气相色谱法分析酱香型不同酒度酒的化学组成物

本文将香型半成品酒液进行气相色谱分析。选蒸馏过程中不同酒度的酒液，分析其化学组成物的变化。     

气相色谱法测定邻茴香醛

本文选用８％ＯＶ－２１０为固定相,间甲苯酚为内标物,测定邻茴香醛的含量。结果表明,该方法简便快速、准确,标准偏差〈０．１％,回收率为９９．７％￣１０１．０％。     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定茉莉醛的含量进行了研究 ,实验结果表明 ,该方法操作简便 ,分离效果好 ,准确度高 ,精密度也比较好     

程序涂渍色谱柱的选择—酒中杂醇油的分析

本文通过对平均液载比和最佳幂指数的选择,制备了拄效较高、保留时间较短、分离度较大的程序涂渍柱。在选定的分离条件下,用内标和添加法,直接进样测定了酒样中的杂醇油。这种方法简便、快速,10′51″就可全部出峰,回收率在94.4～105.0%之间。     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定苯莉醛的含量进行了研究,实验结果表明,该方法操作简便,分离效果好,准确度高,精密度也比较好。     

丁烯醛含量的气相色谱分析法

丁烯醛含量的气相色谱分析法吉化公司电石厂翟淑琴，李茹春，姜鸿本文介绍采用气相色谱法测定丁烯醛含量的分析方法。本法以阿皮松Ｌ／有机４０１为固定相，采用热导检测器，用校正面积归一法定量。本方法适用于由乙醛缩合生产的含量为８０－９９％的丁烯醛的测定。１前言...     

电位滴定法测定苯乙烯中的总醛含量

根据GB/T 12688.5—2019标准,使用T-50全自动电位滴定仪测定苯乙烯中总醛含量,探讨了实验操作条件对测定结果的影响。结果表明:在确保分析的标准溶液及有关试剂的准确有效的前提下,滴定过程中滴定杯中的溶液搅拌速率为30%,搅拌时间为30 min,滴定终点电位为295 mV时,采用电位滴定法测定苯乙烯中总醛含量,其加标回收率为97.14%～103.33%,相对标准偏差为0.000～0.477%;该分析方法具有分析速度快、灵敏度高、操作简便等优点。     

毛细管气相色谱法测定白酒中的甲醇、杂醇油

采用气相色谱法和国家标准比色法分别测定白酒中的甲醇、杂醇油及其它高级醇类的的含量,通过两种测定结果比较,气相色谱法测定结果的绝对差值小于比色法,用气相色谱法还同时可测定白酒中的正丙醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇、异丁醇及乙酸乙酯的含量。结果表明,气相色谱法虽然是一种新方法,但测定结果准确、快速,因此,毛细管气相色谱法应是测定白酒中的甲醇、杂醇油及各种高级醇类的首选方法,已应用于实际检测中。     

自动电位滴定法测不同类酒中的总酸总酯

总酸与总酯是酒分析中的两个重要指标,对酒的生产及其品质有很大的影响。常规检测总酸的方法有直接滴定法、酸度计法等,而总酯则采用皂化中和法加以测定。由于二项指标分别测定,且均系手工操作,因而操作繁琐,误差较大。文章应用自动电位滴定法进行分析,测定了3类6种酒中总酸与总酯的含量,获得了较为满意的结果。     

丙酮醛含量的分析测定

采用化学滴定的方法,探索了建立在Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ反应基础之上的一种丙酮醛含量的测定方法。与其它方法相比,操作简便,结果准确可靠,适宜工业生产中使用。     

采用气相色谱法测定失水山梨醇单脂肪酸酯

本文将失水山梨醇单脂肪酸酯水解为山梨醇酐和脂肪酸,将脂肪酸甲酯化后,采用气相色谱法测定各种脂肪酸的相对百分含量,由此计算失水山梨醇单脂肪酸酯的百分含量。测定方法简便易行,测定结果准确。     

气相色谱法测定车用甲醇汽油中的甲醇含量

将蒸馏水萃取法与气相色谱分析技术结合起来,分析测定了不同规格车用甲醇汽油中的甲醇含量,并考察了萃取时间、萃取次数和添加剂对测定结果的影响。结果表明,在整个萃取过程中,摇晃4 min且静置6 min,萃取1次,即可达到良好的萃取效果。该方法有很好的精密度,回收率在98%～103%之间。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用He气为载气,Porapak-T填充柱,FID检测器。甲醇在0～2％范围内具有良好的线性关系（酽印．9998）,回收率为103．9％~106．2％。该方法快速准确,具有良好重现性。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

介绍了气相色谱法测定甲醛中甲醇含量的方法,本方法采用氢火焰离子化检测器,乙醇作内标物,能准确测定甲醛中的甲醇含量,且操作方便,同时可以降低试剂的毒性,有利于分析人员健康,满足生产过程中检测分析的要求。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用氮气为载气、INNOWAX柱、FID检测器。甲醇具有良好的线性关系(R2=0.9992),回收率为99.5%~102.5%。该方法快速准确,具有良好重现性。     

气相色谱质谱法测定日化用品中的卡拉花醛

建立了气相色谱质谱联用法测定日化用品中卡拉花醛,以甲醇为提取溶剂,超声提取,经膜过滤后,过滤液直接进行气相色谱质谱测定,外标法定量。结果表明,该方法最低定量限为0.5μg/g,在0.05～10 mg/L的质量浓度范围内,峰面积和质量浓度呈现良好的线性关系,当添加水平分别为0.5,5和10μg/g时,加标回收率为70.1%～96.9%,方法精密度(RSD,n=6)为6.0%～6.8%。该方法适用范围广,可操作性强,简便快捷,准确可靠,可满足日化用品中卡拉花醛的测试需求。     

配制酒中甲醇含量检测方法及色谱条件优化

为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度,减少分析过程对仪器的损耗,降低分析成本,提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响,优化色谱条件,采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量,发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现,能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高,RSD为0.0032,甲醇于79.2~1584 mg/L之间有良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率在89%~92%之间,适用于配置酒中甲醇含量检测。     

甲醇合成塔入口,出口及分离器出口气样中甲醇含量的测定

采用气相色谱法对甲醇合成塔入口、出口及分离器出口气中的甲醇含量进行了测定，该法简便、快速、准确，较化学分析法和分光光度法优越。     

酒白芍中没食子酸含量的测定

目的：建立酒白芍的没食子酸含量测定方法。方法：通过HPLC法测定酒白芍中没食子酸含量,并进行质量评价。结果：没食子酸含量测定方法稳定,主要成分峰面积和质量浓度之间的线性关系良好（R=0.999 9）,平均加样回收率为97.6%,RSD为0.7%。结论：本实验成功建立了酒白芍中没食子酸的含量测定方法,可为酒白芍的质量评价提供依据。