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银杏黄酮的酶法提取工艺研究 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了银杏叶中黄酮的酶法提取工艺,银杏叶原料经纤维素酶预处理后浸提,总黄酮得率显著提高,对叶得率可达到2.01%。其酶解过程的最优参数为:料液中酶的质量浓度为0.125g/L,酶与底物配比为1:1200,酶解温度45℃,自然pH值,酶解时间2h。 相似文献
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苦荞黄酮超声提取工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对苦荞粉中黄酮类化合物的超声提取工艺进行了研究。采取L9(34)正交实验,探讨了乙醇浓度、提取温度、料液比和超声时间对苦荞粉黄酮提取效果的影响。结果表明,乙醇浓度对提取效果的影响最为显著,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%,提取温度60℃,超声时间30 min,料液比1∶30。 相似文献
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用0.2%的氢氧化钠溶液从银杏叶中提取天然活性黄酮,分析了不同提取液、浸取温度、浸取时间、提取液的体积等因素对提取率的影响,得到最佳提取条件为:固液比为1:20、浸取温度为50℃、浸取时间为2h,在此条件下银杏叶中黄酮类似物的提取率是1.78%。并对所得样品进行红外表征和紫外表征,通过分析波谱图可以说明样品为黄酮类物质。 相似文献
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黄酮的提取工艺和分析方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中药是以天然药物为主的药物,中药中所含各种活性成分对人体健康有其重要的临床意义。近年来活性成分的研究进一步阐明了中药防治疾病的机理,证明了其科学性与重要性,因此提高对中药活性成分的性质及其分析方法的研究水平,对于保护人类的健康和促进社会进步具有重要的意义。黄酮类化合物是近年来中药活性成分研究的热点之一。介绍黄酮的传统的提取工艺和一些现代化的提取工艺。着重研究黄酮类化合物的分析方法。 相似文献
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赤水绵竹叶黄酮提取工艺方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芦丁为标准品,以贵州省赤水市绵竹叶为实验对象,对竹叶黄酮的提取进行研究,以乙醇浓度、反应温度、料液比、反应时间为主要考察因素,进行L9(3^4)正交实验,对竹叶黄酮提取条件进行系统研究,确定黄酮最佳提取工艺为乙醇提取浓度75%,反应温度70℃,料液比1:20,反应时间5.5h。 相似文献
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以菜芙蓉花醇提后的残留物为原料,通过水提醇沉法提取菜芙蓉多糖,测定多糖总糖含量及得率。经DEAE-52柱层析分离纯化菜芙蓉多糖〔Abelmoschus manihot (L.) Medic polysaccharide, AMP〕,确定AMP单糖组成,考察AMP的体外抗氧化能力,并对AMP保护质粒DNA及抑制肝癌细胞Hep G2的增殖作用进行了考察。结果表明,菜芙蓉花多糖得率为13.47%,总糖含量为97.43%,AMP主要由鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖、岩藻糖组成,其物质的量比为1.44∶5.44∶1.00∶5.37,体外清除自由基能力表现顺序为·O_2~– ABTS~+· DPPH··OH NO·,8 g/L AMP抑制H_2O_2诱导的DNA氧化损伤效果最好,在0.1250~5.000 g/L范围内,随着AMP质量浓度的增加Hep G2细胞的增殖抑制率逐渐增大,说明AMP具有抗肿瘤活性。 相似文献
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以菜芙蓉花乙醇提取物为原料制备分离了石油醚(PE)相、乙酸乙酯(EA)相、正丁醇(BA)相和萃余水溶物(AQ)相4个不同活性部位。以谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、ATP酶(ATPase)为指标,考察了各部位对FeSO_4和H_2O_2诱导小鼠肝匀浆氧化损伤的保护,对活性部位进行了HPLC分析并考察了活性最强部位抑制质粒DNA氧化损伤的作用。结果表明:在黄酮浓度为300 mg/L时,EA相提高GSH-Px活力达62.82 U/μg prot;在AQ相黄酮质量浓度为300 mg/L时,AQ能有效提高Na~+-K~+-ATPase活力达到270.85 U/μg prot,在AQ相黄酮质量浓度为600 mg/L时,AQ能有效提高Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活力达到232.88 U/μg prot。EA相含有多种黄酮类物质,其中金丝桃苷含量为116.19μg/g、杨梅素含量为67.70μg/g、槲皮素含量为29.13μg/g。EA相对DNA氧化损伤具有浓度依赖性的保护作用。EA相高抗氧化能力是由其分子组成及化学活性决定的。 相似文献
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采用连续提取法对菜芙蓉花乙醇提取物进行分离,得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和萃余水溶物4个不同极性部位。以还原力和清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)、DPPH自由基(DPPH·)能力为评价指标筛选其活性部位,并对活性最强部位进行体外小鼠红细胞溶血、肝组织匀浆和肝线粒体丙二醛(malondialdehyde,MDA)生成量及其肿胀度的研究。结果表明:菜芙蓉花提取物不同极性部位对自由基的清除能力表现为DPPH·O_2~-··OH,其中乙酸乙酯部位(Ethyl acetate Extract,EA)对三者清除能力最强,半清除浓度EC50分别为3.52、44.96、376.87μg/m L。在体外脂质过氧化抑制作用研究中,EA能够显著抑制小鼠红细胞溶血(p0.05),在50~500μg/m L范围内能抑制肝组织匀浆和肝线粒体MDA的生成,并有效抑制小鼠肝线粒体的肿胀,具有量效关系。 相似文献
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以万寿菊花粉末为原料,采用单因素和正交实验考察了微波辅助提取的微波功率、微波辐射时间、乙醇浓度和料液比对万寿菊花总黄酮得率的影响。结果表明,微波辅助提取万寿菊花总黄酮的最佳工艺条件为:微波功率480 W,微波辐射时间120 s,乙醇浓度70%,料液比1∶40,提取次数2次。在此最佳工艺条件下,万寿菊花总黄酮得率达到40.45 mg/g。 相似文献
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为提高金花葵花中黄酮的提取率,探索金花葵在化妆品领域的应用价值,以金花葵花为原料,采用超声辅助提取法提取金花葵花黄酮,通过单因素实验和正交实验优化提取工艺,评估最佳工艺条件下提取的金花葵花黄酮的抗氧化活性及安全性。结果表明,金花葵花黄酮最佳提取工艺为:超声功率300 W,乙醇体积分数80%,超声时间35 min,提取温度75 ℃,料液比(g∶mL)1∶15,金花葵花黄酮最高提取率为89.97%。质量浓度为1 g/L金花葵花黄酮对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基和2,2-联氮-双(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)阳离子自由基的清除率最高,分别为94.81%、95.24%、82.8%;对三者的半数抑制质量浓度(IC50)分别为106、70.06和213.8 μg/mL。金花葵花黄酮质量浓度<0.4 mg/mL时,其对红细胞溶血率均<10%,属于轻度刺激评级;质量浓度为1 mg/mL的金花葵花黄酮对鸡胚绒毛尿囊膜无溶血。。 相似文献
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采用乙醇法和半仿生法提取磨盘柿叶总黄酮,乙醇法最佳提取工艺:70%乙醇为溶剂,固液比为1∶10,回流时间为1h,提取温度为70℃。半仿生法最佳提取工艺:提取温度80℃,时间1h,固液比为1∶20。 相似文献
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Zhang Shouqin Xi Jun Wang Changzheng 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2005,80(1):50-54
A high hydrostatic pressure extraction (HHPE) method is presented for the extraction of flavonoids from propolis. Various experimental conditions of the HHPE process, such as solvents, ethanol concentration (35–95%, v/v), HHPE pressure (100–600 MPa), HHPE time (1–10 min) and solid/liquid ratio (1:5–1:45 g cm?3), were investigated to optimize the extraction process. The extraction yield with HHPE for 1 min was higher than those using extraction at room temperature for 7 days and heat reflux extraction for 4 h respectively. From the viewpoints of extraction time, the extraction efficiency and the extraction yield of flavonoids, HHPE was more effective than the conventional extraction methods studied. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献
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以苯基三氯硅烷和硅胶为原料制得苯基键合硅胶固相萃取材料,采用扫描电镜、元素分析、比表面积/孔径分析、红外光谱等对其进行了结构表征。装填固相萃取小柱,以4个黄酮模型化合物为目标分析物,研究苯基键合硅胶的萃取性能。对上样体积、上样速度、上样pH、洗脱剂类型、洗脱体积、洗脱速度等萃取参数进行了优化,并建立了苯基键合硅胶富集萃取黄酮化合物的高效液相色谱分析检测方法。实验证实该方法具有宽的线性范围(1~200μg/L)、低的检出限(0.25μg/L),并成功应用于2种实际样品中黄酮化合物的富集检测。上述结果说明苯基键合硅胶是一种对黄酮化合物具有良好萃取性能的固相萃取材料。 相似文献