紫外分光光度法测定依替米星含量

利用依替米星与乙酰丙酮及甲醛发生衍生化反应,生成的衍生物在波长330nm左右有最大吸收,建立了紫外分光光度法测定依替米星的含量。方法操作简便、快速、灵敏度高,具有较好的选择性和准确度。将本法用于尿样中依替米星的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定空气和废气中二氧化氯

以KI作吸收溶剂，采用溶液吸收法采集空气和废气中的二氧化氯，吸收过程中所形成的亚氯酸根在磷酸盐缓冲液介质下，用紫外分光光度法分析。结果表明，以0．5L／min流量采气，采集30min时，采样效率可达98％，最低检出限为0．073mg／m^3，加标回收率为90．0％～97．3％。空气中的氯气对测定结果无明显影响。     

紫外分光光度法测定双酚 AF

碱性条件下,双酚 AF 紫外光谱的吸收峰会发生红移,从225 nm 移至248 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚 AF 可见分光光度法,并研究了氨水用量、反应时间、反应温度对吸光度的影响。结果表明：双酚 AF 的最大吸收波长为248 nm,线性范围是0.6～7．2 mg／L,相关系数 r 为0.9998,为检测食品塑料包装中双酚 AF 的残留提供了新的实验方法。     

紫外分光光度法测定金硫脲浸出液中的铜

确定了在硫脲 ( Tu)介质中用紫外分光光度法测定铜的条件 .在λ=30 0 nm处 ,Cu2 +-Tu络合物具有较强吸收 ,而 Tu无紫外吸收 .当硫脲含量在 5 0 0 mg/ L,p H2 .0 ( HCl)时 ,Cu2 +质量浓度在 0 .5～ 1 0 mg/ L范围内遵守比尔定律 .Na+、K+、Ca2 +、Mg2 +、Cl-、NO- 3 、SO42 -、F-等不干扰测定 ,Au3 +、Ag+干扰较小 ,Fe3 +的干扰可用 F- 离子掩敝 .应用该法测定了几种金矿硫脲浸出液中铜的含量 ,与原子吸收法进行比较 ,相对偏差不大于± 3% .     

用紫外分光光度法快速测定棉籽饼提取液中的蛋白质含量

探讨了紫外分光光度法，快速测定棉籽饼提取液中的蛋白质含量，结果表明当波长在１９２ｎｍ，质量浓度在（１．０～０．１）ｍｇ／Ｌ的范围内进行测定时，仅需４０ｍｉｎ就可以得到准确度能满足中控分析要求的结果。     

紫外分光光度法测定塑料制品中双酚A

双酚A是一种环境内分泌干扰化学物质,是生产PC树脂及环氧树脂的主要原料,也可用作酚醛树脂、可塑性聚酯、抗氧剂及聚氯乙烯的稳定剂.在pH=7的中性介质中,利用双酚A在波长278 nm处的最大吸收,建立了紫外分光光度法测定方法,双酚A在4.5×10-7~3.5×10-4mol/L的浓度范围内与其相应吸光度值显著线性相关,相关系数为0.999 4,测定结果的相对标准偏差为0.093 5%,检出限为4.5×10-9mol/L.方法操作简便、快速、灵敏度高,具有较好的选择性和准确度.     

紫外分光光度法快速测定肉松中三聚氰胺含量

以三氯乙酸作溶剂,检测波长为240nm,用TU-1810型紫外分光光度计测定三聚氰胺的吸光度．结果表明：三聚氰胺浓度在0．8～8．8ug／mL范围内线性关系良好;表观摩尔吸光系数为6．38×10^4L／（mol·cm）;相对标准偏差RSD小于2．30％,回收率为95．16％～108．62%．该方法简便、快速、准确,用于实际样品测定,结果与高效液相色谱法基本一致．该研究为三聚氰胺的检测提供了新方法．     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定苯和甲苯

应用三层ANN－BP网络解析苯和甲苯的吸收光谱，不经分离，用紫外分光光度法同时测定苯和甲苯，使用改进的BP算法，避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象，提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数，实验验证了方法的有效性，同时表明，苯在0-720mg/L和甲苯在0－840mg/L范围内服从比尔定律。     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品,标准品和供试品经硫酸水解后,在紫外分光光度仪267 nm处测定银杏制剂中的黄酮含量,该法简便易行,快速,重现性好.     

紫外分光光度法测定粮食中微量铁

根据铁(Ⅲ)同磺基水扬酸形成络合物在紫外光区有较强吸收,应用紫外分光光度法测定了小麦和稻米中铁的含量。对两种消化方法—干法和湿法进行了比较,其标准偏差在0.023～0.32之间,变异系数为0.16％～1.5％,回收率达86％～103％。方法简便、快速、无需分离,结果良好。     

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 ,方法可行     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424nm,吸收系数为32．22L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为1．72×10^-4L·mol^-1·cm^-1;胭脂红的最大吸收波长为507nm,吸收系数为35．92L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为2．17×10^-4L·mol^-1·cm^-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4．32×10～mg·mL^-1、3．36×10^-3mg·mL^-1,相对标准偏差分别为2．89％、2．57％,加标回收率分别为89．7％、90．6％。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

紫外分光光度法测量饲料中的土霉素

采用紫外分光光度法测定饲料中土霉素的含量，于200-500nm间进行扫描，在波长263．9nm处有最大吸收。实验结果表明：土霉素含量在5．0-80．0ug／ml范围内，呈良好的线性关系，相关系数r=0．9995，平均回收率为100．8％(n=5)。     

紫外分光光度法测定大豆提取物中大豆异黄酮含量的研究

为建立一种检测大豆提取物中大豆异黄酮含量的快速分析方法，以葛根素为标准品，在其紫外最大吸收峰250nm处测定超声波循环提取液中大豆异黄酮的含量，并对样品溶液的稳定性实验、重复性实验、精密度实验和国标回收率实验进行了介绍．     

紫外光度法测定水中石油类物质的方法改进

针对紫外分光光度法测定水中石油类污染物时遇到的标准油选择和测定结果与红外光度法不一致的问题,研究了用红外光谱法中使用的混合烃作为标准物质、用硅酸镁吸附柱去除动植物油的可行性。结果表明,用混合烃作为紫外分光光度法的标准物质是可行的;用硅酸镁吸附柱可有效去除紫外分光光度法中动植物油对测定的干扰。石油醚萃取液经硅酸镁吸附柱吸附动植物油后,紫外分光光度法的测定结果与红外光谱法测定结果相一致。     

分光光度法测定外购生铁中砷的含量

介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定结果的影响,确定了线性范围和测定检出限,将其它方法定值过的样品与测定结果进行比较,证明方法可行。通过实验,本方法的准确率在国家标准范围内,砷的相对标准偏差〈4%,适用于外购生铁中砷含量的测定。     

银杏叶提取物中总黄酮的紫外分光光度测定

提出了以槲皮素为对照品测定银杏叶中总黄酮含量的紫外分光光度法．研究了酸度和ＡｌＣｌ３用量及放置时间等条件对银杏叶提取物中总黄酮测定的影响，分析结果的相对标准偏差为２．１％．     

紫外分光光度法测定硫酸铜缔合物的稳定常数

文中报导在22℃下测定了在各种恒定的离子强度溶液中Cu~(2+)和SO_4~(2-)形成的CuSO_4缔合物的紫外吸收波谱、并根据测定的消光度按照Lambert-Beer定律计算了在各种恒定的离子强度下Cu~(2+)+SO_4~(2-)=CuSO_4(aq)的质量作用定律常数K’,利用logK’对I~(1/2)的图,外推到I~(1/2)=0时求出CuSO_4缔合反应的稳定常数K为251。     

紫外分光光度法快速测定垃圾渗沥液中的化学需氧量

采用紫外分光光度法对垃圾渗沥液中的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,CODCr)进行了测定.研究表明,垃圾渗沥液的紫外吸光度UV254与国标法测定的CODCr值之间具有显著的线性关系.精密度测定表明,紫外分光光度法的精密度较高.假设检验表明,采用紫外分光光度法与重铬酸钾法测定垃圾渗沥液中的CODCr值无显著性差异,紫外分光光度法可以满足快速监测的需要.