四氟乙烯—丙烯共聚物在电线电缆中的应用

文章比较了四氟乙烯－丙烯共聚物、氟橡胶、四氟乙烯－六氟丙烯树脂、硅橡胶等四种材料的各项物理性能,显示了四氟乙烯－丙烯共聚物具有优异的电绝缘性能,通过对它在电线领域应用例中所出现的技术问题的分析,证明四氯乙烯－丙烯丙聚物最适于用作电线、电缆的绝缘材料。     

四氟乙烯—丙烯共聚物的序列结构和组成的核磁共振研究

1引言四氟乙烯一丙烯共聚物的19F－NMR谱,文献[1,2]采用制备四氟乙烯－代丙烯共聚物并采用19F－19F选择去偶的方法来归属实验上比较困难;同时,用四单元序列（如：PFPF,FPFP,Prp,FFPF,FFFP。P为丙烯,F为四氟乙烯）表示的涵义不很清楚,在组成计算中需用”F谱和’H谱的数据,由于’H谱分辨率不良,计算结果误差较大。本文提出一种新的图像归属方法,即用‘gF（‘H）谱代替制备氛代共聚物的方法。此法通用方便,可用经验加和法代替‘’F．”F选择去偶,用三单元序列代替四单元序列,并推出了一个单从’年谱中计算组成的…     

改性四氟乙烯—六氟丙烯共聚体的制造方法

针对四氟乙烯－六氟丙烯共聚过程，分析了低分子量改性剂使聚合物晶体中的自由基失活的机理，并通过实例阐述了低分子量改性剂对挤膜加工的改性作用。     

苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯热塑性嵌段共聚物（Ⅱ）

5 技术经济评估5.1 生产方面的评估国外某公司于1985年曾对年产量均为4.5万 t 的 SBS(S/B=30/70)和 SIS(S/IP=14/86)生产装置进行技术经济评估,现将结果列于表13。由表13可知,在生产规模相同的情况下,SIS 的投资略高于 SBS(2%),其原因在于原材料费(IP)高于 Bd30%～40%之故,其他费用和消耗均相同。每吨 SIS 的原料消耗根据推算约为1.020～1.040t,其中 IP 为     

聚硅氧烷接枝共聚物

本文介绍了一些聚硅氧烷的接枝共聚物，它们的合成与普通聚合物类似，接枝共聚技术可用于橡胶，塑料及无机材料的改性，经改性后聚合物溶合了两者的性能，其应用领域进一步扩展。     

四氟乙烯制六氟丙烯裂解反应中积碳的影响与控制

介绍了四氟乙烯制六氟丙烯生产合成路线及碳粉在反应中的形成过程,通过对裂解工艺优化,反应温度控制,反应器加热形式调整,减少副产积碳,提高产品转化率。通过新增设备对积碳进行有效捕集并回收利用,提高装置长周期连续稳定运行,解决生产堵塞等技术瓶颈。     

三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯溶胀机械接枝共聚研究

采用直接溶胀法，在叶片混合器中以不同条件制备了三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。通过动态力学粘弹谱表征，该接枝共聚物具有稳定的双相体系相态。在适宜条件下，可以制得较好综合性能的接枝共聚物。     

木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅱ.接枝反应机理

本文研究了木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚机理。通过比较木素磺酸盐和模型物接枝前后酚羟基的含量和碱性硝基苯氧化产物得率的变化,对接枝反应位置进行了研究。研究结果表明,接枝反应发生在萃环C_5位上,也可以在酚羟基上进行。分子轨道法对木素磺酸模型物的计算结果进一步证实了以上结论。     

甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚

以Fe~(2+)-H_2O_2为引发剂引发甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚反应,研究了亚铁含量、H_2O_2浓度、单体量、反应液比、温度和时间对接枝反应的影响;探讨了接枝共聚物碱水解条件,如碱浓度和用量、水解温度和时间、接枝增量等因素对水解产物吸水性能的影响。结果表明,在一定的条件下可获得较高接枝增量的接枝共聚物、降低反应液比或增加单体量均可明显提高接枝增量,接枝增量对水解产物吸水性能的影响不大。     

乳液接枝共聚

简介了单体在聚丁二烯胶乳、丁苯胶乳上的接枝反应机理,并对影响该过程的各种因素,如引发体系、胶乳性质、单体加入方式、乳化剂、硫醇、聚合温度及搅拌等进行了评述。     

PP滤材接枝共聚条件与表面性能的关系研究

研究了香烟滤材聚丙烯（ＰＰ）化学接枝共聚条件与接枝率（ＧＥ）和表面接触角（θ）之间的关系，用单体丙烯酸接枝，θ最低，当引发剂ＢＰＯ浓度为１５％时，ＧＥ有最大值，θ有最小值，当ＢＰＯ小于１５％时，随关ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ增大，θ变小，当ＢＰＯ浓度大于１５％时，随着ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ降低，θ升高，单体浓度与ＧＥ和θ有线性关系，通过调整单体和引发剂浓度，可控制ＧＥ和θ。反应时间对ＧＥ和θ影响很小。     

丁苯胶乳_苯乙烯_甲基丙烯酸甲酯核壳乳液接枝共聚的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)-Fe~(2+)为引发体系,硬脂酸钾和歧化松香酸皂为乳化剂,硫醇为调节剂,于600mL釜内、70℃下进行丁苯胶乳-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(SBR-S-MMA)的核壳乳液接枝共聚。研究认为本体系的反应机理为:Fe~(2+)与乳化剂结合为部分油溶性化合物,再与溶解在乳胶粒中的BPO反应,生成自由基与Fe~(3+),Fe~(3+)被雕白块还原为Fe~(2+)后完成一个循环。在乳胶粒相产生的自由基与单体反应或进攻橡胶链,从而引起链引发和链增长反应。S和MMA接枝聚合的初始速率(R_(PO))与[BPO]~(0.5)成正比,R_(PO)随反应温度的升高而增大,随硫醇用量的增加而减小。该体系S和MMA两步接枝反应的表观分解活化能分别为16.56kJ/mol和17.50kJ/mol。     

木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅰ.接枝方法和接枝共聚物的物化特性

本文研究了由H_2O_2—Fe(Ⅱ)引发木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚反应,比较了不同的接枝方法(一步法和连续法)对接枝共聚物粘度和分散性能的影响以及分子量分布的变化。研究结果表明,接枝共聚反应能大大提高木素磺酸盐的分散能力。连续法接枝共聚物的物化性能优于一步法,具有高分散性和低溶液粘度的特点。接枝共聚物的羧基含量随丙烯酸单体的用量增加而增加,而酚羟基含量较接枝前有所降低。     

AM／AMPS共聚物光化学改性

水溶性高分子AM/AMPS系由丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）组成，本文应用光化学方法对AM/AMPS共聚物进行改性，得到活性可聚合产物，应用这种方法，在高分子链上生成的过氧化物含量随UV光照时间有明显变化，照射5-10min过氧化物含量最高，值得指出，较高的过氧化物生成最仅在采用二苯酮作为光敏剂和保持低温的条件下才能得到，这种活性改性AM/AMPS共聚物，可用光聚合或热聚合方法引发不同烯类单体共聚合，得到不同用途的接枝/交联共聚物产品。