原子荧光光谱法测定水环境中汞

汞是水体环境监测的必测项目之一,原子荧光法光谱法作为一种简单且灵敏度高的分析技术能够满足水体中痕量汞的测定需要。笔者探讨了原子荧光光谱法测定水环境中汞的条件和需要注意的问题。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定水环境中汞具有精确、灵敏、干扰小、成本低等优点。     

中成药中汞的原子荧光光谱法测定

方法采用硝酸-过氧化氢消解试样,以硝酸为测定介质,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中的汞含量.结果表明:汞含量在0～10.00ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);方法检出限为0.056 ng/L;相对标准偏差小于4.61%;回收率为96.6%～103.8%.     

原子荧光光谱法测定汞的方法探讨

原子荧光光谱法已经成为一个成熟的化学研究领域。在近年来节能减排日益盛行的大背景下,原子荧光光谱法的应用也越来越广泛,日益受到人们的关注,对化学类分析测试方法的研究具有着非常重要的意义。本文就通过探讨原子荧光光谱法测定汞的方法来对原子荧光光谱法进行一定的阐述,希望能够有一定的借鉴价值。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定环境水中汞

建立了氢化物发生原子荧光测定环境水中汞的方法,优化了介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等测定汞的条件。在优化的条件下,检测限为0.04ng/mL,方法应用于环境水样中汞的测定,样品加标回收率在96%-104%之间,相对标准偏差为1.9%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的微量汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的微量汞的方法,即先用5 mL硝酸和双氧水消化茶叶样品,而后测定消化液中的汞含量。汞浓度在0.00～5.00μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,得线性方程:If=5496.38x-47.714,线性相关系数r=0.9999。样品6次测定结果的相对标准偏差为1.8%,加标回收率为98.69%～101.6%。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

原子荧光光谱法测定液体化工产品中微量汞

采用原子荧光光普测定液体化工产品中微量汞,分别考察了消解体系、反应容器、加热温度和时间等对实验结果的影响,并按选定好的实验条件测定样品加标回收实验和精密度实验,其结果均能满足日常实验需求。     

原子荧光光谱法测定祛斑霜中的汞

采用盐酸处理祛斑霜样品，用还原气化-原子荧光光谱法测定其中的汞，研究了仪器测定条件和不同样品处理方法对测定的影响。结果表明样品处理方法对测定结果影响不大；此方法的加标回收率在96％以上，相对标准偏差为2．5％；此方法具有快速、简便和灵敏的特点。     

原子荧光光谱法测定地表水中的砷、汞、硒

砷、汞、硒是水环境污染的重要物质,在自然界中砷常以单质及其化合物形式存在,是我国水质监测常规项目。现今国内很多测定砷、汞、硒等元素的方法已经得到广泛应用,如离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物发生原子荧光光谱法和紫外可见分光光度计等,其中原子荧光光谱法常用于测定地表水痕量元素含量,根据荧光强度与溶液中痕量元素含量成正比的关系,从而计算地表水中汞、硒、砷的含量。     

微波消解原子荧光光度法测定花生样品中的汞

采用微波消解技术—原子荧光光度法测定花生样品中痕量 Hg.方法检出限为0.0004μg/g,线性范围:0.001~6μg/g,相关系数 r=0.99995,相对标准偏差(RSD,n=7)4.84%~5.30%,加标回收率在91%~114%之间.实验证明:花生中有害元素 Hg 的含量远低于我国粮食(成品粮)总 Hg 允许限标准.方法简便、快速,结果准确、可靠,能够满足花生样品中痕量 Hg 的测定.     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定菥蓂中的有机硒和无机硒

建立了氢化物发生原子荧光法测定菥蓂中硒的分析方法,研究了仪器的工作条件、试剂以及干扰元素对硒原子荧光强度的影响,对菥蓂中无机硒和有机硒的进行分离提取测定。结果表明:该方法硒的检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.29%,线性范围为0～100μg/L,回收率为100.6%～103.6%。菥蓂根、茎、叶的总硒含量分别为:0.0 393±0.001μg/g,0.1 042±0.002μg/g,0.0 789±0.001μg/g;菥蓂茎中有机硒含量为0.0 697±0.0 02μg/g,占总硒的67%以上。     

原子荧光法测定水中汞的不确定度评估

使用原子荧光法对汞不确定度进行评估,检出限为0.000 01mg/L。通过实际操作得知,在操作过程中,计算与评估来自于标准溶液、工作曲线、重复测量等因素产生的不确定度。     

原子荧光法与冷原子吸收法测定水质汞的方法比较

汞是地表水和饮用水中的常规检测项目。汞的检测方法有冷原子荧光法、冷原子吸收法、双硫腙光度法、原子荧光法~([1])。本文采用原子荧光法和冷原子吸收法测定汞,对其线性范围、精密度、检出限等指标进行比较,进而选择一种适合本单位的监测方法。     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

氢化物原子荧光法测定尿汞及其不确定度评定

研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿汞含量并对测量不确定度进行评定。样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该检测方法线性良好,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为2.42%~2.63%,加标回收率为92.27%~97.33%,不确定度报告为(12.84±0.80)μg/L,取k=2。