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1.
用伯胺N1923、L113B、煤油和内相NaOH水溶液乳状液膜体系,研究了Te(Ⅳ)的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Te(Ⅳ)的迁移率达99.5%以上。在此条件下,许多共存离子如Pb^2+、Fe^3+、AI^3+、∑RE^3+、Zr^4+、Ti^4+、Mn^2+、Cr^3+、Co^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cu^2+、Cd^2+、大量碱金属和碱土金属离子、SiO3^2-、SO4^2-、PO4^-3、F^-、CI^-、NO3^-、CIO4^-等,都不会影响分离富集碲。只有Te(Ⅳ)能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲,结果相当满意。 相似文献
2.
用二环已基-18-王冠-6(DC-18-C-6)、SPAN80、SIOON-16和CHCl3(三氯甲烷)乳状液膜体系,研究了Pb^2+的迁移行为,在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.4%以上,而在这种情况下,许多金属离子(如Ni^2+、Li^+、K^+、Na^+、Ca^+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、Fe^2+、Al^3+、Cu^2+、Zn^2+和Co^2+等),均不被迁移, 相似文献
3.
提出分别用氟化物,Oxalicacid(Oxalate)和Na4P2O7掩蔽Fe^3+,Sn^4,Zr^4+,Ti^4+,Nb^5+,∑RE^3+和Mn^2+等(一般常见金属离子,不干扰)用EDTA螯合Ni^2+,以CX(Haematoxylin)PAR(4-(2-pyridyazo)resorcinol),MG(MalachiteGreen)为混合指示剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定合金钢和 相似文献
4.
提出用HAA(乙酰丙酮)掩蔽Mg^2+,在PH10在右用EDTA滴定Ca^2+,然后加热至刚微沸(90℃),分解Mg(AA)2螯合物、释放析出Mg^2+,继续用EDTA滴定。以XO、MTB和CPB为混合指示剂,滴定终点颜色变化敏锐、清晰。用Tartrate、TEA、乙二胺、KF、MPA和HAA掩蔽干扰离子如Fe^3+、Al^3+、Cu^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cd^2+、Pb^2+、Zr^4 相似文献
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释放螯合滴定法测定合金镀层中钯锡铜 总被引:1,自引:1,他引:0
用EDTA螯合Pd^2+、Sn^4+、Cu^2+和其它金属离子,然后按先后加入蛋氨酸、邻苯三酚和DL-半胱氨酸作为释放剂,分别分解Pd-EDTA、Sn-EDTA、Cu-EDTA螯合物,释放出的EDTA用Zn^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CATC为混合指示批示剂,滴定终点颜色变化敏锐、鲜明,测定钯锡铜的结果准确。大量各种金属离子完全不干扰。该法已用于测定PbSnCu合金镀层中的钯、锡和铜,结 相似文献
6.
选择性释放螯合滴定法测定锡铋镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出大量干扰离子存在下,选择性地释放螯合滴定法测定锡铋镉的含量,用THBA,MSA和ADTCPA,分别作Sn^4+,Bi^3+和Cd^2+的EDTA螯合物的释放剂,释放出的EDTA,分别用锌标准溶液滴定,以XO-MTB-CPB作混合指示剂,终点颜色变化敏锐,清晰,实验表明,一般常见金属离子均不干扰,测定结果十分满意。 相似文献
7.
选择性螯合滴定法测定铜,锡,锆,汞,钯和铊 总被引:2,自引:5,他引:2
本文提出以DL-半胱氨酸(DL-Cysteine)作释放剂,用选择性螯合滴定法分别测定铜、锡、锆、汞、钯和铊。该方法是基于先用EDTA螯合Cu^2+、Sn^4+、Zr^4+、Hg^2+、Pd^2+、Tl^3+和其它金属离子,然后巧妙地运用掩蔽剂消除干扰离子,分别用DL-Cysteine解蔽,测定单一元素(例如铜),其它金属离子均不干扰。在测定条件下,试剂(DL-Cysteine)不与大量其它金属- 相似文献
8.
本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用EDTA螯合钴(Ⅱ)和其它金属离子,然后加入硫氰酸铣(SCN^-)、吡啶(C5H5N)作释放剂。Co-EDTA螯合物中的Co^2+,与SCN^-、C5H5N生成Co(SCN)4(C5H5N)2难溶性三元配合物,释放出与Co^2+等摩尔的EDTA。选用了XO-MTB-CPB混合指示剂,用Pb(NO3)2标准溶液滴定,终点敏锐。实验表明,一般金属离子均 相似文献
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采用AES俄歇电子能谱和XPS-X光电子能谱相结合的方法,对新型铸造高合金不锈钢在40%P2O5,1%H2SiF6,2%Hf,4%H2SO4,500×10^06Cl^-介质中,温度为95℃条件下形成的钝化膜进行了分析和研究。试验结果表明,新型钢在该介质中,形成了一种含有Cr、Mo为主的氧化物膜,其中Cr是以Cr2O3形式在表面层富集,Mo价态复杂以MoO3为主,而Ni、Cu富集在膜的底部,可进一步 相似文献
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电渣重熔用CaF2+Al2O3和CaF2+Al2O3+CaO系熔渣传氧的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用ZrO2固体电解质氧浓差电池测定了电渣重溶用CaF2+Al2O3和CaF2+Al2O3+CaO系熔渣的氧渗透率,考察了熔渣成分及温度对熔渣传氧性能的影响。在1673-1873K和0.1MPa的氧气氛下,测得这两个渣系熔渣的氧渗透率分别为1×10^-20-6×10^-19和1×10^-21-5×10^-18molO2.cm^-1.s^-1;随MnO2,Fe2O3,Cr2O3,TiO2,CaF2含 相似文献
11.
测定了Fe/H2SO4,Fe/H2SO4+Na2SO4,Fe/HSO4+Fe2(SO4)3和Fe/H2SO4+NaCl种体系在磁场或/和缓蚀剂作用下的极化曲线,指出腐蚀的主要控制是阴极过程,H2SO4中加入少量Na2SO4不影响其结果,但加入Fe2(SO4)3,NaCl会因Fe^3+,Cl^-的作用而影响结果,分析了磁场、缓蚀剂、Cl^-和Fe^3+单一和联合对Fe/H2SO4阴极和阳极极化行为的 相似文献
12.
Ti/RuO2+Sb2O3+MnOx/MnOx阳极的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对Ti/RuO2+Sb2O3+MnOx/MnOx阳极进行了SEM,EDS研究,考察了该电极在80℃,1mol·L-1H2SO4中的使用寿命,测定了该电极的电化学动力学参数a、b、i,并用双位垒模型讨论了其电催化性能,结果表明该电极在H2SO4中的使用性能优良。 相似文献
13.
采用AES和XPS表面分析技术,测量了0Cr18Ni15Mo4奥氏体不锈钢在20%H2SO4和模拟湿法冶金铜电解液(20%H2SO4+35g/LCu^2+)中表面膜的合金元素分布、组态和结构。实验表明表面钝化膜形成外层为氢氧化物和内层为氧化物的双层结构。在还原性稀硫酸中,钝化膜中形成以Mo(Ⅵ)和Cr^3+为主的含N氧化物、氢氧化物,当溶液中啬Cu^2+离子的去极化作用时,Mo元素的钝化作用受到抑 相似文献
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用EDTA螯合Sn^4+、Cu^2+,Cd^2+和其它金属离子,然后加入Phen(1,10-Phenanthroline)为释放剂,分解Cd^2+~EDTA螯合物、释放出的EDTA,用Pb^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CPB为混合合指标剂,滴定终点颜色变化敏税、鲜明。表明,一般常见离了孙干扰测定镉锡铜合金、镉基合金和白金中的镉,结果相当满意。 相似文献
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应用阳极极化及AES/XPS技术,研究了Fe-30.8Mn-8.2Al奥氏体合金在pH值为-0.8至15.3的水溶液中的腐蚀性能,并与Fe-30Mn合金、低碳钢、9%Ni低温钢及1Cr13不锈钢进行对比。在所测试的水溶液中,该合金的腐蚀抗力优于低碳钢和Fe-30Mn合金,与9%Ni钢相当,但不及1Cr13不锈钢。Fe-30.8Mn-8.2Al合金在1mol/LNa2SO个中形成的钝化膜的最表层可能为氢氧化物,而膜的主体由Fe2O3、Mn2O3及Al2O3组成。 相似文献
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研究了Fe-25Cr-9Mn合金在800℃、10-3─1Pa硫分压的H2-H2S混合气体中的硫化行为,并与Fe-25Cr合金进行了对比。结果表明:Mn的加入提高了Fe-25Cr合金的抗硫化性能,但作用并不显著。在Fe-25Cr-9Mn合金的多层结构硫化层中形成了较厚且独立的α-(Mn.Fe)S层,但它并没有效地阻挡Fe2+和Cr3+向外的扩散。文中讨论了这种现象的原因以及硫化层分层对铁铬合金硫化行为的影响。 相似文献
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引进产品980S装载机铲斗采用国产新钢种HQ130与QJ63焊接而成。介绍了CO2焊、手弧焊条件下,HQ130-QJ63接头的力学性能、抗裂性能试验结果及金相组织分析。试验结果表明,采用H08Mn2SiA焊丝在不预热条件下进行Ar+CO2焊,接头强度达到美国CAT公司样机同等水平。 相似文献
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研究了二甲亚砜(DMSO)中La^3和Ni^2+在Pt,Cu和Ni电极上的电化学行为,结果表明,Ni^2+在Pt电极上一步不可逆还原为Ni(0),La^3+在Pt电极上表现为准可逆电极过程。在298K时,利用循环伏安法测定0.01mol.L^-1NiCl2-0.1mol.L^-1LaCl3-0.1mol.L^-1LiCl-DMSO溶液中La^3+的扩散系数为3.1*10^-6。在铜电极上于-2.2 相似文献