氧化乳糖与Fe(II)盐配合物特性

通过化学方法得到多活性反应基团的氧化乳糖,研究其与Fe(II)配位性能。利用pH值滴定法测定氧化乳糖在不同温度下的加质子常数及其与Fe(II)配位的稳定常数。结果表明温度越低,加质子常数和配合物稳定常数值都更高,说明温度越低,配离子稳定性越大或形成的配合物越难离解。红外光谱证明氧化乳糖和Fe(II)盐溶液确实发生了反应,同时根据所得的13CNMR图谱可以知道具体发生反应的C位,最后根据Job法测得配合物发生反应的配合比接近1∶1,同时推测出反应结构式。     

氧化乳糖与Fe(Ⅱ)盐配合物特性

通过化学方法得到多活性反应基团的氧化乳糖,研究其与Fe（Ⅱ）配位性能。利用pH值滴定法测定氧化乳糖在不同温度下的加质子常数及其与Fe（Ⅱ）配位的稳定常数。结果表明温度越低,加质子常数和配合物稳定常数值都更高,说明温度越低,配离子稳定性越大或形成的配合物越难离解。红外光谱证明氧化乳糖和Fe（Ⅱ）盐溶液确实发生了反应。同时根据所得的^13CNMR图谱可以知道具体发生反应的C位。最后根据Job法测得配合物发生反应的配合比接近1：1,同时推测出反应结构式。     

配位体在酸性媒介染料染毛制品匀染剂剥色中的应用

采用对应溶液法测定了配合物的稳定常数。通过对所测稳定常数的大小比较，解释了酸性媒介染料、金属组合染料染毛制品利用匀染剂尼凡丁AN剥色时，配位体(EDTA、草酸钠等)的使用可以明显提高剥色效果的原因，并为配位体的进一步选择提供了依据和方法。     

配位化合物中线性热力学函数关系——Ⅲ.pH电位法研究铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系中的线性自由能和线性焓

前文曾报导用离子选择电极研究铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系的稳定常数logK_(CuL),但此法不能测定第二级稳定常数logK_(CuL_2)。为深入研究其线性热力学函数关系,本文用PH电位法测定铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系配合物在25、35及45℃logK_(CuL)~t和logK_(CuL_2)并分别求得在上述温度时配合物的自由能变化(△G_(CuL)和G_(CuL_2))、生成焓(△H_(CuL)和△H_(CuL_2))及生成熵(△S_(CuL)和△S_(CuL_2))研究结果表明,上述氨基酸配合物(CuL和CuL_2)的稳定性与配位体碱性强度之间均成线性自由能关系;配合物的生成焓与配位体的加质子焓△H_L~之间也存在着线性关系。     

大豆低聚糖铁(Ⅲ)、硒(Ⅳ)配合物制备及其表征

用大豆低聚糖分别与三氯化铁和亚硒酸制备大豆低聚糖配合物(Fe(Ⅲ)-SOS,Sn(Ⅳ)-SOS),并通过紫外光谱、红外光谱对两种配合物进行表征;结果表明,大豆低聚糖与铁、硒络合,形成稳定配合物,其配位基团是羟基.     

几种有机配体与硫酸亚铁的配合物稳定常数

采用电位滴定法、酸碱中和滴定法及分光光度法,对硫酸亚铁、间苯二酚、没食子酸、葡萄糖醛酸以及HCl和NaOH标准溶液浓度进行标定。在恒定离子强度(I=0.1)条件下,利用pH电位法测定了间苯二酚、没食子酸、葡萄糖醛酸3种配体,在不同温度(10、20、30℃)下的加质子常数及与FeSO4的配合物稳定常数。结果显示:没食子酸加质子常数最大;配体加质子常数及配合物稳定常数,均随温度的升高而降低;3种配体与FeSO4的配位能力差别较大,没食子酸(lgK1=10.72,10℃)间苯二酚(lgK1=7.28,10℃)葡萄糖醛酸(lgK1=2.43,10℃)。     

大黄酚及其锌配合物的体外抗氧化活性初步研究

目的 合成大黄酚-锌配合物,比较大黄酚及大黄酚-锌配合物的体外抗氧化活性.方法 以大黄酚和氯化锌为起始原料,通过配位反应合成大黄酚-锌配合物,通过紫外-可见分光光度法、红外光谱法、质谱法、元素分析等方法对金属配合物的分子结构进行表征,并采用紫外-可见分光光度法测定大黄酚与大黄酚-锌对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DP...     

四环素类金属离子配合物应用研究进展

四环素类抗生素是一类具有氢化骈四苯环的广谱抗生素,由于这类抗生素带有可配位活性基团和合适的空间构型,因而可与金属离子配位形成稳定的配合物。研究表明四环素类金属离子配合物与四环素具有着不同的生物、化学及物理性质。本文介绍了四环素类药物与金属离子的配位机制,综述了其配位化学在分析检测、药物研发和环境评价等方面的应用,并对四环素金属配合物研究发展方向进行了展望。      

不同改性聚丙烯腈纤维与Fe3+配位反应动力学

分别将低转化率和高转化率偕胺肟改性聚丙烯腈纤维（L-AO-PAN和H-AO-PAN）以及混合改性聚丙烯腈纤维（M-PAN）分别与Fe3+进行配位反应并生成改性PAN纤维铁配合物,重点研究了三种配体与Fe3+配位反应的动力学行为,求得和比较了相关的动力学参数。结果表明,三种不同改性聚丙烯腈纤维配体与Fe3+之间的配位反应属于一级反应,并能够使用Langmuir吸附模型进行描述。在相同条件下H-AO-PAN与Fe3+反应的饱和配合量、反应速率常数和活化能均高于L-AO-PAN和M-PAN与Fe3+反应的相应参数。反应温度的升高有利于三种纤维配体特别是H-AO-PAN与Fe3+配位反应的进行。     

果糖基甘氨酸的合成及其与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配位特性的研究

合成并纯化了Maillard反应初级阶段产物——果糖基甘氨酸(DFG),并且利用离子色谱、质谱、核磁共振等方法分析其纯度及结构。结果表明:合成产物为目标化合物,且分子式为C8H15NO7,相对分子质量237。采用pH电位滴定法测定了温度(303±0.1)K,离子强度I=0.1mol/L的NaCl溶液中DFG与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物稳定常数,DFG合铜配合物稳定常数对数值分别为lgK1=7.24±0.09,lgK2=6.57±0.05,lgK3=3.31±0.02;DFG合镍配合物稳定常数对数值分别为lgK1=5.73±0.03,lgK2=4.69±0.02,lgK3=3.59±0.05,且DFG合铜配合物稳定性大于DFG合镍配合物的稳定性。     

科里奥利力对竖直上抛运动的影响

对北半球地球表面竖直上抛的物体受科里奥利力的作用而产生的运动轨迹的变化作了全面的分析,给出了不考虑空气阻力情况下竖直上抛运动的近似解和精确解,进一步得出考虑空气阻力情况下竖直上抛运动的近似解,最后通过Fortran编程对上述3种情况的运动进行了数值模拟,明确指出竖直上抛的物体在上升阶段和下落阶段都偏西的运动规律.     

两个链状稀土配位聚合物的合成、结构及热动力学

采用水热法合成两个稀土羧酸配位聚合物{Ln(H2L)(HL)(H2O)}n,{H3L=5-(对羧苄氧基)-1,3-苯二甲酸;Ln=La(1)、Nd(2)}.通过元素分析,红外光谱以及X-射线单晶衍射分析确定配合物的晶体结构.根据普适积分法对配合物的热重图谱进行热动力学分析.结果显示,两个配位聚合物属同构物,均为三斜晶系,P-1空间群.与中心稀土离子参与配位的两个5-(对羧苄氧基)-1,3-苯二甲酸配体中,一个配体中有两个羧基氧参与配位,而另一个配体只有一个羧基参与配位;配位单元LnO9的空间构型为扭曲的三帽三棱柱结构.LnO9通过羧基氧原子桥联成一维链状结构,链状结构之间通过氢键形成三维网络结构.热重分析显示配合物有很高的热稳定性,普适积分法求出配合物两次失重过程的热分解动力学的三因子,并得出决定两个配合物失重过程反应速率的关键步骤为随机成核和随后生长机理.     

功能化水刺粘胶纤维膜的制备及其在漆酶固定化中的应用

针对现有材料对漆酶的负载率低,负载漆酶后重复使用性能差等缺点,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术对工业化生产的水刺粘胶纤维膜进行改性处理,然后将改性后的水刺粘胶纤维膜 (即SV-poly(HEMA))进行Fe³⁺吸附,最后将吸附Fe³⁺后的SV-poly(HEMA)(即SV-poly(HEMA)- Fe(Ⅲ))作为配位法固定漆酶的载体,探究其对漆酶固定化的含量、活性、稳定性和重复使用性能,同时对纤维形貌和结构进行表征。结果表明:SV-poly(HEMA)-Fe(Ⅲ)对漆酶的固定化量达到132.9 mg/g;与自由漆酶相比,固定化漆酶对温度变化(20~70 ℃)表现出更强的抵抗力,对pH值(2.0~7.0)表现出更低的敏感性;将负载漆酶的SV-poly(HEMA)-Fe(Ⅲ)重复使用10次后,漆酶的活性依然保持在55%以上。     

烘丝感官质量的模糊控制

为提高在线烘丝过程烟丝感官质量稳定性的控制水平,采用语言项代表值法和模糊控制图技术对烘丝过程烟丝的感官质量控制进行了试验。结果表明:应用语言项代表值法和模糊控制图技术能够发现烘丝过程中烟丝感官质量出现的异常波动,进而对该批投料的感官质量稳定性做出评判。当生产过程处于稳定状态且批次间的物料组分高度一致时,可将分析用控制图转化为管理用控制图,并与工艺参数结合为一个完整的系统,用于对烘丝过程进行控制和调整。     

基于图像光影重构的缎纹影光织物明度预测方法

为更准确获取缎纹影光组织织物的明度值,提出一种基于织物图像光影重构的明度预测方法。将织物图像分离为经纬图形层、阴影层和材质层,计算3层中不同因素的相对面积率,并赋予各图形面积以实际经纬纱线明度值,采用明度相加重构织物图像明度值,再将重构明度与织物实际测色数据进行拟合分析。选择经纬图形、投影和杂点面积率为自变量,建立经、纬两向加强织物的明度预测回归模型,并随机选取样本检验模型精确度。结果表明:经纬图形层重构明度与织物实测明度的接近度为0.15,依次增加阴影层和材质层明度,则接近度从0.76提升为0.89;模型预测的织物明度总体相对误差在±4%以内,预测结果可为影光组织织物设计提供参考。     

不浸酸铬鞣的鞣液变化与鞣革性能的动态研究

研究了在不浸酸鞣制过程中,鞣液的pH值、紫外吸收以及皮内各层的pH值和相变温度的变化规律,以进一步认识不浸酸铬鞣剂的鞣制机理。实验结果表明：在不浸酸鞣制过程中,鞣剂在皮内的渗透与结合过程中,存在一个酸碱中和过程。在鞣制初期,皮内的碱将鞣剂中残存的酸及其水解配聚所产生的H^ 中和,从而使鞣液的pH值上升。鞣制约1h后,酸碱中和基本达到平衡,鞣剂分子水解配聚产生的H^ 又使鞣液的pH值降低。鞣剂分子的渗透主要是在最初的2～3h内完成的,其水解配聚作用则是随渗透过程逐步完成的,当分子渗透到皮内层时,由于内层pH值较高,鞣剂分子的水解配聚作用可能更强烈,结合更快。     

Interaction of Fragrance Materials With 2-Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrin by Static and Dynamic Head-space Methods

The stability constants for the inclusion of fragrance materials with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (2HP-beta-C yD) in aqueous solution have been determined by the static head-space method. The 1:1 stability constants obtained by this method were in reasonable agreement with the corresponding values in the literature. In addition, the release profiles of fragrance materials from 2HP-beta-CyD aqueous solution were investigated using the dynamic head-space method. It was found that the suppression of the fragrance materials release was dependent on their stability constants.     

类人胶原蛋白—锌螯合物的制备及相关研究

为了获得生物利用率高且生物安全性良好的补锌制剂,本文采用水体系合成法制备类人胶原蛋白（human-like collagen,HLC）-锌螯合物,考察pH值和配位比对锌螯合率的影响,并通过紫外—可见吸收光谱和傅立叶红外光谱研究该锌螯合物。优化的最佳工艺条件为：体系pH值6.0且类人胶原蛋白与ZnSO4的质量比10∶4。光谱研究结果表明,类人胶原蛋白和Zn2＋之间存在相互作用,生成的锌螯合物是一种不同于HLC的新化合物;羰基和亚氨基均参与HLC-Zn螯合物的形成过程,且该螯合物保持HLC分子原有的α-螺旋结构。因此,本文的研究结果为类人胶原蛋白—锌螯合物的大规模制备和进一步研究开发做出了有益探索。     

Parallel factor analysis of excitation-emission matrix fluorescence spectra of water soluble soil organic matter as basis for the determination of conditional metal binding parameters

Organic matter-metal complexes in soil solution and aquatic systems are involved in important environmental and ecological processes such as plant nutrient availability and the solubilization and transport of metals. Our work presented here extends the use of fluorescence spectrometry for determining conditional stability constants for such complexes. We combine the use of excitation-emission matrix (EEM) fluorescence spectrometry and parallel factor analysis (PARAFAC) to determine the stability constants of the chemically meaningful components modeled by PARAFAC. Water-soluble organic matter (WSOM) from O-horizon soils of deciduous and coniferous forest stands were extracted and titrated at pH = 4.7 with iron(lll) (Fe) and aluminum (Al) which are important metals in acid soil systems. The EEM spectra were then recorded and PARAFAC analysis showed that the WSOM contained three humic-substance-like components. Fe titration led to fluorescence quenching of the three components, while Al titration enhanced fluorescence for two components and quenched one of the components. The average Ryan-Weber stability constants at pH 4.7 ranged from log K of 4.28 to 4.91 for Fe and 4.84 to 5.96 for Al. The conditional stability constants were similar for Fe binding for deciduous and coniferous stand-derived WSOM, while they were stronger for Al binding with coniferous stand-derived WSOM. This difference in binding strengths for Al may affect the chemical behavior of Al in soil and aquatic systems. Determining the individual binding parameters of organic matter components with metals represents a significant advance over current approaches that utilize fluorescence quenching at a single excitation-emission wavelength pair to characterize organic matter-metal interactions.