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聚硅氧烷改性环氧树脂 总被引:8,自引:0,他引:8
本文综述了将聚硅氧烷引入到双酚-A型环氧树脂的四种途径,即,活性端基反应;利用硅氧烷偶联剂生成嵌段共聚物;取代聚硅氧烷部分侧基和预先制备聚硅氧烷粒子,并介绍了聚硅氧烷改性该种环氧树脂的固化动力学。 相似文献
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重防腐涂装工程中三种高档面漆的比较——聚氨酯/氟碳/聚硅氧烷 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了当前重防腐涂装工程中聚氨酯、氟碳、聚硅氧烷3种面漆,并从涂料成膜机理、性能、施工等方面作了对比,对环氧聚硅氧烷和丙烯酸聚硅氧烷2种面漆进行了分折。 相似文献
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丙烯酸树脂与聚硅氧烷接枝改性的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
丙烯酸树脂色浅,透明,光亮丰满,耐腐蚀,聚硅氧烷则耐热,耐低温,耐候,二者接枝后的产物兼具二者的优点。本文合成了丙烯酸树脂、聚硅氧烷,并实现了二者的接枝与表征。比较了接枝后产物与丙烯酸树脂、聚硅氧烷的光学性能及涂层的各种性能。 相似文献
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聚硅氧烷改性苯丙乳液—II共聚改性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过聚硅氧烷乳液与苯乙烯丙烯酸酯类单体接枝共聚,制得了具有互穿聚合物网络结构的聚硅氧苯丙复合乳液。本文研究了这种共聚、改性的苯丙橡胶膜的形态结构、力学性能及耐紫外性能。结果表明:共聚改性能有效的控制相分离和聚硅氧烷分子链向膜的表面迁移;橡胶膜的力学强度与乳液共混改性的橡胶膜相比大有提高;聚硅氧烷的改性明显了苯丙橡胶膜的耐紫外线性能。 相似文献
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简介了当前重防腐涂装所用的聚氨酯、氟碳、聚硅氧烷3种面漆,并从涂料成膜机理、性能、施工等方面作了比较。 相似文献
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聚硅氧烷改性苯丙乳液—I共混改性 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合物乳液的共混改性可以得到一些独特的性能,改性的效果取决于共混聚合物的相容性及其形态结构,也取决于共混乳液的稳定性。本文研究了聚硅氧烷改性苯丙乳液的稳定性,聚硅氧烷改性橡胶膜的形态结构、两相间相容性,及其对改性橡胶膜力学性能的影响。ESCA和SEM结果表明改性橡胶膜中存在明显的相分离,聚硅氧烷在膜的表面富集;通过技枝共聚使苯丙乳液粒子中含有部分聚硅氧烷,或聚硅氧烷乳液粒子中含有部分苯丙共聚物,两 相似文献
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以摩尔质量较大的端羟基聚二甲基硅氧烷(107硅橡胶)为软段、液化改性二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯为硬段,空气中的水分为交联剂制备了聚硅氧烷-聚氨酯(PDMS-PU)共聚物。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)对材料的结构进行分析,并测试了材料的固化性能、力学性能、水解性能以及耐油性能。结果表明,随着107硅橡胶含量的增加,PDMS-PU共聚物的拉伸强度先增后减,拉断伸长率逐渐下降;共聚物的力学性能随着固化时间的增加先增后减;经改性后,PDMS-PU的耐油性能大大提高了,随着107硅橡胶含量的增加,共聚物的耐油性明显下降。当107硅橡胶质量分数为80%,固化温度为20℃时,共聚物17 h后完全固化,固化后拉伸强度为0.8 MPa,拉断伸长率为75%,此时共聚物耐油性较好。 相似文献
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聚硅氧烷聚氨酯的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
氨基硅油、甲苯二异氰酸酯与相对分子质量为1000和2000左右的聚氧化丙烯二醇在无溶剂条件下制备了相应的两类氨基硅油改性聚氨酯。测试结果表明,采用无环境污染的该法制备的改性聚氨酯与文献报道的溶剂法制备的改性聚氨酯具有类似的改性效果,改性后的聚氨酯兼有有机硅和聚氨酯的特性。w(氨基硅油)=3%~15%时,有较明显的改性效果,且在w(氨基硅油)=10%时,两类改性聚氨酯都具有最佳综合性能,其伸长率较未改性的分别提高28 05%,52 38%,其表面水接触角分别提高了23°,25°,耐热性也有较大提高。 相似文献
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综述了聚硅氧烷改性环氧树脂的机理和方法,对几种环氧树脂增韧方法进行了比较。通过国内外的研究进展介绍了物理共混和化学共聚2种改性方法,证实化学共聚改性的产物性能更佳,最后对其发展进行了展望。 相似文献
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以低含氢硅油、α-烯丙基聚醚等为原料,经烷基封端、硅氢加成等反应制备了封端型聚醚改性聚硅氧烷非离子表面活性剂,讨论了温度、催化剂以及聚醚结构等对封端率的影响。结果表明,采用以氢氧化钠和碳酸钠制备的缓释性复合碱为催化剂的一步法封端工艺,在反应温度25~65℃条件下,α-烯丙基聚醚的烷基封端率可达85%以上。封端型聚醚改性有机硅表面活性剂可用于单组分聚氨酯密封胶、高回弹和软质聚氨酯泡沫的泡沫稳定剂。 相似文献