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以活性黑5染料溶液为研究对象,通过匹交实验确定了Fenton反应中各影响因子的最佳操作条件为:染料初殆浓度=50mg/L,pH=4,H2O2浓度=5.78mg/L,Fe^2+浓度=9.52mg/L。同时考察了反应时间、溶液pH值、H2O2浓度、Fe^2+浓度、染料初始浓度对脱色效率的影响。实验表明脱包反应在15min内基本完成,Fenton试剂能在较宽的pH范围内保持较好的脱色效果。增加H202浓度可以提高活性黑5溶液脱色率,但超过5.78mg/L后效果捉高不明显。在6.16~16.24mg/L的范围内,Fe^2+浓度对脱色效果的影响不显著。染料脱色率随染料初始浓度的升高而降低。 相似文献
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以纳米Fe^0为铁源的E1ectro—Fenton(Fe^0/E—Fenton)对甲基橙废水的脱色进行了研究。与Fe^2+/E~Fenton体系和商用铁粉为铁源的E—Fenton体系相比较,Fe^0/E—Fenton对甲基橙的脱色效果更好。Fe^0/E—Fenton对甲基橙脱色过程中,相对稳定的溶液的pH值和充足的Fe^2+量有利于E—Fenton试剂对甲基橙脱色反应。同时考察了Fe^0/E—Fenton反应中初始pH值和纳米Fe^0投加量对甲基橙脱色的影响。研究结果表明,当甲基橙初始浓度为20mg·L^-1时,溶液pH值和纳米Fe^0的投加量分别为3.0和17mg·L,甲基橙溶液在45min内完全脱色。 相似文献
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Fenton试剂-活性炭吸附处理焦化废水的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对Fenton试剂-活性炭吸附联用技术处理焦化废水进行了研究。首先考察了pH值、H2O2投加量、[Fe^2+]/[H2O2]等因素对Fenton试剂氧化处理效果的影响以及Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量对活性炭吸附效果的影响;然后考察活性炭投加量、吸附时间、pH值等因素对活性炭吸附阶段处理效果的影响。结果表明,Fenton试剂-活性炭吸附工艺处理焦化废水的最佳操作条件为:Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量为55mmol/L,[Fe^2+]/[H2O2]=1:10,初始pH=3;活性炭吸附阶段活性炭投加量为2.5g/L,pH=3,吸附时间30min。在此操作条件下,焦化废水COD去除率达97.5%。 相似文献
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研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn^2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn^2+协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn^2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关. 相似文献
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丁世敏 《精细与专用化学品》2010,18(8):43-47
以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯实验的基础上,对实验现场以中试规模较深入地研究了UV—Fenton反应体系中H2O2浓度、m(H2O2):m(Fe^2+)比值、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件:H2O2投加量范围为3500-4000mg/L;Fe^2+的含量应较低,m(H2O2):m(Fe^2+)〉100:1;pH值范围为3.5~4.0。 相似文献
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采用UV-Fcnton体系处理活性黑KNB染料废水.研究了pH值、H2O2和FeSO4用量、反应温度和反应时间等对染料废水脱色率的影响。实验结果表明,当KNB的初始浓度为50mg/L时,在t=25℃、pHi5.4、[H2O2]=0.2ml/L,[FeSO4]=0.7mmol/L。使用30W的紫外灯光照射条件.反应1小时后,KNB染料废水脱色率几乎可达100%。通过比较反应前后染料废水的UV-Vis吸收光谱,初步探讨了KNB的降解机理。研究表明,UV-Fenton体系可以有效地处理活性黑KNB染料废水,为该工艺处理实际染料废水提供基础数据。 相似文献
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本文以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯试验的基础上,在实验现场以中试规模较深入地研究了UV-Fenton反应体系中H2O2浓度、 H2O2:Fe^2+、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件:H2O2投加量范围为3500~4000mg/L;Fe^2+的含量应较低,H2O2:Fe^2+应大于100:1;pH值范围为3.5~4.0。 相似文献
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采用Fenton试剂氧化阿奇霉素废水,以活性污泥的好氧呼吸速率(OUR)为指标。通过正交实验对Fenton试剂氧化的几种影响因素进行了分析,得出了影响因素的次序:初始pH值〉反应时间〉H2O2的投加量〉双氧水与Fe^2+的物质的量比;反应初始pH值为7.0、反应时间为60min、H2O2的投加量为2.4mmol/L、双氧水与Fe^2+的物质的量比为5:1时,OUR值能够从0提高到0.55mg/(g·min),阿奇霉素废水的可生化性提高效果最佳,有利于后续的生物处理。 相似文献
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内电解、Fenton试剂处理腈纶废水 总被引:2,自引:0,他引:2
利用单因素优化方法研究了不同反应条件对内电解、Fenton试剂处理腈纶废水的影响。研究结果表明内电解和Fenton试剂处理腈纶废水的最佳操作条件分别是:进水pH值为3、反应时间2h、Fe/C为1、不曝气和反应pH值为3、反应时间2h、Fe^2+浓度为600mg·L^-1、H2O2浓度为1500mg·L^-1。在各自最佳操作条件下内电解和Fenton试剂对腈纶废水的COD处理效果分别达到了40%和50%,两者联合总的去除率达到了70%以上,最终出水COD小于400mg·L^-1,达到了后续生物处理的要求。 相似文献
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以偶氮染料橙黄G(OG)为目标污染物,研究Fe2+分别催化H2O2、S2O82-、H2O2-S2O82-降解0.1 mmol/LOG Fe2+/H2O2体系,[Fe2+]=1 mmol/L,pH=3,[H2O2]0=10 mmol/L,降解30 min OG脱色率为96%,随着pH值增大和[H2O2]0>10 mmol/L,OG脱色率减小,呈线性变化。Fe2+/S2O82-体系,随着S2O82-初始浓度增加OG脱色率增大,随着pH值增大OG脱色率减小,呈非线性变化。Fe2+/H2O2-S2O82-体系,pH=3,[H2O2]0=2 mmol/L,[S2O82-]0>10 mmol/L时OG脱色率持续增大。Fe2+/H2O2-S2O82-体系矿化率最高。利用乙醇和硝基苯作为分子探针,采用分子探针竞争实验鉴定该体系中产生的SO4.和OH.。 相似文献
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以偶氮染料橙黄G(OG)为目标污染物,研究Fe2+分别催化H2O2、S2O82-、H2O2-S2O82-降解0.1 mmol/L OG Fe2+/H2O2体系,[Fe2+]=1 mmol/L, pH=3, [H2O2]0=10 mmol/L,降解30 min OG脱色率为96%,随着pH值增大和[H2O2]0>10 mmol/L,OG脱色率减小,呈线性变化。Fe2+/S2O82-体系,随着S2O82-初始浓度增加OG脱色率增大,随着pH值增大OG脱色率减小,呈非线性变化。Fe2+/H2O2-S2O82-体系,pH=3, [H2O2]0=2 mmol/L, [S2O82-]0>10 mmol/L时OG脱色率持续增大。Fe2+/H2O2-S2O82-体系矿化率最高。利用乙醇和硝基苯作为分子探针,采用分子探针竞争实验鉴定该体系中产生的SO4?和OH?。 相似文献
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以偶氮染料酸性大红为研究对象,通过正交实验确定了Fe3+/H2O2类Fenton体系中,Fe3+浓度,H2O2浓度及反应溶液pH等因素的影响。同时考察了反应时间、H2O2浓度、Fe3+浓度和pH对脱色效率的影响。实验表明对于50 mg/L的酸性红染料,Fe3+/H2O2体系脱色反应基本能在60 min内完成。pH=3,[H2O2]=33 mg/L,Fe3+浓度为25 mg/L时,染料脱色率达到97.2%。增加双氧水的投加量能够明显促进染料的降解脱色。Fe3+浓度大于25 mg/L,Fe3+投加量的增加不会明显促进染料的脱色,体系pH是最重要的影响因素。在酸性条件下,Fe3+催化效果优于Fe2+,拓展了Fenton反应的应用。 相似文献
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在旋转填料床中O3/H2O2法氧化处理单偶氮活性艳红-X3B,研究了气液传质对O3/H2O2法氧化处理活性染料废水的影响。主要考察了超重力因子β、初始pH值、O3与H2O2摩尔比和液气比等因素对脱色率的影响。研究表明,随着超重力因子β的增大脱色率增大,β大于100后对脱色率增大不明显;脱色率随染料废水初始pH值增加呈先增大后下降的趋势,最佳初始pH值为10—11;O3与H2O2的最优摩尔比为1左右;随着液气比的增加,脱色率下降。与传统O3气液反应设备相比,旋转填料床的高效传质特性可以提高O3的氧化功效和利用率,节约O3的消耗量。 相似文献
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采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0~45mg·L-... 相似文献