碳酸钠作为超高分子量聚丙烯酰胺水解剂的探索研究

研究了碳酸钠(Na2CO3)作为均聚后水解工艺生产超高分子量聚丙烯酰胺过程中的水解剂时,水解剂加入量、水解温度、水解时间等因素对产品质量的影响,并与氢氧化钠(NaOH)作为水解剂进行对比,探索了Na2CO3作为水解剂的可行性和优缺点。     

正交实验优化PAM水凝胶水解工艺

用溶液聚合法制备了交联型聚丙烯酰胺水凝胶(PAM),对影响聚丙烯酰胺水凝胶水解的因素进行了研究。以饱和溶胀率为指标,采用正交设计的方法对水解温度、水解度、水解时间等因素进行了研究,通过实验,确定了聚丙烯酰胺最佳的水解工艺条件为:水解温度:80℃;水解度:70%;水解时间:6 h;乙醇∶水(体积)=1∶1。此时,水凝胶的饱和溶胀率可以高达707 g/g。     

超高相对分子质量聚丙烯酰胺的研制与应用

以丙烯酰胺为单体,通过均聚后水解方法聚合,合成了适合油田驱油用的超高相对分子质量的聚丙烯酰胺,研究了聚合后水解过程的水解浓度、水解温度、水解时间等因素对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,优选出最佳反应的工艺条件。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠水溶液共聚法合成超高分子量聚丙烯酰胺的研究

采用新型氧化还原引发体系,以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为单体进行水溶液自由基共聚合。合成了分子量高达2．014×107,水解度26．3％,过滤比13．5的超高分子量聚丙烯酰胺。并研究了pH值、引发剂用量、单体总浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响,通过正交实验确定了合成超高分子量聚丙烯酰胺的最佳工艺条件。     

聚丙烯酰胺在水胶炸药凝胶体系中的应用研究

讨论了采用聚丙烯酰胺作为胶凝剂制备水胶炸药的影响因素。研究了聚丙烯酰胺的用量、聚丙烯酰胺的水解时间、交联剂的选择、交联剂的用量、反应温度等相关因素对水胶炸药成胶时间和热稳定性的影响,得出了较佳工艺条件。     

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺(AM)单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了超高分子量聚丙烯酰胺。研究了聚合体系的pH值,单体浓度,温度等因素对聚丙烯酰胺分子量的影响,并确定了最佳工艺条件。     

两性有机高分子絮凝剂的合成

本文研究了部分水解聚丙烯酰胺通过曼期反应合成两性聚丙烯酰胺絮凝剂的反应条件，探讨了原料配比及浓度，反应温度及时间，聚丙烯酰胺的水解度等对产物胺化度的影响。研究了影响产物稳定性的因素和保持稳定性的方法。通过红外光谱，核磁共振碳谱明确了产物的组成和结构。用所得产品进行了部分应用试验，效果良好。     

乳液型阳离子聚丙烯酰胺的水解工艺

以阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)乳液为原料,采用水解工艺制备两性型聚丙烯酰胺(APAM),并对该水解工艺进行优化。结果表明,以Na2CO3为水解剂,Na2CO3和原料CPAM中丙烯酰胺单元的物质的量之比为0.3,CPAM的阳离子度为20%,反应温度为50℃和反应时间为2 h的条件下,所得产物水解度可达27.3%,相对分子量为1.2×106左右。傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(SDTA-TGA)结果表明,CPAM的水解产物为APAM,具有良好的热稳定性,分解温度为305.5℃。     

速溶高分子量聚丙烯酰胺合成参数的确定

采用新型复合催化体系,以经过一次浓缩结晶和一次丙酮重结晶的丙烯酰胺（AM）为单体,合成速溶高分子量聚丙烯酰胺（PAM）。考察了影响合成该产品的因素,确定了最佳工艺条件。     

合成高分子聚丙烯酰胺参数的确定

通过分析合成高分子聚丙烯酰胺（PAM）的影响因素，确定了最佳工艺条件：引发剂过硫酸铵加入量为AM的0.1%-1%,AM单体浓度为10％－12％，EDTA加入量为AM的0．1％作为络合剂，用氮气控制聚合环境，聚合温度在40－70℃，反应时间2－4h，可得到分子量超过10^7、水解度在20％－30％可调的速溶高分子量PAM。     

可控相对分子质量APAM的合成及其分散性在湿法磷酸中的应用

聚丙烯酰胺是一种用途广泛的高聚物,其相对分子质量是决定其性能的重要指标.采用氧化还原体系引发中,以丙烯酰胺和丙烯酸为单体,共聚合成了有一定相对分子质量的阴离子聚电解质.考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量等因素对阴离子聚电解质相对分子质量的影响.采用傅里叶红外光谱分析了共聚物的特征基团,并研究了阴离子聚丙烯酰...     

Preparation and characterization of polyacrylamide cryogels produced from a high‐molecular‐weight precursor. I. Influence of the reaction temperature and concentration of the crosslinking agent

A new type of cryogel was prepared through a reaction of high‐molecular‐weight polyacrylamide (viscosity‐average molecular weight ≈ 3 × 10⁶ Da) with glutaraldehyde in a moderately frozen aqueous medium. The influence of the crosslinking agent concentration and temperature of the reaction on the gel fraction yield, swelling characteristics, and morphology of the cryogels was investigated. The dependence of the gel fraction yield on the reaction temperature was bell‐shaped. The recognized regularities of the formation of this new type of polyacrylamide cryogel based on a high‐molecular‐weight precursor were very similar to those observed earlier for polyacrylamide cryogels synthesized through the cryopolymerization of monomeric precursors. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的研制

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,在氧化还原引发体系中,通过水溶液聚合法合成了阳离子型聚丙烯酰胺聚合物(CPAM)。讨论了聚合单体质量分数、反应时间、反应体系温度、pH等因素对聚合反应的影响。结果表明,合成高分子量和阳离子度CPAM的最佳聚合条件为:聚合单体浓度为15%,引发剂0.06%,反应体系温度85℃,pH值为6左右,反应时间3 h。     

壳聚糖改性疏水缔合聚丙烯酰胺的制备及表征

为了改善疏水缔合聚丙烯酰胺的溶解性以及溶液稳定性，本文采用巯基壳聚糖对疏水缔合聚丙烯酰胺进行改性，红外表征结果说明巯基壳聚糖连接到了聚丙烯酰胺分子链上。对影响壳聚糖改性实验的因素进行分析，实验结果说明，壳聚糖中巯基含量增大、壳聚糖加入量增大以及改性反应温度升高都会造成聚合物分子量降低，当改性反应的反应温度不高于35℃、添加壳聚糖质量不高于单体质量的3%时，得到的改性聚合物分子量满足现场使用要求。对改性聚合物的溶解性及溶液稳定性进行了评价，结果表明，壳聚糖中巯基含量增大及壳聚糖加入量增大对聚合物溶解性及溶液稳定性有明显的改善，聚合物的溶解时间由改性前的150min最多缩短至20min，聚合物溶液黏度保留率由改性前的60%最多提高到90%以上，壳聚糖改性有望弥补疏水缔合聚合物现场使用中的一些不足。     

Degradation and Stabilization of Polyacrylamide

Abstract

The thermooxidizing stability of aqueous solutions of polyacrylamide in the temperature range of from 20°C to 70°C in water with different degrees of mineralization containing H₂S and Fe²⁺ is researched. The affect of some of the above-mentioned factors on the change in molecular weight and molecular weight distribution is studied. Some aspects of the mechanism of thermooxidative destruction of polyacrylamide are investigated. To stabilize aqueous polyacrylamide solutions a number of water-soluble antioxidants phenolic, aminophenolic and amine types, metal-deactivator, containing phosphorus, nitrogen and sulfur, are studied. The optimal proportion of components and their total concentration in aqueous solutions is established for composite stabilizers. For aqueous polyacrylamide solutions, containing the most effective stabilizers, rheological characteristics and oil-driving ability are studied in an oil-stratum model. The applications of stabilizers considerably increases the resistance factor, residual resistance factor and oil-driving ability of polyacrylamide solutions.     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺[AM）水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺（HPAM）,并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线.结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31％,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺.     

絮凝剂对磷酸料浆沉降分离性能影响的实验研究

介绍了湿法磷酸料浆在加入不同剂量的聚丙烯酰胺时的重力沉降性能,通过比较A、B两种聚丙烯酰胺对实验料浆沉降性能的影响,得出的结论是:当加入B型聚丙烯酰胺,加入量为10ppm时,该料浆的沉降性能较好,且温度宜控制在60℃左右。实验结果对提高湿法磷酸料浆的分离效率以及分离机械的选型都具有重要的指导意义。     

聚丙烯酰胺类水溶性聚合物制备中分子量的控制

聚丙烯酰胺类水溶性聚合物在油气开采过程中有着十分广泛的应用,其分子量的大小决定着产品的性能和用途。该类聚合物的合成一般采用自由基聚合,聚合反应中通过控制单体浓度、引发剂浓度、聚合反应温度可以调节聚合物的分子量。另外,通过选择引发体系、聚合工艺、适度交联以及添加链转移剂也可以达到控制聚丙烯酰胺类水溶性聚合物分子量的目的。     

阴离子聚丙烯酸胺的合成

采用氧化一还原引发体系,以丙烯酞胺、丙烯酸为单体,通过水溶液聚合合成了高分子量的阴离子型聚丙烯酞胺.研究了EDTA用量、反应时间、pH值和AA/AM配比等对聚丙烯酞胺分子量、聚合转化率以及溶解性能的影响.