EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。     

非交联线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的热学行为研究

采用特殊的方法制备了非交联的线性低密度聚乙烯熔融接枝改性产物（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ）。利用ＤＳＣ研究了ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的热学行为,与纯ＬＬＤＰＥ相比ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融温度几乎没有变化,结晶温度提高大约４℃,熔融热焓随接枝率的增加而下降。研究了ＬＬＤＰＥ及ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的等温结晶动力学。结果表明,ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的结晶速率比纯ＬＬＤＰＥ的大,说明接枝到ＬＬＤＰＥ分子链上的ＡＡ分     

马来酸酐接枝聚乙烯与铝箔热复合的研究

本文报道了马来酸酐接枝聚乙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＥ）与铝箔的热粘接性能，并实验确定了热复合所需的温度、压力、时间条件以及接枝率的影响。另外，发现混入１０％乙烯醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）可明显提高与铝箔的粘接性。     

尼龙1010／乙丙共聚物共混体系形态与性能研究

在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）的引发下，用反应挤出的方法制备了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ）。用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ单螺杆挤出机制备了不同组成的ＥＰＭ／尼龙１０１０及ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙－１０１０的共混物，用电子显微镜观察了不同共混组成的形态，与ＥＰＭ／尼龙１０１０共混体系相比，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙１０１０体系中ＥＰＭ在尼龙１０１０中分散相尺寸明显降低，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ     

聚己内酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能 Ⅲ.嵌段共聚物的结…

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

PA—66／（PE／EPDM）—g—MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

马来酸酐接枝乙烯—1—辛烯共聚物及其应用

采用熔融法制备了乙烯－１－门牌烯共聚物（ＰＯＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ），讨论了引发剂、单体、交联抑制剂用量对接枝率和凝胶率的影响。通过对不同引发剂双２，５、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）、及自制复配引发剂的比较，发现采用自制复配引发剂并加入适量交联抑制剂可以在获得较高接枝率的同时，降低接枝产物的凝胶率，得到流动性好的无色或浅苋色的ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ。接枝改性产物应用于氢氧化铝填充聚乙烯体系和超强超韧尼龙体系，均获得很好的效果。     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

聚乙烯接枝改性及其与铝的粘接性

本文研究了聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物和聚乙烯／乙烯－丙烯酸共聚物的共混物以及马来酸酐接枝聚乙烯中箔的粘结性能。红外光谱证实反应产物为接枝产物。并考查了热复合工艺条件对离强度的影响,同时,发现在ＭＡＨ－ｇ－ＰＥ中加入１０％的ＥＶＡ可明显提高铝箔的粘结性,扩大了非极性聚乙烯的应用范围。     

MAH—g—PP对PP／EVAL共混体系的增容作用

系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ）及其用量对聚丙烯（ＰＰ）与乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡＬ）的共混体系（ＰＰ／ＥＶＡＬ）力学性能借用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪测试了ＰＰ／ＥＶＡＬ／ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ共混体系的加工性能。结果表明,ＭＡＨ－ｇ－Ｐ接枝物对ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

EPDM—g—MMA接枝率对POM／EPDM共混物增容作用的影响

本文介绍以ＢＰＯ为引发剂，合成接枝共聚物ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＭＡ的方法，并对其进行红外表征，另外，借助ＳＥＭ和力学性能测试研究了接枝率时ＰＯＭ／ＥＰＤＭ共混物的增容作用的影响。     

马来酸酐接枝EPDM及对尼龙的改性

讨论了以来酸酐熔融接枝ＥＰＤＭ的制备工艺、反应机理及ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ的接枝率，分别了ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ与尼龙的相容性及对尼龙力学强度的影响。结果表明添加少量ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ可显著提高尼龙的韧性。     

聚丙烯——马来酸酐／聚己内酯三元接枝物的合成及其热分析研究

采用熔融法合成了聚丙烯—马来酸酐／聚己内酯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＣＬ）三元接枝共聚物。用富里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）表征了接枝共聚物的化学结构,用峰高法测定了产物的接枝率。同时,考察了接枝反应时间和ＰＣＬ的分子量对接枝率的影响。并以示差扫描量热法（ＤＳＣ）对其热性能进行了分析。结果表明,ＰＣＬ的引入及其接枝率对ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的热性质有一定的影响,但分子量较低时将导致此接枝共聚物的结晶度和熔融温度进一步下降。     

聚丙烯/乙丙抗冲共聚物合金结晶行为研究

实验室聚合得到乙烯单元含量分别为0.94 %、1.67 %、3.00 %(摩尔分数,下同)的聚丙烯/乙丙抗冲共聚物（PP/EPR）合金样品,用差示扫描量热法研究了样品的等温结晶和非等温结晶行为。实验结果表明,各样品在不同温度下的等温结晶均符合Avrami方程;同一样品,等温结晶温度越高,结晶所需要的时间就越长,结晶速率越低,非等温结晶时随着降温速率的增加,结晶温度范围变宽并向低温移动;对于不同样品,等温结晶的结晶速率随乙烯单元含量增加而降低,但当乙烯单元含量为3.00 %时出现相反的情况,非等温结晶时的结晶温度也有同样的规律。     

HDPE／PC共混体系的增容剂分子设计与合成

介绍了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系的增容剂的分子设计与合成技术。采用了低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）存在下与二烯丙烯双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）在二甲苯中进行溶液接枝共聚反应的工艺。通过重量法和Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）的存在。研究了引发剂ＢＰＯ用量、单体ＤＡＢＰＡ用量、反应时间及反应温度对接枝率的影响,确定了合成     

LLDPE／LLDPE—g—AA共混物的接触角及红外光谱表征

利用熔融共混的方法制备了红性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）／红性低密度聚乙烯接枝丙烯酸（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ）共混物。用ＦＴ－ＩＲ和测接角解的方法对不同ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ含量的ＬＬＤＰＥ／ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ共不昆物膜的表面进行了表征。随着共混物中ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ含量的增加,水和甘油等极性液体在共混物表面的接触角下越小,羧基峰强度越大。     

CPE／PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究

利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ共聚物，讨论了ＣＰＥ浓度，ＣＰＥ氯含量和氯分布，反应温度，时间等对接枝反应的影响，当用ＢＰＯ作引发剂时，接枝共聚反应随ＣＰＥ浓度的提高，接枝效率ＧＥ增加，接枝率ＧＤ下降，但它们都随ＣＰＥ氯含量的增加先增加后减少，ＣＰＥ分子链中的含氯链节（ＣＨ２ＣＨＣｌ）ｍ≥２有较大的链转移活动，有利于接枝反应，接枝反应初期，接枝速率较快，２ｈ后变得缓慢。     

乙丙共聚物熔融接枝马来酸酐的研究

本文采用过氧化二异丙苯引发，熔融接枝方法制备了乙丙共聚物接枝马来酸酐共聚物。采用红外光谱、广角Ｘ射线及ＤＳＣ方法对接枝物进行了定性表征，通过对共聚物中乙烯、丙烯含量对交联、降解反应影响发现：在丙烯含量较高时，同时伴随降解反应。