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示波极谱法测定工业废水中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.01mol.l^-1硼砂溶液中,锰在示波极谱上产生的灵敏的吸附波,峰电位为-1.53V,在0.012-12μg.ml^-1锰含量范围内,导数波高与浓率呈良好的线性关系。 相似文献
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本文介绍了用新极谱法测定样品中痕量硒的方法及测定所需的仪器药品等。用极谱催化波测定硒已有报告,但硒一般都是在示波极谱仪〔1〕〔2〕和脉冲极谱仪 相似文献
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钡的测定方法有多种,诸如重量法、铬酸钡示波滴定法和间接酸碱滴定法等。本文在文献的基础上,以锌(Ⅱ)标准溶液作反滴定剂,在pH=10.0乙二胺-盐酸缓冲溶液中,由交流示波极谱dE/dt~f(E)曲线上锌(Ⅱ)切口的出现直接指示终点,对氯化钡中钡含量进行分析测定,获得了满意的结果。与EDTA能生成稳定配合物的金属离子干扰测定,建议采用SO_4~(2-)在酸性介质中沉淀,再将沉淀过滤、洗涤后用氨水 相似文献
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磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
磷灰石中的铅可用示波极谱法测定,在盐酸--溴化系统中加入抗坏血酸和柠檬酸,大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰,分析效果令人满意。 相似文献
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本文提出用单一底液经6mol/l HCl调节酸度,能分阶段连续完成食用合成色素和糖精钠的测定,从而进一步发挥了示波极谱法在这方面检测的优越性。 相似文献
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在稀H2SO4介质中,头孢唑啉钠在滴汞电极上于-0.70 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢唑啉钠的浓度在0.8~600μg/mL范围内与其所产生的峰电流呈线性关系,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑林钠含量的新方法,此方法检出限为0.41μg/mL。用于实际药品测定,结果与药典法一致。 相似文献
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研究盐酸羟胺-甲基兰-氯化钠(pH2.5-3.0)底液中矿石中铅,锌的极谱行为,测得铅、锌浓度在0.0mg/ml-60mg/ml范围内与峰电流呈良好线性,在选定最适条件下进行实样测定,方法的相对标准偏差分别为铅1.23%,锌2.55%。采用标准加入法测得方法的回收率均在90%-110%之间。 相似文献
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在0.01mol·1-1硼砂溶液中,锰(Ⅱ)在示波极谱上能产生灵敏的吸附波,峰电位为-1.53V(VS.SCE),在0.012~12μg·ml-1锰(Ⅱ)含量范围内,导数波高与浓度呈良好的线性关系。 相似文献
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本文采用单扫描示波极谱法测定2-氰基-4-硝基苯胺。最佳底液条件为0.1mol/L NaOH,5%乙醇。导数峰电位-0.76V(vs.SCE)。检出下限为5μg/L,工作曲线至少在0~60mg/L浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品,效果良好。 相似文献
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藜芦属植物中藜芦碱的极谱法测定任清亮,索英,李玉峡(石家庄市职业病防治所石家庄市050031)靳学文,燕1(河北省本源生物保健公司石家庄市050021)1前言藜芦属的植物约40种,属百合科植物。我国有13种和1个变种[1]。临床上主要用于治疗高血压、... 相似文献
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催化极谱法测定生物样品中的微量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法。试验发现Se(Ⅳ)与谷胱甘肽在-0.94 V(vs.SCE)处形成一个灵敏的极谱催化波。Se(Ⅳ)浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se(Ⅳ)浓度呈线性关系。Se(Ⅳ)的检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%。此法简便、快速、灵敏,结果准确。 相似文献
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在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率 相似文献