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以柠檬酸为催化剂,采用超声波-微波相结合的辅助手法对自制稻草纤维素进行了水解研究。以还原糖得率为指标,在单因素试验的基础上,通过3因素3水平的正交试验考察了酸浓度、超声波处理时间和微波加热时间对指标的影响。对实验结果进行了极差分析和方差分析,结果表明,最佳反应条件为:柠檬酸浓度20%、超声波处理90 min、微波500 W加热30 min,此时还原糖得率最高,达64.46%。对稻草纤维素原料和水解残渣进行了红外表征,结果显示,水解残渣仍以纤维素的形式存在,可重新水解,提高原料利用率。 相似文献
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采用稀HCl和HNO3在酸质量分数为1.0%、2.5%和4.0%,反应时间10、30、50、90和120 min,温度90和150 ℃条件下,对玉米芯水解产木糖进行研究。通过动力学模型数据预测木糖浓度,并采用响应曲面优化各个温度下的水解条件。优化得到的最适宜水解条件为温度150 ℃,预处理时间10 min,酸质量分数为1.0%;对应HNO.3.得到的木糖浓度为56.77 g/L,产率96.31%;HCl木糖浓度为45.38 g/L,产率76.99%。动力学结果成功预测了反应条件下的木糖浓度。通过对比得出HNO.3.对玉米芯的水解效果要优于HCl。 相似文献
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木瓜蛋白酶水解明胶制备多肽的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以明胶为原料,用木瓜蛋白酶降解制备多肽。试验中用甲醛滴定法和三氯醋酸法(TCA)测定明胶水解度,并将两种方法进行比较。得出甲醛滴定法简单易行便于过程控制,适合于工业生产需要。并系统的研究了pH、温度、酶量、底物浓度、以及反应时间等因素对明胶降解的影响,确定了制备护发调理剂最佳的水解工艺条件:底物浓度5%(w/v)明胶溶液,pH=7.0,木瓜蛋白酶量0.20%~0.30%,反应温度60℃,反应时间60 min。 相似文献
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为得到不同水解程度的EVA皂化产物,以乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(Ethylene—vinyl acetate,EVA)为原料,甲苯为溶剂,氢氧化钠为催化剂使EVA中的乙酰基在碱性作用下进行水解而得到水解产物。通过化学滴定法研究了EVA在不同水解温度、水解时间、碱浓度下的皂化度,并利用红外、核磁对水解产物的结构进行了分析。结果表明:通过控制水解温度、水解时间和碱浓度实现了EVA的可控皂化度,并经^13C—NMR分析得出EVA皂化产物有九种不同的序列结构。该研究为今后对EVA进行化学改性提供了基础。 相似文献
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采用不同方法将棉纤维活化并溶解在LiCl/DMAc极性溶液中,研究了活化方法、溶解温度、时间及LiCl浓度对棉纤维素溶解性的影响。结果表明:DMAc热活化法为较好的活化方法;提高溶解温度,延长溶解时间及提高LiCl浓度均有利于棉纤维溶解;棉纤维在LiCl质量分数为12%的LiCl/DMAc溶液中,150℃下搅拌4h,溶解度可达3%。碱活化法使棉纤维素聚合度大幅度降低,可提高棉纤维溶解度至8%。通过扫描电镜和X射线衍射方法研究了棉纤维在前处理和溶解过程中的形态和结构变化,初步揭示了纤维素高温处理后在低温下发生溶解的机理。 相似文献
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不同淀粉的酸解历程及性质研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将玉米淀粉和马铃薯淀粉分别在35℃条件下用浓度为2 4mol/L的HCl处理不同时间,采用碘量法、X射线衍射(X ray)分析和差热分析(DTA)等对酸解后的淀粉颗粒进行了结构和性能表征。结果表明,马铃薯淀粉的酸解过程可分为3个阶段,酸解速率常数分别为2 78(t<24h),0 94(24h96h)。在比较分析了玉米和马铃薯淀粉酸解前后的一些物理化学性质及结构变化与酸解时间的相互联系后,认为酸首先水解淀粉的无定型区,提高淀粉颗粒结晶度、热稳定性和酶解速率;而后随着酸解时间的延长,淀粉结晶结构遭到侵蚀,热稳定性降低。酸解时间为4d时,玉米淀粉和马铃薯淀粉颗粒的结晶最完美,热稳定性最佳,结晶转变温度分别为87 0℃和93 5℃。 相似文献