GaP纳米复合发光材料的合成及性质

用水热合成方法制备了GaP纳米晶/桑色素复合发光材料,对材料的物相结构及发光性能进行了表征.研究结果表明:在低温水热条件(150℃,4～8h)下,GaP纳米晶是稳定的,相应的复合材料在通常条件下具有较好的稳定性,并且有较高的发光强度,其发射谱带是中心位于500nm附近的宽谱带.     

纳米发光材料的研究现状及进展

主要介绍了纳米发光材料的研究现状及其发展趋势。由于纳米发光材料具有有与传统材料不同的性能,有着广泛的应用前景,将继续成为发光材料领域的研究热点。     

氧化锌基纳米发光材料的研究进展

介绍了各类ZnO基纳米发光材料的发光机制、制备方法和发光特性的研究进展，并对其未来的研究方向进行了展望。     

制备条件对ZnS：Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响

以乙二胺和水为溶剂,采用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米晶,探讨了反应温度、掺杂离子浓度及锌硫比对ZnS：Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响。采用X射线衍射、荧光光谱等手段进行了表征,结果表明,反应温度高于180℃时才会生成纯硫化锌,而调整锌硫比,会得到不同晶型的硫化锌,Mn离子掺杂浓度则对硫化锌的生成和晶型无明显影响,对发光强度有一定影响。在220℃、锌硫比为1：1、Mn离子掺杂浓度为1%的条件下制备的硫化锌纳米晶具有比较好的发光性质。     

制备条件对ZnS∶Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响

以乙二胺和水为溶剂,采用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米晶,探讨了反应温度、掺杂离子浓度及锌硫比对ZnS:Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响.采用X射线衍射、荧光光谱等手段进行了表征,结果表明,反应温度高于180℃时才会生成纯硫化锌,而调整锌硫比,会得到不同晶型的硫化锌,Mn离子掺杂浓度则对硫化锌的生成和晶型无明显影响,对发光强度有一定影响.在220℃、锌硫比为1:1、Mn离子掺杂浓度为1%的条件下制备的硫化锌纳米晶具有比较好的发光性质.     

氧化锌基纳米发光材料的研究进展

介绍了各类ZnO基纳米发光材料的发光机制、制备方法和发光特性的研究进展,并对其未来的研究方向进行了展望.     

发光材料硫化锌纳米晶的合成与结构表征

本文主要是由改进的气－液共沉淀法，制备出ＺｎＳ和ＺｎＳ∶Ｍｎ的溶胶和粉末。并对制备过程中，锰的掺入量；反应物浓度；反应温度；反应时间等反应条件进行研究，选出最佳反应条件。同时，利用Ｘ－射线衍射仪和红外光谱仪对样品的结构进行研究，证明我们合成的样品为ＺｎＳ和ＺｎＳ∶Ｍｎ纳米晶。     

稀土硫氧化物发光材料的制备技术

稀土硫氧化物是一类重要的发光体基质材料,有着广阔的应用前景.主要介绍了国内外制备稀土硫氧化物材料的常用方法,如固相反应法、固-气反应法、醇溶液热合成法和微波辐射法,并对各种方法的优缺点进行了评述.在此基础上,还对处于研究前沿的稀土硫氧化物纳米材料制备技术进行了详细的介绍,并分析了先驱物硫化法和氧化物硫化法各自的特点.最后展望了该类材料制备技术的发展趋势.     

纳米晶复合永磁材料在微结构与制备工艺上的设计

介绍了Skomski和Coey等人提出的各向异性纳米晶复合永磁体的理想模型，对比分析了当前制备工艺得到的纳米晶复合永磁材料与该模型的差异，并因此在微结构和制备工艺设计上提出了一些思路，以期充分发挥该材料诱人的高性能。     

三维块体纳米晶材料的制备及应用

综合评述了三维块体纳米晶材料的最新研究进展.概述了三维块体纳米晶材料的常用制备方法及新颖制备技术,并对各种制备方法进行了综合比较,指出其优缺点及已有实际应用的材料体系;介绍了三维块体纳米晶材料的性能表现;展望了三维块体纳米晶材料的未来研究发展方向及其在新领域的应用前景.     

壳聚糖/硫化汞纳米复合材料制备与表征

用Hg(NO3)2和TAA为原料,以壳聚糖为模板于室温条件下在水溶液中合成了粒度分布均匀、分散性好的HgS纳米粒子。产物为球形的多晶粒子,平均粒径为20nm,属于立方闪锌矿结构。合成的纳米晶具有良好的光学性能,与体相材料相比表现出明显的量子尺寸效应。用XRD、TEM-SAED、HRTEM、Uv-vis、FT-IR和PL等实验手段对产物进行了分析和表征,并对HgS纳米晶的形成机理进行了初步探讨。     

纳米氢氧化镍的水热合成及其表征

采用水热法制备出了纳米片状氢氧化镍,讨论了水热反应的时间、母液的pH值对产物的形貌和结构影响.电化学性能测试表明,水热法制得纳米Ni(OH)2比普通微米级Ni(OH)2的电极反应的可逆性和电化学活性都要高.将纳米Ni(OH)2粉末掺杂到普通的球形微米Ni(OH)2粉末中,可以明显提高电极的放电容量.     

独特形貌碳酸钙的微波水热合成与表征

以醋酸钙和尿素为原料,在无添加剂的条件下采用微波水热法合成技术,直接制得了高度对称的双头矛状、双头扁平铲形、拉长六边形、拉长四边形、侧表面为六边形的多面体和六瓣花状等奇异形貌的碳酸钙晶体,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)等对样品进行了表征,并对碳酸钙晶体的形成过程进行了分析。结果表明醋酸钙用量、尿素用量和微波辐照能量对碳酸钙晶体的结构与形貌具有重要调控作用。     

新型PU-DR19-SiO2纳米复合材料的制备和表征

利用溶胶-凝胶法将硅烷染料、含硅氧烷的非线性聚氨酯与TEOS共水解-缩合首先制备了新型PU-DR19-SiO2纳米复合材料,并用IR、SEM、TEM、UV-vis和DSC-TGA对其结构和性能进行了表征.结果显示:材料中有机相与无机相以共价键相连,没有发生相分离,且其中非线性较好的DR19生色团含量和材料的Tg都较纯NLO/PU有显著增加,可以用来制备性能优良的二阶非线性光学器件.     

羧基功能化聚苯乙烯荧光微球的制备及表征

以苯乙烯、丙烯酸为单体,引入疏水性荧光染料罗丹明6G(Rh6G),采用微乳聚合法制备羧基聚苯乙烯荧光微球,并分析了表面活性剂、引发剂、丙烯酸用量对产物粒径分布的影响,考察了羧基聚苯乙烯荧光微球的浓度对荧光强度的影响。通过粒度分析仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外吸收光谱以及荧光光谱仪对样品的纳米特性、形貌、结构和荧光性能进行了表征。结果表明,用微乳聚合法制备出50~250nm的羧基聚苯乙烯荧光微球,粒径均一且呈单分散性。紫外光谱图测试表明,在533nm左右有吸收峰。荧光光谱测试表明,羧基功能化的荧光聚苯乙烯微球浓度≤0.01%,其荧光最大激发峰为527nm,最大发射峰在555nm处;浓度高于0.01%时,荧光光谱出现红移,且荧光强度减弱。     

纳米镍/炭复合材料的制备与磁性表征

以废弱酸型聚丙烯酸系阳离子交换树脂为炭前驱体,经过与镍离子交换后,再经热解制备纳米镍粒子均匀分散于炭基体的纳米镍/炭(Ni/C)复合材料.以XRD、TEM为主要分析手段研究了热解条件对纳米镍粒子在Ni/C复合材料中的形貌、大小的影响.结果表明:通过热解条件可以控制Ni/C复合材料中纳米镍粒子的平均粒径;热解温度的升高和热解保温时间的增加都可使Ni/C中纳米镍粒径增大.磁性能测试结果表明: Ni/C-500表现为超顺磁特性,而Ni/C-600、Ni/C-700为铁磁性;Ni/C-600、Ni/C-700的比剩磁化强度、矫顽力都要大于微米镍粉与块体镍,但其比饱和磁化强度要小于微米镍粉和块体镍.     

胶原羟基磷灰石/阿拉伯树胶复合材料的制备与表征

以硝酸钙、 磷酸氢二铵、 酸溶胶原和阿拉伯树胶为原料, 采用原位合成法制备了胶原羟基磷灰石/阿拉伯树胶(ColHA/Gum A)复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、 扫描电镜(SEM)、 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) 研究与表征了复合材料的结构特征, 并研究了其力学性能、 吸水性、 酶降解性及急性细胞毒性。结果表明, 所得到的复合材料中无机相主要是低结晶度的羟基磷灰石, 这种羟基磷灰石均匀地分散于胶原---阿拉伯树胶所构成的复合体中, 形成了新的界面。力学性能、 吸水性能、 酶降解性及急性细胞毒性的研究结果表明, 该复合材料是一种颇有前途的骨组织替代材料。      

荧光介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其性能探究

利用单层十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂包覆染料并将其转相到水中,通过溶胶-凝胶法制备以荧光染料为核、介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)为壳的荧光介孔二氧化硅纳米粒子。利用DLS探讨了正硅酸乙酯、表面活性剂、氨水、染料浓度对粒子粒径的影响,利用SEM、TEM、TG、UV、PL光谱分析手段对复合纳米粒子结构、形貌、热稳定性、光谱进行了表征和探讨。结果表明,随着正硅酸乙酯和氨水用量增多,粒子粒径增加;表面活性剂用量较少时粒径会较大;染料浓度较低时对粒径影响较小;制备出的粉体可以在100nm左右可控;荧光强度提高、染料与二氧化硅最佳掺杂质量比为1.5×10-3;由于是物理包覆所以热稳定性提高有限,但抗紫外耐老化性有显著的提高。     

ZSM—5沸石膜的合成与表征

叙述了沸石膜的发展与应用,综述了 Ｚ Ｓ Ｍ － ５ 沸石膜的合成、修饰与表征方法．制备膜最常用的方法为水热法在载体上直接就地合成．气相化学沉积法（ Ｃ Ｖ Ｄ） 、溶胶－ 凝胶法（ｓｏｌ － ｇｅｌ） 以及合成后积炭等方法被用来对膜的缺陷进行修饰．膜的表征手段为 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｓ Ｅ Ｍ、气体渗透等     

聚苯乙烯/Fe3O4纳米复合材料的制备与表征

采用油酸为表面活性剂表面处理Fe3O4纳米粒子,将其分散在苯乙烯单体中,进行原位聚合,制备PS/Fe3O4纳米复合材料,对该复合材料的分散均匀性和结构进行了表征.实验结果显示,Fe3O4粒子在PS基体中分散均匀;包覆油酸的Fe3O4纳米粒子在基体中起到物理和化学交联点的作用,使得聚合物产生交联,并提高了其耐热性.