三种表面活性剂对纳米复合化学镀Ni-P-TiO_2的影响

以镀速、镀液稳定性、镀层孔隙率为评价指标,分别考察十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及吐温-80三种表面活性剂单独使用及复配使用时对镀层和镀液的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与非离子表面活性剂吐温-80复配使用时的效果最佳。SDBS含量40 mg/L,吐温-80含量60 mg/L时,镀层镀速为11.78 mg/(cm~2·h),吸光度为0.548,孔隙率低至0.16个/cm~2,镀层硬度为622.31 HV。     

中心组合设计优化铁垫片的化学镀镍磷工艺

采用中心组合设计法研究了化学镀镍过程中的三个作用因子:表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)用量、施镀温度、光亮剂辛基酚聚氧乙烯基醚(OP-10)对镍磷沉积速率的影响,得到了三因子与沉积速率的回归方程以及三因素之间相互作用的响应面图。用电子扫描电镜与X-射线衍射仪分析了表征了镀层形貌与晶型结构。优化结果表明,表面活性剂的用量为4.8 mL,施镀温度为52.8 oC,光亮剂的用量为6.6 mL时,镀速为13.56μm/h,比基础镀液的镀速高13%,且镀层光亮致密。所用的光亮剂与表面活性剂不仅影响镀层的沉积速率,而且改变镀层的相结构与性能。     

丙烯酸/马来酸酐共聚改性表面活性剂的合成

首先用丙烯酸和马来酸酐进行聚合反应,得到适宜的条件是:聚合时间为3 h,引发剂用量为3％,丙烯酸衍生物与马来酸酐的摩尔比为(1-2):1;然后与非离子表面活性剂酯化得到一种高分子表面活性剂。较理想的反应条件为:酯化反应温度为85℃,酯化时间为3h,马来酸酐与非离子表面活性剂的摩尔比为1:(1-2),较理想的非离子表面活性剂为十八醇及其衍生物。同时我们对产品的水溶性和乳化性等性能进行了测定。     

表面活性剂对化学镀镍-磷体系热力学的影响

为确定表面活性剂对化学镀镍体系的影响程度,采用紫外-可见分光光度计研究了固定工艺条件下苯磺酸钠(SBS)、十二烷基磺酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基羟基磺丙基甜菜碱(DHSB)、琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)等5种表面活性剂在铜基体上相对沉积量θ和吸附自由能ΔG的变化。结果表明,加入表面活性剂的ΔGS与未加表面活性剂的基础镀液的ΔGI差的绝对值小于3.5 kJ/mol;在含有表面活性剂的镀液体系中,固/液相界面所吸附的镍离子量存在一个限度;镀层沉积速率的高低与体系ΔG,ΔS,ΔH的值并不呈正相关性,影响该速率的能量基于化学能与镀层的结构及组成成分的差异所消耗的能量等方面。     

烷基糖苷-十二烷基甜菜碱复配性能及无机盐的影响

考察了非离子型表面活性剂烷基糖苷(APG)和两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(BS-12)之间的复配性能,测定了不同摩尔比的APG和BS-12复配体系的表面张力、泡沫和乳化性能,并且研究了无机盐对复配体系表面活性的影响。结果表明,与单独任一表面活性剂体系相比,APG和BS-12复配体系具有较好的表面活性,呈现明显的协同增效作用;在摩尔比为3∶7时,复配体系的表面活性最高、起泡性能最好、形成的泡沫和乳状液最稳定,协同增效作用最显著。此外,无机盐的加入提高了复配体系的表面活性,当NaCl浓度为0.03 mol·L-1时,表面张力和临界胶束浓度最小,表面活性最高;而对于无机盐,其离子价态越高,提高表面活性程度越明显;相比之下,阳离子提高复配体系表面活性的能力大于阴离子。     

两性氟碳/碳氢表面活性剂复配体系的润湿性能

论述了表面活性剂的润湿机理,测定了13种表面活性剂在不同浓度下的表面张力和0. 1%浓度下的界面张力,重点研究了氟碳两性表面活性剂F1157与非离子碳氢表面活性剂XL-50、TMN-6、APG-0810以及与甜菜碱类两性表面活性剂BS-8、BS-12、CAB的配伍增效能。从表面张力、界面张力和铺展面积得出最佳增效配比。当F1157和XL-50的质量比为1:(6~8)时,界面张力降至0. 4 m N/m;当F1157和TMN-6的质量比为1∶(6~10)时,界面张力降至0. 24 m N/m;当F1157和APG0810的质量比为1∶(3~10)时,界面张力降至0. 063 m N/m。F1157与碳氢甜菜碱的增效性表现在铺展面积优于非离子,同碳数的F1157和BS-8质量比为1∶5时,铺展面积达到最大值99 mm~2。为降低氟碳表面活性剂的使用成本、开拓新领域的应用提供参考。     

表面活性剂与极性有机物对化学镀铜的影响

研究了固定的化学镀铜基础配方在表面活性剂与极性有机物作用下的吸收光谱和沉铜速率;探讨了表面活性剂和极性有机物、光谱曲线变化、沉铜速率3者之间的内在联系及相互作用机理。结果表明:加入光谱曲线产生红移的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可使镀液的沉铜速率提高,CTAB的添加量为4 mg/L时,沉铜速率可达6.37μm/h;加入光谱曲线产生红移的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和极性有机物甲基磺酸(MSA)、苯磺酸钠(SBS)都对沉铜反应起阻碍作用,沉铜速率表现为SBS相似文献   

ZrO_2纳米微粒在镀锌电解液中分散情况的研究

选用ZrO2纳米微粒悬浮于镀锌电解液中,并加入表面活性剂,制备了复合镀液.通过沉降试验研究了分散剂、分散方式、镀液pH及加料顺序对ZrO2纳米微粒在镀液中分散稳定性的影响.结果表明,在镀液中加入阳离子表面活性剂,通过超声分散并采用加料顺序1),可以得到分散性较好的复合镀液.     

Ni-P-纳米金刚石化学复合镀研究

采用制备的粒度150 nm以内的复合镀用纳米金刚石悬浮液进行了Ni-P-纳米金刚石化学复合镀研究,研究了工艺条件包括纳米金刚石加入量、搅拌方式、离子型和非离子型表面活性剂及其组合的加入对复合镀镀速和镀层性能的影响。结果表明:纳米化学复合镀要求镀液有更好的稳定性;镀速与搅拌方式有关,并且随纳米金刚石的加入而提高;组合型表面活性剂对复合镀层性能提高明显;表面形貌分析观察到镀层中纳米金刚石分布均匀,颗粒在100~200 nm左右。     

泡沫分离法处理甲基橙染料废水工艺

为开发一种设备和工艺简单、成本低且不产生二次污染的染料废水处理方法,以甲基橙模拟染料废水为研究体系,对泡沫分离法脱除甲基橙染料废水色素的工艺进行了研究。研究了pH值、气体流速、表面活性剂质量浓度、装液量对脱色的影响,以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为捕收剂,确定的最佳操作条件为:pH值6.0,气速0.04 m3/h,CTAB质量浓度90 mg/L,装液量1 000 mL,第1次脱色富集比β为111.0,脱色率R为99.5%。然后,对破沫液进行过滤,所得的滤液可代替部分表面活性剂进行下一次脱色。当补加的表面活性剂与废水中甲基橙的摩尔比为0.89∶1时,第2次脱色率为99.4%,富集比为50。     

延长化学镀镍液寿命的研究

随着施镀的进行,化学镀镍液中的硫酸钠和亚磷酸钠的积累越来越多,从而影响镀液的使用寿命。提出了镀液中硫酸钠和亚磷酸钠的处理方法。对于硫酸镍体系,首先将镀液冷却至室温除去过量的硫酸钠晶体,接着在常温下添加Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子;对于次磷酸镍体系,直接采用常温下Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子的方法。分别测试和对比了2种体系镀液处理前后,镀液和镀层的性能,如镀液各组分浓度、镀液的密度、镀速、镀层应力等。采用化学沉淀法延长化学镀镍液寿命是切实可行的。     

Removal of Ni(II) ions from wastewater by micellar enhanced ultrafiltration using mixed surfactants

Ni(II) ions were removed from aqueous waste using micellar enhanced ultrafiltration (MEUF) with a mixture of surfactants. The surfactant mixture was the nonionic surfactant Tween 80 (TW80) mixed with the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) in different molar ratios ranging from 0.1–1.5. The operational variables of the MEUF process such as pH, applied pressure, surfactant to metal ion ratio and nonionic to ionic surfactant molar ratio (α) were evaluated. Rejection of Ni and TW80 was 99% and 98% respectively whereas that for SDS was 65%. The flux and all resistances (fouling resistance, resistance due to concentration polarization) were measured and calculated for entire range of α respectively. A calculated flux was found to be declined with time, which was mainly attributed to concentration polarization rather than resistance from membrane fouling.     

十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度的测定及影响分析

临界胶束浓度(CMC)是表面活性剂活性的度量。采用电导法测定表面活性剂十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度,并探讨了温度、NaCl或乙醇等对临界胶束浓度的影响。随着温度的升高,CMC增大;NaCl的加入量增大时,CMC在较低浓度下增大,在0.2~0.8 mmol/L范围内CMC随NaCl的量增大而降低;乙醇的加入量随体积比从0%~2.5%增大时,CMC增大,并分析了SDS的CMC发生变化的原因。     

电镀锌铁合金工艺

概述了电镀锌铁合金工艺硫酸盐体系、锌酸盐体系、氯化物体系等不同类型镀液及其添加剂 ,如络合剂、表面活性剂、光亮剂和晶粒细化剂。探讨了金属浓度比、pH值、电流密度、温度、脉冲电流对镀层中铁含量的影响 ,并对电镀锌铁合金镀液和镀层性能进行了分析     

表面活性剂双水相萃取分离氨基酸研究

用溴化十二烷基三乙铵(C12NE)与十二烷基硫钠(SDS)混合体系形成双水相,测定混合摩尔比与分相比例的关系,并以苯丙氨酸为萃取对象研究其在双水相体系中的分配及多级错流萃取效果。实验结果表明,当C12NE与SDS摩尔比为(1.6∶1)—(1.7∶1)时体系有分相,其中当C12NE与SDS摩尔比为1.65∶1时,分相所得上下相体积比为1∶1,且分相时间为10 m in左右,为适合实验条件。双水相体系萃取苯丙氨酸的结果表明,单级萃取率可达80%以上,二级萃取率可达99%以上。     

Removal characteristics of metal cations and their mixtures using micellar-enhanced ultrafiltration

Divalent ions were removed by ultrafiltration of anionic surfactant solution and the removal characteristics in single and mixed systems were investigated. The removal efficiency was >95% when the ratio of sodium dodecyl sulfate (SDS) to metal ions (S/M ratio) was >10. In single metal systems, the removal efficiency of each metal ion was almost the same. In the mixture, however, there was slight difference (ca. 1–2%) of removal efficiency and the order was Cd²⁺>Cu²⁺>Co²⁺≈Zn²⁺. As S/M ratio increased, the difference in removal efficiency diminished. To explain the difference of removal efficiency in a mixture, complexation of divalent metal ion with counterion was considered. The distribution of complexed form of each metal ion was calculated, but it did not coincide with the experimental results. Further research will be necessary for a clear explanation.     

贵金属负载型核壳结构催化剂的制备及其催化性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,尿素为碱源,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,在环己烷和正戊醇组成的微乳体系中制备了以微孔ZSM-5分子筛为核,树枝状介孔SiO_2为壳的多级孔核壳结构分子筛。考察制备温度、时间、尿素添加量以及TEOS添加量等制备条件对制备催化剂所需载体的影响,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附-脱附等手段对分子筛样品进行了表征。结果表明,制备温度为100~120℃,时间为4 h,尿素与TEOS物质的量之比为1和TEOS与ZSM-5物质的量之比为0.9~1.2时,得到的核壳结构分子筛呈现出优良的单分散性、完整性以及水热稳定性。最终在树枝状介孔SiO_2壳层负载高分散贵金属Pt,得到的双功能催化剂Pt/ZSM-5@MS在催化丙酮一锅法制备甲基异丁基酮(MIBK)反应中表现出较高的活性及良好的循环使用性能。     

中温化学镀镍稳定剂的研究

在由NiSO4·6H2O 25 g/L、NaH2PO2·H2O 30 g/L、CH3COONa 20 g/L、乳酸15 mL/L和十二烷基硫酸钠8 mg/L组成的中温(75℃)化学镀镍液(pH 4.60 ～ 4.65)中,研究了不同稳定剂对镀液稳定性、沉积速率、镀层磷含量、镀层性能等的影响.结果表明,低质量浓度(＜8 ...     

Krafft Temperature,Critical Micelle Concentration,and Rheology of “Pseudo-Gemini” Surfactant Comprising Fatty Acid Soap and Bola-Type Quaternary Ammonium Salt

Bola-type quaternary ammonium salt can bridge with two fatty acid soaps through electrostatic attraction to form a pseudogemini surfactant, which enhances the solution viscosity. In this work, the effects of the building blocks (spacer and hydrophobic chain) of a pseudogemini surfactant on the Krafft temperature, critical micelle concentration, and rheological properties were investigated. The results revealed that the addition of bola-type salt obviously decreased the Krafft temperature of sodium stearate (C₁₈ONa), and a bola-type salt bearing a large benzene ring (Bola2be) was more effective than the one bearing an ethyl group (Bola2et) or a hydroxyethyl group (Bola2hy). When bola-type salt is mixed with fatty acid soap at a fixed molar ratio of 1:2, a pseudogemini surfactant forms in situ, and the viscosity of the solution is significantly enhanced by the formation of a worm-like micelle (WLM) network. The stronger the hydrophobicity of the bola-type salt or the tail of the fatty acid soap, the lower the critical overlapping and micelle concentrations, and the stronger is the ability to enhance viscosity. However, pseudogemini surfactants that use sodium stearate as a monomer show similar self-assembly abilities to those using sodium oleate as a monomer. In addition, the WLM formed by pseudogemini surfactants composed of Bola2be and sodium stearate or sodium oleate were liable to branch at high concentrations.     

镀液组成对刷镀(Ni-P)-SiO2工艺的影响

研究了(Ni-P)-SiO2刷镀液中Ni2 离子、NaH2PO2、SiO2微粒、金属盐的比例、温度等因素对刷镀(Ni-P)-SiO2工艺的影响.结果表明,在刷镀(Ni-P)-SiO2工艺中,选择适当刷镀液组成,刷镀层沉积速率和镀层质量明显提高,并由此得出了刷镀(Ni-P)-SiO2合金工艺的最佳镀液组成.