球形纳米氧化钇的制备与表征

以尿素为沉淀剂,硝酸钇为钇源,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用均相沉淀法制备球形纳米氧化钇粉体,研究了反应物浓度比、表面活性剂用量、反应时间、搅拌转速、反应温度对氧化钇形貌及粒径的影响。通过激光粒度分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）分析、傅里叶红外光谱（FTIR）分析等手段对样品进行表征。结果表明,反应物浓度比、反应时间、搅拌转速、反应温度会影响粉体的尺寸,适量CTAB的加入可显著降低氧化钇的粒径;在最佳工艺条件下,可制得粒径大小为110~130 nm的球形氧化钇粉体。     

草酸铵沉淀法制备纳米氧化钇研究

以氧化钇、浓硝酸为原料,草酸铵为沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用草酸铵沉淀法制备纳米氧化钇前驱体,将前驱体在空气中焙烧制备纳米氧化钇粉体。用差热-热重分析确定了前驱体分解温度,用 X射线衍射和扫描电镜对样品进行表征,用激光粒度仪测量不同反应物物质的量比所得产品的粒度分布,得到制备纳米氧化钇最佳条件。实验表明,在最佳条件下可以制得平均粒径为40 nm的氧化钇粉体,其形貌为椭球形。     

纳米氧化钇的制备及形貌调控研究进展

由于不同形貌结构的纳米氧化钇对其性能有重要影响,因此,探究不同制备条件下如何调控纳米氧化钇形貌结构显得尤为重要。阐述近年来纳米氧化钇的主要制备方法,包括水热-溶剂热法、共沉淀法、电沉积法等。着重从形成原理、形成条件控制及形成机理等方面分析氧化钇制备过程与其尺寸控制关系,并在此基础上对纳米氧化钇形貌调控进行阐述。     

超细氧化钇合成与表征

以硝酸钇为原料,氨水、碳酸铵、酒石酸铵为沉淀剂,聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,在水溶液中制备氧化钇前驱体,在空气中焙烧制备氧化钇粉体;用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)对样品进行表征,用激光粒度仪分析样品的晶粒团聚度.结果表明,使用氨水、碳酸铵、酒酸铵为沉淀剂所得前驱体在673 K焙烧2 h,均获得立方晶相氧化钇粉体,一级晶粒直径分别为13,40,63 nm;用小分子有机醇回流处理氧化钇前驱体(氢氧化钇),团聚体粒径为58.8 nm,焙烧后的氧化钇团聚体粒径为423 nm,说明有机醇回流处理阻止了粒子团聚.     

炭吸附氨水沉淀法制备氧化钇纳米粒子及表征

采用炭吸附沉淀法制备氧化钇纳米粉体。探讨了炭黑的加入量对粉体比表面积的影响,得到最佳的炭黑加入量。分别采用XRD,TEM,BET和TG分析了不同温度下焙烧所得粉体的物相、颗粒度、分散性和比表面积以及前驱体热分解特性。结果表明,700℃焙烧的粉体呈现良好的分散状态,比表面积为101．2m^2／g,平均颗粒直径为8nm;随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大。     

氧化钇稳定二氧化锆的制备及表征

以氯氧化锆为前躯体,尿素为沉淀剂,采用溶胶-凝胶法结合超临界CO2干燥进行了氧化钇稳定二氧化锫的制备。并通过XRD、TG—DTA、BET、FT—IR等方式对所制备的样品进行表征。结果显示,经过不同温度煅烧的样品都呈现出四方相氧化锆特性。400℃煅烧样品的比表面积高达120．25m^2／g。     

硬脂酸修饰纳米氧化钇的制备及其亲油特性

引 言 氧化钇独特的4f电子层结构[1-2],使其具有了诸多的优良性能.在催化、陶瓷、光学玻璃、荧光、涂料等领域得到了广泛的应用[3-4].作为润滑油添加剂,其抗磨减摩效果明显,抗磨润滑性能卓越,潜在发展空间较大[5].纳米化后的氧化钇具有更多的新性能,然而,纳米氧化钇颗粒的粒径小、比表面积大、表面活性高、容易团聚使得纳米氧化钇的应用受到一定的局限[6].     

含脲柠檬酸钇燃烧法制备纳米氧化钇粉

以柠檬酸钇为先驱体化合物，并将脲加到柠檬酸钇中，得到一种新的含脲柠檬酸钇先驱体。两种先驱体分别经500，600，700℃和800℃煅烧，可得到纳米氧化钇粉。通过TEM和XRD研究，结果表明；Y2O3的大小是由 煅烧温度决定，随着温度升高颗粒变大；此外，在相同温度下，含脲柠檬酸钇比柠檬酸钇得到的纳米氧化钇更细。     

三维有序大孔氧化钇稳定氧化锆的制备与表征

以聚苯乙烯(polystyrene, PS)胶体晶体为模板,采用柠檬酸凝胶方法制备氧化钇稳定氧化锆(yttria stabilized zirconia, YSZ)前驱体溶胶,采用浸渍-提拉方法向PS模板的空隙中填充YSZ溶胶,煅烧去除模板后成功地制备了三维有序大孔YSZ材料.研究前驱体溶胶不同浓度、浸渍次数以及煅烧条件等因素对大孔YSZ结构的影响.用扫描电子显微镜对YSZ的微观结构进行表征.结果表明:前驱体溶胶的浓度在0.3～0.4 mol/L的范围内,浸渍次数为1次或2次,煅烧温度为600℃时可以得到高度有序的大孔YSZ.     

聚吡咯/纳米氧化钇复合材料的结构与性能研究

用在位分散聚合法制得具有核壳结构的聚吡咯/纳米氧化钇复合材料,红外光谱和拉曼散射分析表明纳米氧化钇与聚吡咯之间存在化学作用,红外光谱有明显的蓝移现象,它们的反应发生在氮原子上。而随着Y2O3的加入,电导率呈下降的趋势。     

纳米氧化镧粉的制备及其表征

以LaCl3 、NH3 ·H2 O为原料 ,在加入乙醇条件下 ,采用溶胶—凝胶法制备了纳米级氧化镧颗粒。测试了催化剂的比表面积、孔容积 ,并利用X -射线衍射仪和扫描电镜对晶粒的大小和形貌进行了表征。     

纳米稀土掺杂过渡金属氧化物对AP热分解的催化作用

为了解不同种类的过渡金属氧化物与稀土金属氧化物纳米粒子对AP热分解的催化作用,分别制备了过渡金属氧化物纳米粒子（Fe2O3,CuO和Co2O3）和稀土金属氧化物纳米粒子（CeO2,Nd2O3和Y2O3）,并进行相互掺杂混合。采用电子显微镜、X射线衍射仪、比表面分析仪、纳米粒度分析仪等表征手段,表明几种样品均为粒径纳米级、比表面积较大的纳米金属氧化物粒子。通过对纳米金属氧化物与AP复合样品进行热分析,发现不同的纳米金属氧化物具有不同的催化性能,但过渡金属氧化物与稀土氧化物在催化性能上无明显可比性;而混合掺杂的物质也具有不同的催化协同作用。纳米Co2O3和Y2O3在研究的过渡金属和稀土金属中表现出了对AP最好的催化作用。     

活性纳米ZnO的制备

用成本低廉的锌焙砂为原料 ,通过直接沉淀法首先合成前驱物碱式碳酸锌 ,然后烘干分解得到活性纳米ZnO粉体。TG -DTA表明前驱物为碱式碳酸锌 ,XRD估测颗粒尺寸为 90nm ,产品气敏度为 17.8。     

制备纳米二氧化锆的新方法

用流变相反应法合成前驱物苯甲酸氧锆,通过元素分析,红外光谱,差热分析(DTA)和热重分析(TG)确定了前驱物的组成为ZrO(C6H5COO)2·2H2O。前驱物苯甲酸氧锆在氮气气氛下于700℃分解1.5h得纳米二氧化锆。用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和比表面分析对产物的组成、粒度、形貌进行表征。结果表明:产物纳米二氧化锆属于六方晶系,呈球形,平均粒径为20nm左右。     

纳米ZnO制备过程中的热处理条件分析

采用均匀沉淀法制备纳米ZnO，研究了热处理条件对粒径的影响。通过TG－DTA，XRD的研究表明：老化时间越长，焙烧温度越高，焙烧时间越长，升温速率越慢得到的纳米粒子粒径越大。     

纳米絮状铁纤维的制备及性能测定

用化学气相热解制备纳米絮状铁纤维,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、震动样磁强计、X射线能谱仪、微波矢量网络分析仪对材料的性能进行了表征。结果表明:制备的材料为体心立方结构的α Fe絮状纤维,研磨成微粉后,微观下仍然呈纤维状,自然降温的比饱和磁化强度(σs)为128～187emu·g-1,快速降温铁纤维的矫顽力(Hc)比自然降温的铁纤维高12倍;纤维的平均直径0 35μm,铁粒子的晶粒尺寸为6 85～15 18nm;在微波X波段有强吸收衰减作用,反射率小于-10dB,面密度为1 72～2 2kg/m2。     

肤色纳米氧化锌的制备及其紫外屏蔽性能测试

以ZnSO.47 H2O、（NH4）2CO3为原料,通过液相法制备出前驱物Zn5（OH）6（CO3）2。将其在350℃处理2 h,得到ZnO粉末。采用XRD对产品的物相组成、粒度进行分析。并考察原料配比、煅烧工艺对纳米氧化锌的颜色、紫外吸收强度的影响。实验结果表明,当原料配比为1∶3时,经350℃煅烧2 h所得的纳米氧化锌色彩均匀、紫外吸收强度较高。     

纳米氧化锌的制备及在水处理方面的应用

纳米氧化锌作为一种功能材料,有着许多优异的性能和广泛的应用。通过对纳米ZnO各种制备方法及其特点进行了对比,指出了各制备方法的特点、存在的问题,并介绍了纳米ZnO在光催化污水处理方面的应用及作用机理,最后对未来的应用研究提出了一些看法。     

超声波-固相法制备纳米氧化铁工艺研究

研究了纳米氧化铁颜料的制备工艺，采用超声振荡和固相法相结合的方法合成纳米氧化铁。采用正交设计研究方案试验了研磨时间、表面活性剂种类及用量、灼烧温度、灼烧时间等因素对粒径的影响。并运用极差法处理得最佳工艺条件：研磨30--60min，表面活性剂用量占反应物总量2％～3％，在500～600℃下灼烧2～4h。试验结果表明，在固相反应中引入超声振荡可大大减小粒子团聚问题，从而获得纳米级粒子。     

四氧化三铁纳米粒子合成及表征

采用化学共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子。选用NH3.H2O作为沉淀剂,加入到Fe2+和Fe3+的混合溶液中,制得了纳米磁性Fe3O4粒子。考察了影响产物粒径及性能的一些因素,并对其进行了初步性能表征。