Ce_(0.7)Zr_(0.3)/γ-Al_2O_3纳米固溶体的制备及其结构

以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,按n(Ce)∶n(Zr)=0.7∶0.3的比例,采用化学共沉淀法与有机物共沸蒸馏法,将CeO2、ZrO2分散到γ-Al2O3表面上使其形成Ce0.7Zr0.3O2/γ-Al23固溶体。用XRD考察纳米固溶体在不同温度下焙烧后的相结构。结果表明:Ce0.7Zr0.3O2/γ-Al2O3纳米固溶体为立方晶型,且随着焙烧温度的升高,样品的衍射峰依次变强,峰宽变窄。     

Ce0.5Zr0.5O2 固溶体的制备与其催化甲苯燃烧的性能

采用溶胶-凝胶法制备了Ce0．5Zr0．5O2固溶体催化剂。在固定床微反应器中评价了催化剂对甲苯的氧化反应活性，并运用XRD进行表征。结果表明，Ce0．5Zr0．5O2具有和CeO2相似的立方结构。反应温度为600℃时，甲苯的CO2生成率达到94％，显示了催化剂良好的低温燃烧催化性能。     

纳米Ce0.9Cu0.1O2-δ固溶体的制备、表征和CO低温氧化性能

采用改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(即前驱体先在N2气氛下高温预处理)制备了高比表面积纳米Ce0.9Cu0.1O2-δ固溶体。采用XRD、TEM和Raman等对催化剂进行表征,并考察了它们的低温CO氧化性能。研究结果表明,改进的柠檬酸溶胶-凝胶法可以制得晶相比较完整的Ce0.9Cu0.1O2-δ固溶体,晶粒小于10 nm,明显小于常规方法制得的样品。随着样品焙烧温度的提高,表征氧缺位的600 cm-1左右Raman峰的位置向高波数方向迁移。采用改进方法制得的Ce0.9Cu0.1O2-δ固溶体具有更高的CO氧化活性,其原因归结为晶粒的减小,容易形成氧缺位和表面高分散CuO的增加,从而促进了CO的氧化。     

Cu掺杂对Ce-Zr-O2固溶体结构及催化性能的影响

用反相微乳法法制备掺杂Cu2 的Ce-Zr-O2固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。结果表明,Ce-Zr-O2固溶体掺杂Cu2 形成的Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2具有与CeO2相似的立方晶型,经1 000℃高温处理后,此晶体结构未发生变化。与未掺杂Cu2 的Ce-Zr-O2固溶体相比较,Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2对甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性。当反应温度达到550℃时,甲苯蒸汽能够在Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2催化作用下全部转化为CO2,显示了良好的低温燃烧催化性能。经800℃和1 000℃高温热处理,仍具有较好的耐热稳定性。     

溶胶凝胶法制备Ce_(0.8)Y_(0.15)M_(0.05)O_(2-δ)电解质材料及其性能研究

文章以Ce0.8Y0.15M0.05O2-δ(M=Fe、Co、Mg)为主要研究对象。通过红外、致密度分析、X射线衍射、扫描电镜、交流阻抗、热膨胀等测试方法对试样进行测试和分析,对实验得到的电解质粉及相应的电解质材料的性能进行表征。实验结果表明:溶胶-凝胶法经700℃煅烧成功制备出了单相立方萤石结构的超细粉末,具有良好的烧结活性。1300℃下烧结后相对密度达到97%以上。电导率的测试表明,电解质材料在中温范围有较高的电导率,其中,Ce0.8Y0.15Mg0.05O1.9在800℃时,电导率达到了0.0661 S/cm。     

纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征

采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。     

Y_2O_3∶Eu~(3 )薄膜的制备及发光性能的研究

以稀土氧化物为原料,用溶胶-凝胶法制备前驱液,加入适量的聚乙烯醇做成膜物质,用浸渍拉提法在石英玻璃表面上得到均匀的薄膜,然后经过适当的干燥和热处理得到Y2O3∶Eu3 发光薄膜.讨论了Eu3 的掺杂浓度和热处理温度对薄膜发光性能的影响.试验表明:Eu3 的最佳掺杂浓度为8%(摩尔分数),薄膜的发光性能随热处理温度提高而增强,当热处理温度达到700℃后,薄膜的发光性能基本上稳定.同时用原子力显微镜和X射线衍射分析了薄膜的表面形貌和结构.     

共沉淀法制备CeO_2-ZrO_2纳米固溶体的研究

研究了反应温度、沉淀剂浓度及分散剂等因素对共沉淀法制备CeO2-ZrO2固溶体的影响,并利用TEM、XRD等方法对固溶体进行表征。结果表明:在反应温度为18～25℃,氨水浓度为5～6mol/L,分散剂选用聚丙烯酰胺的工艺条件下可制备出平均粒径为10nm左右,粒度分布均匀的纳米CeO2-ZrO2固溶体。     

纳米TiO_2-Al_2O_3复合氧化物载体制备研究进展

综述了溶胶-凝胶法、沉淀法、气相吸附法、水热法制备TiO2-Al2O3复合氧化物的研究进展,尤其是溶胶-凝胶法的不同制备条件对TiO2-Al2O3复合氧化物性质的影响。添加Al2O3可改善TiO2比表面积和热稳定性。同时简要比较了几种方法制得的TiO2-Al2O3复合氧化物,并提出了目前研究中存在的问题及解决途径。     

柠檬酸法合成Y_2Mo_3O_(12)粉体的研究

本文采用柠檬酸法合成Y2Mo3O12粉体,对粉体合成的热处理过程进行了TG/DSC研究,利用XRD和SEM等测试手段对粉体晶体结构和微观形貌进行了表征。结果表明,利用柠檬酸法在溶胶体系pH值为4,柠檬酸/金属离子摩尔比为3和780℃烧结6h的条件下可以制备出高纯度正交晶系Y2Mo3O12粉体,产物粒径为0.1~3μm。     

Cex Zr1-xO2固溶体三效催化剂研究进展

重点介绍了具有良好储氧能力的铈氧化物及其复合氧化物固溶体作为助剂在汽车尾气净化三效催化剂中的作用原理,阐述了制备方法对催化剂结构与性能的影响,综述了CeO2、CexZr1_xO2(CZ)和REyCexZr1-x-yO2(RECZ,RE=Rare Earths)等相关氧化物的研究进展,提出了该领域今后的研究重点和发展趋势.     

均相共沉淀法制备草酸铈固溶体

以草酸二乙酯、Ce(NO3)3.6H2O、Y(NO3)3.6H2O为初始原料,以尿素为pH值调节剂,实现了Ce3 、Y3 的均相共沉淀。利用热重分析(TG-DTA)从多方面证实了n=0～35.5(n为尿素与草酸二乙酯的摩尔比)范围内得到的沉淀物为草酸铈的固溶体。经扫描及透射电子显微镜观察,生成的草酸盐固溶体沉淀颗粒尺寸随着n值的增大而减小,由n=0时约10μm下降到n=35.5时约0.5μm,沉淀物热分解后得到的氧化物经X射线衍射分析及晶格常数计算表明了为Y固溶CeO2,其结晶粒径约10 nm。     

Investigation of 12-Tungstophosphoric Acid Supported on Ce0.5Zr0.5O2 Solid Solution

The nature of the Keggin ions of tungstophosphoric acid interacting with Ce_0.5Zr_0.5O₂ solid solution has been investigated. The vibrational study shows additional IR features at 1051 and 957 cm⁻¹ which are correlated to the primary Keggin anions interacting with Lewis sites involving Ce⁴⁺ and Zr⁴⁺ ions, and thus affecting the P–O and W=O_terminal bonds. The IR study indicates the formation of interfacial Ce⁴⁺–O–W and Zr⁴⁺–O–W bonds. The chemisorbed Keggin molecular layers on Ce_0.5Zr_0.5O₂ show activity towards conversion of acetophenone to styrene by Meerwein–Ponndorf–Verley reduction followed by dehydration. The activity is correlated with the relative intensities of IR peaks at 1051 and 957 cm⁻¹ of the perturbed Keggin molecular layers.     

表面活性剂对Sm2Zr2O7纳米热障涂层材料烧结性能的影响

采用水热合成法制备Sm2Zr2O,纳米晶体,研究了聚乙二醇(PEG)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)三种不同类型的表面活性剂对材料相结构、分散性能以及烧结性能的影响.实验结果表明:材料的物化性能与表面活性剂的类型密切相关,阳离子表面活性剂的添加抑制了材料由萤石结构向烧绿石结构的转变,样品比表面积为174.67 m2·g-1,经过高温烧结后块材的体积收缩和相对密度分别为24.5％和81.2％.相比之下,阳离子表面活性剂CTAB对于提高材料的抗烧结性能方面要明显好于非离子表面活性剂PEG和阴离子表面活性剂SDBS.     

Effect of Li2O excess in Li6.4Ga0.2La3Zr2O12 electrolyte for all-solid-state Li-ion batteries

Li₇La₃Zr₂O₁₂ is a promising material used as solid electrolyte in all-solid-state lithium batteries. However, the lithium ionic conductivity of LLZO is limited, and the cycling stability of lithium symmetric battery based on LLZO is not good. In this research, different Ga-doped LLZO samples were prepared by adding different excess amounts of Li₂O, and the effect of excess amount of Li₂O on the structure and performance of LLZO have been researched. The results show that with the rise of the amount of Li₂O, the lithium ionic concentration increases gradually, and the lithium ionic conductivity and the ratio of grain resistance to total resistance rise first and then drop. When the excess amount of Li₂O is 10 wt.%, the sample exhibits the highest lithium ionic conductivity of 1.36 mS/cm, and the lithium symmetric battery exhibits the most stable operation.     

添加元素对Zr1-xTix(NiCoMnV)2.1电极性能的影响

通过添加不同的导电剂和添加剂,制备了Zr1-xTix(NiCoMnV)2.1贮氢合金负极片,测试了不同负极片的放电容量. 结果表明：以镍粉为导电剂的Zr1-xTix(NiCoMnV)2.1负极片性能明显高于以碳黑为导电剂的负极片, 添加银粉的负极片初始容量能达到215 mA×h/g,平台K值大于90%.     

稀土Sm促进的S2O82-/SnO2-Fe2O3固体酸的制备及表征

以(NH4) 2S2O8溶液为浸渍溶液,采用溶胶-凝胶法制备了添加稀土Sm元素的固体酸催化剂S2O82-/SnO2-Fe2O3-Sm2O3,采用FT-IR、XRD、TG-DTA等分析方法对催化剂进行表征.将催化剂应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察了铁锡元素摩尔比、浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间和稀土含量等条件对固体酸催化性能的影响,得到催化剂的最佳制备条件为:铁锡元素摩尔比为1∶4,(NH4)2S2O8浸渍液浓度为2.0 mol/L,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2.5h,添加稀土氧化钐含量为3％,乙酸正丁酯的酯化率最高达98％以上.添加稀土Sm元素的催化剂稳定性能良好,再生实验表明催化剂结焦及S2O2-基团的流失是催化剂失活的主要原因.     

三氧化二铁超细粉末的制备

以含三价铁离子的酸性溶液为源物质，采用溶胶-凝胶法制备三氧化二铁超细粉末，在650℃下焙烧后得到Fe2O3超细粉末，用X射线衍射(XRD)对粒子进行表征，结果表明该超细粉末达到纳米级，其平均粒径达23nm。     

TiO2的添加对铝铬固溶体烧结动力学的影响

铝铬固溶体被广泛应用于耐火材料,其烧结致密化较难,添加一定量的烧结助剂有利于提高铝铬固溶体的致密程度,但对于致密化过程中的晶粒生长规律尚不清楚.在本工作中以纳米η-Al2 O3和工业铬绿为原料,加入烧结助剂TiO2,并以PVA作为结合剂,经过冷等静压成型后在常压下1400～1700℃进行固相烧结制备摩尔比1:1的烧结铝...