双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ＾２＋）与新试剂，邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物。本文研究μ修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３，５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其不稳定常数Ｋ＝１０＾－１４．２９。应用μ修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：     

β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂－乳化剂ＯＰ存在下，银与对二甲基罗丹宁显色生成橙红色配合行，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。     

单（双）波长分光光度法测定环境水微量铜

在ｐＨ５的醋酸盐溶液中，铜（Ⅱ）与２－羧基－２＇－羟基－５＇－磺基苯Ｚａｎ基苯（ＣＨＳＦＢ）反应，显色液由黄色变蓝色，对比波长△λ＝１４０ｎｍ，该显色反应有较高灵敏度和选择性。本文研究单波长和双波长光度法测定环境水中痕量铜，单波长法操作简便，相对标准偏差ＲＳＤ７．４％，加标回收率９３．３％￣１０４％；双波长法检出限仅０．０３４ｍｇ／Ｌ，工作曲线稳定性好，分析精密度较高，ＲＳＤ４．１％，加标回收率９     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞，其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度—吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

双波长分光光度法同时测定铝合金中的铁和镍

利用 72 3单波长分光光度计的A λ扫描功能 ,依据双波长分光光度法的基本原理 ,在 72 3分光光度计上成功实现了铝合金中铁和镍的同时测定。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂──乳化剂OP存在下，银与对二甲基苄基罗丹宁（PDR）显色生成极红色配合物，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。银0～1.6mg/l浓度范围，修正吸光度Ac遵守比耳定律。废水测定表明方法相对标准偏差RSDS4≤4％，加标回收率94.5％～106％。银最低检测浓度0.02mg／l。     

双波长标准加入分光光度法同时测定钼和钛的研究

根据混合物中相互干扰的光谱特征,不经分离直接对多组分同时光度测定是近来分析化学领域中十分活跃的课题。现提出改进的标准加入法,该法是集双波长等吸收点和标准加入两种方法的优点,将该方法原理应用于PF-TfitonX-100-Mo（Ti）混合体系中,研究了钼、钛同时测定的最佳条件及其适应范围,适合于钢铁中钼、钛同时测定,经用标准样品对照试验表明：方法简便快速,测定结果准确满意。     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

分光光度法测定水产品中二氧化硫残留量

本文建立了测定水产品中二氧化硫残留量的分光光度法,在酸性条件下蒸馏通过盐酸副玫瑰苯胺显色,可以快速、准确检测水产品中的二氧化硫残留量。     

分光光度法测定腐竹中吊白块的含量

吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫,先用乙酸铅试纸法[1]对样品进行定性筛选,可疑样品再用分光光度法[2]测量甲醛的含量,判断是否含有吊白块。     

分光光度法测定黄磷尾气中总磷

实验研究了溴化硝酸吸收－分光光度法测定黄磷尾气中总磷含量的方法，总磷回收≥97%,方法检测限可达0.2μg/mL.     

照相明胶中溶胶的分光光度法测定

一、前言照相明胶中的溶胶组份主要是X_2分子链明胶和分子量小于3×10~4的小分子明胶。溶胶的存在对明胶的物理机械性能影响很大。它不仅使明胶分子间缔合能力减弱,凝冻能力和胶冻强度降低,而且在放置过程中要降解,使分子量分布加宽。缪进康等对电影胶片掉胶问题的研究表明,胶片掉胶与     

用双波长分光光度法同时测定锡镍合金镀液中的钴和镍

为研究新型环保锡镍合金镀液中钴和镍含量同时测定的方法,在pH=4.5的醋酸-醋酸钠介质中,采用1%tween-80增溶,经0.02%5-Br-PADAP显色,以双波长分光光度法对Co2 与Ni2 含量进行了同时测定.试验表明,Co2 、Ni2 含量在0～6μg/(25 mL)范围内符合比尔定律.该方法方便、快速、准确,结果令人满意.     

普通分光光度计进行双波长分光光度测定P2O5的研究

本文介绍一种用普通分光光度计附加简单装置进行波长分光光度测定Ｐ２Ｏ５的新方法。     

双波长分光光度法测定氰化仿金镀液中的铜锌含量

氰化仿金电镀液有剧毒 ,但溶液稳定 ,镀层质量容易控制 ,成品率高 ,到目前为止仍然是仿金电镀的主要工种。镀液中各种成分的含量 ,尤其是Ｃｕ2 +、Ｚｎ2 +含量直接影响镀层色泽和质量 ,需要经常测定。目前化学法测定Ｃｕ2 +与Ｚｎ2 +含量[1] 时测定程序繁琐 ,而且由于Ｃｕ2 +与Ｚｎ2 +化学性质相近 ,掩蔽剂掩蔽效果欠佳。为此 ,本文以ＰＡＲ为显色剂 ,通过合理选择入射光波长 ,消除Ｃｕ2 +或者Ｚｎ2 +干扰 ,测定另一种离子的含量 ,提高了测定的选择性 ,获得了较好效果 ,测定方法可作为电镀液常规化验方法。1　仪器与试剂72 1型分光光度计 ;…     

流动注射分光光度法测定海水中痕量重金属

针对水体中污染较重且含量较高的可溶态痕量重金属镉(Cd2+)、铜(Cu2+)、锌(Zn2+)、镍(Ni2+),提出采用流动注射分光光度法测定海水中痕量可溶性重金属。首先分析了四种重金属离子 Cd2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+在不同波长下的吸光光谱,然后建立了4水平4因素的正交校正集作为多元线性回归数据分析模型,最后搭建了重金属离子浓度测量装置,检测了海水中的可溶性Cd2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+浓度,检测下限可达10-9(ppb)。     

分光光度法测定铜合金中微量钼

抗坏血酸—硫氰酸盐分光光度法较为广泛的应用于钼的测定,是灵敏度和相对稳定性较好的测定钼的一种方法。本文以铜盐作催化剂,用硫脲消除基体铜的干扰,用抗坏血酸作还原剂,使5价钼与硫氰酸盐形成橙色络合物,借此作为钼的光度法测定。此络合物的最大吸收波长为460 nm,钼的浓度0～4.0 mg/L 范围内有良好的线性关系。方法用于铜合金中钼的测定,相对标准偏差小于2%