复合维生素B中B_2含量的快速测定

以高效液相色谱法测定复合维生素B中B_2含量的方法为参比方法,采用近红外分析技术,结合偏最小二乘法,分别建立了药物复合维B中B_2含量的定量分析模型(模型1)和保健品B族维生素中B_2含量的定量分析模型(模型2)。用模型1检测药物复合维B中B_2的含量,预测结果为:绝对误差在-0.10%～0.13%之间,相对误差在-4.66%～6.28%之间。用模型2检测保健品B族维生素中B_2的含量,预测结果为:绝对误差在-0.01%～0.11%之间,相对误差在-3.22%～5.42%之间。建立了一种快速、准确地检测复合维生素B中B_2含量的新方法。     

维生素B_5的合成新方法

主要报道了维生素B_5机械研磨固相制备方法,创新点在于首次以球磨法进行无溶剂研磨合成维生素B_5,原有的方法一般都是在溶剂中进行,本发明方法革除了反应中溶剂的使用,同时大大缩短了反应时间。此方法具有反应收率较高、反应时间短、操作简便、污染少等优点。     

FAAS法间接测定维生素片中维生素B1的含量

建立了火焰原子吸收光谱(FAAS)法间接测定维生素B片中的维生素B1含量的方法。用过量的Ag+与硫胺素盐酸盐的Cl-反应,产生AgCl沉淀,用火焰原子分光光度计测量上清液中剩余Ag+含量进而计算出样品中维生素B1的含量。方法回收率在98%~102%之间,相对标准偏差(RSD%)在1.05%~1.87%之间,方法操作简便,快速,重现性好。     

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量

采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH=3.5）-甲醇-乙腈（75∶20∶5）为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL（R2=0.999 4）,精密度RSD为0.12%（n=6）,重复性RSD为0.45%（n=6）,平均回收率为99.74%（RSD=0.78%,n=9）;硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL（R2=0.999 3）,精密度RSD为0.06%（n=6）,重复性RSD为0.21%（n=6）,平均回收率为99.83%（RSD=0.08%,n=9）;维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL（R2=0.998 7）,精密度RSD为0.56%（n=6）,重复性RSD为0.96%（n=6）,平均回收率为99.02%（RSD=1.13%,n=9）;维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL（R2=0.999 1）,精密度RSD为0.23%（n=6）,重复性RSD为0.78%（n=6）,平均回收率为99.56%（RSD=0.48%,n=9）。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。     

高效液相色谱法测定化妆品中维生素A,维生素A醋酸酯,维生素A棕榈酸酯

建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法。样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量。在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2~5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2%~100%,相对标准偏差为0.3%~4.0%。维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求。     

扩张床吸附分离丙酸耦合维生素B_(12)发酵

采用扩张床吸附丙酸与维生素B12发酵相耦合以解除丙酸对维生素B_(12)发酵的抑制.选用弱碱性阴离子交换树脂330对发酵液中的丙酸进行了扩张床吸附和解吸工艺研究,丙酸浓度10g/L(pH5.0)、树脂量为发酵液体积的1/10、上料流速710mL/min时,湿树脂动态吸附量为57.73mg/g;解吸剂NaOH3mol/L、流速1.32mL/min时,解吸率为93.2%.将此工艺用于发酵过程中丙酸的原位吸附分离,构建了一种新型原位分离发酵系统.通过降低发酵液中丙酸的浓度,有效缓解了丙酸对细胞生长的抑制作用,提高了细胞发酵密度,维生素B_(12)及丙酸产量相对于补料分批发酵分别提高了26.6%和39.4%.     

反相高效液相色谱-激光诱导荧光法检测饮料中的维生素B_2

在Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱上,以甲醇-乙酸钠溶液为流动相,采用LIFD230激光诱导荧光检测器,建立了一种对饮料中维生素B2进行检测的反相高效液相色谱-激光诱导荧光检测方法。考察了样品处理方法、流动相配比及流动相pH对检测结果的影响。对检测条件进行了优化,在柱温为室温、流速为1 mL/min、V(甲醇)∶V(0.01 mol/L乙酸钠溶液)为1∶1及pH为5.0的条件下,维生素B2的线性范围为0.05~5μg/mL,样品加标回收率为96.52%~99.03%,RSD为3.25%,检出限为9.4×10-4μg/mL。该方法具有灵敏度高、检出限低及响应快等特点。     

超临界流体色谱同时测定4种水溶性维生素

建立了超临界色谱分离,紫外检测同时测定维生素B6(吡多素)维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)和烟酰胺含量的方法。流动相主体为超临界CO2,改性剂为含0.1%甲醇。选用kromasil 60-5 CN色谱柱(250×4.6 mm i.d)流速2.5 mL/min,紫外检测,检测波长为254 nm。该方法具有很好的重现性和线性关系,上述4种维在线性范围内,相关系数均达到0.995以上,加标回收率为97.0%~102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便、准确、灵敏度高。生素在测     

维生素B_6和维生素B_6酮的溶解度测定与关联

在室温接近 5 0℃的范围内 ,测定了维生素 B6 和维生素 B6 酮在水、乙醇、乙醇和水混合溶剂中的溶解度 ,实验数据用λh方程关联 ,绝对平均相对误差为 0 .95 % ,结果令人满意     

HPLC法同时测定五维B颗粒中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2的含量

目的建立同时测定五维B颗粒中维生素B1、维生素B2、烟酰胺三组分含量的高效液相色谱法.方法采用ODS C18柱、柱长150×4.6mm流动相为甲醇乙腈0.06%己烷磺酸钠和0.04%庚烷磺酸钠的混合液冰醋酸=4530241流速1.2mL/min柱温30℃波长275nm,外标法计算.结果线性范围分别是烟酰胺90～210μg/mL;r=0.999维生素B2 12～32μg/mL;r=0.999、维生素B1 25～65μg/mL;r=0.998,回收率分别为烟酰胺99.5%、维生素B2 99.7%、维生素B1 100.3%.结论本方法分离效果好、辅料无干扰、快速、简便、准确适合于该制剂3组分的同时测定.     

维生素B1、维生素B2、维生素BC的极谱分析法

维生素B1、维生素B2、维生素BC混合物在pH为6.0的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中均各自产生灵敏的极谱吸附波,且峰电位各不相同,依次为-1.5 V(vs.SCE)、-0.48 V(vs.SCE)、-0.90 V(vs.SCE)。且混合物浓度在1×10-4～6×10-2mol/L范围内维生素B1、维生素B2、维生素BC均与峰电流有良好的线性关系,线性系数分别为:0.9994、0.9960、0.9992,混合物的检出限为5×10-6mol/L。     

维生素B12中氯苯检测

随着欧美各国对药品中残留溶剂控制要求的提高,维生素B12在欧洲申请市场准入时需提交氯苯检测结果.实验参照"EP6.0版中2.4.24残留溶剂的鉴别和控制"内容而制定,专门用于维生素B12中氯苯含量的检测.     

维生素E醋酸酯在牙膏的应用

本文介绍了维生素E醋酸酯，论述了维生素E醋酸酯对口腔疾病的作用，并对维生素E醋酸酯在牙膏中的运用工艺技术开发提出见解，在增加牙膏功效及维生素E运用工艺技术等方面很有借鉴价值。     

细胞膜分离费氏丙酸杆菌离位转化合成维生素B12

采用膜分离技术将费氏丙酸杆菌菌体细胞分离,离位合成转化维生素B12,考察了不同类型及孔径的膜对发酵液的处理能力及对菌体细胞活性的损伤情况,分析了不同浓缩条件下维生素B12的转化效果. 结果表明,卷式膜比陶瓷膜更适用于发酵液中菌体细胞的分离,用0.22 mm卷式膜处理时,细胞的生物活性几乎不受损伤,存活率达99.5%,将发酵液浓缩4倍,中间体Abo-cbi转化率达78.8%,维生素B12产量为53.9 mg/L.     

石墨烯量子点－VB2荧光能量转移法测定 VB2

以氧化石墨烯为单一碳源,通过简单的超声－水热法制备了形貌均一、单分散性好、尺寸约为5 nm的石墨烯量子点（ GQD）。所制备的GQD不仅具有强的蓝色荧光发射,而且具有激发波长依赖性荧光。以GQD作为能量供体,以维生素B2（ VB2）为能量受体,建立了一种荧光能量转移体系检测VB2含量的方法。在优化条件下,本方法的检测范围为1．0×10^－6～3．0×10^－5 mol· L^－1,相关系数为0．9978,检出限为3．3×10^－7 mol· L^－1。     

气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量

目的：建立气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量。方法：将肌醇进行硅烷化处理,正己烷提取后,以气相色谱法测定其含量。色谱柱为Elite-5ms30m x0.25mm x0.25um毛细管柱;YID检测器;载气为氮气;柱温为210℃;检测器温度为250℃;分流比为50:1。结果：肌醇浓度在0.050-10.0...     

UBF工艺处理维生素B_（12）生产废水的研究

维生素B12生产废水属高CODCr、高氨氮废水,但B/C值达到0.4以上,且原辅料中抑制性物质较少,可生化性较好,适宜采用生物工艺进行处理。采用厌氧技术既可节省运行费用,又可产生沼气,增加效益;UBF是新型复合式厌氧流化床反应器,能够有效处理高浓度有机废水,通过实验可以确定使用UBF工艺处理维生素B12生产过程中产生废水的可行性,为废水处理提供了技术依据。实验结果表明,UBF工艺处理维生素B12生产废水,在使用絮状污泥的情况下,CODCr去除率可达到85%,进水容积负荷达到5 kg/m3·d,是一条可行的工艺路线。     

维生素B6的合成工艺改进

＂噁唑法＂是目前工业上合成维生素B6的通用方法,本文对其关键步骤—芳构化进行改进,以2-正丙基-4,7-二氢-1,3-二氧七环、4-甲基-5-乙氧基噁唑为原料,经Diels-Alder、芳构化和水解三步反应制得维生素B6,总收率达81.6%。该工艺操作简单、能耗低,缩短了生产周期,适于工业化应用。