高纯度硫化亚铁的制备

采用提纯后的硫酸亚铁和硫化钠反应制备高纯度的硫化亚铁,主要考察了反应过程中的影响因素:反应物的摩尔配比、反应温度、反应时间、反应物的浓度等条件.最后获得了纯度为95.41%的硫化亚铁.     

活性硫化亚铁制备及其自燃性能研究

高含硫原油加工过程硫化亚铁自燃现象遇到的一个主要问题是很难得到活性硫化亚铁,通过3种不同方法制备高纯度硫化亚铁,并对比测定了市售硫化亚铁与3种实验室制备硫化亚铁的自燃活性。实验结果表明：在空气中,常温下实验室制备的硫化亚铁均可自燃,市售的硫化亚铁不具备自燃活性。利用热重/差热分析法对硫化亚铁的自燃特性进行了研究,结果表明,硫化钠溶液与硫酸亚铁铵溶液反应制备的硫化亚铁自燃活性最高。     

油品储罐中硫化亚铁自然氧化倾向性

研究了硫化氢气体在没有氧气存在的条件下与含硫油品储罐内壁铁的腐蚀产物 ,主要是氢氧化铁、三氧化二铁和少量的四氧化三铁的反应及反应主要产物硫化亚铁的自然氧化倾向性。在气体流量为 30 0mL/min的条件下 ,上述反应的产物与空气中的氧气反应 ,试样温度在 10min内分别升高了 16 ,18,6℃。实验结果表明 ,含硫油品储罐中所生成的硫化亚铁具有较高的自然氧化活性 ,在室温下可迅速与空气中的氧气反应 ,同时放出大量的热量 ,是引起含硫油品储罐发生火灾和爆炸事故的主要原因。     

用DSC/TGA筛选硫化亚铁阻燃油剂

由重油和化学试剂组成的硫化亚铁阻燃油剂的阻燃效果,采用DSC/TGA热分析仪进行考察。该方法具有样品用量少、分析速度快和数据准确的优点。通过室外实际环境下用卸载催化剂对比试验,阻燃油剂的阻燃效果与DSC/TGA的评价结果一致。经该方法筛选出的3组分阻燃油剂处理催化剂,在室外环境温度最高为39℃时,催化剂的最高温度低于未作任何处理催化剂9℃、低于由进口TP006阻燃油剂处理催化剂3℃,有较好的阻燃效果。     

天青石矿制取高纯度碳酸锶的研究

将天青石矿与碳酸氢铵复分解，生成粗碳酸锶，加入盐酸溶解，再加入硫酸除钡，经按制试验条件除铁后，用碱除去钙，镁等杂质，可制成高纯度的碳酸锶。     

高纯度蔗糖八乙酸酯的制备研究

文章将蔗糖八乙酸酯的合成和分离提纯相结合,阐明了制备高纯度SOA的途径.采用无水吡啶为催化剂能够有效提高SOA的产率及粗产物的纯度,并讨论了反应条件对合成的影响,得出最佳反应条件为:蔗糖、乙酸酐、催化剂的摩尔比为1∶11∶0.8,保温时间120 min,反应温度130～135℃.采用醇-水重结晶的方法进行粗产物的提纯,当乙醇体积分数为25%～45%时,SOA易结晶析出,能够缩短重结晶的时间,提高产品回收率.重结晶6次后SOA纯度可达约99.9%,继续重结晶对纯度提高影响不大.采用IR、DSC、GC-MS、1H NMR对SOA进行了表征.高纯度SOA满足了在国防上的应用,对标准物质的制备奠定了基础.     

高纯度氢气中杂质含量的分析

本文介绍了用Thermo GC1310气相色谱仪分析高纯氢气中的微量CO、CO2、CH4含量的方法、Thermo GC1310气相色谱仪分析的原理和分析条件,详细阐述了分析高纯氢气中的微量CO、CO2、CH4含量的过程,对影响高纯度氢气中杂质含量分析的因素进行了探讨,对影响高纯度氢气中杂质含量分析的因素详细的进行了控制...     

甲烷制备高纯度氢气的实验研究

对甲烷制备可供质子交换膜燃料电池(PEMFC)用的高纯度氢气进行了实验研究，得出了不同蒸汽／碳比值时甲烷的转化率、不同过量空气系数对制备气体成分的影响、不同压差时氢气在选择性膜中的渗透率以及不同系统压力对氢气反应焓的影响规律．研究结果表明，在蒸汽与甲烷中的碳比例一定时，蒸汽重整反应器内的反应速率和它出口处CO的浓度，随甲烷的流量的增加而提高．提高甲烷蒸汽重整系统的工作温度和压力，可以提高甲烷的转化率，在S／C比值不变的情况下，仅提高温度可提高甲烷的转化率约10％；而将工作压力由0．1MPa提高到0．6MPa，甲烷的转化率提高约21％．甲烷的理论转化率为84．6％，本文实验研究中的最大实际转化率为78．03％，实验研究系统的系统完善度为92．23％，说明该系统还有待完善之处，还可以进一步提高甲烷的转化率．增大PEMFC中选择性膜两侧的压差或提高氢气的纯度，均利于提高氢气混合物的渗透率．该研究为制备符合PEMFC使用条件的氢气提供了可靠依据，同时为综合利用煤层气提供了新的途径。     

THPS溶解油罐中的硫化亚铁

用THPS(四羟甲基硫酸磷)配合氯化铵清除油罐中沉积的硫化亚铁,介绍了THPS在溶解硫化亚铁 方面的实验结果,包括THPS与氯化铵的质量配比,溶解液的浓度和酸度,以及反应温度、反应时间。结果表明, THPS与氯化铵质量比为6.5∶0.6,温度为80 ℃,pH=5,反应时间为8h时,THPS溶解硫化亚铁的效果最好。溶 解液质量分数为14.0%时,硫化亚铁溶解率可达到92.50%。     

发酵法生产高纯度低聚果糖

将筛选得到的酵母添加于固形物质量分数为25％的普通级低聚果糖（FOS）溶液中，以消除产品中的副产物葡萄糖，提高FOS的含量。研究了圆形物质量分数、起始pH值、酵母添加量对消除葡萄糖的影响，得到了不含葡萄糖且FOS质量分数达82．85％的产品。后者再经果糖转移酶作用，于50℃、pH5．5下反应10h，FOS质量分数可提高至85．23％。     

高纯低碳铜钢固溶处理的研究

为了使含铜高纯低碳钢进行时效强化,有必要研究时效前的固溶处理.研究了固溶处理工艺对固溶态组织、硬度的影响,应用高分辨电镜研究了含铜高纯低碳钢的固溶态的组织结构特征.结果表明,该钢固溶处理后得到铜分布不均匀的铁素体组织,这种过饱和固溶体是由大量的有序畴组成的.     

硫氧化钇 (Y2O2S)的制备及其在铁基溶液中的热力学

主要是对稀土硫氧化钇（Ｙ２Ｏ２Ｓ）作定硫传感器关键材料的可行性分析。采用高温气－固相反应,研究得到了较高纯度的Ｙ２Ｏ２Ｓ,用Ｘ光粉末衍射,定性分析了粉末的组成,并依据Ｆｅ－ＲＥ相图,计算了稀土钇的硫化物、氧化物、硫氧化物与铁二元溶液中的热力学性质,同时对一些可能作为定硫传感器材料的硫化物和硫氧化物作了比较系统的热力学计算,通过对比,得出了Ｙ２Ｏ２Ｓ作定硫传感器材料,在理论上是可行的。     

含1.55%铜高纯钢的时效行为

利用显微硬度计测定、分析了含1.55%铜高纯钢在550,650℃不同时效时间时的硬度,应用金相显微镜(ZEISS)、X射线衍射仪和JEM-2010型高分辨电子显微镜观察了含铜高纯钢等温时效过程的显微组织与结构,分析了等温时效工艺与硬度、显微组织之间的关系.结果表明,时效温度越高,达到硬度峰值所需的时间越短,且峰值硬度降低;550℃过时效阶段,铁索体晶粒中分布着大量的颗粒状铜原子富集区,颗粒尺寸约20～72 nm,随着等温时效时间的延长,富铜析出物不断粗化长大,从而导致硬度下降.     

Influence of Cu on microstructure and mechanical properties of high purity steel

研究了铜单一合金化高纯净钢在时效退火前后的组织与性能的关系 结果表明 ,铜具有明显的时效强化作用 ,在时效过程中铜的析出优先于钢板的再结晶 ,同时高纯净基体使钢材保持了良好的塑性 分析表明 ,铜单一合金化高纯净钢具有良好的发展前景     

La对纯净钢抗高温氧化性能的影响

以稀土为微合金化元素,加入到纯净钢中,研究了La对纯净钢抗高温氧化性能的影响,并分析了稀土改善纯净钢的抗高温氧化性能的机理.实验结果表明,稀土La的加入,使氧化膜晶粒明显细化,与基体间结合力增强;明显改善了纯净钢的高温抗氧化性能.     

铜在高纯净钢中析出过程的观察

利用透射电子显微镜观察了铜在高纯净钢中的析出过程，发现早期析出阶段有类B2结构的亚稳相出现，分析了铜在高纯净钢中的析出贯序，研究结果对分析铜在高纯净钢中的时效强化机理具有重要意义。     

热处理对高硫钢硫化物形态及性能的影响

研究淬回火热处理工艺对高硫钢的基体组织和硫化物形态的影响,分析了其力学性能和磨损性能。结果表明,热处理后高硫钢中硫化物主要为FeS,其形态趋于球化;淬火温度由880℃升至900℃,高硫钢的抗拉强度由460MPa提高到590MPa,伸长率由1．7％变化到3．0％,但其仍为脆性材料,这与组织中合有大量硫化物有关;由于硫化物的自润滑作用,热处理后高硫钢的耐磨性随连续磨损时间的延长而改善,并明显优于淬火后低温回火的GCr15钢。     

Determination of trace elements in high purity gold by high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry

Trace elements were determined in high purity gold by high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry (HR-ICP-MS). Sample were decomposed by aqua regia. To overcome some potentially problematic spectral interference, measurements were acquired in both medium and high resolution modes. The matrix effects due to the presence of excessive HCl and Au were evaluated. The optimum conditions for the determination was tested and discussed. The standard addition method was employed for quantitative analysis. The detection limits range from 0.01μg/g to 0.28μg/g depending on the elements. The method is accurate, quick and convenient. It has been applied to the determination of trace elements in high purity gold with satisfactory results. Funded by the Hunan Provincial Natural Science Foundation of China(No. 05JJ40017) and Hunan Provincial Education Department of China (No. 07C029, 08C260)     

形变热处理对含铜高纯钢时效组织的影响

借助于扫描电子显微镜(Quanta 400)和高分辨透射电镜(JEM-2010)研究了含铜高纯钢形变过程中的时效组织变化.结果表明,冷变形后呈现形变孪晶组织,在时效过程中铜的析出优先于钢板的再结晶,促进了富铜析出物在铁素体晶界处和位错线上的析出.