普鲁卡因青霉素的结晶动力学

通过对用生死函数表征粒子聚结和破裂的粒数衡算模型,采用新的分析计算方法来研究普鲁卡因青霉素反应结晶过程中粒子的聚结和破裂对过程的影响机理;采用ＭＳＭＰＲ结晶实验获得了普鲁卡因青霉素反应结晶的结晶动力学。     

普鲁卡因青霉素的生成反应动力学

实验采用激光测量装置,测定了在不同温度及反应浓度下,普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应及成核时间,通过最优化方法模拟得到反应动力学参数,建立了合理的普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应动力学模型。     

计算机在普鲁卡因青霉素结晶生产中的应用

论述了计算机控制系统在普鲁卡因青霉素结晶生产中于工艺控制和辅助操作的作用。结晶装置应用计算机后,不但保证了产品良好的粒度分布,提高了产品收率和优等品率,并减轻了工人的劳动强度。     

操作参数对普鲁卡因青霉素晶体料度的影响

通过研究各操作参数对普鲁卡因青霉素结晶产品粒度的影响,考察了混合对普鲁卡因青霉素反应结晶（沉淀）过程的影响,从而得到了最佳结晶工艺,并应用于工业秤中。     

操作参数对普鲁卡因青霉素晶体粒度的影响

通过实验研究各操作参数对普鲁卡因青霉素结晶产品粒度的影响,考察了混合对普鲁卡因青霉素反应结晶（沉淀）过程的影响,从而得到了最佳结晶工艺,并应用于工业生产中。     

反应结晶过程研究（Ⅰ）——激光法研究结晶热力学与反应动力学

采用激光测量装置研究了普鲁卡因青霉素在不同温度,不同浓度,不同ｐＨ值的氯化钠水溶液中的溶解与超溶解特性,以及其生成反应的反应动力学,为系统研究普鲁卡因青霉素反应结晶过程提供了一定的热力学和反应动力学基础。     

头孢曲松钠的结晶热力学研究

本文首先用失重法测定了头孢曲松钠在不同温度的水-丙酮体系中的溶解度,并用溶解度模型———λh方程回归了溶解度数据,然后用激光法测定了头孢曲松钠在不同温度的水-丙酮体系中的介稳区,为头孢曲松钠的工业生产提供了热力学数据。     

苄青霉素盐结晶过程

本文研究了β-内酰胺类抗菌素药物真空闪蒸结晶过程．以苄青霉素钾盐为例，测定了该物系的结晶热力学相图与介稳区曲线，应用间歇动态法确定了该物系的结晶动力学参数，进而求取了最佳操作时间表.     

青霉素结晶工艺的优化

结晶是青霉素生产工艺中的关键步骤之一,一般均采用丁醇减压共沸蒸馏结晶工艺。对结晶过饱和度、结晶终点水分、青霉素G钾的水溶液（RB）性状等进行实验分析研究,结果表明当RB的pH值为6.4,RB-丁的效价为30万u/mL,结晶终点水分控制在0.6%~1.2%,采取养晶方式时,青霉素结晶工艺的控制达到最优化,能够最大限度地提高产品质量及收率,并有利于后续的三合一工序的进行。     

青霉素钾盐共沸结晶工艺优化

为提高青霉素钾工业盐收率和产品质量,主要采取了3方面的措施:(1)加快出品前蒸馏速度,缩短共沸时间;(2)对结晶过程中的搅拌速度进行分段控制;(3)改变丁醇补加方式。使青霉素钾盐收率提高了1.0％,并提高了产品质量。     

6APA反应结晶热力学性质的研究

采用激光法测定了6-氨基青霉烷酸(简称6APA)在不同温度、溶液pH值、离子强度、混合溶剂体系以及杂质条件下的水溶液溶解度数据,同时考察并得到了不同温度、初始溶液浓度、盐酸流加速度以及晶种加入量条件下的6APA反应结晶介稳区数据。这将为6APA的工艺试验和过程设计放大提供基础数据。     

丙烯酰胺的结晶热力学

采用激光测量装置研究了丙烯酰胺水溶液在不同温度、不同pH值及不同搅拌速度下的溶解度与超溶解度特性 ,得出了丙烯酰胺的结晶亚稳区宽度在 7～ 10℃ (10mol/L时 19～ 2 7℃ ,7mol/L时 0～ 9℃ )之间。实验结果表明 ,随着温度t的升高 ,溶解度s呈指数级增加 ,SAM=5 990e0 0 18t,pH值对溶解度影响不大。随着搅拌速度的提高 ,亚稳区宽度变窄 ,结晶发生的时间提前 ,结晶发生后的温升值减小。温度对亚稳区宽度的影响不大     

结晶工艺及设备的最新进展

简单叙述了声场和磁场对结晶理论的最新进展,综述了反应结晶、真空结晶、无溶剂结晶、高压结晶、膜结晶、萃取结晶、蒸馏——结晶耦合、超临界流体（SCF）结晶、升华结晶等结晶技术及部分结晶器。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯的结晶性能研究

采用热台偏光显微镜和DSC差示扫描量热仪对PET、PTT和PBT的结晶性能进行了研究。实验得到的结果是:PBT具有极强的结晶能力。在相同的△T下,PTT的结晶诱导期和球晶出现的时间比PET短,球晶的生长速率也比PET快;同时,在相同的△T下,PTT的总结晶速率大于PET。PET和PTT在较高的温度下等温结晶时倾向于异相成核,而随着等温结晶温度的降低,开始倾向于均相成核。     

The Kinetics of Melting Crystallization of Poly-L-Lactide

The influence of non-isothermal melt crystallization on thermal behavior and isothermal melt crystallization kinetics of poly-L-lactide (PLLA) were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing micrograph (POM) and x-ray diffraction (XRD). Crystallization performed at lower cooling rates (2°C·min^?1) is accompanied by a variation of the kinetics around 118°C. The glass transition temperature of PLLA decreases with increase of cooling rate, and the crystallinity at the end of crystallization increases with decreasing cooling rate. The size of PLLA spherulites increases with a decrease in the cooling rate, and PLLA becomes almost amorphous cooled at rapid rate (>10°C·min^?1). PLLA exhibits an Avrami crystallization exponent n = 3.01±0.13 in isothermal crystallization in the range from 90°C to 140°C. According to Hoffman-Lauritzen theory, two crystallization regime are identified with a transition temperature occurring at 118°C, and the value of K_g(II)/K_g(III) is 2.17 [K_g(II) = 6.025 × 10⁵K², K_g(III) = 1.307 × 10⁶ K²].     

A-K糖的结晶热力学研究

采用激光动态法测定了A-K糖在水、甲醇、乙醇三种纯溶剂和乙醇-水二元溶剂中的溶解度数据,并应用Apelblat模型对实验数据进行拟合,效果令人满意。同时测定了A-K糖在水中的超溶解度数据,确定了A-K糖水溶液的结晶介稳区。这为A-K糖的冷却结晶工艺的建立及优化提供了理论基础。