燃烧法合成碳纳米管

碳纳米管是一种新型的材料,其合成方法多种多样.本文主要介绍碳纳米管的燃烧合成法,包括层流扩散火焰法、逆流火焰法和预混火焰法,并对影响碳纳米管合成的因素以及燃烧合成法中碳纳米管的生长机理做了做了简要分析.     

低温燃烧合成YAl_(1-x)Cr_xO_3红色颜料

以硝酸盐-尿素为反应体系,采用低温燃烧法(LCS)制备了YAl1-xCrxO3红色陶瓷颜料。通过研究硝酸盐与尿素的摩尔比、溶液pH值、加热温度等主要工艺参数,得出了凝胶形成的最佳条件,并进一步研究了煅烧温度对YAl1-xCrxO3红色陶瓷颜料形成的影响及颜料的呈色机理。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、分光测色仪对颜料粉体进行了表征。结果表明:与固相反应法及共沉淀法比较,低温燃烧法可在较低温度(1100℃)下合成单相的YAlO3。     

低温燃烧法制备纳米La2O2CO3

采用低温燃烧合成法,以尿素为燃烧剂,以聚乙二醇为活化剂,加入少量的柠檬酸做引发剂,通过与硝酸镧反应制备碳酸氧镧,以XRD、TG-DTA、TEM等分析手段进行表征,系统考察焙烧时间、焙烧温度等工艺参数对最终产物的组成和粒径的影响,确定最佳的工艺条件.实验结果表明,以尿素为燃烧剂制备纳米碳酸氧镧是可行的,制备碳酸氧镧的最佳...     

铝酸锌发光陶瓷材料的燃烧合成及掺硼研究

采用高温燃烧合成法制备掺杂硼的Eu2+-ZnAl2O4发光材料。用正交试验法设计实验,确定最佳掺杂量及烧结温度。研究结果发现,只有当有机物和硼酸盐都加入的时候,才能很好的改善Eu2+-ZnAl2O4的发光性能,单独加入有机物或硼酸盐都对发光不利。最佳合成条件是:烧结温度为700℃,Zn/Al(摩尔比)1∶2,硼酸盐/Al2O32.0,有机物/Al2O31.0,在此条件下,样品发光情况最好。其次是:烧结温度为650℃,Zn/Al(摩尔比)1∶2,硼酸盐/Al2O3 5.0,有机物/Al2O3 2.0。     

Na_2CO_3摩尔量对燃烧合成超细WC粉体相组成和粒度的影响

以WO3、Mg、C、NaCl以及Na2CO3为反应原料,采用燃烧合成法在Na2CO3不同摩尔量下大批量制备亚微米WC粉体,并对最终产物进行了SEM、XRD和粒度分析。结果表明:当Na2CO3摩尔量增加时,产物中WC含量增加,但没有得到完全单相的WC;WC的平均颗粒尺寸随Na2CO3摩尔量增大而显著下降,当Na2CO3含量为0.125mol时,WC的平均颗粒尺寸可下降至190nm。     

气雾化FeNi粉末触媒及合成金刚石的特性

文章主要介绍了气雾化方法制备FeNi粉末触媒的物理特性、显微组织结构和一200目FeNi粉末触媒的粒度组成．利用-200目FeNi粉末触媒合成的金刚石大多为六一八面体，晶型完整，颜色金黄，包裹体少，其TI和TTI（1100℃）性能良好。     

燃烧法制备铝酸锶蓄能发光材料的研究

围绕燃烧法制备铝酸锶发光材料开展试制研究。考察了铝锶比、激活剂离子、燃烧添加剂的加入量对荧光强度及余辉时间的影响。对制备的荧光粉末进行了XRD、SEM分析检测,XRD分析表明:当铝锶比为1.76时,燃烧法合成的铝酸锶荧光粉主晶相是SrAl2O4;当铝锶比为3.03,合成的主晶相为SrAl2O4和Sr4Al14O25两种晶型。试制结果表明,当Al/Sr(mol比)=1.76,Eu3+与Dy3+加入量分别为0.40mol%,H3BO3加入量为0.05mol,燃烧添加剂脲的加入量为反应物摩尔总量的2.8~3倍时,在600~700℃的电炉中即可燃烧合成得到发光亮度高、余辉时间长达24小时以上的黄绿色蓄能发光粉末材料。     

含Mg/Al合金CMDB推进剂的燃烧性能

用PDSC、SEM、EDS和XRD研究了含Mg/Al合金粉和Al粉CMDB的热分解特性、熄火表面和固体燃烧产物组成.探讨了Mg/Al合金对燃烧机理的影响,建立了燃烧物理模型.结果表明,用等质量的Mg/Al合金粉替代Al粉,可提高推进剂的燃速、凝聚相热分解的剧烈程度和Al的燃烧效率;同时推进剂压强指数降低、凝聚相热分解放热量减少且其熄火表面上存在大直径Al熔凝颗粒团的现象消失.     

燃烧合成法制备TiB2-A2O3复相陶瓷的研究

采用自蔓延燃烧合成法在室温下的空气中制备出了TiB2-A2O3复相陶瓷，通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析表明：合成的产物纯净，无中间相，TiB2的形貌为规则的块状，晶粒细小，平均尺寸为(2～5μm)，弥散的分布在晶粒较大的Al2O3(40～50μm)四周，而Al2O3的形状不是很规则。     

低温燃烧合成铬酸镧纳米粉体的结构特性

用低温燃烧合成法合成了铬酸镧纳米粉体.X射线衍射和扫描电镜分析的结果表明:粉体由La1-xCaxCrO3和少量的LaCrO4,La2CrO6和有机物组成.合成过程形成的中间相LaCrO4是凝胶分解反应不完全的结果,La2CrO6的形成与阳离子未完全络合有关.燃烧后的产物呈薄膜状,厚度约80 nm;高温煅烧时薄膜状产物中的有机物挥发和LaCrO4,La2CrO6分解导致薄膜发生破碎,并形成粒径约80 nm的粉体.煅烧后粉体尺寸均匀,但部分颗粒间存在硬团聚.     

全氟十四酸包覆纳米铝粉的制备及点火燃烧性能

在氮气气氛下,采用全氟十四酸(FS)对纳米铝粉(nmAl)进行了表面包覆,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对其形貌和结构进行了表征.用激光点火装置和低压火药燃烧测试装置对表面处理前后纳米铝粉的点火燃烧性能进行了研究.结果表明,全氟十四酸包覆的纳米铝粉(nmAl/FS),其分散性提高,颗粒分布更均匀;全氟十四酸羧基中的两个氧原子与纳米铝粉表面的A1原子以桥接的方式相结合;与未处理的纳米铝粉相比,在激光热流密度较低时,nmAl/FS的点火延迟时间短;在激光点火燃烧过程中,nmAl/FS的燃烧反应较剧烈,火焰亮度高,在低压火药燃烧测试装置中燃烧时,其燃烧火焰更集中,火焰亮度更高,燃烧更充分.     

氧化锌的合成、结构表征与气敏性能研究

以锌粉为原料,采用燃烧法合成六方晶系氧化锌。采用X射线衍射仪对ZnO样品进行了结构表征。对样品的气敏元件进行了在甲醇、乙醇、丙酮气体中的气敏性能测试,该类元件属于金属氧化物半导体气敏元件。对浓度范围为5～200 mg/kg的甲醇、乙醇、丙酮气体测试表明,所有气敏元件在相同工作电压下对乙醇的灵敏度大于其他气体。该气敏元件对甲醇、乙醇、丙酮气体具有较好的气敏性能,并且具有很短的响应时间。     

Gd_3Al_5O_(12)∶Eu~(3 )柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法,在较低的温度(900℃)下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12∶Eu3 发光粉体,紫外激发荧光光谱分析表明,粉体615 nm和593 nm荧光发射源于Eu3 的5D0-7F2和5D0-7F1跃迁.该方法中各工艺条件(如pH值、柠檬酸/金属离子比、煅烧温度)对Gd3Al5O12∶Eu3 发光性能均有影响,通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数.     

溶液燃烧合成法制备自活化钙铜复合CO2吸收剂的性能

首次采用溶液燃烧合成法制备了钙铜复合吸收剂用于实现低成本CO₂捕捉。在热重分析仪上研究制备参数（燃烧背景温度、煅烧时间）对吸收剂循环载氧和CO₂捕捉性能的影响,并借助SEM和氮吸附分析其微观结构。结果表明,在燃烧背景温度800℃、煅烧时间为0.5h时制得的钙铜比例为1∶1的复合CO₂吸收剂15次循环之后,钙基吸收剂转化率为51.2%,比纯的CaO提高了44.9%;采用该方法制备的吸收剂具备自活化特性,15次循环内碳酸化性能随循环次数的增加不降反升,且载氧性能非常稳定,氧化率始终高于90%。微观结构表征表明,随着循环次数的增加,复合吸收剂未发生严重烧结并且BET比表面积没有下降。实验结果为溶液燃烧合成法制备高性能钙铜复合CO₂吸收剂的进一步研究提供了基础数据。     

低温燃烧合成制备NixZn1-xFe2O4(O.3≤x≤0.8) 铁氧体粉末与特性

本报告以低温燃烧法合成NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末,整个燃烧合成在低温下进行.所得铁氧体粉末以X光粉末绕射法进行结构分析,并以穿透式电子显微镜进行粉末颗粒大小与形状之鉴定,再以振动样品测磁仪进行磁性质之量测.实验结果显示以低温燃烧合成法所制备之NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末为立方晶结构,但在x=0.3～0.4之间时有γ-Fe2O3相出现,而在x=0.7～0.8之间有Ni结晶出现.磁性质方面,在x=0.4时饱和磁化量最高达81.2 emu/g,矫顽磁力达117.02 Oe.而在x=0.7时可得最大矫顽磁力142.5 Oe,此时饱和磁化量约为56 emu/g.以穿透式电子显微镜分析铁氧体颗粒大小约在10～30 nm之间,显示此方法可快速并且在低温下合成NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末.     

直接法合成硬脂酸锌的正交试验设计及最佳工艺条件的确定

研究了硬脂酸和氧化锌在催化剂作用下直接合成硬脂酸锌的方法 ,并通过正交试验和验证实验确定了合成的最佳工艺条件 :反应时间 90min ,反应温度 135℃ ,过氧化物作催化剂 ,其用量为硬脂酸量的 3%。以此工艺生产的硬脂酸锌质量与文献值相符 ,且流程缩短 ,工艺简单 ,成本低 ,无废水     

纳米α-Al_2O_3粉体的低温燃烧合成与表征

以硝酸铝-尿素为反应体系,采用低温燃烧合成法制备了α-Al2O3粉体。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和能谱分析等检测,对产物进行了表征。结果表明,硝酸铝和尿素的摩尔比为1∶2.5,加热至450℃可发生燃烧合成反应,此温度下保温煅烧5min后可得到纳米α-Al2O3粉体,反应产物颗粒边缘光滑,粒度分布均匀,呈白色。XRD结果表明有机物已完全分解,经XRD计算、TEM及纳米粒子分析测定,晶粒尺寸在20～60nm之间。     

原位合成法磷钨酸/聚乙烯醇质子交换膜的制备与性能研究

以原位合成法制备出磷钨酸/聚乙烯醇(PTA/PVA)质子交换膜.采用多功能材料实验机表征了膜的机械强度,使用交流阻抗谱和气相色谱仪研究了钨酸钠含量对PTA/PVA膜的质子导电性能和阻醇性能的影响.结果表明:钨酸钠加入后,随着钨酸钠含量的增加,PTA/PVA膜的质子电导率σ增大,机械性能得到了改善.与Nation膜的电导率和甲醇渗透率相比,Na2WO4·2H2O含量为15％的PTA/PVA膜的电导率增加了2.5倍,甲醇渗透率降低了一个数量级.     

硼烷合乙二胺的点火、燃烧及热解特性

为探索高氢含量硼烷合乙二胺储氢材料在空气中的燃烧性能,使用气相合成方法制备了硼烷合乙二胺(EDAB)微米颗粒。通过连续激光点火实验,测试了其点火和燃烧参数;通过在氮气和空气中的热解实验,研究了其燃烧过程机理。结果表明,硼烷合乙二胺的燃烧具有点火延迟时间短、点火能量低的特点,在常温常压静止空气流中,点火功率密度为10~9 W/m~2量级时,微米级硼烷合乙二胺的点火延迟时间为0.000 2~0.000 9s,最小点火能量仅0.000 1J;其连续激光点火燃烧过程分为两个阶段,分别产生亮蓝色与黄色火焰。结合材料在氮气及空气中的热解行为,推测该材料燃烧第1阶段蓝色火焰对应其热解释放氢气的燃烧,第2阶段的黄色火焰对应其骨架高温裂解所生成挥发物的燃烧。