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考察了过氧化二异丙苯(DCP)并用助交联剂三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC),三烯丙基氰脲酸酯(TAC)和N,N′-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)和硫黄硫化体系对不同共混比的HNBR/EPDM共混胶力学性能的影响,并分析了两种橡胶的共硫化特性和相容性。结果表明,硫黄硫化胶的拉伸强度和拉断伸长率明显高于过氧化物硫化胶。过氧化物硫化EPDM时有较高硫化效率,而硫黄硫化HNBR时有较高硫化效率。在过氧化物硫化体系下,助交联剂TAIC,TAC和HVA-2对共混胶力学性能的影响差异不大;HNBR和EPDM为不相容体系,但在过氧化物硫化体系下有较好共硫化性。 相似文献
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IIR/EPDM共混物的物理机械性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了IIR/EPDM并用体系中共混比、硫磺硫化体系以对共混性能的影响。结果表明,IIR与EPDM相容性较好,而且可以达到共硫化;IIR。EPDM质量比为75/25时,共混物的物理机械性能和老化性能较好;用硫黄、低硫高促进剂和无硫硫化体系都得到性能良好的共混物,其中以前者硫化的共混物性能最为突出。 相似文献
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着重研究了硫磺硫化体系对动态硫化聚丙烯/三元乙丙橡胶(PP/EPDM)共混物的性能的影响,分析了整个动态硫化的过程,并首次探讨了硫磺硫化体系在PP/EPDM共混物的动态硫化过程中的硫化机理。 相似文献
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EPDM/CPE阻燃硫化胶王瑞芝(青岛密封工业公司,266031)1实验部分氯化聚乙烯(CPE),江苏太仓塑料助剂厂生产,氯含量为34%~36%,Tg为-20~10℃。三元乙丙橡胶(EPDM),牌号为4045,日本三井石油化学公司产品。将CPE与其他... 相似文献
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部分硫化的PP/LDPE/EPDM共混体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了部分硫化的PP/LDPE/EPDM共混体系的硫化体系、硫化温度、硫化时间以及碳黑、滑石粉对性能的影响。结果表明:过氧化二异丙苯(DCP)与硫磺的配合使用使共混物的拉伸强度和硬度得到提高,断裂伸长率和压缩永久变形降低;碳黑与滑石粉配合使用且配比为15/15时,共混物的性能相对较好。 相似文献
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用顺酐化EPDM增容的EPDM改性聚甲醛 总被引:3,自引:1,他引:3
以顺酐化三元乙丙橡胶(MEPDM)为增容剂,研究了EPDM对聚甲醛(POM)的共混增韧生。结果表明,MEPDM能明显改善POM与EPDM的相容性,使共混物分散相尺寸明显减少,分布更均匀,熔点和结晶度降低,缺口冲击强度提高。当POM/EPDM/MEPDM(质量比)为85/9/6时,共混物的缺口冲强度为10.2kJ/m^2。 相似文献
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采用熔融共混法制备聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)/滑石粉(Tacl)共混体系.研究了不同PP共聚物(M1600)和PP均聚物(V30G)配比的基体树脂对复合材料力学性能的影响及其原因,结果表明:随着M1600的加入,缺口冲击强度和熔体流动速率曲线在经过一段"平坦"区域,在30%左右添加量(相应于M1600/V30G配比为45/55)时存在一个最佳峰值;拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和断裂伸长率曲线总体趋势持续下降,但在30%左右添加量时存在一个"平台"或峰值,说明这种配比的PP最适用于PP/EPDM/Tacl体系. 相似文献
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三元乙丙橡胶与尼龙树脂的增容共混 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为接枝单体、过氧化二异丙苯为引发剂对三元乙丙橡胶(EPDM)进行熔融接枝。用傅里叶红外光谱(FTIR)对接枝产物进行了表征,分析测试了共混硫化胶的力学性能和微观结构。结果表明,随着共混体系中接枝EPDM用量的增加,EPDM与尼龙树脂的相容性不断改善,尼龙颗粒作为分散相在EPDM中分散得更加均匀和细致化,共混硫化胶的力学性能得到进一步提高,尼龙树脂原位生成的短纤维可明显提高共混硫化胶的撕裂强度,同时使其保持了弹性体高伸长率的特性。 相似文献
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制备了超细全硫化粉末丁苯橡胶(UFPSBR)/三元乙丙橡胶(EPDM)共混物,研究了其硫化特性、相态结构、动态力学性能及物理机械性能。透射电镜观察表明,无论UFPSBR与EPDM共混比如何,UFPSBR粒子始终保持为分散相。当UFPSBR用量为10份(质量)时,它在EPDM中的分散相尺寸为200 nm左右;用量较高时其分散相尺寸较大,存在大量的聚集体。动态力学分析结果显示共混物存在2个玻璃化转变温度,说明共混物存在两相结构。加工性能分析结果表明,UFPSBR粒子在EPDM基质中形成了网络结构,对EPDM基质起到了较好的增强作用,当UFPSBR与EPDM的质量共混比为50/50时,共混物的拉伸强度可达13.4 MPa。UFPSBR对EPDM的硫化特性有明显影响。 相似文献