MO_2—R_2O_3型混合稀土氧化物的研究—ⅡTb_4O_7—R_2O_3(R=La、Nd、Gd、Y和Er)体系的研究

一、引言自1939年以来MO_2—R_2O_3(M=Ce、Pr、Tb、Th和Zr)体系受到广泛的重视。[1—13]稀土倍半氧化物在高温下进入萤石型晶格中形成固溶体。此时保持萤石型结构中阳离子晶格的完善,造成晶体中阴离子晶格的空位,因而导致体系的较好的阴离子导电的特性。在MO_2—R_2O_2体系中CeO_2—R_2O_2体     

SWRS82B钢中稀土元素对氧化铝改性的晶体学

 为了深入研究与控制SWRS82B钢中氧化铝夹杂,针对添加稀土元素铈研究其对氧化铝的改性问题,通过热力学以及边-边匹配模型对稀土夹杂物的析出条件和Al₂O₃与稀土氧(硫)化物之间、γ-Fe和稀土氧(硫)化物之间的原子间错配度进行计算,探究稀土铈夹杂物作为Al₂O₃和γ-Fe异质形核的有效性,进而证明稀土铈元素对B类氧化铝夹杂物改性的有效性,提高钢材性能。计算结果表明,在0~2 000 K的温度区间上,生成CeAlO₃夹杂物反应的吉布斯自由能最低,且在同等条件下铈氧(硫)化物生成的可能性偏低,稀土铈氧(硫)化物可以作为Al₂O₃异质形核的核心,且稀土铈氧(硫)化物可以作为γ-Fe异质形核的核心;Al₂O₃可在稀土铈氧(硫)化物上有效形核,且Al₂O₃优先在Ce₂O₂S上发生异质形核;γ-Fe可在Al₂O₃和稀土铈氧(硫)化物上有效形核,且γ-Fe优先在Al₂O₃上发生异质形核,使得形状不规则的氧化铝夹杂物转变为近球形的铈铝酸盐夹杂,揭示SWRS82B钢中非金属夹杂物的变性机理,为提高SWRS82B钢中脆性夹杂物转变为塑性夹杂物处理的实际效果提供理论依据。     

从稀土氯化物水溶液中除去铅

从稀土氯化物水溶液中除去氯化铅的步骤是:(a)含稀土和铅的氯化物水溶液同至少含2mol/L氯化物离子且 pH=2～4的萃取剂磷硫单酯进行液/液萃取;(b)从有机相中回收稀土。在萃取剂(Ⅰ)中,R_1,R_2最好为4～20个碳原     

稀土化合物半导体

稀土金属与周期表中Ⅴ族、Ⅵ族元素所形成的一系列化合物,大多具有半导体特性。称为稀土化合物半导体,简称稀土半导体。研究表明,其中许多是有希望的高温热电材料,ScN可望为高迁移率的N型和P型半导体,SmS及其固溶体可望用作光数据存储器。本文对稀土半导体的能带结构、电学特性和材料制备,以及SmS中的半导体—金属转变作了简述。     

新型颜料-稀土倍半硫化物(Ln2S3)的制备及应用前景

以γ Ce2 S3 为例详细阐明了直接法、还原法、机械化学法等制备稀土倍半硫化物的方法 ,指出还原法将成为工业规模生产稀土倍半硫化物颜料的主要途径 ,在还原法制备稀土倍半硫化物过程中配加适量的碱金属添加剂和稀土二元化可降低其合成温度 ,同时对产物的颜色产生一定的影响。对γ Ln2 S3 进行氟处理可改善γ Ln2 S3 的颜色 ,氟处理和包膜处理可提高γ Ln2 S3 的耐温及化学稳定性能     

黑色风化物的物理化学性质及稀土配分研究

某稀土矿产生的黑色风化物，是一种稀土以胶态相赋存的新稀土资源。黑色风化物主要由锰、铁，稀土和铅组成，形成锰铁氧化物非晶质的高聚合度无机高分子。黑色风化物强烈地选择铈族轻稀土，与矿区产的矿石和氟碳铈矿稀土配分相近，但黑色风化物含中重稀土最高，矿石次之，氟碳铈矿最低。     

稀土硫属和氮属化合物的性质及其应用

一、引言稀土硫属、氮属化合物是指稀土与第ⅥA及ⅤA族元素所形成的二元及多元化合物。自五十年代末制备出这类化合物以来,特別是在1961年发现了EuO在低温下显示强磁,引起了很大注意,随后迅速开展了有关稀土硫属、氮属化合物的組成、性质、结构的研究。这类化合物具有某些特异性质,集中表现在磁性、半导体性及耐高温性等方面,例如铕的硫属化合物是磁性与半导体性兼备的磁性半导体;钐的硫属化合物是高温半导体,按其性质可望制成高温的     

三元钼硫族化物中铈和铕离子的反常行为

在4—f 电子壳层被部分填充的13种稀土离子中,发现 Ce、Pr、Sm、Eu、Tm 和 Yb 在某些稀土金属系统中显示出价的不稳定性,表现为经常依据 Kondo 效应或组态间变动来描述的物理性质的异常。本实验对 MxMo_6X_6型三元钼硫族化物中 Ce 和 Eu 离子     

Li-O2电池过渡金属硫族化合物催化剂最新研究进展

环境污染和能源枯竭等问题对开发新的储能和转换装置提出了更高的需求。具有超高能量密度的Li-O2电池有望成为替代传统化石能源极具潜力的候选。但Li-O2电池滞后的反应动力学带来的实际能量密度低、稳定性不佳及倍率性能差等问题制约了其应用,因此迫切需要开发高效电催化剂来提高其滞后的反应动力学。过渡金属硫族化合物由于其类石墨烯结构特点以及本身优异的催化活性吸引了研究人员的广泛研究。本文介绍了过渡金属硫族化合物材料在非水系Li-O2电池催化剂方面的最新研究进展,包括过渡金属硫化物、硒化物、碲化物以及双过渡金属硫族化合物催化剂对Li-O2电池催化性能提高的影响,阐述了对过渡金属硫族化合物材料进行结构设计构建、相调控以及表面改性的方法,建立了其微观结构与氧还原和氧析出催化活性的联系,最后对过渡金属硫族化合物材料在 Li-O2电池中的进一步应用进行了展望。     

关于稀土氧化物熔盐电解反应机理的探讨

本文论述了稀土氧化物熔盐电解反应中,既有R_2O_3直接电解,又有RF_3被电解的可能性。阳极上析出的氟又与熔盐中的R_2O_3发生氟化反应,因而导致了氟在整个电解反应过程中,反复地进行着氧化-还原反应,稀土氧化物熔盐电解总过程所消耗的原料是R_2O_3而不是RF_3。     

对几种永磁材料中晶场感生磁各向异性的注释

用晶场效应比较和分析了不同的稀土—3d金属同化合物系列(R_2Fe_(14)B,R_2Co_(14)B,RCo_5)的磁晶各向异性的符号和数量。可以看出:在R_2Fe_(14)B中的二个稀土晶位对低温下磁品各向异性的贡献的符号是不同的。     

苏联的稀土半导体研究

1973年在A.F.Ioffe物理—技术学院成立了以I.A.SmirnoV教授为首的稀土研究小组。此小组的主要研究方向为稀土半导体的制备和研究,稀土半导体可应用于微电子学、激光器及记录装置,存储及光学信息处理。合成及制备许多稀土半导体薄膜和单晶的现代技术已经获得了发展。单晶是由布里曼(Bridgman)方法用于应炉生长的。可用几种方法制备薄膜:从三个独立源蒸发,急骤蒸发及射频溅射。最近几年已经从下列稀土化合物:RX、R_2X_3、R_3X_4、RB_6及固溶体,R_2X_3—R_3X_4、Sm_(1-x)R_x~(+3)X(R=稀土金属,X=S、Se、Te)获得薄膜及单晶,有几种     

有色矿综合回收和深度加工创值日最新线索[续一]

锑(之二) 四、锑化物光导电导纤维 1.光导纤维材料 (1)含Sb_2O_370,PbCl_330克分子％的混合物在600—800℃氮气气氛下加热熔化成氧氯化物玻璃。这种玻璃具有便于加工成片或丝的热特性,宜作红外光传导材料。 (2)(Ge0.42S0.58)_1-x (Sb0.4 S0.6)_x类型的硫族化物玻璃,含锑复合卤化物玻璃或两者联合也可作高效率、低光耗的光导纤维材料。 (3)As-Ge-Sb硫族化物玻璃毛细管(外径300—500微米,内径100—300微米),轻巧柔软,用于CO_2激光体可见激光传输。 (4)SnO_2,Sb_2O_3,In_2O_3金属氧化物熔化拉丝,表面涂以有机材料涂层,也是一种光导纤维。     

用萃取法得混合稀土氯化物新工艺

浸出液经中和除杂,环烷酸捞稀土与反萃得混合稀土氯化物质/R_2O_3<0.3%,收率>97%,浓缩后混合稀土氯化物结晶也可直接作分组的原料,用环烷酸萃取粗分组得两种产品,一是粗钇Y_2O_3/∑P_2O_398—99%,收率97%;二是少钇稀土Y_2O_3/∑R_2O_s>0.3%,收率97%。     

稀土元素改善Cr18Ni18Si2奥氏体钢高温持久断裂性能的机制

用Auger电子能谱分析技术、光学和电子金相法,对经过高温持久试验的加与未加稀土Cr18Ni18Si2奥氏体钢试样进行了晶界化学成分和碳化物等组织结构观测。结果表明,Cr18Ni18Si2钢在高温持久试验过程中,硫、磷和锑等杂质元素产生严重的晶界偏聚。添加0.15%混合稀土能够显著降低硫的偏聚程度,消除磷和锑的偏聚。稀土对Cr18Ni18Si2钢高温持久试验过程中析出的第二相类型及其与基体的位向关系没有影响,但稀土能够延缓M_(23)C_6型碳化物沿晶界析出过程,改变碳化物粒子的分布形态。根据实验观测结果讨论了稀土改善Cr18Ni18Si2奥氏体钢高温持久断裂性能的机制。     

稀土硫化物的研究——(Ⅰ)R_2S_3(R=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd)-MS(M=Zn,Cd)体系

一、引言 稀土倍半硫化物可与许多金属硫化物构成复合硫化物。半径相差较大的两个三价稀土离子或两价稀土与三价稀土离子间也能构成各种稀土间复合硫化物。IB族的R—Cu—S体系研究得较详细,目前已得到两种结构的固溶体和两种晶型的化合物。     

YS和YbS的制备及其性质的研究

稀土元素是我国的丰产元素。稀土硫属化合物具有热电、铁磁和光电等性质。是一种很有前途的半导体材料。R·Didchenko和Gortsema报道,按化学计量比合成的YbS,当用硫掺杂时,过剩的硫使其成为P型半导体,具有能障0.33～0.36eV。稀土单硫属化合物的熔点高,合成困难,一般分两步进行。文献报道,在熔合的第一步,硫和稀土金属要分别放置,否则,将两     

银包覆过渡族金属硒化物的制备及银基复合材料性能

为了提升银基复合材料中各相与基体之间的界面结合强度，改善材料性能，采用化学还原制备银包覆NbSe₂及银包覆Ti_0.09Nb_0.91Se₂颗粒，并通过粉末冶金法制备了Ag基复合材料。结果表明：银颗粒均匀分布在过渡族金属硒化物表面，包覆效果好。银包覆处理增加了过渡族金属硒化物与金属基体Ag之间的接触，改善了Ag与过渡族金属硒化物之间的润湿性，减小了Ag与过渡族金属颗粒之间的排斥力，使得过渡族金属硒化物在Ag基复合材料发生分解的可能性大大降低，提高了复合材料的力学性能，增强了过渡族金属硒化物与基体之间的界面结合强度。与含有NbSe₂的银基复合材料相比，含有Ag包覆过渡族金属硒化物的银基复合材料的摩擦性能略有下降。     

稀土和铜的复合氧化物的热敏性质的研究

稀土和铜的复合氧化物有三类,即ABO_3型、A_2BO_4型、A_2B_2O_5型。其中A为稀土元素,B为Cu。一般轻稀土生成A_2BO_4型化合物,钇和重稀土生成A_2B_2O_5型化合物。国外对轻稀土和铜的复合氧化物的结构和热敏,热电性质做了一定的研究,但对重稀土则研究甚少。我们在研究稀土和铜的复合氧化物时发现重稀土的A_2B_2O_5型化合物在高温时发生相变,从兰色绝缘体(α相)变成黑色半导体(β相)。在它们的热敏性质的研究中,进一步观察到A_2B_2O_5(A=Y、Dy、Yb,B=Cu)型化合物发生相变后,热敏性质发生了很大变化。A_2B_2O_5(β)的热敏性质比A_2B_2O_5(α)的可利用温度范围宽,有可能在300—700℃,700—1200℃范围内进行高温测量。     

稀土铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的研制

本文以铁和硝酸为主要原料 ,以稀土 (Ce O2 )为主要助剂 ,开发适合大型合成氨厂使用的稀土铁基无硫无铬型 CO高温变换催化剂 ,探讨了稀土 (Ce O2 )的加入量及制备过程中热煮方式、焙烧温度等对催化剂性能的影响。