含二氮杂萘酮结构环氧胶粘剂的研制

以低分子质量舍二氮杂萘酮结构环氧树脂与环氧树脂E44配合作为胶粘剂基料，低分子聚酰胺(H-4)为固化剂，试制了一种在常温及中温下都有较好粘接性能的环氧胶粘剂。当配方为m(E44)：m(ER)：m(H-4)=4:4:9时．在180℃下固化3h后，测其常温下的拉伸剪切强度为17．65MPa，80℃下为19．71MPa。并研究了固化工艺对粘接性能的影响。     

含二氮杂萘酮结构耐热胶粘剂的研究

研究了一种含二氮杂萘酮结构耐热型环氧固化剂，与低分子质量聚酰胺复合使用得到的环氧胶粘剂具有良好的耐热性，固化工艺为140℃／2h 180℃/3h,150℃有25MPa以上的拉伸剪切强度，以及极好的高温保持率，可达到100％。详细研究了表面处理方式和固化工艺对其在常温和150℃下拉伸剪切强度的影响。     

含二氮杂萘酮环氧树脂体系的固化反应动力学研究

以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对化学反应程度影响的研究 ,得知当DHPZ份数为 4 5～ 5 5时固化反应完全     

含二氮杂萘酮联苯结构耐高温聚氨酯胶的合成

采用本体聚合,将自制的含有4—(4’—羟基苯基)—2,3—二氮杂萘—1—酮(DHPZ）^[1—3]作为单体引入双组分聚氨酯的固化剂中,合成了一类新型的含杂萘三联苯结构的聚氨酯胶粘剂。DHPZ的扭曲和非共平面杂环结构使聚合物难以实现长程有序。从而提高了其刚性和耐高温性能。常温拉伸强度不低于20MPa,而且具有较强的耐酸,耐水水解性能。以FT-IR,DSC,TGA等分析手段研究了聚合物的结构和耐热性能。结果表明,新型聚氨酯胶粘剂具有高的玻璃化转变温度（Tg=340～370K）,氮气氛中10%热质量损失温度为570K,在520K的温度下无热质量损失。该胶粘剂可以在高温条件下使用。     

含二氮杂萘酮联苯结构双马来酰亚胺的合成

由含二氮杂萘联苯酮结构的芳香族二元胺4-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-2-(4-氨基苯基)二氮杂萘-1-酮(DHPZ-DA)与顺丁烯二酸酐(MA)反应得到了含二氮杂萘酮联苯结构的双马来酰亚胺预聚物(DHPZ-BMI),并对其进行了FT-IR红外及1H-1H COSY NMR核磁表征。对其溶解性的研究表明,DHPZ-BMI易溶或部分溶解于一些常见低沸点极性溶剂,如氯仿、丙酮。利用示差扫描量热仪(DSC)对DHPZ-BMI热行为进行了研究,结果表明该预聚物的熔点较高,熔融和固化过程的温度范围在低升温速率下有所重叠。为此,加入不同含量的2,2′-二烯丙基双酚A(DABPA)改善其工艺性,并采用DSC对其热性能进行了初步研究,结果表明DABPA的加入,可明显改善树脂的固化行为。     

含杂萘酮联苯结构耐高温聚氨酯胶粘剂的合成

采用本体聚合，将自制的含有4-(4’-羟基苯基)-2，3-二氮杂萘—1-酮(DHPz)作为单体引入双组分聚氨酯的固化剂中，合成一类新型的含杂萘类联苯结构的聚氨酯胶粘剂。DHPz的杂萘类联苯结构提高了胶粘剂的结构刚性和耐高温性能。常温剪切强度不低于20MPa，而且具有较强的耐酸、耐水解性能。以FT-IR、DSC、TGA等分析手段研究了聚合物的结构和耐热性能。结果表明，新型的聚氨酯胶粘剂具有较高的玻璃化转变温度(Tg＝170—200℃)，在氮气氛围中10％热失重温度为300℃，250℃无失重。该胶粘剂可在较高温度下使用。     

新型含二氮杂萘酮结构——聚氨酯清漆的合成及性能

针对传统通用型聚氨酯涂层材料耐高温性欠佳的缺点，本文通过分子结构设计，将全芳环非公平面、扭曲的二氮杂耐酮联苯结构引入聚氨酯主链中，首次合成了含二氮杂萘酮联苯结构聚氨酯树脂，研究其结构性能关系，并将其应用于涂料领域。以TDI、TMP和自制的4-(4’-羟基苯基）-2，3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)为原料，以简便的工艺制备了结构新颖的含二氮杂萘酮结构的单组份聚氨酯清漆PUv-C。以傅立叶红外变换手段(FT-IR)表征了聚氨酯涂层树脂的结构。以差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)等分析手段研究了聚氨酯涂层树脂的耐热性能。     

注塑级含二氮杂萘酮联苯结构的聚醚酮/聚四氟乙烯共混物的性能研究

通过熔融共混制备了聚四氟乙烯质量分数低于30%的注塑级含二氮杂萘联苯结构聚醚酮/聚四氟乙烯(PPEK/PTFE)共混物,并对其摩擦性能、力学性能、热性能和密度进行了研究。PTFE的加入,使得共混物的摩擦性能比纯PPEK得到大幅度的改善,且随着PTFE含量的增加,共混物的摩擦性能逐步提高;共混物的力学性能则随PTFE含量的增加有所降低,但依然处于较高的水平;不同配比共混物的耐热性能则与纯PPEK相当,热变形温度大约为244℃;共混物的密度随PTFE含量的增加而呈线性增大趋势。     

含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮和聚芳醚砜研究进展

综述了含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮和聚芳醚砜的结构性能及其合成、改性、应用研究进展。     

新型双马来酰亚胺改性环氧树脂体系性能研究

用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BM I)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51)。采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=63.28 kJ/mol,碰撞因子A=1.55×106s-1,反应级数n=0.89,该体系与链延长型双马来酰亚胺PPEK-BM I(DP=15)/DDS/E-51体系的固化反应动力学数据几乎相同,证明二者的固化反应过程相同。采用热失重分析仪(TGA)分析研究了上述2种固化体系的热分解动力学,前者的热分解活化能达215.04 kJ/mol,为后者的1.5倍以上,说明DHPZ-BM I/DDS/E-51是1种热稳定性能良好的耐高温环氧树脂体系。     

环氧树脂胶粘剂近展

综述了近年来环氧胶粘剂的世界主要市场和技术动向,如室温固化、低温快速固化、耐热、高强度、阳离子光固化、低公害等胶粘剂。     

新型单组分弹性环氧胶粘剂

介绍了一种潜伏性的中温固化环氧胶粘剂,该胶固化后具有一定的弹性,良好的粘接性能和耐湿热老化性,贮存期在常温(25℃)约三个月。文中还将此胶的性能与日本进口的同类胶粘剂做了对比。     

室温固化耐热环氧树脂结构胶粘剂

介绍了一种液体端羧基丁氰橡胶 (CTBN)改性环氧树脂为主体 ,以改性聚硫橡胶为固化剂的结构胶粘剂 ,强度高 ,韧性好 ,室温固化 10天 ,室温剪切强度 2 5 .9MPa ,12 0℃剪切强度为 14 .9MPa ,室温剥离强度 6 .0kN/m ,综合性能优异。用于航空、航天工业耐热结构部件的粘接     

用纳米SiO2改进环氧树脂胶粘剂性能的研究

对用无机纳米微粒改性环氧树脂胶粘剂的理论依据、无机纳米微粒的分散原理进行了分析和叙述。依据此理论,用混合法将纳米SiO2对环氧树脂胶粘剂进行了改性试验,取得了提高环氧树脂胶粘剂多项性能的良好结果。说明用无机纳米微粒改性环氧树脂胶粘剂是一个行之有效的方法。     

环氧增韧剂的合成及其在胶粘剂中的应用

为了开发新型的环氧增韧剂,合成了一系列环氧基封端的多元醇,对其在环氧树脂体系中的粘接性能进行了研究。试验结果表明,与未改性的环氧树脂体系相比,应用新型增韧剂改性的环氧树脂体系,其剪切强度提高59.8%,剥离强度提高108%。     

双马改性环氧树脂导电胶粘剂的研究

在环氧树脂———胺类潜性固化———促进剂及Ag粉体系中添加双马树脂 ,可制成单组份 15 0℃固化 ,耐热性优良的导电胶粘剂。     

含杂萘联苯结构的环氧树脂固化动力学分析

采用差示扫描量热法（DSC）对含杂萘联苯结构环氧单体（3EPZ）与聚醚胺（ED-2003）的固化过程进行研究。采用Starink模型及自催化模型获得了不同转化率下体系的活化能及相关动力学参数,并建立了动力学方程。实验结果曲线与模型计算结果曲线的相关系数大于99%,表明所建立的自催化动力学模型能够较好地描述体系的固化过程。