例、pH、PAM用量、温度、化学药剂投加比等因素对混凝和化学沉淀法的影响.结果表明:PAC与PFS联合投加具有明显的交互作用,提高了混凝效果,有效去除了垃圾渗滤液中的COD、SS和浊度,但对氨氮的去除效果不佳.混凝后通过鸟粪石沉淀法可进一步去除垃圾渗滤液中的氨氮,由正交试验可得鸟粪石沉淀法去除氨氮的最佳条件:温度为30℃、pH值为8.5、Mg2+∶NH4+∶PO34-=1∶1∶1.4(物质的量之比).     

PAC-PAM复合混凝应急除浊试验研究

本研究以近期台风天降雨时水源水为研究对象,模拟混凝沉淀工艺烧杯试验,改变聚合氯化铝(PAC)投加量、聚丙烯酰胺(PAM)投加量和水源水p H值因素,进行单因素实验和正交实验确定最佳混凝条件为PAC投加量为6 mg/L,PAM投加量为20μg/L,生产用水p H调为8.5。在上述最佳处理条件下,水源水浊度由48.5NTU经过10分钟的沉淀降为3.4NTU,浊度去除率为92.99%,有效减轻滤池的过滤负荷。     

采用PAM辅助常规混凝剂混凝应急除浊试验研究

我国南方地区突降暴雨时,大量的泥沙被雨水裹挟汇入江河水库中,导致净水厂水源的浊度突发性的增高,某些小水厂技术力量薄弱,混凝剂投加量调整不及时,出水水质不能满足生活饮用水水质标准的要求,对当地居民的生产生活用水造成很大影响.本文就桂林市花篢镇供水站存在的取水水源的浊度突发性增高的问题,对水源水样进行混凝沉淀实验研究,并做了技术经济分析,结果表明:添加PAM助凝剂比单独投加絮凝剂(硫酸铝或PAC),未能降低絮凝剂的用量,但颗粒的密实度、沉淀效果稍好;单位水量药耗费增加不多.在应对突发性高浊度给水处理中,除用常规絮凝剂硫酸铝或PAC外,建议添加PAM作为助凝剂.     

硅藻精土强化混凝处理垃圾渗滤液试验研究

采用硅藻精土与絮凝剂复配对垃圾渗滤液生物处理出水进行试验。结果表明,硅藻精土与聚合氯化铝复配的处理效果较好,最佳复配比例为1:1;复配絮凝剂的最佳投加方式为硅藻精土在快速搅拌阶段开始时投加,聚合氯化铝在快速搅拌阶段第30s时投加;投加复配絮凝剂可以减少混凝所产生的污泥量,减轻后续污泥处理的压力。     

垃圾渗滤液处理现状及展望

分析了垃圾渗滤波的污染特性,总结了垃圾渗滤液不同的物化生化处理办法,并探讨了垃圾渗滤液处理过程中存在的问题及解决办法.     

混凝在垃圾渗滤液处理中的作用研究

针对垃圾渗滤液的特性和现有处理工艺在运行中存在的问题，进行了混凝在预处理与后处理渗滤液中的作用研究。结果表明，混凝预处理可有效去除难生物降解有机污染物(E260)和对微生物增殖有抑制作用的有毒、有害物质，降低了生化处理的负荷，提高了可生化性，确保了生化处理系统的运行高效稳定。生化出水再经后混凝处理的出水CDD可达GB16889—1997的二级排放标准。     

垃圾渗滤液的混凝一吸附预处理研究

研究表明,采用ＰＡＣ作混凝剂,焦炭作吸附剂,可有效去除渗滤液中的ＣＯＤ和各部分重金属离子,ＰＡＣ和焦炭投量分别为４００ｍｇ／Ｌ和８～１０ｇ／Ｌ时,ＣＯＤ去除率达５８．９％,重金属离子的去除率均达６０％左右,其中对Ｃｕ的去除近１００％;混凝和吸附对各污染物的去除具有互补性,因而此工艺具有良好的运行灵活性和稳定性。混凝对渗滤液色度具有明显的去除效果（６８％）;焦炭吸附中存在明显的竞争现象,其中对ＣＯＤ     

电混凝深度处理垃圾渗滤液的试验研究

采用铝电极对经生化处理的垃圾渗滤液进行电混凝深度处理.结果表明,在反应时间为45 min、电流密度为20 mA/cm2、极板间距为30 mm的最佳条件下,电混凝工艺对COD的去除率可达64％,对TP的去除率在90％以上,出水TP浓度可达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》( GB 16889-2008)的要求,但出水COD和氨氮浓度都不能达标,还需增加后续处理工艺.     

A^2／O与混凝沉淀法处理垃圾渗滤液研究

采用厌氧－缺氧－好氧－混凝沉淀工艺处理垃圾填埋场渗滤液,当进行OCD为2000mg/L左右时,好氧出水COD可降至900mg/L,混凝沉淀出水COD可降至80mg/L,当时水氨氮浓度为1300mg/L左右,好氧出水氮氮＜10mg/L。生物处理系统对总氮的去除率较低,仅为20％－30％,因而提高总氮的去除率应是今后研究的方向之一。     

混凝吸附一两段SBR法处理垃圾渗滤液

利用赤泥制备复合混凝剂PAFCS（聚合硫酸氯化铝铁）并以炉渣作为吸附剂对垃圾渗滤液进行预处理，对SS和色度的去除率分别为84％和92％，对COD的去除率可达53．3％，还提高了渗滤液的可生化性。然后采用两段SBR法对垃圾渗滤液进行生化处理，结果显示：通过对降解COD和氨氮的两类微生物分别进行培养，保持了较高的生物活性，进而提高了对此类高浓度难降解废水的处理效率。通过两段SBR处理以后，COD、BOD和氨氮的去除率分别为88％、94％和89％，出水水质达到了国家《生活垃圾填埋污染控制标准》（GB 16889—1997）的二级标准。     

垃圾渗滤液的混凝--吸附预处理研究

研究表明,采用ＰＡＣ作混凝剂、焦炭作吸附剂,可有效去除渗滤液中的ＣＯＤ 和各部分重金属离子。ＰＡＣ和焦炭投量分别为４００ ｍｇ／Ｌ和８ ～１０ ｇ／Ｌ时,ＣＯＤ 去除率达５８ ．９ ％ ,重金属离子的去除率均达６０ ％ 左右,其中对Ｃｕ 的去除近１００ ％ ;混凝和吸附对各污染物的去除具有互补性,因而此工艺具有良好的运行灵活性和稳定性。混凝对渗滤液色度具有明显的去除效果（６８ ％ ） ;焦炭吸附中存在明显的竞争现象,其中对ＣＯＤ 的吸附具有明显的竞争优势     

聚硅氯化铝混凝剂的混凝效果研究

比较了聚硅氯化铝和聚合氯化铝处理各种地表水的混凝效果,结果表明,ＰＡＳＣ较ＰＡＣ具有更好的混凝效果。制备工艺和Ａｌ／Ｓｉ摩尔比对ＰＡＳＣ的混凝效果有影响,在相同Ａｌ／Ｓｉ摩尔比下,共聚法制备的ＰＡＳＣ的混凝效果优于复合法制备的ＰＡＳＣ。对ＰＡＳＣ而言在一定的Ａｌ／Ｓｉ摩尔比范围内其比值越小,混凝效果就越好。     

混凝吸附-两段SBR法处理垃圾渗滤液

利用赤泥制备复合混凝剂PAFCS(聚合硫酸氯化铝铁)并以炉渣作为吸附剂对垃圾渗滤液进行预处理,对SS和色度的去除率分别为84%和92%,对COD的去除率可达53.3%,还提高了渗滤液的可生化性.然后采用两段SBR法对垃圾渗滤液进行生化处理,结果显示通过对降解COD和氨氮的两类微生物分别进行培养,保持了较高的生物活性,进而提高了对此类高浓度难降解废水的处理效率.通过两段SBR处理以后,COD、BOD和氨氮的去除率分别为88%、94%和89%,出水水质达到了国家<生活垃圾填埋污染控制标准>(GB 16889-1997)的二级标准.     

Fenton法处理垃圾渗滤液

介绍了Fenton法处理垃圾渗滤液的中型试验,其中Fenton氧化在连续搅拌反应器（CSTR）中进行。试验表明,当双氧水与亚铁盐的总投加比一定（H2O2／Fe^2 =3.0)时,COD的去除率随双氧水投加量的增加而增加,但与双氧水在两个氧化槽的投加比例无关。当双氧水的总投加量为0.1mol/L时,COD的去除率可达67．5％,这一结果同样适用于其他垃圾填埋场的晚期渗滤液处理。     

空化水射流处理垃圾渗滤液实验研究

以重庆某垃圾填埋场的渗滤液为研究对象,采用空化水射流空化降解垃圾渗滤液中复杂有机物,通过实验研究了泵压、围压、pH值和空化时间对空化处理垃圾渗滤液的影响规律,得出了空化水射流能降解有机物,从而显著提高渗滤液的可生化性的结论,同时确定了最佳空化条件是围压0.6 MPa,pH值9.0,空化处理时间90 min,泵压10 MPa。在最佳条件下空化处理垃圾渗滤液,COD和BOD5分别上升了124.8%和293.3%,BOD5/COD也提高了52.44%,色度降低,SS提高了191.5%,为后续处理创造有利条件。     

垃圾渗滤液处理工程电气设计

总结了垃圾渗滤液处理工程的设计经验,探讨了其供配电特点、供电方案原则、设备选型原则、用电负荷等级、控制与联锁、照明、防雷接地、弱电方案设计的方法等,可供相关工程参考.     

臭氧高级氧化组合技术用于垃圾渗滤液深度处理

通过案例介绍了臭氧高级氧化(AOP)组合技术对垃圾渗滤液MBR出水的深度处理效果。该工程通过将AOP技术与生物反硝化、混凝、生物活性炭(BAC)和除重金属(MAC)技术的有机组合,以MBR出水为对象进一步去除其中的TN、COD和重金属,使最终出水各项指标都能达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)的表2标准。     

高Alb聚氯化铝的混凝性能与机理研究

通过烧杯试验并结合流动光学监测技术研究了高Alb聚氯化铝的混凝性能，探讨了其混凝机理。结果表明，高Alb聚氯化铝仍然具有PAC的本质特征。和普通PAC相比，高Alb聚氯化铝具有更强的电中和能力，可明显降低最佳投药量，并能改善低投药区的混凝效果。Alb含量越高，上述优势越明显。高Alb聚氯化铝的混凝机理主要为电中和与网捕卷扫作用，其混凝性能受体系pH值的影响较大。高Alb聚氯化铝在弱酸性体系中的电中和能力较强，在弱碱性体系中则较弱。提高混凝体系的pH值可使高Alb聚氯化铝的最佳投量范围变宽，并有利于提高混凝效果。     

Fenton法处理垃圾渗滤液的影响因素分析

在半连续操作模式下进行了Fenton法处理垃圾渗滤液的试验。结果表明，用已建立的统计模型对早期渗滤兴的COD去除率进行预测时吻合程度较差。虽然渗滤液的TOC值也随Fenton氧化过程而降低，但其下降程度没有OCD显著，这是氧化过程中平均氧化状态升高所致。当Fe^2 的投量固定为0．44mol/L、H2O2与Fe^2 的投量比在2．86－7．03变化时，CDO的去除率变化大。当H2O2与Fe^2 的投量比固定为0时，COD的去除经随H2O2与初始COD摩尔比的升高而升高，并可超过80％。