碳酸丙烯酯萃取金(III)的研究

本文研究了碳酸丙烯酯-氯仿溶液萃取金(Ⅲ)的行为,探讨了水相pH、金属离子浓度、萃取剂浓度、水相氯离子浓度、相接触时间、温度、稀释剂以及共存金属离子对金萃取的影响。借平衡移动法确定了萃合物的组成,并据此讨论了可能的萃取机理,讨论了反应的焓变和表观萃取平衡常数。红外光谱指出系由试剂羰基和金属共配位。     

铋试剂Ⅱ络合,氯仿萃取分离金的研究

研究了磷酸作介质、铋试剂Ⅱ络合、氯仿萃取分离富集金的新体系,并确定了萃取的最佳条件,确定了反应类型和反应物的组成,并从实验得出反应的本质是形成了硫—金键。     

用单酰胺化合物从盐酸溶液中萃取金

Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链（对于DOAA为CH3，对于DOLA为n-C11H23）的2种单酰胺化舍物N，N-二-n-辛基乙酰胺（DOAA）N，N-二-n-辛基月桂酰胺（DOLA）提取并分离Au（Ⅲ）的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的DOAA和DOLA从盐酸溶液中溶荆萃取贵金属和碱金属（Au（Ⅲ），Pb（Ⅱ），Pt（Ⅳ），Rh（Ⅲ），Fe（Ⅲ），Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ））。     

环丁砜—氯仿从盐酸介质中萃取金(Ⅲ)的研究

本文对环丁砜—氯仿溶液从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)进行了研究。探讨了水相酸度、相接触时间、相比及萃取剂浓度诸因素对萃取的影响。研究表明,在pH=3～4.6、Vo/Vw=1∶1,萃取率可达97％以上。在负载Au(Ⅲ)的有机相中,加入[NaOH]=0.5mol·L~(-1)和[Na_2SO_3]=1.0mol·L~(-1)的混合溶液进行反萃取,调到pH=2.0时,反萃取率可达98％左右。根据分配比法确定萃合物的组成为AuCl_3·THSDO。由此可见,环丁砜—氯仿溶液对盐酸介质中的Au(Ⅲ)萃取能力强、速度快、稳定性好、反萃容易,可望用于实际工艺中。     

用混合胺从硫代硫酸盐溶液中萃取金

ZhaoJin，WuZhichun，ChenJiayong研究了用氧化胺及其与胺的混合物从硫代硫酸盐溶液中萃取金。氧化胺（TRAO）是通过氧化叔胺而制备的。研究发现，在从硫代硫酸盐溶液中萃取金时，氧化胺的行为不同于氧化膦，其萃取能力强于氧化磷。从中性和弱碱性溶液中萃取金时，其萃取能力强于叔胺，而与伯胺相似。氧化胺的加入，可提高伯胺、仲胺、叔胺萃取金的能力。用斜率分析法研究了用伯胶N1923和氧化胺TRAO的混合溶液从硫代硫酸盐溶液中萃取金时萃合物的组成。对于不含氨的硫代硫酸盐溶液．萃取反应可表示为，对于含氨的硫代硫酸盐溶液，萃取…     

从贵金属溶液中连续萃取金,钯,铂

本文介绍了用N503、N530、P218萃取剂连续萃取分离贵金属溶液中Au、Pd、Pt的研究结果,提出了改进萃取流程的方法。     

萃取-原子吸收测定银和金

银的分析化学到目前已取得相当大的成就.但是,克拉克值及更低浓度银的测定是急待解决的问题,这种测定是贵金属矿石地球化学普查及其综合处理所必需的.解决这个问题,物理化学分析方法,特别是萃取-原子吸收分析很有前途.萃取-原子吸收分析不同于传统的化学方法,它有高选择性、高灵敏度和速度快等优点.本试验的目的是提高低浓度银萃取-原子吸收测定的准确度.为此,研究了从强酸性氯化物溶液中进行萃取富集.在这样的溶液中,能生成最稳定的银络合物.在测定银的同时,也研究了金的测定.     

应用液-液萃取分离氨溶液中的镍钴

<正> 一、萃取的化学过程 (一) 生成氨合物 在(NH_4)_2CO_3—NH_3—H_2O体系中所形成的铜、镍、钴等氨络合物的不稳定常数如下:     

金溶液的取样

精炼金和银的溶液,酸碱度变化较大,通常可从高酸性变到高碱性.在一般情况下,后者的氰化物浓度较高.这些溶液的来源一般是电镀工厂,包括承包厂以及各公司所属分厂,如大型半导体,连接器和印刷电路工厂,都有自己的电镀作业,这些溶液本身与从低金属和盐类浓度延长冲洗和闪击放电的溶液,到高度污染和被浓缩的电镀液等各不相同.除电镀溶液外,精炼厂也接受各种各样的解吸液.这些溶液来源于购买金属电镀部件,并从中解吸金和银的中间厂商,或来自承包电镀厂商和电镀分厂.它们自己解吸电镀部件,然后将溶液送出去以回收金和银.     

用烷基磷酸酯从碱性氰化物溶液中选择性溶剂化萃取金

研究结果表明,烷基磷酸醋可从碱性氰化物溶液中溶剂化萃取金。看来磷酸三丁酯(TBP)和丁基膦酸二丁酯似乎都是金的有效萃取剂,且其饱和容量都高于30g/L。在一定条件下,从碱性氰化物溶液中萃取金的选择性系数比其它的含氰阴离子高1000倍。根据萃取化学原理(其中还包括M~ …Au(CN)_(2~-)离子对的溶剂化作用),讨论了诸如离子强度、温度和萃取剂结构等参数对萃取选择性的影响。     

新法萃取分离金

研究了一种新的萃金体系即:磷酸作介质、铋试剂Ⅱ络合、氯仿萃取分离富集金,确定了萃取的最佳条件。该法能实现金与大量的铁、铅、砷等的分离;还确定了反应类型和反应产物的组成,并从实验得到反应的本质是形成了硫—金键。     

试金光谱法测定溶液中的金

以铅片为载体，经火试金把溶液中的金富集于银合粒中，以摄谱法测定其含量。方法的检出限为０．００１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１０％。     

高钛渣、金红石中磷的测定——正丁醇—氯仿萃取钼兰比色法

高钛渣、金红石中磷的测定,采用正丁醇—氯仿萃取钼兰比色法。试样以碱熔融,水浸分离钛、铁等干扰元素,用硝酸调整滤液酸度,加钼酸铵生成磷钼杂多酸,可被正丁醇—氯仿萃取,然后用氯化亚锡反萃取、在水相使磷钼杂多酸还原为磷钼兰。该法稳定,易于掌握,干扰元素少,由于磷的富集,可提高灵敏度三倍以上,测定范围为0.1～0.001％的P.     

硫-石灰溶液中氧压浸出金精矿

研究了石灰液体系中元素硫加压氧化浸金过程。通过四变量三水平的实验设计,发现元素硫与氢氧根的摩尔比及氧耗量是影响金浸出的最重要因素。单变量试验表明,适宜的S0/OH摩尔比为1.0～1.2,最优氧耗量为0.38～0.55 NL/g S0,浸出过程中终pH 应为3.5～6.0。最优条件下金的一段浸出率为82%～85%,二段浸出可达91%。     

原子吸收法测定退金溶液中的金

我所用硫脲亚硫酸钠电解和硫脲鼓氧两种新工艺,将镀金废元件中的金解析出来,以便再生利用,变废为宝。人所共知,金是一种贵重金属,除用于世界硬通货币和装饰品外,随着科学技术的发展,应用范围越来越广,如首饰、纺织、陶瓷和玻璃、航空宇宙、电子、仪表等工业都少不了它。金在地壳中克拉克值很低,原生金矿工业开采品位只需5克/吨即可开采,含量仅有5×10~(-5)％,而镀金废元件中金的含量达0.1～0.3％,品位高于2000～6000倍,     

从硫酸溶液中萃取铜

由于处理氧化铜矿物的需要,促进了湿法冶金提取金属的进一步发展。国外近20年来,用萃取法从浸出液中提取铜发展很快,这在很大程度上与有许多能有效地选择性萃取铜的萃取剂有关。Lix和Acorga型羟肟类萃取剂得到了广泛的应用。苏联也合成了这类萃取剂——ОМГ和АВФ。 除了选择性好以外,二苯甲酮肟类萃取剂的特点是萃取和反萃取动力学速度慢,以及容量低,例如:10％АВФ-煤油溶液容量为3—4g/1铜。此外,上述萃取剂从酸性溶液(pH≤1)中提取铜时分配系数低,溶液需要预先中和。 由于在β羟肟(Lix-70—Lix-74萃取剂)分子苯环中引入了电子接受体,可以从酸度比较高的溶液中萃取铜,然而,此时必须用浓度为300g/l或更高的硫酸溶液进行反萃