欧盟扩展了附录Ⅰ的列表

欧洲委员会决定给予欧盟所批准的七种农药活性成份更多的时间，来更新它们自身的登记程序。杀真菌剂（腈嘧菌酯，烯菌灵），亚胺菌和螺噁茂胺），除草剂（四唑黄隆、氟草烟）和植物生长调节剂（环已酮酸钙）是欧盟指示登记加入到附录Ⅰ的第一批农化品。[第一段]     

用间接滴定法测植酸钙中有机磷含量时PH值对分析结果的影响

用间接滴定法测植酸钙中有机磷含量时ｐＨ值对分析结果的影响张小平＊谢和溢睢文云＊＊（江汉石油学院应用化学系，荆州市４３４１０２）植酸钙又名环己六醇六磷酸钙，它存在于多种植物果实或果实表皮中，工厂常采用ｐＨ２．０～２．５的盐酸水溶液浸泡植物果实或果实表皮...     

茉莉香料化学

本文简述了关于茉莉酮、二氢茉莉酮、二氢异茉莉酮、异茉莉酮、茉莉内酯、γ 甲基癸内酯、顺 7 癸烯 4 内酯、5 羟基 8 癸烯酸内酯、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢异茉莉酮酸甲酯、己基环戊酮、庚基环戊酮、3 甲基 2 异戊烯基 环戊烯酮和茉莉酯等的化学合成方法。     

技术市场

技术市场肌醇生产新工艺产品用途：肌醇（环己六醇）是一种的白色结晶或结晶粉末，以肌醇六磷酸醋的钙、级、钾等复合盐（菲丁）的形式广泛存在于植物之中，是一种原料易得、效益显著、应用广泛的精细化工产品。主要用途；①在医药工业，是一种营养助剂，能增强肝功能，降...     

海水萃取除钙,镁的研究初探

研究了用「二（２－乙基己基）磷酸」（Ｐ２０４）－苯萃取除海水中的钙、镁离子的机理，探讨了用萃取法除海水中钙、镁离子制取制碱化盐用沙工业循环用水的可能。     

2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）的制备

以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基（1,3-环己二酮）,该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）纯度为99.8%（质量分数）,收率为92.8%;考察了反应温度、时间、pH及提纯用碱的种类对反应产物收率和纯度的影响;最佳制备条件为：20℃、2.5 h、pH=6、弱碱NaHSO3中和,整个制备过程操作简单,成本较低.     

己二酸的制法

己二酸的制法催化剂存在下，空气氧化环己烷，得到的产物中，含有环己烷、环己酮、环己醇和其他挥发性化合物。水蒸气蒸馏回收环己烷，其他组分的蒸气，通过碳酸钠柱层，冷却后，分离出水相。有机相（含环己酮、环己醇和其他杂质）倒入７５℃的硝酸中氧化，沉淀出己二酸但...     

金属卟啉催化空气氧化环己烷反应的工艺优化

简单铁、钴、铜、锰四苯基卟啉用于催化空气氧化环己烷联产KA油（环己醇和环己酮）和己二酸的反应,利用正交实验方法考察了锰四苯基卟啉催化下环己烷氧化反应中反应温度、压力、空气流速、时间、催化剂用量对反应转化率和产物选择性的影响,并获得了优化的工艺条件。以醇酮酸（环己醇、环己酮和己二酸）总产率作为评价指数进行极差分析得到温度、空气流速、反应时间、压力、催化剂量的极差值分别为6.17、3.12、2.25、1.81、1.53,表明温度是影响环己烷氧化的关键因素。锰四苯基卟啉催化环己烷空气氧化反应的优化工艺条件为温度150 ℃、压力1.2 MPa、空气流速0.13 m3·h-1、催化剂用量7 mg、反应时间3.5 h。验证实验表明,在上述优化条件下,环己烷转化率达20.0 %,醇酮酸总选择性可达90.0 %,己二酸选择性达到21.0%。     

季酮酸类杀虫、杀螨剂的研究进展

简要叙述了季酮酸类杀虫杀螨剂的创制经纬及研究进展.根据季酮酸的骨架结构变化将季酮酸类化合物分为五元环酮-烯醇衍生物、六元环酮-烯醇衍生物2大类,其中五元环酮-烯醇类季酮酸衍生物又分为呋喃-2-酮、吡咯-2-酮、噻吩-2-酮、环戊-2-烯酮4个小类,介绍了以上类别的结构与生物活性.     

塑料光导纤维芯材聚合物耐热性能研究

根据塑料光导纤维芯材聚甲基丙烯酸甲酯的结构和耐热性的关系，从（甲基）丙烯酸酯系中，优选出合适的单体与甲基丙烯酸甲酯共聚，得到了几种二元和三元共聚物。用热重分析及差热分析实验方法，测试了几种共聚物的热氧降解温度（Ｔｄ）及玻璃化温度（Ｔｇ）。结果表明，分别以甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸为第Ⅱ共聚单体，以丙烯酸甲酯为第Ⅲ共聚单体，合成的三元共聚物，耐热性比均聚物有明显改善。以丙烯酸环己酯为第Ⅱ共聚单体，合成的二元共聚物的Ｔｄ有显著提高，Ｔｇ略有下降     

SPME-GC-MS分析黄绿蜜环菌挥发油成分

利用顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱方法（SPME-GC-MS）分析黄绿蜜环菌的挥发油成分,构建快速鉴定黄绿蜜环菌挥发油成分分析方法。从黄绿蜜环菌挥发油中鉴定出烷、酯、酮、酸、醛等52个成分,占色谱峰总数的65%,占总峰面积的98.63%。其中主要成分有11种,为丁基二乙基硼烷（4.26%）、2-甲基十二烷（4.87%）、环戊烷十一酸甲酯（3.24%）、棕榈酸（7.87%）、正十六烷（6.74%）、己基环戊烷（5.43%）、正十七烷（6.24%）、2,9-二甲基癸烷（8.42%）、亚油酸甲酯（10.94%）、2-甲基二十烷（12.23%）、7-己基二十烷（10.57%）等。为黄绿蜜环菌的进一步研究及开发利用提供了理论依据。     

季酮酸中间体化合物的合成方法改进

季酮酸片段是螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的重要的中间体。在现有工艺基础上,采用正丁基锂作为酯交换和环合的碱性试剂,一步制备该中间体,提高了该中间体收率,缩短反应时间,操作更加方便。本工艺适合产业化生产螺环季酮酸类杀虫杀螨剂中间体片段。     

环境友好的环己烷制环己醇／环己酮催化剂

环己烷氧化制环己醇和环己酮是生产己内酰胺和己二酸工艺中重要的步骤。目前环己烷氧化反应通常在约150℃和1～2MPa压力下进行，反应转化率为4％，环己醇和环己酮的选择性为70％～85％。Chem．Commun．报道了一种由焙烧过的Au／ZSM一5组成的催化剂（含Aul．3wt％），在这种催化剂作用下，环己烷转化率可达15％，环己醇／环己酮选择性大于90％。此外，该氧化过程采用以氧气为氧化剂的无溶剂的反应体系（150℃和1MPa），环境友好。     

膦酸调聚物阻垢缓蚀剂

９４─０２８膦酸调聚物阻垢缓蚀剂膦酸调聚物是由调聚体与一种以上主链物（如丙烯酸或乙烯磺酸）在水介质中反应，再氧化制得的。调聚物通式为ＹＣＲ￣１Ｒ￣２Ｐ（Ｏ）（ＯＸ）Ｈ，其中：Ｙ＝ＯＨ，烷氧基等；Ｒ￣１Ｒ￣２＝Ｈ，烷基，Ｒ￣１Ｒ￣２＝完整的环戌基或环己...     

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为２．５ｈ,收率约为８１％,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比）,催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间为６ｈ。     

不同晶体形貌NH2-MIL-125(Ti)制备及光催化性能

采用溶剂热法合成了NH2-MIL-125(Ti)晶体，通过调变N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和无水甲醇（MeOH）两种溶剂比例，NH2-MIL-125(Ti)晶体呈现出圆形片、十面体和八面体形貌。采用XRD、SEM、FT-IR和BET等表征手段对不同形貌的NH2-MIL-125(Ti)晶体进行物性分析，并将其用于可见光光催化环己烷氧化反应，探究了催化性能与晶面之间的构效关系。分析得出， 环己烷选择性氧化生成环己醇和环己酮目标产物主要反应发生在NH2-MIL-125(Ti)晶体的{110}晶面族，而{101}晶面族主要是进一步氧化环己醇和环己酮产生COx。     

反式-4-氨基环己醇的研究开发

以扑热息痛（对乙酰氨基苯酚）为原料，经过高压釜苯环加氢，生成反式-4-乙酰氨基环己醇和顺式-4-乙酰氨基环己醇，通过碱解，脱去乙酰基，生成顺式-4-氨基环己醇和反式-4-氨基环己醇，用溶剂结晶，进行顺反拆分，分离顺、反式醇，从而得到反式-4-氨基环己醇。由于有顺式-4-氨基环己醇的产生，采用新型催化剂把顺式-4-氨基环己醇转化为反式-4-氨基环己醇，变废为宝。     

3,3’,4,4’-二苯甲酮四甲酸二酐制备和提纯的研究进展

综述了3,3’,4,4’-二苯甲酮四甲酸二酐的应用及其制备和提纯的方法。第一种是硝酸法,用邻二甲苯和乙醛作原料,硫酸作催化剂在较低温度下进行缩合反应合成3,3’,4,4’-四甲基二苯乙烷,采用硝酸分2步对其进行氧化得到3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸（简称酮酸）;第二种是采用液相空气氧化法制备酮酸。同时还分别介绍了提纯酮酸及酮酐的方法（1）醋酐法;（2）丙酮重结晶法;（3）硅胶吸附法;（4）乙醇洗涤法;（5）乙醚洗涤法;（6）升华法。     

新型阻燃剂DDP的合成

以9，10－二氢－9－氧杂－10－磷杂菲－10－氧化物（简称DOP）为起始原料，用两种方法合成了新型阻燃剂[(6-氧－（6H）－二苯并－（c,e)(1,2)-氧磷杂己环－6－酮）甲基]-丁二酸（简称DDP），热失重分析表明该化合物具有较高的热稳定性。     

苯乙酮酸的制备

苯乙烯在碱性水溶液中由高锰酸钾氧化制取苯乙酮酸，其中n(苯乙烯）：n（高锰酸钾）＝1：2．74，n（氢氧化钠）：n（高锰酸钾）＝1：2．5，反应温度为67－70℃时，产率为71．8％。