聚乙二醇酯化羊毛胎的制备研究

由马来酸酐与羊毛脂反应,形成单酯,再将其与聚乙二醇反应,得到聚乙二醇酯化羊毛脂。确定的最佳酯化合成条件分别为（1）马来酸酐用量为羊毛脂的30％,时间3h,温度120℃,（2）以等摩尔量的酯化产物与PEG（1200）进行酯化,甲苯作溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,时间3h,温度120℃,得到单酯为主的高分子多功能皮革加脂剂FS,其具有极好的乳性和稳定性,与革纤维有一定的结合能力。还分别研究了催化剂,溶剂及反应时间,温度等对产物结构和性能的影响,对酯化羊毛脂加脂剂的结构及性能进行了表征,探讨了其与革作用的机理,对加脂后革的理化指标进行了检测和分析。     

新型酯类单体及其聚羧酸减水剂的合成与性能研究

使用聚乙二醇与丙烯酸合成了一种新型酯类功能单体,并将其与乙二醇单乙烯基醚进行聚合,得到了一种保坍型酯醚共聚聚羧酸减水剂.通过单因素实验,研究了酸醇比、催化剂用量、反应温度对功能单体酯化率的影响以及酸醚比、引发剂用量、功能单体掺量和反应温度对减水剂性能的影响.结果表明,在酸醇比n(AA):n(PEG)为2.5:1,浓硫酸...     

PTSA用量对聚羧酸减水剂大单体酯化反应的影响

以聚乙二醇单甲醚(MPEG1000)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体,产物作为合成聚羧酸系减水剂的中间体。采用单因素试验考察了PTSA用量对酯化时间和酯化率的影响,分析了PTSA用量和反应温度对速率常数的影响规律,并对大单体于室温下在酸性溶液和中性溶液中各自的分解速率进行了测试。结果表明:酯化反应为二级反应,随着催化剂用量的增加,酯化反应时间缩短,酯化率提高,速率常数变大;在合适的温度范围内,温度越高,速率常数越大;在中性溶液条件下对大单体进行短期储存切实可行。     

甲氧基聚氧化乙烯丙基三甲氧基硅烷的合成与表征

以甲氧基聚氧化乙烯单烯丙基醚和三甲氧基硅烷为原料进行硅氢加成反应,实验分别从反应时间、温度、催化剂用量、反应物物质的量比、甲氧基聚氧化乙烯单烯丙基醚分子量对甲氧基聚氧化乙烯单烯丙基醚的硅氢加成反应转化率的影响进行了研究。结果表明,当甲氧基聚氧化乙烯单烯丙基醚与三甲氧基硅烷的物质的量比为1∶1.2,反应温度85℃,时间8...     

对甲氧基肉桂酸乙酯合成研究

目的与方法，以对甲氧基苯甲醛为原料，醋酸铵为催化剂，经Knoevenagel反应，采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸，再以对甲苯磺酸为催化剂，经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯。结果与结论两步反应的产率分别为87．8％和91．0％，产品结构经IR和1HNMR（CDC13）确证。     

惰性气体带水法合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚(1200)酯的研究

采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA).考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯化率的影响,并通过红外光谱分析表征了酯化产物的结构.研究结果表明:当n(MAA)∶...     

聚乙二醇酯化羊毛脂的制备研究

由马来酸酐与羊毛脂反应 ,形成单酯 ,再将其与聚乙二醇反应 ,得到聚乙二醇酯化羊毛脂。确定的最佳酯化合成条件分别为 (1)马来酸酐用量为羊毛脂的 30 % ,时间 3h,温度 12 0℃ ;(2 )以等摩尔量的酯化产物与 PEG(12 0 0 )进行酯化 ,甲苯作溶剂 ,对甲苯磺酸为催化剂 ,时间 3h,温度 12 0℃ ,得到单酯为主的高分子多功能皮革加脂剂 FS,其具有极好的乳化性和稳定性 ,与革纤维有一定的结合能力。还分别研究了催化剂、溶剂及反应时间、温度等对产物结构和性能的影响 ,对酯化羊毛脂加脂剂的结构及性能进行了表征 ,探讨了其与革作用的机理 ,对加脂后革的理化指标进行了检测和分析。     

甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯的合成

通过严格控制酸醇比、催化剂、阻聚剂、温度及50%的酯化率采用聚乙二醇和甲基丙烯酸合成了甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,用吸水剂-硅胶取代传统使用的有毒带水剂,避免了后期分离有机溶剂及有毒物质对环境的污染。对合成的大单体的结构进行了红外表征;并对不饱和单体含量进行了测定。结果表明:试验的双键变化率为3%(小于5%),认为本试验是正常的酯化过程且合成的大单体正是所需的酯化物。     

梳形聚合物PAA-g-MPEG的合成及溶解度参数

首先采用甲氧基聚乙二醇单醚(MPEG)和丙烯酸(AA)合成了具有反应活性的大单体甲氧基聚乙二醇单醚丙烯酸酯(MPEGAA),然后以亚硫酸氢钠为还原荆和分子量调节剂,在水溶液中将MPEGAA与AA共聚合成了聚丙烯酸接枝甲氧基聚乙二醇梳形聚合物(PAA-g-MPEG).采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)对...     

磺酸基功能化离子液体中水杨酸系列酯的合成研究

合成了6种Brφnsted酸性离子液体,以其作为催化剂,用于水杨酸酯的合成中.实验结果表明,所选离子液体对水杨酸乙酯的合成都具有较高的催化活性,其中[HSO3-pmim][OTf]的催化效果最好.以[HSO3-pmim][OTf]为催化剂,考察酸醇物质的量比、反应时间、反应温度及离子液体的用量对酯化率的影响.最佳实验条...     

乳化剂聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的合成及其应用

以聚异丁烯丁二酸酐(PIBSA)、聚乙二醇(PEG)200为原料合成了可作为乳化炸药乳化剂的聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯。用红外光谱对产物进行结构表征;采用单因素变量法对影响反应的一系列条件(温度、催化剂、原料组成比例等)进行探索,确定合成聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的最佳工艺条件。结果表明,采用酯化温度为190℃、酯化时间6 h、酯化催化剂2%(质量分数)NaHCO3为合成条件时,能够得到优良的聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯。该乳化剂的乳化力优于Span80,制备出的乳胶基质的热稳定性优于以Span80和T152作为乳化剂制备的乳胶基质。     

不同端基官能团PEG与聚丙烯接枝马来酸酐的接枝反应

利用羟基与对甲苯磺酰氯和邻苯二甲酰亚胺钾的分步反应或者与二异氰酸酯的反应,将聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端羟基分别转化为端氨基和端异氰酸酯基。将带有端羟基、端胺基和端异氰酸酯基的MPEG分别与聚丙烯接枝马来酸酐(MPP)反应,制备聚丙烯/聚乙二醇接枝共聚物,并比较不同体系的动力学。MPEG端基官能团与MPP链上马来酸酐的反应活性顺序为:-NCO>-NH2>-OH。在端异氰酸酯基MPEG与MPP反应体系中,随n(NCO)/n(MAH)增大,PEG接枝率增大;随MPEG分子量增大,接枝到PP链上的PEG支链数目减少。     

氧化石墨烯接枝聚乙二醇对左旋聚乳酸结晶行为和热稳定性的影响

为改善聚乳酸的结晶性能和热稳定性,通过酯化反应将聚乙二醇(PEG)接枝到氧化石墨烯(GO)表面,制备出表面修饰PEG的GO(GO-g-PEG)作为聚乳酸的结晶促进剂。利用溶液共混法制备出不同GO-g-PEG含量的GO-g-PEG/左旋聚乳酸(PLLA)复合材料,通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)表征分析证实PEG成功接枝到GO表面。通过差示扫描热量仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)和热重分析仪(TGA)研究GO-g-PEG对PLLA结晶行为和热稳定性的影响。结果表明：在GO-g-PEG的异相成核及增塑作用下,GO-g-PEG/PLLA复合材料结晶成核密度明显增大,结晶能力和结晶度提高;在PEG接枝量为11.8%(质量分数)时,GO-g-PEG/PLLA复合材料的热分解温度较纯PLLA提高20 ℃左右。     

丁氧基封端聚醚高效减水剂的合成及性能

通过酯交换合成了不同分子量的丁氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(BPEGMA),并通过水溶液调节共聚合方法制备了丁氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯/丙烯酸/甲基丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(BPEGMA/AA/MAA/AMPS)多元共聚物。用红外光谱(FT-IR)表征了共聚物的分子结构,详细研究了聚乙二醇(PEG)支链长度、BPEGMA用量、AMPS用量和AA/MAA摩尔比等因素对其分散性能的影响。研究表明,该共聚物对水泥具有良好的分散性及分散保持性能,掺量为0.3%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达335mm,120min内坍落度基本不变。     

聚羧酸减水剂用甲基丙烯酸酯合成工艺研究

利用甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚(MPEG)直接酯化合成大单体,再由大单体与甲基丙烯酸共聚合成减水剂,利用红外光谱分析了温度对MPEG与催化剂混合物的稳定性的影响规律,通过测定酯化率、水泥净浆流动度,研究了酯化温度对共聚物性能的影响.结果表明:预处理制备的ZJ酚醌混合阻聚剂对甲基丙烯酸具有良好阻聚效果,掺量为0.75%时,120℃反应20h不聚合;140℃时,聚乙二醇单甲醚开始分解,羟基被氧化,产生了羰基;120℃时CHJ催化剂与MPEG混合物能够稳定存在,基本无副反应发生,该体系酯化率可达到99%,制备的减水剂具有良好的分散性和分散保持性.     

不同柔性链丙烯酸松香环氧树脂性能比较

以丙烯酸松香二缩水甘油酯(ARE)、丙烯酸松香乙二醇二缩水甘油醚(AR-EDGE)和丙烯酸松香丁二醇二缩水甘油醚(AR-BDGE)为研究对象,通过测定固化反应的凝胶时间、固化产物的耐热性、力学性能及耐溶剂性,研究了不同柔性链对松香基环氧树脂性能的影响。结果表明,松香基的稠环结构有着优异的耐热性,然而也会带来较大的脆性,需引入合适长度的柔性链。三种体系中,AR-EDGE综合性能最好,虽耐热性不及ARE,但其力学性能强于另两种体系;柔性链稍短的ARE因脆性大力学性能不好;柔性链稍长的AR-BDGE耐热性及耐丙酮性不佳,力学性能一般。     

分子模板法合成介孔氧化锡

室温下在水溶液体系中,以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板,五水四氯化锡为无机前驱体合成介孔氧化锡,其孔径为2～10nm.通过N 2-吸附/脱附、XRD、TG-DTA等检测手段对产物进行分析.通过控制壬基酚聚氧乙烯醚和十六烷基三甲基溴化铵的比例,可调节孔径的大小及比表面积等.     

Toughening of Epoxy Resin with Solid Amine Terminated Poly （ethylene glycol） Benzoate and Effect of Red Mud Waste Particles

An investigation was carried out to modify the toughness of triethylene tetramine cured DGEBA （diglycidyl ether of bisphenol-A） resin using solid amine terminated poly （ethylene glycol） benzoate （ATPEGB） as modifier with and without red mud waste particles. The solid ATPEGB modifier synthesized from the acid catalyzed esterification reaction of poly （ethylene glycol） （PEG） and 4-amino benzoic acid was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR） and ^1H-NMR （nuclear magnetic resonance） spectroscopies, viscosity measurements, and solubility parameter calculation. The unfilled and red mud waste filled modified epoxy networks were evaluated with impact, adhesive, tensile, flexural and thermal properties by differential scanning calorimetry （DSC）, thermogravimetric （TG） and dynamic mechanical analysis （DMA）. The effect of modifier concentration and red mud waste particles on toughening behavior was also investigated. The optimum properties were obtained at 12.5 phr （parts per hundred parts of resin） concentration of the modifier. The ATPEGB modified cured epoxy was thermally stable up to 315℃. The morphology on fracture surfaces of cured epoxy was also analyzed by scanning electron microscopy （SEM）.