棉纤维的研究进展及发展趋势

本文综述了棉纤维研究技术的历史及棉纤维改性技术的研究进展,介绍了近几年来高新技术在棉纤维上的应用和新产品的开发进展情况,并分析了棉纤维未来的发展趋势。     

XPS分析壳聚糖与棉纤维的交联情况

论述了用XPS表征棉纤维与壳聚糖的表面特性，讨论了壳聚糖整理棉纤维的交联情况。实验表明：用交联剂对棉纤维进行壳聚糖整理后，壳聚糖与棉纤维发生了交联作用。     

XPS分析壳聚糖与棉纤维的交联情况

论述了用XPS表征棉纤维与壳聚糖的表面特性,讨论了壳聚糖整理棉纤维的交联情况.实验表明用交联剂对棉纤维进行壳聚糖整理后,壳聚糖与棉纤维发生了交联作用.     

碱处理棉纤维结构及其在LiCi/DMAc中的溶解特性

采用NaOH溶液对棉纤维进行处理.通过X射线衍射研究了不同碱处理条件下棉纤维的晶面结构变化,表征了棉纤维的结晶度和晶粒尺寸.考察了碱处理棉纤维在LiCl/DMAc中的溶解性和溶解稳定性.结果表明碱处理后,棉纤维的晶面结构明显变化,棉纤维衍射峰发生明显的变化,结晶度和晶粒尺寸也有变化,且随碱的质量分数的变化非常明显,而处...     

经胶原蛋白处理的氧化棉性状比较

采用高碘酸钠对棉纤维进行选择性氧化制得氧化棉纤维,对比研究了胶原蛋白溶液处理对普通棉纤维和氧化棉纤维结构和力学性能的影响。结果表明,普通棉纤维经胶原蛋白溶液处理后产生失重;而氧化棉纤维经胶原蛋白溶液处理后增重,纤维表面变得光滑,纤维与胶原蛋白产生共价结合,热稳定性提高,力学性能略有降低。     

碱处理棉纤维结构及其在LiCl/DMAc中的溶解特性

采用NaOH溶液对棉纤维进行处理。通过X射线衍射研究了不同碱处理条件下棉纤维的晶面结构变化,表征了棉纤维的结晶度和晶粒尺寸。考察了碱处理棉纤维在LiCl/DMAc中的溶解性和溶解稳定性。结果表明碱处理后,棉纤维的晶面结构明显变化,棉纤维衍射峰发生明显的变化,结晶度和晶粒尺寸也有变化,且随碱的质量分数的变化非常明显,而处理温度和时间对这些变化影响不大。经过碱处理的棉纤维可以溶解于LiCl/DMAc中,在LiCl质量分数为10%时,棉纤维可以完全溶解,棉纤维/LiCl/DMAc溶液从第48 h开始产生相分离,数天后溶液开始结冻,形成冻胶,并且析出溶剂。     

棉纤维的研究现状及发展趋势

论述了棉纤维的结构、性能,从物理、化学、生物工程等方面对当前棉纤维改性技术进行了分析,并对棉纤维的发展趋势进行了展望。     

棉纤维表面结构的电镜分析

棉花的粘着性是衡量棉花质量好坏的一个重要指标,许多国家的农学家和仿织学家对此都作选大量的研究工作,研究了主要范围是棉纤维中水溶性的成份及棉纤维外附着的外来物,就棉纤维表面生理结构而言,目前研究很少,一般认为,棉纤维呈圆柱状,纤维表面是光滑的,笔者以新疆长绒棉为研究对象,用日立Ｓ－５７扫描电镜,研究了棉纤维的表面结构,结果表明,棉纤维并非呈圆柱状,自然状态下呈螺旋形,象氨基酸那样,根据概率估计,没有     

棉纤维的研究进展

综述了棉纤维的结构、性能以及改性方法,并且介绍了近几年来棉纤维制品功能化研究进展.     

稀盐酸水解棉纤维反应过程的综合研究

对稀酸催化水解棉纤维工艺进行了综合实验研究,用扫描电子显微镜观察了棉纤维形态的变化,采用X射线衍射仪测定了棉纤维结晶结构的变化.研究结果表明:盐酸质量分数的增加、反应温度的提高、反应时间的延长,对常压条件下棉纤维稀酸水解反应均有促进作用;固-液比的变化对水解反应的影响是综合的;水解反应伴随着棉纤维宏观形态和结晶度变化进行.研究获得了最佳反应工艺参数:盐酸质量分数9.5%、反应温度95℃、固-液比4∶100.     

棉纤维增韧SiO2气凝胶复合材料的性能

以棉纤维作为增强体,二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为共前驱体,采用溶胶-凝胶法结合冷冻干燥工艺制备了柔性的棉纤维/SiO2气凝胶复合材料.利用扫描电镜、压汞仪、万能试验机及热导系数测试仪等对材料进行表征分析,研究了棉纤维质量分数对复合材料的微观结构及力学性能的影响.结果表明,棉纤维的添加...     

棉纤维比表面的测定方法

介绍了国外通用的棉纤维比表面的测定方法,即先以WAN干燥法使棉纤维脱水,再以通常的流动吸附法测定其比表面。笔者在自制的玻璃置换装置上使棉纤维脱水后,用国产ST—03型流动吸附仪测定了它的比表面,并讨论了操作细节。     

石墨烯改性落棉纤维的结构及其吸附性能

为提高天然棉纤维的疏水性以扩展其在吸油领域的应用,以精梳落棉纤维为基材,采用自组装法将氧化石墨烯附着在纤维表面,然后采用热还原方法制备石墨烯改性落棉纤维;通过扫描电子显微镜、红外光谱、X射线衍射、拉曼光谱对纤维形态和结构进行表征,并研究了改性落棉纤维的吸附性能.结果表明:改性落棉纤维表面有片层结构,纤维变得粗糙;石墨烯的加入使改性落棉纤维的饱和吸油倍率明显提高,亲油疏水性能明显改善;当氧化石墨烯质量浓度为0.5 mg/m L、热还原温度为150℃时,改性落棉纤维的饱和吸油倍率可达42.67 g/g,而原落棉纤维的饱和吸油倍率只有25.64 g/g;改性落棉纤维具有较好的重复使用性能,其吸附量变化幅度小于6.5%;石墨烯能牢固附着在纤维上,在超声波条件下,改性落棉纤维的饱和吸油倍率仅下降7%.     

染色棉与本色棉纤维性能的对比分析

探讨本色棉纤维经过染色后性能的变化,分别对染色棉、本色棉纤维的手感进行了主观评定,并借助电子显微镜、纤维长度分析仪、细度分析仪、单纤维强力机等仪器对染色棉、本色棉的表面状态、纤维长度、细度、回潮率、纤维拉伸性能、摩擦性能等物理机械性能进行了测试和分析.实验结果表明,染色棉纤维的各项性能比本色棉纤维均略有不同程度的下降,对后道纺纱工序产生较为不利的影响.     

纳米棉纤维/ZnO/Ag_2S的制备及其光催化性能

为了提高ZnO光催化效率和实现光催化剂的回收重复利用,首先以天然棉纤维为原料,通过粉碎、氢氧化钠溶液活化,将活化后的棉纤维配置为棉纤维纺丝液,运用静电纺丝技术制备出纳米棉纤维。接着以水热法将ZnO纳米棒负载到纳米棉纤维上,然后通过循环离子吸附法将Ag_2S沉积到ZnO表面,最后制备出纳米棉纤维/ZnO/Ag_2S。通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射等对样品进行表征,结果表明成功制备出纳米棉纤维/ZnO/Ag_2S样品。光催化实验表明,纳米棉纤维/ZnO/Ag_2S-2样品在可见光下对亚甲基蓝的降解率达到88%,循环降解亚甲基蓝4次以后降解率只有约10%的下降。实验结果表明,制备的复合样品具有对亚甲基蓝优良的光催化降解能力和优异的循环稳定性。     

棉/玄武岩纤维混纺阻燃面料的开发与设计

对棉纤维进行阻燃预处理并与玄武岩纤维进行混纺,开发了以棉纤维和玄武岩纤维为原料的阻燃面料。通过对混纺纱强力、毛羽和条干均匀性的检测,优化棉和玄武岩纤维的混纺比例为80/20;测试了蜂巢组织小样织物的服用性能。棉/玄武岩纤维混纺阻燃面料结合了棉纤维和玄武岩纤维的优异特性,满足阻燃和服用双重标准。     

棉纤维在NMMO溶液中溶解工艺研究

采用N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)水溶液溶解棉纤维,并通过单因素实验法分析棉纤维溶解过程中溶解温度、NMMO的质量分数、二甲基亚砜(DMSO)溶胀时间、溶质与溶剂比例等对棉纤维溶解效果的影响。优化结果表明:当溶解温度为120℃,NMMO的质量分数为87%,DMSO溶胀150min,溶质与溶剂比为1:50时,NMMO溶液对棉纤维的溶解效果相对较好。     

天然染料在改性棉织物上的染色性能

通过对棉纤维进行阳离子化改性,改善天然染料在棉纤维的染色性能.应用热重分析、红外光谱分析研究了改性前后棉织物的结构变化,探讨了棉纤维的改性机理.结果表明:通过优化棉织物改性工艺及天然染料对改性棉织物的染色工艺,天然染料在改性棉织物上的耐洗色牢度达到4级.耐摩擦牢度基本达到3级,同时经天然染料染色后的棉织物具有很好的紫外防护效果.     

棉纤维长度指标与长度分布密度函数关系的几点探讨

使用密度函数核估计的方法算出棉纤维长度分布的均值和方差,用逐步回归的方法得到了主要长度指标与均值和方差之间的关系．计算表明,棉纤维长度分布的正态核估计具有相当的精度．进一步使用主成分分析的方法对长度指标进行了统计分析,确定棉纤维长度指标具有两个独立的主成分,这对于进一步应用基于密度函数导出的理论结果具有重要意义．     

棉纤维长度指标与长度分布密度函数关系的几点探讨

使用密度函数核估计的方法算出棉纤维长度分布的均值和方差,用逐步回归的方法得到了主要长度指标与均值和方差之间的关系.计算表明,棉纤维长度分布的正态核估计具有相当的精度.进一步使用主成分分析的方法对长度指标进行了统计分析,确定棉纤维长度指标具有两个独立的主成分,这对于进一步应用基于密度函数导出的理论结果具有重要意义.