导电高分子PEDOT／PSS保护银纳米颗粒的制备与表征

利用导电高分子聚（3，4-二氧乙基噻吩）／聚（对苯乙烯磺酸）（PEDOT／PSS）作保护剂，制备了银纳米颗粒，用UV-Vis和TEM对其进行了表征．结果表明，选择合适量的PEDOT／PSS保护剂可以得到大小分布较窄银纳米颗粒．     

聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备

采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂，催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应，利用一锅法制备了聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明：采用一锅法，在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物，反应过程简单，聚（3-己基噻吩）与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%；与聚（3-己基噻吩）相比，聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。     

4,7-二（2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二噁英-5-基）苯并[1,2,5]噻二唑的合成及其电聚合

聚噻吩的重要衍生物聚（3,4-乙撑二氧噻吩）（PEDOT）是应用最成功的导电高分子聚合物之一。以苯并噻二唑为受体单元,设计合成了前驱体化合物4,7-二（2,3-二氢-噻吩并[3,4-b][1,4]二噁英-5-基）苯并[1,2,5]噻二唑（EDOT-BT-EDOT）,发现其具有优异的桔红色发光性能,对其进行电聚合能够获得相应聚合物材料P（EDOTBT-EDOT）。聚合物材料表现出良好的电化学活性和稳定性以及平整致密的表面形貌。     

新型导电高分子抗静电剂进展

本征型导电高分子抗静电剂是目前发现的使用效果最好的抗静电剂之一．本文简要综述了本征型导电高分子抗静电剂的工作原理、特点、国内外发展现状及发展趋势，其中重点介绍了聚(3，4-二氧乙基噻吩)／聚对苯乙烯磺酸，以及它在感光材料中作为抗静电剂显示的重要作用．     

纳微米聚（3，4-二氧乙基噻吩）导电高分子的合成及其性能研究

在导电高分子家族中，聚（3，4-二氧乙基噻吩）（PEDOT）由于具有高的电导率、环境稳定性、透明性以及良好的成膜性等优异性能而广泛地应用于有机电致发光器件、太阳能电池、防静电、电致变色器件、传感器等领域．本论文研究了绝缘高分子聚乙二醇（PEG）和乙二醇、一缩二乙二醇等有机极性溶剂提高PEDOT／PSS（聚苯乙烯磺酸钠）电导率的机理，并通过改变稳定剂、掺杂剂等因素制备了具有不同结构和性能的PEDOT胶体颗粒以及PEDOT／PMMA（聚甲基丙烯酸酯）复合微球，取得了以下主要的创新性结果。     

基于聚噻吩及其衍生物电致变色材料的研究进展

总结了聚噻吩衍生物的合成方法,介绍了聚噻吩衍生物电致变色器件中的关键构成和聚噻吩衍生物的电致变色应用现状,指出了聚噻吩衍生物未来发展前景。     

聚3—甲基噻吩的光电化学研究

利用光电化学方法研究了聚3—甲基噻吩的光电化学性质，其禁带宽度为1．93eV．同时确定了它的价带、导带位置．研究还发现聚3—甲基噻吩属于直接跃迁半导体，具有很好的光电流稳定性．得到的最高IPCE值近1.0％。     

聚噻吩纳米复合材料的制备及测试方法

介绍了聚噻吩及其纳米复合材料的合成方法,综述了聚噻吩纳米复合材料的测试方法及应用领域,并对聚噻吩纳米复合材料的发展进行了展望。     

利用Heck反应制备立构规整聚(3-己基噻吩)

采用Heck反应法合成了具有较高分子量和立构规整度的聚(3-己基噻吩)。研究了溶剂的种类及配比、相转移催化剂及催化剂的种类以及反应温度、反应时间对所得聚(3-己基噻吩)的分子量和规整度的影响。用凝胶色谱(GPC)和核磁共振谱(1HNMR)对聚(3-己基噻吩)的分子量及立构规整度进行了表征。用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计研究了聚(3-己基噻吩)的吸收光谱和发射光谱。结果表明,当溶剂为二甲基甲酰胺与四氢呋喃(DMF:THF=1:1)的混合溶剂,采用醋酸钯[用量为单体量的5%(摩尔分数)]为催化剂,四丁基溴化铵[用量为单体量的100%(摩尔分数)]为相转移催化剂时,在80℃下反应12h所得聚(3-己基噻吩)的分子量可达6700,立构规整度超过96%。     

聚噻吩衍生物的合成及改性研究

首先利用Kumada反应合成了3种噻吩单体,即3-丁基噻吩、3-苯基噻吩和3-十六烷基噻吩;然后采用三氯化铁(FeCl3)氧化法合成了对应的3种聚噻吩;最后将3种聚噻吩与富勒烯(C60)进行溶液复合,得到了光电性能和溶解性能俱佳的聚噻吩/C60复合材料。采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)和伏安循环(CV)曲线等方法对聚噻吩及其复合材料的化学结构、溶解性能、热性能和电性能等进行了表征,并探讨了不同噻吩取代基对聚合物分子链共轭效应的影响规律。结果表明:3种改性聚噻吩具有良好的溶解性、耐热性和导电性;C60在3种改性聚噻吩中分散性良好,并使聚噻吩的电导率提高了10个数量级左右,其中聚3-十六烷基噻吩/C60复合材料的电化学能隙为1.70eV。     

甲基丙烯酸（2,2-二羟甲基）丙酯的合成

以对甲苯磺酸为催化剂,用1,1,1-三羟甲基乙烷（THME）与苯甲醛在四氢呋喃中反应,合成出2,2-二羟甲基缩苯甲醛丙醇;再以三乙胺作缚酸剂,用2,2-二羟甲基缩苯甲醛丙醇与甲基丙烯酰氯反应合成出甲基丙烯酸（2,2-二羟甲基）丙酯的缩苯甲醛衍生物,再与盐酸反应得到甲基丙烯酸（2,2-二羟甲基）丙酯。用核磁共振氢谱（1H NMR）证明了所合成化合物的结构。     

UV固化水性聚乙烯醇缩丁醛改性聚氨酯的合成及热稳定性研究

文章以异弗尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丁酸(DMPA)、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料合成水溶性光固化聚乙烯醇缩丁醛改性聚氨酯。通过FT-IR、TGA等分析测试手段,研究了顺丁烯二酸酐改性的聚乙烯醇缩丁醛对水性丙烯酸聚氨酯热稳定性的影响。结果表明将聚乙烯醇缩丁醛和顺丁烯二酸酐引入到聚氨酯中,可显著提高其耐热性能,同时降低聚氨酯软硬段的微相分离。     

辐射交联聚氨酯及其POSS复合材料的制备与表征

先用本体聚合方法由液化MDI、聚碳酸酯二元醇及甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯基笼形六面体倍半硅氧烷(POSS)合成链末端含不饱和双键的聚氨酯弹性体,然后通过γ射线辐照制得了辐射交联型聚氨酯及其POSS复合材料,并用红外光谱、X射线衍射、动态热机械分析、热重分析等方法分析表征了它们的结构和性能.结果表明,辐射交联型聚氨酯呈现局部...     

电化学合成含交替苯/噻吩结构的电致变色聚合物

利用Kumada偶联合成了2,5-二苯基噻吩（DPT）、1,4-二噻吩基苯（DTP）及1,4-二（3-甲基-2-噻吩基）苯（DMTP）,并电聚合得到相应的聚合物PDPT、PDTP和PDMTP。PDPT的电化学稳定性较差,而PDTP和PDMTP在0～1.2 V间具有良好的电活性。此外,PDTP和PDMTP分别具有青-橙和红-绿-蓝的电致变色现象,可用于电致变色器件。     

甲基丙烯酸三氟乙酯/甲基丙烯酸共聚物对聚偏氟乙烯隔膜改性的研究

合成了甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)/甲基丙烯酸(MAA)二元含氟共聚物。以此为改性剂对聚偏氟乙烯隔膜进行改性。研究了加入不同比例的改性剂对偏氟乙烯隔膜性能以及组装成锂离子电池性能的影响。实验结果表明,共聚物P(TFEMA-co-MAA)的加入提高了聚合物隔膜的亲水性,吸液率提升了200%,提高了聚合物隔膜的机械性能,组装成电池后,电池循环20次的充放电效率可以保持在95%以上。     

抗抑郁药度洛西汀的合成方法综述

抗抑郁药度洛西汀因其化学稳定、副作用小、药效明显优于其它抗抑郁药而具有广阔的发展前景,文章详细叙述了近年来国内外常见的几种合成方法,评述了各自优缺点,得出了一条最具竞争力的合成路线:以(S)-3-二甲胺基一1-2-噻吩基)-1-丙醇为原料,经拆分、醚化、酯化、水解得到目标。     

聚羧酸型减水剂低温合成工艺研究

采用高锰酸钾/草酸（PMn/OX）氧化还原引发体系,以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯（PEMA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸钠（AAMA）、甲基丙烯酸（MA）为单体,实验确定了低温合成聚羧酸型减水剂的最优工艺.实验表明,在室温条件下,PMn/OX用量占PEMA的2％,n（PEMA）∶n（AAMA）∶n（MA） =1∶0.5∶3.5时制备的聚羧酸减水剂,在掺量为0.5％,水灰比为0.3时,水泥净浆流动度可达268 mm,1h坍落度为205 mm.     

外消旋氯吡格雷的合成

以噻吩乙胺为起始原料,经Pictet Spengler反应得4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐,然后和α-溴代邻氯苯乙酸甲酯反应得外消旋氯吡格雷,总收率达61.5%。     

阳离子型含氟丙烯酸酯共聚乳液的微波辐射制备

在微波辐射下,以十八烷基三甲基氯化铵为乳化剂,2,2-偶氮2甲基丙基脒-二盐酸盐（AIBA）为引发剂,将丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（GO-4）以及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行乳液聚合,成功制备了Zeta电位在315mV左右、粒径为55~75nm的阳离子型含氟丙烯酸酯乳液。通过测定乳胶膜中氟元素含量,发现微波辐射能提高含氟单体共聚效率,使乳胶膜中氟元素含量增加。用固含量1％的阳离子型含氟丙烯酸酯共聚物乳液处理棉布织物,结果发现,棉布对水和正十六烷的接触角可分别达到111．3°、60．6°,表面自由能降至1581mJ／m2,棉布的静态吸水时间可以超过4h。     

噻吩及其在医药中间体合成中的应用

综述了近年来国内外噻吩生产方法的研究进展。介绍了噻吩在噻吩甲醛、2-噻吩乙酸、2-（2-噻吩基）丙酸、2-噻吩乙醇、2-噻盼乙胺、3-巯基噻吩等医药中间体合成中的应用现状。并对噻吩及其下游产品的进一步研究和应用进行了展望。