Mn-Zn铁氧体制备的工艺及其结构研究

以氧化锌、硫酸锰、硝酸铁为主要原料,采用化学共沉淀方法制备锰锌铁氧体前驱体粉末,并与以三氧化二铁、氧化锌和二氧化锰为主要原料的氧化物法前驱体粉末同时通过传统氧化物固相烧结工艺制备锰锌铁氧体。对样品的晶体结构、微结构和热性能进行表征及分析表明：烧结后的样品形成了很好的尖晶石型结构铁氧体。共沉淀法制备的样品在1 250℃下烧结4 h时晶粒最为细小均匀,且密度和居里温度达到最大,在1 280℃下烧结4 h时固相反应最完全。传统氧化物方法制备的样品在1 220℃时烧结4 h时固相反应最完全。共沉淀法和氧化物法制备的样品晶胞体积均比理论值有所膨胀,在1 250℃时,晶格常数和晶胞体积最小。     

均相沉淀法制备ZnFe_2O_4负极材料及其储锂性能

采用均相沉淀法制备了Zn Fe2O4前驱体,探索了烧结温度对Zn Fe2O4结构和电化学性能的影响。用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)表征了材料的微观结构和形貌;采用循环伏安(CV)、电化学交流阻抗谱(EIS)和充放电测试了Zn Fe2O4作为锂离子电池负极材料的储锂性能。结果表明:随着烧结温度的升高,样品粒径增大;当烧结温度达到900℃时可以得到纯相尖晶石型Zn Fe2O4,其中在900℃下烧结的Zn Fe2O4样品具有最高的嵌锂活性、最好的电化学反应可逆性、最低的电化学反应阻抗和优良的倍率性能。     

Ho/Er在BaTiO_3陶瓷中的固溶度和缺陷化学

采用混合氧化物方法制备(Ba_(1-x)Ho_x)(Ti_(1-x)Er_x)O_3(简称BHTE)陶瓷.通过X射线衍射(XRD)、电子顺磁共振(EPR)和光致发光技术研究了BHTE陶瓷的晶体结构、固溶度和缺陷化学.结果表明:Ho~(3+)/Er~(3+)离子在BaTiO_3晶格中的固溶度仅为x=0.01,陶瓷为四方钙钛矿结构.x≥0.02时,有少量的Er_2O_3析出,并形成Ba_4Ho_2Ti_4O_(17)杂相.讨论了BHTE陶瓷的位占据、固溶形成和缺陷化学.     

锶锌双掺杂磷灰石型硅酸镧电解质的制备与表征

为了提升硅酸镧电解质在中低温时(500～800℃)的电导率,将氧化镧、正硅酸四乙酯与掺杂元素的氧化物做为主要原料,通过溶胶-凝胶法制备了锶、锌双掺杂的磷灰石型硅酸镧电解质材料La9.33Srx Si5ZnO25+x,采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和变温介电测量系统对样品的物相、微观结构和电导率进行表征。结果表明锶和锌成功进入硅酸镧晶格中,且对晶体的结构与形貌影响较小,以掺量和烧结温度做为变量的研究显示,当Sr的掺量为0.2、Zn的掺量为1、烧结温度为1 400℃时,所得到的电学性能最佳,其在800℃下的离子电导率达5.43×10-3S/cm,相较未掺杂的磷灰石型硅酸镧固体电解质的电导率1.7×10-3S/cm有一定提高。     

烧结温度对氧化物法制备Ni-Zn铁氧体的介电性能影响

采用氧化物法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2 O4铁氧体;样品的相组成成分、微结构和介电性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、阻抗分析仪进行表征,讨论了经不同温度预烧和烧结后的样品微结构和介电性能.结果表明:950℃和1 000℃预烧的样品有Fe2 O3第2相产生,随着烧结温度的升高,微晶尺寸和密度逐渐增大;介电常数呈现先减小后增大的趋势,在1 200℃时有最小值;1 300℃下烧结样品的介电损耗角正切有峰值出现,表现出了异常的介电行为.     

ZTM陶瓷六方钛铁矿结构热稳定性研究

通过XRD、DTA、光学显微技术，系统研究了（Zn0.7Mg0.3)TiO3(ZTM)陶瓷六方钛铁矿结构的热稳定性和相分解反应，应用传统电子陶瓷工艺制备ZTM陶瓷。实验发现，由于ZnTiO3和MgTiO3生成稳定的固溶体（Zn,Mg)TiO3，六方钛铁矿相在宽广的烧结温度范围内被稳定，但烧结温度超过1250℃，六方相（Zn,Mg)TiO3将分解为（Zn,Mg)2TiO4和（Zn,Mg)2Ti3O8，这将会引起瓷体的微破裂和致密度的下降。     

掺杂钒对锂离子电池正极材料LiCo0.5Ni0.5O2结构的影响

合成制备了正极材料LiCo0.5Ni0.5O2并引入钒(V)进行改性，采用X一射线衍射和SEM对正极材料物相结构及形态分布进行表征。研究结果表明：随着烧结温度和时间的延长，正极材料层状结构趋于完美；掺杂的V未能进入锂钴镍氧化物晶格中，而是以Li3VO4形式存在，均匀地分散在其层状结构中，对LiCo0.5Ni0.5O2晶相有一定影响。     

MgTi2O5对Al2TiO5的合成、分解及烧结的影响

通过固相法以MgTi2O5为稳定剂合了Al2（1-x)MgxTi1 xO5(简称AMT）（x=0,0.01,0.05,0.1,0.3)体系固溶体末。研究了该固溶 末的物相组成、以及热分解性能与x值变化的关系，采用无压烧结法研究了MgTi2O5的存在对Al2TiO5烧结致密度的影响。粉末X射线衍射结果表明随着x值的增大，固溶体AMT晶格常数线性增大，热稳定性越高。当x=0.05时，将该固溶体在1100℃保温10h，仅有9％的分解率。通过密度测试，结果显示随着MgTi2O5的增加，烧结体的致密度增大，表明MgTi2O5的存在有助于钛酸铝的烧结。     

烧结温度对长余辉发光材料Ca_2Zn_4Ti_(15)O_(36):Pr~(3+)光性能的影响

利用溶胶-凝胶法合成发光材料Ca_2Zn_4Ti_(15)O_(36):Pr~(3+),通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和激发光谱、发射光谱对固溶体的微结构和光学性能进行了表征.XRD分析结果表明:经1 050℃烧结22 h后XRD衍射峰峰值最高,结晶度最好,样品的晶粒尺寸在100～200 nm之间.Raman结果表明:Pr的掺杂并没有使谱峰强度有所变化,反映出Pr的掺杂量对样品表面性质影响不大.激发光和发射光谱表明:烧结温度为800℃时,激发和发射峰值最强,激发峰为312 nm,发射峰为614 nm.     

空位掺杂La(1-χ)2/3Ca1/3MnO3的结构及磁电阻效应

利用标准的固相反应法在1 200 ℃烧结了La(1-χ)2/3Ca1/3MnO3(χ=0,0.02,0.04,0.08,0.10)样品,冷却后,取出部分在1 350 ℃进行再烧结.利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其晶体结构及表面微观结构进行了研究.X射线衍射测量分析表明样品均为单相,单胞仍然具有正交对称性结构(空间群为Pnma),随着掺杂浓度的增加,晶格常数和晶胞体积逐渐减小.通过扫描电镜研究表明,样品随着掺杂浓度增加,晶粒逐渐增大,均匀性变好;样品在1 350 ℃再烧结条件下,平均粒度要大,空隙度变小.样品随着掺杂浓度的增加,电阻在逐渐增大,磁电阻在逐渐减小.     

Dielectric Properties of （AgxNa1-x）（NbyTa1-y）O3 System Prepared by Liquid Method

The dielectric properties of （AgxNa1-x）（NbyTa1-y）O3 were investigated, and its dielectric loss and capacitance were measured. The dielectric properties of nanometer （AgxNa1-x）（NbyTa1-y）O3 ceramic prepared by liquid method were better than that by conventional solid method. The average grain size of the nanometer powder（34 nm） obtained by citrate-gel method was small near 500 nm and homogeneous and the microstructure was dense and uniform. In addition, the sintering temperature had a great effect on properties. The dielectric properties of resultant samples were as follows： ε〉500, tgδ〈6 10^-4, αc〈 10 ppm/℃, ρv〉1 012Ω·cm.     

聚乙二醇加入量对锆钛酸铅粉体细度的影响

采用共沉淀法制备锆钛酸铅 (PZT)超细粉体 ,加入聚乙二醇 (PEG)作为分散剂。分析研究了影响PEG分散效果的因素及其分散机理 ,发现PEG的分子量及用量不同 ,分散效果不同 ;当分散剂分子量为 10 0 0 0 ,用量为 1%时 ,得到分散良好的超细粉体。     

聚乙二醇加入量对锆钛酸铅粉体细度的影响

采用共沉淀法制备锆钛酸铅（PZT）超细粉体，加入聚二醇（PEG）作为分散剂。分析研究了影响PEG分散效果的因素及其分散机理，发现PEG的分子量及用量不同，分散效果不同；当分散剂分子量为10000，用量为1%时，得到分散良好的超细粉体。     

NaLa_(1-x)Tb_x(MoO_4)_2的燃烧法制备及发光性能研究

采用燃烧法合成了系列NaLa(1-x)Tbx(MoO4)2绿色荧光粉。分别采用XRD和荧光分光光度计表征了合成样品的结构和发光性能,系统研究了煅烧温度及Tb3+的掺杂量对所得荧光粉物相组成及发光性能的影响。结果表明:采用燃烧法制备的NaLa(1-x)-Tbx(MoO4)2绿色荧光粉结晶良好、晶相单一、在280nm波长激发下具有良好的发光性能。确定煅烧温度为1 000℃,Tb3+的掺杂量x=0.5时发光效果最强。作为对照,采用高温固相法合成了NaLa0.5Tb0.5(MoO4)2荧光粉,结果表明,采用燃烧法合成的NaLa0.5-Tb0.5(MO4)2荧光粉具有更高的发光强度,并且大大缩短了煅烧时间。     

含Cu~(2+)云母的结构特性研究

含Cu~(2+)云母K_(1.66)Ba_(0.17)[Mg_5-_xCu_x][Si_8V_(20)]F_4(x=0～3)具有2M_1多型,在这种人工合成的新型云母中,CU—Mg类质同象取代对其晶体结构有影响。随着Cu含量的增加,晶胞参数b增大,β减小,反映在其粉晶衍射图上的d_(060)值增大。引起这些变化的原因是由于阳离子半径增大而导致了云母晶体结构中配位八面体的变形。     

(Ba,Eu)TiO_3细晶粒陶瓷制备中的影响因素

采用冷压陶瓷技术,分别在1 400℃和1 300℃制备了具有四方结构的(Ba_(1-x)Eu_x)TiO_3和(Ba_(1-x)Eu_x)Ti_(1-x/8)O_3陶瓷.应用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究Eu含量、Ti空位缺陷和陶瓷化烧结温度的变化对制备(Ba,Eu)TiO_3细晶粒陶瓷的影响因素.结果表明:当x=0.05时,1 300℃制备的(Ba_(1-x)Eu_x)Ti_(1-x/8)O_3陶瓷细化到平均晶粒尺寸小于1μm,1 400℃制备的(Ba_(1-x)Eu_x)TiO_3陶瓷却畸变生长到5μm.而x=0.03时,(Ba_(1-x)Eu_x)TiO_3陶瓷仍能细化到1μm.说明较高的陶瓷化烧结温度并不是晶粒生长的主要原因,Ti空位的存在起到抑制晶粒生长的作用.x≥0.07时,(Ba_(1-x)Eu_x)TiO_3陶瓷为大于5μm的粗晶粒陶瓷,说明Eu含量的继续增加不能抑制晶粒生长.     

共沉淀法制备La1-xPbxMnO3及其光催化活性研究

首次采用共沉淀方法制备了复合氧化物光催化剂La1-xPbxMnO3，使用XRD，IR，UV-vis等方法对其进行了表征，其结构均为钙钛矿型；利用染料活性艳红水溶液在光照下和不同催化剂作用下的脱色率变化，探讨了这一系列光催化剂的光催化活性．实验结果表明A位掺杂Pb^2 可使其光催化活性显著提高，其中x=0．06的光催化活性最好．     

Sol-gel Preparation Copper-cadmium Halide Doped Photochromic Glass Coating on Plate Glass

Copper-cadmium halide doped photochromic glass coating on plate glass has been prepared by a sol-gel process. The sample shows reversible photochromic effect. The results of X-ray diffraction (XRD) and infrared (IR) spectrum investigations indicate that the photochromic phase of tile coating is CuBr_xCl_(1-x), solid solution, and that the structure network of the coating is connected with the bonds of Si-O-Si, Si-O-B and Si-O-Al.     

H在DBA表面上的化学吸附能计算

采用Ｅｉｎｓｔｅｉｎ－Ｓｃｈｒｉｆｆｅｒ化学吸附理论和复能积分技术在平均了矩阵近似（ＡＴＡ）下计算了氢原子在无序二元合全（ＤＢＡ）ＣｕｘＡｕ１－ｘ，，ＣｕｘＰｔ１－ｘ，ＮｉｘＡｕ１－ｘ和ＮｉｘＰｔ１－ｘ表面上的化学吸附能．计算结果表明：（１）Ｈ／ＣｕｘＡｕ１－ｘ和Ｈ／ＮｉｘＡｕ１－ｘ系统的化学吸附能分别随着ＣＵ浓度和Ｎｉ浓度的增加而减小；（２）对于Ｈ／ＣｕｘＰｔ１－ｘ系统，在Ｘ＝０．４处化学吸附最稳定；（３）Ｈ在ＮｉｘＰｔ１－ｘ表面上的化学吸附在Ｘ＝０．２处是不稳定．     

Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B和Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B的结构和低温磁性

本文研究了Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)14B 化合物的晶体结构和低温内禀磁性.在 x≤0.5时,可以形成2-14-1四方晶体结构.当 x 分别大于0.3和0.2时,Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B 的居里温度 T_c 和饱和磁化强度σ_s 急剧减小.这两种化合物块状样品在1.5 K 的内禀矫顽力分别达到16 kOe 和22 kOe.内禀矫顽力既随成分变化,也随温度改变.低温特大矫顽力来源于窄畴壁能的涨落.