MgCu2,Mg2Ca和MgZn2 Laves相力学性质和电子结构的第一性原理计算

通过基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对MgCu2,Mg2Ca和MgZn2的力学性能和电子结构进行计算,计算所得晶格参数与实验值和文献值相吻合。合金形成热和结合能的计算结果表明,MgCu2具有最强的合金形成能力和结构稳定性。计算了MgCu2,Mg2Ca和MgZn2的弹性常数,推导了体模量、剪切模量、弹性模量和泊松比。结果表明,MgCu2、Mg2Ca和MgZn2均为延性相,MgCu2的刚度最大,MgZn2的塑性最好。通过对结合能和弹性常数的计算,预测了MgCu2、Mg2Ca和MgZn2的熔点。通过对态密度（DOS）、Mulliken布居数、电子占据数和差分电荷密度的计算,分析了MgCu2、Mg2Ca和MgZn2的结构稳定性和力学性能机制。最后,计算和讨论了3种金属间化合物的Debye温度。     

AB2型Laves相贮氢合金的研究进展

文章主要综述了AB2型Laves相贮氢合金的种类及性能特点以及合金化及制备工艺对合金电化学性能的影响。介绍了AB2型Laves相贮氢合金研究的国内外动态及目前达到的水平,对AB2型Laves相贮氢合金未来的研究重点及发展方向提出了看法。     

Laves相NbCr_2合金的高温力学性能

Laves相NbCr2合金是一种颇具应用潜力的新型高温结构材料。综述了Laves相NbCr2合金在高温力学性能方面的研究状况,主要涉及该合金的高温变形机理以及合金化、材料制备方法和热处理工艺对合金高温力学性能的影响。最后就当前研究中面临的一些问题和今后的发展方向提出了一些建议。     

合金化对ZrMn2基Laves相贮氢合金相组成的影响

研究了Ni、V、Cr、Co、Fe、Cu和Ti等合金化元素取代ZrMn2 基Laves相贮氢合金的B侧或A侧对合金相组成的影响。结果表明 ,采用不同的元素对A侧或B侧进行部分取代 ,将引起ZrMn2 基合金相组成的变化。采用Ni取代Mn后 ,ZrMn2 合金的主相结构转变为C15型Laves相 ,表明Ni为C15相稳定元素。对Zr Mn Ni三元合金 ,V为C14相稳定元素 ,而Co、Fe、Cu则为C15相稳定元素。取代量较少时 ,Cr为C15相稳定元素 ,取代量增加时 ,C15相稳定作用减弱。Ti元素为C14相稳定元素 ,Ti对Zr的部分取代将导致合金主相结构转变为C14型Laves相。合金化元素对ZrMn2 合金的相组成的影响与元素的电子浓度和原子尺寸不同有关     

合金元素对Laves相TiCr2力学性能的影响

研究了合金元素Ｎｂ,Ｍｏ,Ｖ和Ｎｉ对Ｌａｖｅｓ相ＴｉＣｒ２室温力学性能的影响,测量了抗压断裂强度、抗压断裂应变、显微硬度及断裂韧性。结果表明,这些元素都能改善ＴｉＣｒ２的室温力学性能,其中Ｎｂ的作用较小,而Ｖ和Ｎｉ的作用较大,明显地降低抗压断裂强度和显微硬度,提高断裂韧性     

合金元素对Laves相增强Nb基合金的相组成

采用机械合金化与热压烧结工艺制备了添加合金元素V和Fe的Laves相增强的Nb基复合材料。研究了添加质量分数4%V和Fe的Nb/NbCr2-4.0V和Nb/NbCr2-4.0Fe配比成分的元素粉,经MA20h后在1250℃热压30min所获得的Nb/NbCr2合金的组织和性能。结果表明:在热压过程中原位合成出细小弥散分布的三元Laves相Nb(Cr,V)2和Nb(Cr,Fe)2,并且V和Fe原子只占据Laves相中的Cr原子位置。制备出的Laves相增强Nb基合金接近全致密,组织细小均匀,晶粒尺寸小于500nm。Nb/NbCr2-4.0V和Nb/NbCr2-4.0Fe合金的断裂韧性分别达到5.3和6.3MPa·m1/2,其中Nb/NbCr2-4.0Fe合金不仅抗压强度达到2256MPa,其屈服强度和塑性应变也分别达到2094MPa和6.03%。     

合金元素Mo对Laves相TaCr_2合金显微组织及断裂韧性的影响北大核心CSCD

采用机械合金化+热压烧结的工艺路线制备Laves相TaCr_2合金,研究合金元素Mo对其显微组织、力学性能,特别是韧化效果的影响。结果表明:当Mo含量由0增加到5%(摩尔分数)时,Mo取代Laves相TaCr_2中Cr的位置为主。当Mo含量增加到7.6%和10%时,Mo取代Ta的位置更占优势。添加合金元素Mo的Laves相TaCr_2合金较未合金化的TaCr_2硬度略有降低;当Mo添加量≤7.6%,合金的断裂韧性微弱下降,当Mo含量达到10%时,合金断裂韧性要高于Mo添加量小于7.6%时的TaCr_2合金,达到4.26 MPa·m1/2。     

合金元素Al对Laves相NbCr2显微组织及断裂韧性的影响

采用机械合金化+热压烧结的工艺路线制备Laves相NbCr2合金,研究合金元素Al对其显微组织、力学性能,特别是韧化效果的影响.结果表明:合金元素Al主要占据了Laves相NbCr2金属间化合物中Cr原子的晶格位置.添加合金元素Al的Laves相NbCr2合金较未合金化的NbCr2硬度有所提高;当Al含量达到12at%时,断裂韧性要高于未合金化的NbCr2合金,达到了6.8 Mpa√m,远远高于熔铸合金的断裂韧性(1.2 Mpa√m).     

电磁辅助激光成形修复GH4169合金Laves相分析

利用电磁搅拌辅助激光成形技术修复带有V形槽缺陷的GH4169高温合金,通过改变磁场电流强度比较了修复区Laves相形貌与体积分数,并测量了枝晶间、枝晶干Nb元素含量,研究了磁场电流大小与元素偏析和材料硬度之间的关系。实验研究结果表明：电磁搅拌作用下Laves相的形貌发生了明显改变,由连续网状分布逐渐变为短蠕虫状和颗粒状,Laves相的体积分数有所减小;枝晶干g基体Nb元素的含量随着搅拌磁场的增大而增加,当磁场电流为60A时,Nb元素的平均含量达到3.72 wt.%,较未施加电磁搅拌的试样增加了0.33wt.%。硬度测试显示电磁搅拌作用显著提高了修复试样的显微硬度,这与Nb等合金元素在枝晶干基体g相中固溶度的提高有关。分析认为,电磁搅拌促进了垂直于枝晶生长方向熔池液态金属的流动,促进了溶质元素的均匀分布,使枝晶臂的生长更发达,共晶组织分布更均匀。     

熔体快淬对AB2型Laves相储氢电极合金循环寿命的影响

研究了快淬处理对AB2型Laves相电极合金循环稳定性的影响，用XRD和SEM分析了铸态及快淬态合金的相结构，并观察了合金的微观组织形貌。结果表明，快淬对AB2型贮氢合金循环稳定性的影响与合金的成分密切相关。快淬对Ti基电极合金的循环寿命有所提高，但不显著；对Ti—Zr基合金，随淬速增加，合金的循环稳定性急剧增加。快淬使AB2型电极合金循环寿命发生变化的根本原因是合金中形成了不同量的非晶相。     

Ni含量对MgCu2型Laves相的结构和力学性能影响

采用机械活化+热压烧结制备Laves相Mg(Cu1-xNix)2(0≤x≤0.35),对热压产物进行物相、显微组织及力学性能分析。结果表明:MgCu2中的部分Cu被Ni替代,晶体结构并未改变,主相仍为C15结构的Laves相。随Ni替代量增多,整个XRD衍射峰向高角度偏移量增大,点阵常数减小;Ni加入使组织均匀、细小,晶格畸变和晶粒尺寸增大,致密度提高,显微硬度增大,抗压强度和抗弯强度先增大后减小。     

Laves相NbCr2室温脆性的研究进展

对Laves相NbCr2及其室温脆性的研究进展进行了综合评述，着重介绍了Laves相NbCr2室温致脆的机理及提高其韧性的几种方法，包括细化晶粒、合金化和第二相增韧等，并就目前研究进展中的不足以及今后发展方向提出了一些看法。     

低温退火温度对Laves相Cr2Nb固相热反应合成的影响

研究了退火时间为3h时，退火温度对Cr-Nb机械合金化（MA）粉的Laves相Cr2Nb固相热反应合成的影响规律，获得了30hMA粉在退火时间为3h时能使Laves相Cr2Nb固相热反应合成充分进行的最低退火温度。优化出的cr2Nb固相热反应合成低温退火温度，可为通过MA＋热压（或烧结）工艺路线制备具有微／纳米晶结构的高强高韧Cr2Nb合金或Cr2Nb基复合材料提供理论指导。     

Phase Stability of the Laves Phase Cr2Nb in a Two-Phase Cr-Cr2Nb Alloy

The phase stability of the Laves phase Cr2Nb in a two-phase Cr-Cr2Nb alloy produced by arc-melting was investigated using X-ray diffraction, transmission electron microscopy and selected area electron diffraction. The experimental results indicated that the as-cast ingot was consisted of C15-Cr2Nb and Cr phases; the intermediate C36 and high-temperature C14 modifications of Cr2Nb, reported in literatures, were not detected in this study. These results, combined with a detailed analysis of the actual solidification conditions, revealed that the C14-Cr2Nb was a metastable rather than a stable high-temperature modification. Moreover, a kind of extremely fine lamellar structure was found to be randomly distributed in the eutectic cells, which may be formed by decomposition of the supersaturated C15-Cr2Nb via a discontinuous precipitation reaction.     

Laves相铬化物高温抗氧化性能的研究进展

Laves相铬化物以其熔点高、适当的密度和良好的高温强度成为重要的潜在高温结构材料，但高温抗氧化性能较差是制约其应用的关键问题之一。从Laves相铬化物的氧化机理、合金化抗氧化保护和表面涂层保护三方面，阐述了Laves相铬化物高温抗氧化的研究进展，分析了研究中面临的问题，并提出了解决的途径。     

Precipitation of Icosahedral Quasicrystalline Phase, R-phase and Laves Phase in Ferritic Alloys

Ferritic heat resistant steels involving precipitation of intermetallic phases have drawn a growing interest for the enhancement of creep strength, while the brittleness of the intermetallic phases may lower the toughness of the alloy.Therefore, it is necessary to optimize the dispersion characteristics of the intermetallics phase through microstructural control to minimize the trade-off between the strength and toughness. The effects of α-Fe matrix substructures on the precipitation sequence, morphology, dispersion characteristics, and the stability of the intermetallic phases are investigated in Fe-Cr-W-Co-Si system. The precipitates of the Si-free Fe-10Cr-I.4W-4.5Co (at%) alloy aged at 873K are the R-phase but those of the Si-added Fe-10Cr-1.4W-4.5Co-0.3Si (at%) alloy are the icosahedral quasicrystalline phase. The precipitates in both the Si-free and Si-added alloys aged at 973K are the Laves phase. Matrix of the alloys is controlled by heat treatments as to provide three types of matrix substructures; ferrite, ferrite/martensite mixture and martensite. The hardening behavior of the alloys depends on the matrix substructures and is independent of the kinds of precipitates. In the alloys with ferrite matrix, the peak of hardness during aging at 873K shifts to longer aging time in comparison with that in the alloys with lath martensite matrix which contain numbers of nucleation sites.