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运用Liebermann从G~E推算H~E的模型,反过来从H~E推算汽液平衡数据。提出了一个第三参数β,从实测的25℃H~E数据推算了十个体系的等温和等压汽液平衡数据。把模型从二元系推广到了三元系,利用从H~E数据拟合得到的二元参数,计算了两个三元系的汽液平衡数据,所得计算值与文献值比较,符合良好。比较了修正的Liebermann模型和NRTL模型,在从H~E数据推算汽液平衡时,前者不仅精度明显提高,而且只需要一个温度下的H~E数据。研究结果表明,用修正的Liebermann模型从H~E数据推算汽液平衡数据,对非理想不太强的或者弱缔合的体系都是十分适用的。 相似文献
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电解质混合溶剂体系汽液平衡的推算 总被引:3,自引:0,他引:3
本文建立了由混合溶剂中电解质活度系数推算汽液平衡的数值计算方法。在电解质活度系数测定的盐浓度范围内,NaBr(1)-H_2O(2)-MeOH(3)和HCl(1)-H_2O(2)-MeOH(3)两体系在101.3 kPa下的汽液平衡计算结果与文献值平均绝对偏差分别为:汽相摩尔分率,平衡温度和,对前一体系还能正确地推测出交叉的盐效应规律。 相似文献
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根据物料平衡和相平衡原理,本文建立了由系统总压、总体积和各组分的量来推算恒温二元系统汽液平衡两相组成的间接推算法。利用自行设计、安装并调试的一套测定装置,测定和计算了乙醇-苯系统在25、35、45、55和65℃五个温度下的汽液平衡,与文献值比较结果良好。 相似文献
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提出了一种把Wilson方程参数间关系——Ha′la限制式和无限稀释活度系数相关联,用以估算三元系汽液平衡的方法。用汽液色谱测定挥发性溶质在不挥发性溶剂及混合溶剂中无限稀释活度系数,与Ha′la限制式相结合预测三元系汽液平衡,同文献位相比较:从Dortmund数据库的汽液平衡数据中选取了13组同时具有三元系和二元系汽液平衡数据的体系,用拟合和无限稀释活度系数及Ha′la限制式结合的方法求取Wilson参数,进而预测汽液平衡,与文献值相比较;又在三元系的三个二元系之间用同样办法进行相互推算;又利用两个二元系和三元系的一点数据进行预测;所得结果均较满意。为证明所用方法的可靠性,并对预测误差的置信度上限作了相应的估算。 相似文献
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HC-290/HFC-134a混合制冷剂具有在空调制冷系统中替代R22的应用潜力。混合制冷剂的汽液平衡性质在工程应用中具有重要意义,然而,HC-290/HFC-134a混合制冷剂在285—313 K温度区间的汽液平衡数据还鲜有报道。文中采用气相循环法测量了HC-290+HFC-134a二元体系在273.14—313.15 K的等温汽液平衡,选用Peng-Robinson(PR)状态方程结合van der Waals(vdW)混合规则对实验数据进行了关联计算,并推算了275.00,283.15和285.00 K的汽液平衡数据,与文献值进行对比,获得了较好的一致性。实验结果表明:HC-290+HFC-134a体系在实验温度范围内具有很强的最高共沸,且共沸组成和共沸压力随温度的升高而增大。此研究为HC-290+HFC-134a体系的工程应用提供了数据参考,也为汽液平衡数据库补充新的内容。 相似文献
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采用改进的ROSE汽液平衡釜测定了100mmHg下,m-二氯苯(1)—P-二氯苯(2)、m-二氯苯(1)—o-二氯苯(3),P-二氯苯(2)—c-二氯苯(3)三个二元系统的汽液平衡数据;测定了100mmHg下,m-二氯苯((?))—P-二氯苯(2)—o—二氯苯(3)三元系统的汽液平衡数据。选用Wilson活度系数模型,从所获得的三个二元系的汽液平衡实验值,推算了三元系的汽液平衡关系。推算值与实测值彼此相当吻合。 相似文献
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UNIFAC模型在草酸二乙酯合成体系中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
利用原始UNIFAC模型对CO气相催化偶联合成草酸二乙酸产物中的各组分进行了基团划分,用实验测定的二元物系等温汽液平衡数据,关联了CH2O/HCOO基团相互作用参数,汽液平衡计算值性实验值比较偏差较大。为提高推算精度,对碳酸二忆是进行新的基团划分,提出了UNIFAC新基团OCOO,重新关联基团相互作用参数并进行了汽平稳推算,结果令人满意。 相似文献
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含R1234yf混合工质具有系统性能优良且对环境友好的特点,在当前制冷剂迭代中受到了广泛关注。汽液相平衡性质是混合工质的基础热物理性质,其理论计算至关重要。为提高含R1234yf混合工质汽液相平衡数据的计算精度,选取PR状态方程结合vdW、WS、MHV1三种混合规则和NRTL活度系数模型评估了16种含R1234yf二元混合工质的汽液相平衡性质。结果表明,WS混合规则和MHV1混合规则计算性能优于vdW混合规则;vdW混合规则对大多数混合工质计算性能较好。最后提出一种预测模型预测含R1234yf混合工质汽液相平衡性质,预测的相对压力偏差值为0.49%,气相摩尔分数绝对偏差值为0.0031,预测偏差满足工程应用。 相似文献
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盐对水─非电解质系统汽液平衡影响的推算 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了盐(NaCl,KCl)─水─乙醇系统的等压(100.8kPa)汽液平衡。并提出以三元系的Gibbe─Duhem方程推算盐对汽液平衡的影响。以电解质─非电解质相互作用参数为唯一可调参数,参数值可由一个实验点测定,或由多个实验点拟合出最优值。此法在无盐汽液平衡基础上可自盐的浓度推算盐对汽液平衡的影响,在盐浓至饱和及乙醇浓度变化很大范围内,汽相组成及平衡温度的推算结果均与实验很好一致。 相似文献
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利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Li Cl C H3 O H H2 O; Li Cl C2 H5 O H H2 O; Li Cl C3 H7 O H H2 O 及 Li Cl( C H3 )2 C H O H H2 O 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为:汽相摩尔分率|Δy|= 0.016,泡点温度|Δ T|= 0.47 K 和平衡压力|Δ P|= 0.10 k Pa。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。 相似文献
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碳酸二甲酯-碳酸二乙酯-甲醇三元体系相平衡数据的推算 总被引:1,自引:1,他引:0
采用双循环汽液平衡釜测定了常压下碳酸二甲酯-碳酸二乙酯、碳酸二甲酯-甲醇、碳酸二乙酯-甲醇三组二元体系的汽液平衡数据,实验数据经Herington面积积分法检验符合热力学一致性。用Wilson模型分别对实验数据进行了关联,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,二者符合良好。利用二元体系的汽液平衡数据,由Wilson方程推算了碳酸二甲酯-碳酸二乙酯-甲醇三元体系的汽液平衡数据。为建立碳酸二乙酯和碳酸二甲酯、甲醇的精馏分离数学模型提供了基础数据。 相似文献