涂料用有机硅改性丙烯酸树脂的合成研究

本文通过带活性基团的不饱和有机硅单体与丙烯酸类单体共聚合成了一系列有机硅改性丙烯酸树脂，初步研究了单体配比对树脂耐沾污性，耐候性的影响，并用红外光谱对树脂的固化机理进行了初步探讨。     

丙烯酸树脂的合成工艺及其接枝性能

通过对丙烯酸树脂合成中的单体滴加时间、聚合温度、物料体积这三个因素的分析,确定了影响分子量的主要工艺参数,并探讨这三个因素对反应放热的影响,为丙烯酸树脂扩试提供基础数据。在最佳工艺条件下将棕榈酸接枝到丙烯酸树脂上,研究该树脂在不同接枝比例下的水解性能。     

含氟丙烯酸树脂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸全氟烷基酯(FMA)为合氟单体,甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)为交联单体,采用溶液聚合法合成含氟丙烯酸树脂,并与固化剂六甲撑二异氰酸酯(HDI)三聚体固化成膜.研究了软硬单体配比、羟值、聚合温度、氟单体含量及添加方式等因素对树脂粘度、分子量及其分布以及涂膜的疏水性、硬度、附着力和耐热性的影响.结果表明,在m(BA):m(MMA)=6:4、羟值为64.8mg/g、氟单体用量为3%且采用后期添加、反应温度为85℃的条件下制得了含氟丙烯酸树脂,其分子量Mn=26980,分布窄(D=1.391),涂膜与水的静态接触角达到110°,硬度为1H,附着力为0级,分解温度为310℃.     

有机硅改性丙烯酸树脂乳液的合成及性能研究

采用乳液聚合法,并以种子乳液法分步加料方式,将一定比例丙烯酸酯单体、自制的有机硅大分子单体进行自由基聚合,得到有机硅改性丙烯酸树脂乳液.利用单因素实验和5因素4水平正交实验优化出最佳工艺参数:MM用量为1.2%,有机硅预聚体的用量为9%,单体配比为0.76,异丙醇用量为1.5%,可获得高稳定性乳液,成膜各项性能提高.     

硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂的合成及应用

以多种丙烯酸酯类单体为原料合成羟基丙烯酸树脂,将硅酸乙酯部分水解缩聚制备聚硅氧烷,用硅氧烷对丙烯酸树脂接枝改性,制备出以丙烯酸树脂为主链、以具有水解特性及低表面能的有机硅为侧链的接枝共聚物,以此共聚物为基料,制备自抛光及低表面能复合型防污涂料.采用红外光谱、热重分析对接枝共聚物进行了表征,并测算了共聚物及制备的防污涂料涂膜的表面能.结果表明,合成的接枝共聚物与设计结构相符,其表面能达到23.63 mN/m,可用于防止海生物附着的防污涂料.     

有机硅改性环氧树脂的合成及其性能

采用数种有机硅氧烷合成了有机硅树脂,用有机硅树脂对环氧树脂进行化学改性,制得了有机硅改性环氧树脂。对改性后的树脂的结构和涂层的力学性能进行了分析,分析结果表明:改性后的有机硅改性环氧树脂综合了有机硅树脂和环氧树脂的优异性能,用其制得的涂层非常致密,具有良好的附着力、较高的硬度和优良的柔韧性。     

乙烯基三乙氧基硅烷水解研究

为获得充分水解,且尽量避免缩聚的有机硅氧烷水解产物,对乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)的水解工艺进行了研究。结果表明,VTES在中性介质中很难发生水解,在酸性介质中的水解伴随着水解生成的Si-OH发生缩聚反应;Si-OH缩聚生成的Si-O-Si的含量随着酸或水含量的增加先下降后提高;VTES、水与硝酸溶液的质量比为100∶30∶0.4,常温搅拌至溶液无分层且澄清,即可获得水解完全且缩聚反应最低的VTES水解产物。     

AECATI改性部分丙烯酸环氧酯树脂

采用自制4-丙烯酰氧乙氧甲酰氨基甲苯2-异氰酸酯(简称AECATI)与自制部分丙烯酸环氧酯树脂(制备时环氧树脂E-51中的环氧基与所用丙烯酸羧基的当量比为1:0.6)的羟基反应,制得本改性树脂;经优选试验,得到了适宜于本改性树脂的成膜条件及其清漆适用的固化条件,所成漆膜综合性能良好,耐水性能优良。     

丙烯酸高吸水性树脂的防潮性能研究

为了提高高吸水树脂的防潮性能,延长其储存的时间。分别选用十二烷基、正辛基和乙烯基3种不同的硅烷偶联剂对高吸水树脂进行改性,并测定其吸湿率。实验结果表明:与未改性的树脂相比,改性树脂的吸湿率明显降低,最低达到30%,说明改性后防潮性能有所提高,其中以使用正辛基硅烷偶联剂改性后的树脂防潮性能提高最为明显,吸湿率平均下降12.775%。     

环氧改性有机硅树脂涂料耐温性能研究

研究了颜填料的用量及配比、偶联剂和固化剂及其用量等因素对环氧改性有机硅涂料耐温性能的影响,确定了耐温达650℃的耐高温涂料最佳配方.该涂料可室温固化,并有着优良的附着力和耐冲击强度.     

环氧(甲基)丙烯酸酯树脂的制备及应用研究

用正交设计法研究了(甲基)丙烯酸对环氧树脂的改性反应，探讨了反应温度、催化剂和阻聚剂用量对产物的影响。用红外光谱(FT-IR)对产物的结构和性能进行了表征，同时进行了应用实验。     

聚氨酯丙烯酸酯改性环氧树脂的结构与性能

通过自由基共聚反应合成了以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）、丙烯酸异辛酯（EHA）及苯乙烯（St）为单体的共聚物P（GMA-HPMA-EHA-St）（PGHES）,用含异氰酸根的不饱和单体丙烯酸羟乙酯（HEA）-异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）对PGHES进行接枝改性得到得到含聚氨酯（PU）结...     

丙烯酸系吸附树脂研究进展

本文综述了丙烯酸系树脂合成技术的研究进展.交联剂和致孔剂是影响树脂合成的关键因素,通过改变它们的种类和比例可以得到不同孔结构的吸附树脂.在交联度固定不变时,致孔剂用量越多,孔体积越大,致孔剂的分子量越大,孔径越大.在致孔剂用量一定的情况下,交联度越高,比表面积越大,而孔径则随交联度增加而减小.文章对中极性树脂在多个领域的应用也作了介绍.     

碱溶可交联丙烯酸树脂的合成研究

树脂是光聚合CTP版材中的重要组分,本文对碱溶含不饱和碳碳双键丙烯酸树脂进行了合成研究,研究了树脂合成过程中引发剂量、反应温度、时间、后处理条件、接枝单体用量、催化剂用量等对树脂分子量、酸值和碘值的影响,确定了最佳合成配方及工艺条件。     

环氧丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的合成及性能研究

采用十八烷基胺蒙脱土和环氧树脂进行浸润插层,与丙烯酸反应,合成了环氧丙烯酸酯/蒙脱土预聚体,光固化反应制备涂膜,利用X-射线衍射进行了表征;对环氧丙烯酸酯的固化漆膜进行了冲击强度、收缩率等性能测试.结果表明,蒙脱土的含量为1.0%～2.0%的环氧丙烯酸酯/蒙脱土复合材料冲击强度比较好,含量越多收缩率越低.     

丙烯酸树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备与鞣制性能

通过原位插层聚合法制备了两种丙烯酸树脂/蒙脱土纳米复合材料,采用X射线衍射、透射电镜及核磁共振等方法对纳米复合材料的结构进行了表征。研究结果表明,所制备的两种纳米复合材料均为剥离型纳米复合材料,纳米复合材料的热性能较相应聚合物提高20℃左右。应用结果表明,两种纳米复合材料均具有鞣制性能,其应用性能较相应聚合物有所提高。     

有机硅改性双酚F环氧树脂的性能

合成了脂肪族二官能度端环氧基聚二甲基硅氧烷、含酚羟基烷氧基硅烷及3,3′,3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水甘油醚,研究了有机硅对环氧树脂力学性能的影响,并用TMA及化学分析方法研究了改性固化物的热性能和树脂/玻璃纤维复合材料的耐酸性。研究结果表明,3,3′,3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水甘油醚可使环氧树脂的拉伸强度、弯曲强度分别提高10.4%及53.6%,线胀系数降低18.8%,抗开裂指数提高52.2%,同时保持固化物较高的玻璃化温度,提高耐酸性,是一种理想的环氧树脂新型改性剂。     

羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成

采用JF-220环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了邻甲酚环氧丙烯酸(JFA)树脂,并将JFA树脂和羧基化聚丙烯酸酯进一步反应制备羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸(CA JFA)树脂,研究了催化剂、阻聚剂和反应温度对合成反应的影响。结果表明:催化剂三苯基膦和阻聚剂对羟基苯甲醚用量分别为羧基的0.80%和0.06%,温度为90℃~100℃反应4 h,有利于JFA树脂和CA JFA树脂的合成。同时对JF-220树脂,JFA树脂和CA JFA树脂的结构进行了IR表征。