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1.
肺纤维化的关键是肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞的相互作用。肺纤维化是矽肺的显著病理学特征。我们研究了铀矿样粉GBW04104处理过的巨噬细胞培养上清液对人胚肺成纤维细胞活性的影响。测定培养的成纤维细胞3H和14CTdr的掺入量和培养中羟脯氨酸的含量,并与国产标准石英粉进行了比较。结果表明铀矿样粉GBW04104处理过的巨噬细胞培养上清液能刺激成纤维细胞3H和14CTdr的掺入和培养中羟脯氨酸量的增加;这种刺激能力明显低于国产标准石英粉。同时,在低浓度粉尘样品情况下,随着浓度的增加,这种刺激能力有增高的趋向。 相似文献
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1现状1.1铀矿勘探1991年用于中央计划经济国家外地区(WOCA)的总勘探费用估计为1.2亿美元,比1990年少12%(所有价格均以现行美元计算)。事实上,1991年花费仅是铀矿勘探高峰期1979年花费7.5亿的16%在1991年的勘探费用中有5个... 相似文献
3.
标准铀矿样粉巨噬细胞培养上清液对成纤维细胞增殖和胶原合成的… 总被引:1,自引:0,他引:1
肺纤维化的关键是肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞的相互作用。肺纤维化是肺是显著病理学特征。我们研究了铀矿样粉GBW04104处理过的巨噬细胞培养上清液对人胚肺成纤维细胞活性的影响。测定培养的成纤维细胞^H和^14CTdr的掺入量和培养中羟脯氨酸的含量,并与国产标准石英粉进行了比较。 相似文献
4.
用不同活度192Ir高活性源对HVT-8细胞及小鼠肿瘤LA795的生物效应进行了实验。结果表明;在源活度为329.3GBq及85.1GBq时,HCT-8细胞存情曲线无显著不同,与X射线照射相比,相对生物效应(0.1存活)为0.43;小鼠肿瘤LA795的实验结果表用,192Ir高活性源的源活度为292.3GBq及96.2GBq时生物效应无显著差异,与同期X射线照射相比,相对生物效应为0.55-0.60(肿瘤生长延缓)。 相似文献
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AT5BIVA细胞是一株经SV40病毒转化的AT病人皮肤成纤维细胞,对γ射线高度敏感。实验用FD3(含人第11号染色体的人鼠杂种细胞)、FD8(不含人第11号染色体的人鼠杂种细胞)、LM/TK鼠细胞)为洪体,通过微细胞介导染色体转移(MMCT)向HT5BIVA细胞导入人或鼠的完整染色体,经两次3Gyγ射线照射筛选后,获得AT5BIVA与FD3微细胞融合的杂合细胞AT/FD3-1,对γ射线抗性有显著提高。而FD8或LM/TK的微细胞与AT5BIVA细胞的杂合细胞,对γ射线抗性未增加。枝型分析表明AT/FD3—1细胞中包含了来源于FD3细胞的人第11,14号染色体和数条鼠染色体。通过对照实验,排除了人14号和鼠染色体提高AT/FD3-1细胞对γ射线抗性的可能性.确认人第11号染色体与AT细胞对电离辐射敏感性相关,提示人第11号染色体上可能存在决定细胞对γ射线抗性的相关基因。 相似文献
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测定了在不同浓度和不同pH的二乙三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr^2^+,Y^^+离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了90Sr/90Y柱分离,据些选择3m,mol/L,pH为5.5的DTPA作为90Sr/90Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其90Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10^-^7。结果表明,DTPA是90Sr/90Y发生器的一种优良的 相似文献
7.
介绍用MAT-262质谱仪对国内石笋标样(GBW04412),(GBW04413)和国际珊瑚标样(RKM-4)进行的测试,取得了与标准一至的结果。 相似文献
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目的 研究不同剂量X射线照射对EL-4淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响。方法 离体培养EL-4细胞,计算细胞倍增时间。PI荧光探针标记,流式细胞术(FCM)检测细胞周期各时相细胞的变化。结果0.5Gy-4.0Gy X射玫照射使EL-4细胞倍增时间明显延长,G1及G2期细胞数明显增加。结论 0.5Gy ̄4.0GyX射线照射诱导EL-4细胞明显的G1及G2期细胞阻滞,此变化显示出明显的剂量效应和 相似文献
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X射线照射对 EL-4 淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究不同剂量X射线照射对EL4淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响。方法离体培养EL4细胞,计算细胞倍增时间。PI荧光探针标记,流式细胞术(FCM)检测细胞周期各时相细胞的变化。结果0.5Gy~4.0GyX射线照射使EL4细胞倍增时间明显延长,G1及G2期细胞数明显增加。结论0.5Gy~4.0GyX射线照射诱导EL4细胞明显的G1及G2期细胞阻滞,此变化显示出明显的剂量效应和时间效应。细胞周期进程变化与细胞倍增时间延长密切相关。 相似文献
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利用体外细胞集落形成法研究二氢丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞放射敏感性的影响。实验表明,二氢丹参酮Ⅰ对人肝癌细胞株(QGY7703)和人肺腺癌细胞株(SPCA1)有较强的细胞毒作用,半致死剂量LD50分别为8.86μmol/L和7.73μmol/L。该药物与X射线联合作用能增强细胞对射线的敏感性,1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ作用于有氧细胞1h后照射,对QGY7703细胞和SPCA1细胞的增敏比(SER)分别为1.42和1.62;QGY7703细胞和SPCA1细胞的氧增比(OER)分别为2.08和3.03。1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ在乏氧状态下对这两种细胞亦有放射增敏作用,QGY7703细胞的SER仍为1.42,而SPCA1细胞的SER增大为1.96。在分次照射实验中,1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ能完全抑制这两种细胞的亚致死性损伤修复(SLDR)。 相似文献
12.
^13N—NH3.H2O的制备与质量控制 总被引:6,自引:0,他引:6
利用^16O(p,α)^13N核反应,以小体积^16O-H2O靶生产^13N正电子核素,即用16.5MeV的质子束轰击^16O-H2O靶5-20min后,以戴氏合金(Devard.sAlloy)还原靶水,可得么1.9-6.7GBq的^13N-NH3.H2O。产品经HPLC分析,放化纯度〉95%,载体NH3的浓度〈1mmol/L,比活度为4.4PBq/mol,适用于临床PET的研究。 相似文献
13.
二氢丹参酮I对QGY—7703细胞和SPC—A—1细胞放射敏感性的 … 总被引:3,自引:0,他引:3
利用体外细胞集落形成法研究二氢丹参酮I对肿瘤细胞放射敏感性的影响。实验表明,二氢丹参酮I对人肝癌细胞株(QGY-7703)和人肺细胞细胞株(SPC-A-1)有较强的细胞毒作用,半致死剂量LD50分别为8.86μmol/L和7.73μmol/L,该药物与X射线联合使用能增强细胞对射线的敏感性,1μmol/L的二氢丹参酮1作用于有氧细胞1h后照射,对QGY-7703细胞和SPC-A-1细胞的增敏比(S 相似文献
14.
建立单光子辐射方式的液闪技术化学发光(LSC-CL),灵敏、简便、自动测试。以多型核白细胞(PMN)为模型,探讨了基础发光、依赖发光、最大吞噬发光,显示了较好的峰形(组间P<0.01),对方法学进行因素水平选择,正交[L_9(3 ̄4)]设计,最佳因素和因素水平序为:(1)LS阀值I(0.5)、(2)酵母多糖调理Ⅱ(1:0.5)、(3)pH值Ⅱ(7.6)、(4)Luminol水平Ⅱ(10 ̄(-4)M)。临床用于老年慢性支气管炎和儿童支气管肺炎极期PMN一CL的测定,结果表明:极期PMN吞噬功能低下(P<0.0l),老年组更低。提示PMN一CL的检测,对临床研究抗感染机制和自由基损伤机制具有重要意义。 相似文献
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本文提出了修订国标GB11806-89《放射性物质安全运输规定》的必要性。阐述了《放射性物质安全运输规定》所等效采用的IAEA安全丛书No.6(1985版)的技术变更和其他一些变更。指出了GB11806-89存在的一些问题,并提出了修订GB11806-89的建议。 相似文献
16.
建立了^99Tc^m-DTPA-HSA注射液的放射化学纯度分析方法。确定了分别以85%甲醇、V(水):V(95%乙醇):V(氢氧化铵)=5:2:1为溶剂,Whatman No.1纸为载体的双系统纸层析法。该方法简单、快速。 相似文献
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龚诒芬 《辐射研究与辐射工艺学报》1996,(4)
旨在观察佛波醇酯(PMA)和人血多形核白细胞(PMN)产生的氧自由基对α粒子致细胞转化频率(TF)的增加效应。C3H10T1/2细胞经0.5、1.0和1.5Gyα粒子照射后加入PMA及PMA刺激的人血,测定存活分数和TF,由1250个皿的实验所得初步结果看出,PMA能刺激照射的C3H10T1/2细胞增殖,并依赖于接种细胞密度和照射剂量,PMA使0.5Gy照射的细胞TF增高2.1倍,PMA刺激的人血增加2.8倍。 相似文献
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甘氨双唑钠对离体V79细胞的放射增敏作用 总被引:12,自引:0,他引:12
以离体细胞克隆形法进一步研究了甘氨双唑钠对乏氧V79细胞的放射增敏作用。结果表明:SGDD的毒性较低,且对乏氧细胞的毒性比有氧时强。它对有氧细胞无增敏作用,但在乏氧情况下,对V79细胞有明显的放射增敏效果,当SGDD在1.38mmol/L以下时,其SER值浓度的增加而增高,C1.6=0.48mmol/L,SEF最大值2.3时的浓度为1.38mmol/L,不到ID50的1/70。 相似文献
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采用X射线单次全射照射,观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量(D1剂量)范围,损伤性剂量(D2剂量)范围,及D1与D2最佳间隔时间。实验证实,当D2为1.5Gy时,0.025-0.1Gy(剂量率0.09125Gy/min)可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对LPS的适应性反应。当D1为0.075Gy时,D2在1.0-1.5Gy(剂量率0.33Gy/min)范围内,胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ConA、 相似文献
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采用X射线单次全身照射,观察诱导小鼠免疫适应性反应的预照射剂量(D1剂量)范围,损伤性剂量(D2剂量)范围,及D1与D2最佳间隔时间。实验证实,当D2为1.5Gy时,0.025~0.1Gy(剂量率0.0125Gy/min)可诱导胸腺细胞自发增殖及脾细胞对LPS的适应性反应。当D1为0.075Gy时,D2在1.0~1.5Gy(剂量率0.33Gy/min)范围内,胸腺细胞自发增殖及脾细胞对ConA、LPS反应的适应性反应存在。当D1为0.075Gy,D2为1.5Gy时,诱导适应性反应的D1与D2最佳时间为6~12h。 相似文献