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自制一种荧光增白剂消除剂Fluodel,研究了各种工艺参数对其消除效果的影响.试验发现,pH值4.0~4.5,处理温度95℃,处理时间30 min,消除剂浓度15 g/L,荧光消除效果最佳. 相似文献
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针对酸性荧光染料在锦纶弹性针织物上染色重现性和匀染性差的问题,将有机释酸剂VS应用于酸性荧光染料的染色中,研究了染色温度、时间、p H值、浴比、匀染剂和染料用量对染色效果的影响,测试并分析了染色织物的最大反射率R_(max)、K/S值、色差△E和色牢度等参数。结果表明,染色织物的表观深度K/S值均随染料用量的增加而增大,而最大反射率R_(max)则呈先增后减的趋势。最优的染色工艺为:匀染剂P用量为1.0 g/L,荧光黄E-8GZ的用量为0~1.600%,荧光玫红B的用量为0~0.800%,释酸剂VS的用量为0.5~1.5 g/L,始染p H值为6.0~7.0,终染p H值为3.5~4.5,浴比为1∶10,95℃保温20~40 min。最优工艺应用于大生产,染色织物能获得比较理想的颜色特征值、色牢度、匀染性和重现性。 相似文献
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建立食品接触材料中6 种脂溶性荧光增白剂(FWA367、FWA393、FWA368、FWA140、FWA135、FWA184)和2 种水溶性荧光增白剂(FWA49、FWA220)的高效液相色谱-荧光检测分析方法。样品经简单的超声提取后采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行分离,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,并采用荧光检测器进行检测。在最佳实验条件下,FWA367、FWA393、FWA368、FWA140、FWA135和FWA184的线性范围为1~200 μg/L,FWA49和FWA220的线性范围分别为10~2 000、50~2 000 μg/L,8 种目标化合物在相应的线性范围内其线性相关系数均大于0.998 2,方法的回收率为87.8%~99.7%,相对标准偏差为2.1%~6.4%(n=6)。该方法简便、准确,可用于食品接触材料中6 种脂溶性荧光增白剂和2 种水溶性荧光增白剂的测定。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法检测食用菌中 荧光增白剂 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立新鲜食用菌中荧光增白剂85(VBL)、荧光增白剂71(CXT)和荧光增白剂113(BA)的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)定量检测方法。方法 采用60 %甲醇-水溶液,75°C水浴振荡提取试样中的荧光增白剂,经弱阴离子交换固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS在负离子模式下检测,内标法定量。结果 该方法在0~0.500 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r2>0.990,在空白新鲜食用菌基质中,不同添加水平下方法的平均回收率范围为80.0%~101%,相对标准偏差为3.4 %-11.9%;测定低限为0.100 mg/kg。结论 此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于新鲜食用菌中荧光增白剂85、荧光增白剂71和荧光增白剂113的检测。 相似文献
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《毛纺科技》1973,(1)
1.品种:12~S特白兔毛纱。 2.特白工艺用双氧漂白及还原漂自: 特白工艺几种因素 (1)双氧水(2)漂毛粉(3)增白剂 (4)水质(5)温度(6)时间 5.优选双氧漂白工艺: 温度50℃,时间4小时固定不变,双氧水范围0.1~1克每挡增0.1克 (1)分数法优选双氧水:一次做四个试验: 试验结果;I点都比其他三点为白。 (2)原定范围太小,扩大双氧水范围继续优选: 试验结果:I点仍比皿、Ⅵ点白,因而确定采用双氧水0.8克。 4.优选还原漂白工艺: 选漂毛粉为单因素:增白剂1%,温度70℃,时间1小时,双氧水好点0.8克,以上因素固定不变,漂毛粉用量范围9%~20%,每挡增1%。 (1)分… 相似文献