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齐多夫定(Zidovudine,AZT,1)又名叠氮脱氧胸苷、叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙、叠氮胸苷,为抗病毒药,用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。 相似文献
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艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征,于1981年最先在美国纽约、洛杉矶和旧金山发现,随后几年更多的艾滋病病例被发现。到20世纪80年代中期艾滋病发展成为一个全球性流行病,截至2002年底,全球艾滋病感染者的总人数达到了5000万,死亡数已超过2600万,目前仍没有有效的治疗药物。研制有效的艾滋病疫苗是控制AIDS流行甚至根除AIDS的理想途径。艾滋病疫苗已成为全世界研 相似文献
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艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的。目前临床上一般采用高效抗反转录病毒联合治疗法(high active antiretroviral therapy,HAART),即鸡尾酒疗法来治疗艾滋病,该疗法联合使用至少3种类型的抗HIV药物,可有效控制患者体内的病毒载量,极大地延长艾滋病患者的生存时长,提高了患者的生存质量,但同时不可避免地造成了一些副反应,如皮疹、肝损伤和注意力不集中等神经精神症状。本文将对鸡尾酒疗法治疗艾滋病过程中的药物毒副作用的研究进展作一综述。 相似文献
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阿德福韦双特戊酰氧甲酯(adefovir dipivosil)是口服的开环核苷酸单膦酸酯的前药,口服吸收后迅速转变成9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA),该物质对人免疫缺陷病毒(HIV)及其他逆转录病毒具有广谱的抗病毒活性.阿德福韦双特戊酰氧甲酯对慢性乙型肝炎病毒(HBV)也有治疗作用.而9-(2-羟乙基)腺嘌呤是制备阿德福韦双特戊酰氧甲酯的一个重要的中间体. 相似文献
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王用楫 《中国生物制品学杂志》1994,7(3):97-100
艾滋病是一种只侵犯人类的新疾病。由于缺乏特效疗法和有效的预防措施,自1981年发现十余年来,已迅速地由世界几个发病地点向全球蔓延,严重地危害人类健康,在某些地区已经影响人类的繁衍,当前迫切需要安全有效的疫苗和特效的治疗药物。自1983~1984年分离到人免疫缺陷病毒(HIV)并证实为艾滋病病原体以来,就开始研究疫苗。基于艾滋病疫苗研制的迫切需用性和工作艰巨性,全世界投入研究疫苗经费之多、人员之广,非研究其它疫苗所可比拟。HIV具有种种不利于研制疫苗的性质,致使在疫苗发展的道路上障碍重重,尽管如此,近几年在发展… 相似文献
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艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是全球性公共卫生问题,对人类生命健康造成了重大影响。人免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type-1,HIV-1)是AIDS的主要致病原,具有高变异性和潜伏性,因此缺乏有效的疫苗和药物进行AIDS的预防及治疗。HIV-1广谱中和抗体(broadly neutralizing antibodies,bNAbs)在机体内可针对HIV-1感染产生有效的免疫应答,可同时中和不同型别毒株,在预防HIV-1感染及控制AIDS进程中具有巨大应用潜力。本文就HIV-1 bNAbs的产生及获得、分类及特点、应用情况作一综述,以期为后续HIV-1疫苗研究和抗体药物开发提供参考。 相似文献
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艾滋病(acquired immuno deficiency syndrome,AIDS)又称获得性免疫缺陷综合症,是由人类感染人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus,HIV)而引起的传染性疾病。一直以来被人们称为“世界瘟疫”“超级癌症”。据联合国公布的最新资料,艾滋病以成为全球的第四号杀手,非洲的头号杀手。全球患艾滋病病毒的总人数已高达5800万(其中2180万已死亡)。仅2000年一年,全球新感染者就达530万。目前 相似文献
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采用病毒感染细胞技术观察热力对IgG制品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的灭活作用。冻干IgG中的HIV-1(104.8TCID50)可被80℃2h和100℃30min灭活。IgG溶液中的HIV-1(106.1TCID50)可被60℃20min和80℃5min灭活。用灭活后的HIV-1再感染MT4细胞,通过连续传代培养(3代,21天)后,细胞均未出现感染性病变,提示HIV-1对热较敏感。 相似文献
9.
《中国生物制品学杂志》2016,(2)
艾滋病全称获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的,已成为全球性健康难题。HIV通过攻击CD4~+ T细胞而破坏机体的免疫系统,且该病毒易发生突变,使相应疫苗的设计更加困难,诱导中和抗体产生的同时激发机体的细胞免疫将成为开发有效艾滋病疫苗的新思路。本文对HIV的结构特点及疫苗设计、艾滋病疫苗诱导的细胞及体液免疫作一综述,并对该疫苗的开发前景进行展望。 相似文献
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<正> 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)所引起的恶性传染病。根据WHO 1991年的统计,世界上已有162个国家出现了359271个艾滋病例。因此,引起了各国政府和科学家的极大关注。接种疫苗是预防传染病的传统方法之一。对于艾滋病的预防,当然也可以采用这种方法,不过遇到的困难很多,但若方法得当也存在着广阔的前景。 相似文献
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HIV-1 gag和env基因片段的构建及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究人免疫缺陷病毒(HIV-1)的分子生物学,发展艾滋病的诊断试剂,克隆了含HIV-1env和gag基因cDNA的质粒pUCF12。用PvuⅡ和HincⅡ降解pUCF12质粒,得到含部分p17、全部p24和全部p15基因的cDNA片段,用BglⅡ降解pUCF12质粒得到含有部分gp120和全部gp41的cDNA片段。将该两个片段分别亚克隆到表达载体PGex上,在pTac启动子的调控下,部分gag基因和env基因在大肠杆菌中表达.在SDS-PAGE中,GST+gag融合蛋白呈现一条约70kD的染色带,其表达水平约占菌体总蛋白的18%.而GST-env蛋白则呈现一条约65kD的蛋白带,该表达蛋白约占菌体总蛋白的15%。经免疫印迹分析,该两种表达产物可分别与抗-P24和抗-gP41的单克隆抗体反应,用Abbott试剂也证明为HIV-1抗原蛋白。 相似文献
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艾滋病口腔表征及交叉感染的预防措施 总被引:2,自引:0,他引:2
艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称,是由人类免疫缺陷病毒引起的一种严重的慢性传染病.目前没有可预防HIV感染的有效疲苗或药物,预防的重点在于加强个人防护. 相似文献
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根据《全国艾滋病检测技术规范(2004版)》、《全国艾滋病检测工作管理办法(2006版)》的要求,为促进艾滋病检测实验室建设,评价江西省艾滋病检测实验室的筛查检测水平,为艾滋病检测实验室资格考评提供技术依据,2007年江西省疾病预防控制中心艾滋病确证中心实验室对全省所有艾滋病检测实验室,包括各级疾病预防控制机构、皮肤病性病防治机构、医疗机构、采供血机构的艾滋病检测筛查实验室进行了能力验证考评,现将能力验证考评结果分析如下: 相似文献
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目的:了解广西某高职新生艾滋病相关知识、态度、行为(KAP)的现状,为制定艾滋病健康教育策略提供科学依据。方法采用整群抽样的方法,应用艾滋病知识、态度、行为问卷调查,进行相关描述性研究,多因素logistic回归分析发生性行为的影响因素。结果共调查新生971人,96.29%的调查对象听说过艾滋病的相关知识,相关知识平均得分为17.60分,低于满分(30分)的60%;男生艾滋病高危行为与预防措施得分(5.45士2.55)分高于女生(4.74士2.20)分(P<0.05);女生对艾滋病的态度、对 HIV/AIDS 患者的态度得分均高于男生(P<0.05);有性行为、吸毒史、静脉注射吸毒经历的调查对象,其高危行为平均得分高于无此类行为的调查对象(P<0.05)。多因素 logistic 回归分析显示,男生、与父母同住是高职新生发生性行为的影响因素,OR 值分别为4.067和2.569。结论广西高职新生的艾滋病相关知识储备不足,男生及与父母同住的高职新生更易发生性行为,学校应根据性别、年龄、居住方式等方面的不同对学生进行艾滋病相关教育。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2008,(2):41-43
2007年9月中旬,默沙东公司宣布,其耗时10年研制的艾滋病疫苗中期临床试验失败;9月底,美国国立卫生研究院(NIH)在最后一刻决定:停止一项耗资达1.3亿美元的艾滋病疫苗试验。艾滋病疫苗研究接连受到重创。 相似文献
17.
《制药原料及中间体信息》2006,(10):36-37
据印度Edelweiss的研究报告,一些运动如艾滋病、结核病和疟疾全球基金(GFATM)、布什总统的减少艾滋病紧急计划(PEPFAR)、停止结核病合作和抗击疟疾(RBM),在2006-2010年期间每年将提供基金40亿美元,这些将为通用名药公司带来等量的商机。假设印度公司能抢占50%的市场份额,将会给印度公司带来20亿美元的商机。 相似文献
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在构建3株人Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV-1)Gag基因重组痘苗病毒的基础上,实现了Gag蛋白的高效表达,3株重组病毒在感染细胞中表达量分别为14.7、6.0和4.5μg/106细胞/20h,接近杆状病毒的表达水平。表达的重组蛋白可形成病毒样粒子(VLP),并可诱导小鼠产生抗HIV抗体。 相似文献
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目的表达人免疫缺陷病毒1型C亚型调控蛋白Nef,为研制HIV疫苗寻找新的途径。方法通过PCR扩增,获得HIV-1C亚型Nef基因片段,并将其克隆到原核表达载体pGEX-5X-1中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后,以SDS-PAGE和Westernblot分析表达产物。结果表达产物是相对分子质量为50000的GST融合蛋白,且能与p27单克隆抗体发生特异性反应。结论重组Nef蛋白在大肠杆菌中得到了有效表达。 相似文献