SiO2/Al2O3摩尔比对无毒低温釉上彩熔剂性能的影响

本文探讨了不同SiO2/Al2O3摩尔比对碱-硼-硅(ABS)系统无毒低温熔剂耐蚀性、光泽度、热膨胀系数等性能的影响规律;并采用SEM、FT-IR分析技术,对熔剂进行表征,从结构方面阐释了其性能变化的原因.结果表明:当n(SiO2)/n(Al2O3)取值范围为8～8.5时,熔剂的耐蚀性强、光泽度好、热膨胀系数低,原因是在此取值范围内熔剂结构中[BO3]伸缩振动峰和弯曲振动峰比较窄,即此时熔剂中的[BO3]数量较少,试样的显微结构更致密所致.     

双相铝硅凝胶Al2O3／SiO2比对莫来石陶瓷显微结构的影响

对具有不同Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＯ３比的双相铝硅凝胶的烧结行为及陶瓷材料的显微结构进行了研究，结果表明，少量液相的存在对先驱粉末的致密率和材料显微结构有显著的影响。富硅莫来石先驱粉末成型体能在较低的温度下常压烧结，相对密度高达９８％以上，试样有柱状莫来石晶粒存在。     

B2O3—SiO2—La2O3—RO系统玻璃的光吸收

本文研究了镧系硼酸盐玻璃的基础组成对近紫外-可见波段光吸收的影响规律,并从玻璃结构网络强度讨论了硼硅比和不同的二价阳离子对本征吸收的影响以及从配位场理论讨论了基质玻璃的阳离子场强变化对着色杂质(铁离子)光吸收的影响。     

Ca-B-Si掺杂对Ba（Zn1／3Ta2／3）O3陶瓷介电性能的影响

采用固相烧结法制备了添加烧结助剂Ca–B–Si（CBS）微晶玻璃的Ba（Zn1/3Ta2/3）O3（BZT）陶瓷。研究了CBS添加量对BZT陶瓷烧结温度和微波介电性能的影响。结果表明,CBS起到助溶剂的作用,添加CBS降低了BZT陶瓷的烧结温度,并改善了微波介电性能。添加2%（质量分数）的CBS时,BZT的烧结温度从纯...     

B2O3—Y2O3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响

研究了以Ｂ２Ｏ３－Ｙ２Ｏ３作为助烧结剂的ＡｌＮ陶瓷的烧结特性及显微结构。结果表明，晶界处存在ＹＡｌＯ３，Ｙ４Ａｌ２Ｏ３及Ｙ３Ａｌ５Ｏ１２等各种铝酸钇结晶物，Ｂ２Ｏ３可固溶到铝酸钇中形成固溶体。     

CeO2对无铅低温熔剂结构和性能的影响

采用传统熔融-水淬法制备了碱硼硅酸盐(ABS)低温熔剂.探讨了加入CeO2对ABS无铅低温熔剂性能的影响规律;对样品进行了XRD、FTIR、热膨胀分析,从结构上阐释了其性能变化的原因.结果表明:当加入CeO2的量在1.48 mol％-3.12 mol％之间时,熔剂中逐渐析出Ce(BO2)3,当加入量达到3.9 mol％...     

ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究

对ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０＾－４，αｃ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０＾－５／℃。调整各组分，获得一系列αｃ〉０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０＾１３Ω，αｃ＝０±３０×１０＾－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低     

n(B2O3)/n(SiO2)对硼硅酸盐玻璃结构和性能的影响

采用热膨胀仪、扫描电镜和红外光谱仪研究了硼硅酸盐玻璃的结构与性能随n(B2O3)/n(SiO2)和n(B2O3)/n(Na2O)的变化规律,深入探讨了结构对分相、热膨胀系数和膨胀软化温度的影响规律。结果表明:热膨胀系数取决于玻璃中[BO3]、[BO4]和[SiO4]的数量变化;玻璃的转变温度和软化温度主要由SiO2决定;[BO3]对玻璃的分相有着重要的影响;不论n(B2O3)/n(Na2O)比值多少,玻璃结构中均存在[BO3]和被破坏的[SiO4]。     

稀土氧化物Fe2O3-MnO2-Cr2O3-La2O3-CeO2系统棕色颜料的呈色影响

采用共沉淀法在低温下合成了含稀土氧化物La2O3、CeO2的棕色陶瓷颜料，并将合成的颜料应用于陶瓷高温釉料中，表明该颜料可以应用于1320℃的高温。此外，通过颜色测定、SEM、XRD及能谱分析等手段对颜料的颜色、粒度及结晶构造等进行了表征，并探讨了颜料的呈色机理。     

Crystallization characteristics of CaO–Al2O3–SiO2–Li2O–B2O3 mold flux with different values of w(CaO)/w(Al2O3)

The effect of C/A ratio (abbreviation of w(CaO)/w(Al₂O₃)) on the crystallization characteristics was investigated. With an increase in C/A ratio from 1.1 to 1.8, the crystallization ability first decreased and then increased; the crystallization ability is weakest and strongest with C/A ratios of 1.5 and 1.8, respectively. Increasing C/A ratio, the crystalline phase changed from LiAlO₂ and CaO·Al₂O₃ to LiAlO₂ and 3CaO·Al₂O₃. The Li⁺ ions in the slag took precedence over Ca²⁺ ions to participate in charge compensation because the mold flux contains Al3+ which is more advantageous for a monovalent cation, and LiAlO₂ formed preferentially over CaO·Al₂O₃. With a further increase in C/A ratio, 3CaO·Al₂O₃ formed from the combination of Ca²⁺ ions and Q_Al² units, and the precipitated amount of 3CaO·Al₂O₃ increased.     

H3BO3对Zn2SiO4:Mn绿色荧光粉性能的影响

采用溶胶-凝胶法,通过选择合适的助熔剂、调整助熔剂添加比例等手段,制备了发光强度高、颗粒形貌良好的Zu2SiO4:Mn绿色荧光粉.结果表明:选择H3BO3作为助熔剂,经800℃预烧2h,900℃煅烧4h的二次煅烧,样品中形成了α-Zn2SiO4相,有效地控制了颗粒的形貌,并改善了发光性能.通过改变H3BO3的加入量,可控制颗粒形状和大小.光致发光测试表明:添加H3BO3作为助熔剂对Zu2SiO4:Mn的光谱未产生不利的影响,但添加助熔剂样品的发光强度较未添加助熔剂样品有很大的提高,且添加助熔剂样品的发光强度与商用荧光粉相当.     

Sm2O3掺杂对BaO-B2O3-Al2O3-SiO2玻璃形成及结构的影响

借助魔角旋转核磁共振技术,探讨掺Sm2O3后BaO-B2O3-Al2O3-SiO2(BBAS)玻璃(BBASS玻璃)的形成、结构及热处理条件下玻璃结构的变化情况.研究表明:随着稀土掺量的增加,BBASS玻璃的形成区域先扩大后缩小.在Sm2O3外掺摩尔分数为30%时BBASS玻璃具有最大的形成区域.在BBAS玻璃结构中,随着BaO含量的增加,硼氧三角体[BO3]逐渐向[BO4]转变,原先[AlO4],[AlO5],[AlO6]共存的铝氧多面体结构逐渐转变为大量[AlO4]和少量[AlO5]共存的结构.在BBASS玻璃结构中,随着5m2O3掺入量的增加,Sm2O3对铝氧多面体结构变化的影响与BaO类似;对硼氧多面体而言,Sm3 强大的积聚作用使玻璃结构中硼氧多面体形成了巨大的网络.以上差异说明了Al3 比B3 更容易进入稳定的四面体结构.热处理对玻璃结构影响甚微.     

釉中晶相对防静电陶瓷电性能的影响探讨

以Sb掺杂的SnO2半导体为导电填料,选取透明釉、钡无光釉、锆乳浊釉为基釉进行了防静电陶瓷的研制。通过XRD、SEM、EDS等测试手段对防静电陶瓷进行了显微结构分析,重点探讨了基釉中晶相成分与防静电陶瓷电性能的关系。结果表明,釉中晶相对防静电陶瓷电性能的影响是晶相的阻隔作用、釉成分的偏析、导电成分的偏析三者综合作用的结果,透明釉、钡无光釉能制备电性能良好的防静电陶瓷,而锆乳浊釉中锆英石晶相会降低防静电陶瓷的表面电阻,不适于制备防静电陶瓷。     

Li取代对LAS系微晶玻璃核化行为的影响

以Li2O-Al2O3-SiO2三元系(LAS)微晶玻璃为研究对象,采用DTA、XRD等测试技术研究了不同Li2O含量LAS玻璃的核化行为,分析了Li取代对LAS玻璃核化行为的影响。研究结果表明,随着Li含量的降低,LAS系玻璃的相转变温度、析晶峰温度逐步增大,最佳核化温度逐渐升高,最佳核化时间没有明显的变化。     

热处理对Al2O3/PSZ(3Y)陶瓷材料结构和性能的影响

将烧结的Al2O3/PSZ(3Y)陶瓷材料在不同温度和时间下进行热处理,对不同热处理制度下的试样致密性能和力学性能进行了测试,用X射线衍射分析了热处理前后材料中的各晶相的变化情况。结果表明:1560℃烧结的Al2O3/PSZ(3Y)陶瓷材料,经1100℃热处理6小时后其抗弯强度达到680MPa,比未处理试样的强度提高了近30%。热处理后基体中出现的不同晶格常数的四方氧化锆晶相对提高材料的力学性能有利。     

投加硅藻土对平板膜通量的影响

实验研究了在不同污泥浓度情况下,投加硅藻土对平板膜分离性能的影响。结果表明：硅藻土的投加可改善平板膜的分离性能,提高膜的水通量;硅藻土存在最佳的投加量,在此投加量下,水通量最大提高率为：污泥浓度为6g／L时,提高约397％;9g／L时,提高约32％;12g／L时,提高约23％;硅藻土对膜通量的改善主要表现在：与污泥混合形成易沉淀且孔隙率高的污泥;迅速吸附污水中COD。     

Effect of CaF2, B2O3 and the CaO/SiO2 mass ratio on the viscosity and structure of B2O3-containing calcium-silicate-based melts

The relationship between the viscosity and structure of B₂O₃-containing calcium-silicate-based mold fluxes and the effects of fluidizers including CaF₂, CaO, and B₂O₃ on the viscosity and their correlation with the structural aspects were studied using a rheometer with Fourier transformation infrared and Raman spectroscopy. The viscosity decreased with increasing CaF₂ addition up to 28 wt% at a fixed CaO/SiO₂ ratio of 0.3, which was related to depolymerization. Furthermore, CaF₂ addition also affected the apparent activation energy for viscous flow, which decreased with increasing CaF₂ content to 105.1 from 151.1 kJ/mol. At higher C/S ratios, the viscosity decreased in the presence of greater Ca²⁺ and O²⁻ supplied from CaO, which subsequently increased the activation energy to 149.7 from 122.0 kJ/mol. With regard to the B₂O₃-melt, polymerization of the network structure was observed by comparing the B₂O₃-free to 4.4 wt% B₂O₃ content. However, the viscosity was relatively constant with increasing B₂O₃ addition. However, the viscosity decreased due to greater simplification of the network structure above 4.4 wt% B₂O₃. The break temperature decreased with greater B₂O₃ addition as the crystallization was inhibited. Furthermore, the apparent activation energy decreased as depolymerization of the network structures occurred above 4.4 wt% B₂O₃.