EPDM离聚物中金属反离子对材料性能和形态结构的影响规律

用差示扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和小角X光散射试验(SAXS),对含有不同金属反离子的磺化EPDM离聚物进行了研究。实验结果表明:离子含量仅1mol％左右的EPDM磺酸盐离聚物中,离子聚集成离子簇而无规地分布在基体中。离子簇的大小和密度受金属反离子的影响。金属反离子半径越小、价数越高,则离子簇的尺寸越小、密度越大,解离温度越高,物理交联作用亦越强。     

乙丙三元胶磺酸型离聚物作为缓释化肥包膜材料的应用研究

用乙丙三元胶 (EPDM)的磺酸型离聚物作为包膜材料 ,研究了其对尿素的缓释作用 ,考察了离聚物的合成条件以及环境温度对尿素释放速率的影响。对 EPDM磺酸型离聚物的缓释作用的研究表明 ,释放速率与离子簇的数目、尺寸以及环境温度成正比 ,而与包膜厚度成反比。二价锌反离子的引入使释放速率明显降低。释放速率与环境温度的关系基本符合阿累尼乌斯经验式     

抗氧剂4010NA和RD对过氧化二异丙苯交联EPDM耐热复合材料性能的影响

以三元乙丙橡胶(EPDM)为基体材料,过氧化二异丙苯(DCP)为主交联剂,制备一种EPDM耐热复合材料。从门尼黏度、硫化曲线、力学强度、热失重、热空气老化强度和红外光谱等方面,探究了N-异丙基-N'-苯基对苯二胺(4010NA)和2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉(RD)对材料工艺、力学和热学性能的影响。结果表明,防老剂含量为0～8 phr时,材料流动性能随4010NA增加明显降低,随RD增加变化不明显;拉伸强度随4010NA和RD增加逐渐减小,同等含量4010NA减小强度更为明显;适当含量的4010NA和RD明显提高EPDM橡胶热氧老化强度;相对于RD基EPDM橡胶,4010NA基EPDM橡胶的高温裂解和150℃×168 h热氧老化性能略低;4010NA/DCP热处理试样在1309 cm~(-1)处出现N-O伸缩振动峰,推断提高热氧老化作用的机理是基于N-O-C结构的捕捉氧气和生成自由基促进EPDM分子交联。     

硅橡胶/EPDM共混物在日本上市

日本合成橡胶公司和东芝有机硅公司开始销售他们共同开发的一种新材料——硅橡胶/三元乙丙橡胶(EPDM)共混物。在硅橡胶和EPDM的共混过程中,使用了一种特殊的添加剂,通过缓慢的化学结合,克服了硅橡胶和EPDM各自的缺点,终于开发出了耐热性能好、机械强度高的共混物。这种硅橡胶/EPDM共混物同单纯的硅橡胶比较,机械强度高、耐热水性优良;同单纯的EPDM比较,耐热性提高了约20℃。     

乙丙三元胶磺酸型离聚物作为缓释化肥包膜材料的应用 …

用乙丙三元胶（ＥＰＤＭ）的磺酸型离聚物作为包膜材料,研究了其对尿素的缓释作用,考察了离聚物的合成条件及环境温度对尿素释放率的影响。对ＥＰＤＭ磺酸型离聚物的缓释作用的研究表明,释放速率与离子簇的数目、尺寸以及环境温度成正比,而与包膜厚度成反比。二价锌反离子的引入使释放速率明显降低,释放速率与环境温度的关系基本符合阿累尼乌斯经验式。     

利用超临界CO2调控聚合物二元共混物的相形貌及力学性能

共混物的相态结构在很大程度上决定了共混物的物理性质。本工作以超临界CO_2为溶剂,通过改变工艺来调控聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)共混物的相形貌,进而利用动态力学分析(DMA)仪研究其力学行为。结果表明,利用CO_2在PP和EPDM基体中较大的溶解度和溶胀度差异,在CO_2环境下退火处理PP/EPDM,可以显著增加EPDM相体积分数,进而促使EPDM相形貌从海-岛状结构向双连续结构转变。力学性能测试结果表明,在相同EPDM含量下,真空热退火后材料性能并没有发生显著变化,而经过CO_2退火后材料的储能模量和损耗模量均有提高,这意味着材料的刚性和韧性都得到提升。     

EPDM磺酸锌盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为的研究

本文通过TEM和毛细管流变仪对EPDM磺酸盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为进行了研究。实验结果表明,随磺化度的增大,离子聚集更为明显,EPDM磺酸盐的熔体表观粘度显著增加,导致共混物熔体表观粘度增加。经硬脂酸锌(ZnSt)增塑后,EPDM磺酸锌盐(Zn-SEPDM)熔体表观粘度将下降,通过加入ZnSt可望改善HDPE/Zn-SEPDM的加工性能。     

生胶结构参数对三元乙丙橡胶性能的影响

将不同牌号的三元乙丙橡胶(EPDM)共混,研究微观结构如门尼黏度、第三单体(ENB)和乙烯基质量含量对其力学、热学和硫化等性能的影响。结果表明:随门尼黏度的增大,EPDM的力学性能、热稳定性和硫化速度提高,但撕裂强度先增大后减小;随乙烯基含量的增加,EPDM的抗拉强度和撕裂强度先增大后减小,硬度增大,热稳定性提高,硫化速率加快。随ENB质量含量的增加,硫化胶的抗拉强度和硬度均增大;扯断伸长率、抗撕裂性能和硬度减小,硫化速度加快。当乙丙橡胶EP35与EP75F以质量比3∶7混合时,胶料的抗拉强度为23.69 MPa,断裂伸长率为886.41%,硬度值为75.30,撕裂强度为43.55 k N/m。     

采用β成核动态硫化PP/EPDM共混物增韧聚丙烯

采用β成核的动态硫化iPP/EPDM共混物即热塑性硫化胶(TPV)改性聚丙烯,并与通用增韧剂聚烯烃弹性体(POE)、三元乙丙橡胶(EPDM)增韧聚丙烯进行比较,考察了增韧体系的力学性能、热性能和相形态.结果表明,随增韧剂含量的增加,增韧体系的拉伸屈服强度和弯曲模量均有所下降,而冲击强度提高.TPV改性体系的强度、模量和...     

单层金属板对刚性弹体抗撞击特性的影响因素研究

利用38Cr Si高硬度弹体对Q235钢和45钢的单层靶进行撞击实验,研究单层金属板对刚性弹体抗撞击特性的影响因素,揭示靶体材料特性、靶体厚度及弹体头部形状对靶体抗撞击特性的影响,分析不同撞击条件下靶体主要失效特性的过渡及条件。实验结果表明,弹体头部形状对其弹道极限的影响与靶体厚度、靶体材性力学特性相关。对于薄板,弹体头部形状对低强度材料更为敏感。但是,对于厚板,弹体头部形状对高强度材料更为敏感。靶体的弹道极限随其厚度增加而增加,靶体厚度对卵形头弹的弹道极限影响最大,依次是半球形头弹和平头弹。此外,高强度靶体的弹道极限高于低强度靶体的弹道极限,其中靶体强度对卵形头弹的弹道极限影响最大。     

动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体应力松弛的研究

从相态结构角度讨论动态硫化EPDM／PP共混物的应力松弛行为,并与纯PP以及静态硫化EPDM的应力松弛相比较,研究了制备工艺对动态硫化EPDM／PP共混物应力松弛的影响,结果表明,动态硫化EPDM／PP应力松弛主要由PP连续相决定的,EPDM分散相对共混物应力松弛有一定的影响。随橡塑化和软化剂用量的增加,EPDM／PP应力松弛明显降低,增大硫化剂用量,EPDM／PP应力松弛相对较小。     

二氧化钛交联三元乙丙橡胶复合材料及其性能

通过溶液沉淀法制备了二氧化钛交联的三元乙丙橡胶(EPDM)复合材料,扫描电镜和溶解、溶胀结果表明二氧化钛有效地交联了EPDM基体,全反射傅立叶红外光谱表明偶联剂修饰二氧化钛颗粒和EPDM接枝马来酸酐是有效交联的重要原因。随着二氧化钛填充量的增加,使基本无力学性能的三元乙丙橡胶力学强度提高到6.2 MPa,断裂伸长率提高到2435%,热分解温度提高20℃,进一步增加填充量,由于粒子之间的聚集而使复合材料性能下降。     

EPDM磺酸镁盐对HDPE填充体系力学性能影响的研究

合成了三元乙丙橡胶磺酸镁盐（Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ）离聚体，测定了该离聚体的磺化度，研究了ＨＤＰＥ／Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ／金属氢氧化物三元体系的力学性能，通过ＳＥＭ和多功能内耗仪对该体系的形态结构和动态力学性能进行了探讨。结果表明，Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ中的离子基团通过物理交联可以增加ＨＤＰＥ的韧性，增强ＨＤＰＥ与金属氢氧化物的界面强度，提高体系的综合力学性能。     

离聚物薄膜的合成和性能

本文首先叙述了离聚物的研究概况，然后分别介绍了材料的合成和样品的制备，最后重点讨论了离聚物膜的特性及其结构因素。     

聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响

通过偏光显微镜观察,扫描电镜观察,动态力学分析和广角和Ｘ射线衍射分析,研究了离聚物Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＥＴ／ＰＡ－６共浊 相容性及形态结构的影响。     

三元乙丙橡胶的环氧官能化及增韧尼龙6

采用熔融接枝的方法在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)得到EPDM-g-GMA。采用红外光谱证实GMA成功接枝到EPDM分子链上。将环氧官能化的EPDM与尼龙6熔融共混,对共混体系的相形态及力学性能进行了研究。结果表明,通过接枝反应在EPDM中引入GMA,改善了EPDM与PA6之间的相容性,分散相的尺寸从15μm减小到1μm,共混物的冲击强度从原来的70 J/m左右提高到600J/m以上,共混物的冲击强度显著提高,同时共混物的拉伸强度也得到提高。     

棉花纤维增强冰弹对复合材料层合板冰撞动响应的影响

当前研究表明自然界冰雹比纯净冰的密度低、强度高,为此ASTM F320-10标准中要求,在实施航空结构抗冰撞试验时,人工模拟冰弹中需添加棉花纤维,以更真实呈现自然界冰雹的力学特性。为研究复合材料蒙皮结构遭受自然界冰雹后的损伤特性,采用80 mm口径气炮装置,开展纤维增强冰弹撞击刚性靶板和复合材料层合板试验。结果表明：冻结温度对冰弹力学性能几乎无影响;棉花纤维的加入显著提高了冰弹的模量和断裂强度;在中低速度范围内,复合材料层合板分层损伤面积随纤维增强冰弹的冲击速度及层合板铺层方式变化,而相同速度范围内受纯净冰弹冲击的层合板未出现分层损伤。     

EPDM／PA高性能弹性体的某些性能研究

研究了EPDM/PA共混物的流变性能，耐油性、耐化学溶剂性、吸水性及动态生热。结果表明，随PA用量增多，共混物的假塑性变得不明显，呈现出宾汉流体的行为；共混物的表观粘度随剪切速率的增加而降低，表现出假塑性；PA分散于基体EPDM中，大幅度提高了基体的耐油性；虽然PA难溶于二甲苯；但共混物中的PA易于被二甲苯刻蚀；尽管共混物含30份的PA，但仍具有优良的耐吸水性，与近似硬度的EPDM过氧化物硫化胶相比，共混物的生热有大幅度降低。     

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混。将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析。比较不同离子对共混物相容性的影响。结果表明,由于磺酸离子的极性铵离子羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用LCI-NLCI-C。     

IPP／Zn—SEPDM共混物的DMA和SAXS研究

本文通过SAXS、DMA和TEM研究了乙丙三元橡胶(EPDM)和乙丙橡胶磺酸锌盐(Zn-SEPDM)对等规聚丙烯(IPP)晶体结构的影响以及IPP/Zn-SEPDM和IPP/EPDM共混物的相容性。用一维电子密度函数分别求得IPP晶区、非晶区和聚丙烯晶相和非晶过渡层厚度,用虚拟两相模型描述了IPP的晶体结构。EPDM和Zn-SEPDM与IPP的非晶相和过渡相均有一定相互作用,随磺化度提高,相互作用增强。由于在乙丙橡胶分子链中引入了磺酸锌盐基团,离子基团聚集成离子微区,形成物理交联点,抑制了共混物的相分离,提高了制品的韧性和强度。