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本文采用三步化学去污法,选用蒸汽发生器传热管—镍基合金新13号作为腐蚀试样,研究化学去污液对预制膜试样的去污能力及对镍基合金基体的腐蚀性能,并探究不同去污温度(80℃、85℃和95℃)对预制膜试样的去污影响。采用分析天平对去污前后试样质量变化进行测定,借助扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等方法对试样进行形貌结构分析,结果表明,预制膜试样表面覆盖一层致密的黑色氧化膜,其厚度约1μm,晶粒分布均匀,在0.3~1.0μm范围内;本文设计的化学去污液对基体材料并无腐蚀损伤,且与80℃和85℃相比,在95℃去污温度下,试样表面氧化膜全部脱落。通过研究镍基合金在化学去污液中的清洗去污行为,为蒸汽发生器传热管的去污工艺提供有力的实验数据支撑。 相似文献
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请迅速回答下列问题(填空) 1、侣是两性金属,油污很重的铝件除油,最好先用_除油,不得用__的氢氧化钠溶液除油以免局部过腐蚀。 2、铝及铝合金表面装饰性防腐处理,一般用_氧化_氧化_氧化和__等四种方法。 3、硬铝的抗蚀能力较纯铝_,在用硬铝制成的型、板材的表面,一般复加一层_,俗称_。 4、经硫酸阳极化的铝氧化膜层_而_。 5、经铬酸阳极化的铝氧化膜层,其绝缘性比硫酸阳极化 6、经草酸阳极化后的铝氧化膜层,其绝缘性_,且有较高的_和耐磨性。 7、经化学氧化而得到的铝氧化膜层很__,一般只有_ 微米。 8、铝化学氧化膜有较好的吸附性,可做为_底… 相似文献
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<正> 不锈钢的阳极氧化是上海材料研究所从事防止金属腐蚀工作时,于1965年注意了在腐蚀测试过程中偶然出现的异常现象,经过300多次试验而独自创造的一项新技术。实验及现场使用的结果证明,这种新技术能充分发挥不锈钢的耐蚀潜力,从而提高其对均匀腐蚀(uniform corrosion)以及点蚀(pitting corrosion)和缝隙腐蚀(crevice corrosion)的耐蚀能力,特别是在防止金属离子污染的环境中(例如制药、化纤、原子能等)使用,有其独到之处。通常,在空气中不锈钢表面形成了一层厚度为10~20A的致密的氧化膜,有耐蚀性。为了进一步提高不锈钢的耐蚀性,往往采用化学的方法,例如在硝酸中钝化,使不锈钢表面形成化学钝化腹。所谓不锈钢的阳极氧化,是在特定的溶液中,用电化学的方法,在奥氏体不锈钢的表面,形成一层厚度更厚(相对于化学钝化膜)、耐蚀性更优良的氧化膜。 相似文献
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1引言在电镀生产加工过程中彻底清除掉零件表面的油污、氧化膜是电镀工艺中的关键步骤之一。这一工序直接影响镀层与基体金属的结合强度。所以电镀前只有彻底除净零件表面的油污及氧化膜,才可获得满意的镀层和最佳的质量效果。传统的方法一般采用有机溶剂、碱溶液化学及... 相似文献
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对铝合金进行阳极氧化,并进行化学浸泡试验和点滴试验,用电子探针观察棱角部位氧化膜的形貌。结果表明,试样表面部位氧化膜化学浸泡试验180min无氢气泡逸出,点滴试验时间大于30min没有观察到腐蚀迹象,达到了航空工业部标准(HB5055-1993),耐蚀性能优异。然而,试样的棱、外角和内角观察到氢气泡逸出,该处氧化膜产生破损,导致基体金属遭受腐蚀。电子探针分析发现,铝合金棱角部位氧化膜产生裂纹。其原因是棱角部位氧化膜存在边缘效应,阻止了氧化膜在三维方向连续生长,与表面部位相比,棱角部位氧化膜变薄,导致基体金属棱角部位优先遭受腐蚀。 相似文献
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AHC-1及AHC-5飞机表面水基清洗剂应用研究 总被引:6,自引:1,他引:5
对AHC-1飞机表面水基清洗剂和AHC-5飞机表面水基乳液型清洗剂的理化性能、使用性能、对飞机表面金属材料的腐蚀性以及对非金属材料的相容性等进行对比研究,研究结果表明:AHC-1清洗剂和AHC-5清洗剂主要性能均达到了美军标NIL—PRF-855700(11型)的技术指标要求,两种牌号的清洗剂均可快速生物降解,有良好的使用稳定性和贮存稳定性;对飞机表面钢、铜、铝、镁等多种金属材料有良好缓蚀作用,不会导致铝合金缝隙腐蚀及高强度钢发生氢脆;与飞机表面金属及复合材料涂层、有机玻璃、橡胶、密封剂、绝缘导线等非金属材料相容性良好。AHC-1清洗剂对飞机表面普通型油污有去污效果良好,AHC-5清洗剂对飞机表面普通型油污及含润滑油、液压油等顽固型油污均有良好清洗效果。 相似文献
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随着核科学技术的发展及战略转移,核设施逐渐更新换代,停止运行及退役。这些退役设备的回收再利用,首先问题是污染物的放射性去污问题,这一问题目前已发展成为一门综合性学科。对设备的去污不仅要求有最大的去污效率,而且要有最小的废物量和尽可能低的费用。可剥离式放射性去污膜是近年来发展起来的一种 相似文献
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以魔芋葡甘聚糖(KGM)和乙酸酐为原料,合成了魔芋葡甘聚糖醋酸酯(KGM-Acetate)溶胶,辅以助剂制备一种新型去污剂,涂布于被Cr3+污染的镀漆钢板表面,成膜去污后,去污膜实现自脱落。综合考察了KGM-Acetate合成条件对Cr3+去污率、KGM-Acetate溶胶浓度和成膜温度对成膜时间以及不同配方助剂的添加对去污膜的剥离强度的影响,并运用FTIR、EDX及XPS等分析手段对去污机理进行了分析。结果表明:当反应温度为60℃,反应时间为150 min,催化剂浓硫酸的用量为3 ml,酯化剂醋酸酐为40 ml(KGM为5 g)时合成的KGM-Acetate溶胶成膜剂对Cr3+去污率最高,达到99.2%。KGM-Acetate对Cr3+的去除可能主要是KGM-Acetate与Cr3+配位作用和物理吸附作用的结果。当KGM-Acetate溶胶浓度为4.7%、成膜温度为40℃时成膜时间最短为87 min;助剂配方为柠檬酸:十二烷基苯磺酸钠(SDBS):乙二胺四乙酸钠(EDTA):水为4:6:1:89时去污膜剥离强度最小,实现自脱落。 相似文献
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以魔芋葡甘聚糖(KGM)和乙酸酐为原料,合成了魔芋葡甘聚糖醋酸酯(KGM-Acetate)溶胶,辅以助剂制备一种新型去污剂,涂布于被Cr3+污染的镀漆钢板表面,成膜去污后,去污膜实现自脱落。综合考察了KGM-Acetate合成条件对Cr3+去污率、KGM-Acetate溶胶浓度和成膜温度对成膜时间以及不同配方助剂的添加对去污膜的剥离强度的影响,并运用FTIR、EDX及XPS等分析手段对去污机理进行了分析。结果表明:当反应温度为60℃,反应时间为150 min,催化剂浓硫酸的用量为3 ml,酯化剂醋酸酐为40 ml(KGM为5 g)时合成的KGM-Acetate溶胶成膜剂对Cr3+去污率最高,达到99.2%。KGM-Acetate对Cr3+的去除可能主要是KGM-Acetate与Cr3+配位作用和物理吸附作用的结果。当KGM-Acetate溶胶浓度为4.7%、成膜温度为40℃时成膜时间最短为87 min;助剂配方为柠檬酸:十二烷基苯磺酸钠(SDBS):乙二胺四乙酸钠(EDTA):水为4:6:1:89时去污膜剥离强度最小,实现自脱落。 相似文献
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