酶法及半仿生法提取杜仲叶中绿原酸和黄酮

为优选杜仲叶中绿原酸和黄酮提取最佳工艺,以绿原酸和黄酮含量为考察指标,通过正交实验对半仿生法和酶法两种提取方法进行了优化。半仿生法的工艺条件为:杜仲叶为原料,以磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲溶液作为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1∶20,提取液pH分别为2.0,7.5,8.3,在70℃,每次提取1 h,提取3次;在此条件下,绿原酸的得率达1.44%,黄酮得率达0.044%。果胶酶提取的工艺条件为:杜仲叶为原料,以磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲溶液作为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1∶15,果胶酶酶解温度为60℃;提取液pH为3.6;每5 g杜仲叶中加入质量分数为0.5%果胶酶1.5 mL,酶解2 h后,升温至80℃,每次1 h,提取3次;在此条件下,绿原酸的得率达1.29%,黄酮得率达0.043%。     

杜仲叶中绿原酸的浸出动力学

采用有机溶剂对杜仲叶中绿原酸进行浸提,用高效液相色谱法对绿原酸进行定性定量分析,考察了液固比、乙醇浓度、温度和时间对绿原酸浸出率的影响,并对绿原酸浸出过程进行了动力学模拟.结果表明,绿原酸浸出的最优条件为乙醇浓度60%(?),液固比10 m L/g,在60℃下提取40 min,该条件下绿原酸的浸出率达90.21%.乙醇浸提杜仲叶中绿原酸符合内扩散动力学模型,表观活化能Ea=11.46 k J/mol.     

微波强化提取杜仲叶中绿原酸的工艺研究

对杜仲叶中的绿原酸提取工艺进行了研究,结果表明,采用微波破壁可以明显的提高杜仲叶绿原酸的提取率。优化的工艺条件为以水为溶剂,加水量在20%,微波破壁3次,每次30 s,pH为5.8时,绿原酸具有较高的提取率。微波破壁与传统的水回流法、醇回流法相比较,具有成本低、产物收率高、可显著降低提取液中杂质含量的优点。     

均匀设计法优化灵芝多糖提取工艺

采用苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量,以灵芝多糖得率为评价指标,考察提取时间、提取次数和料液比三个因素,按照均匀设计法优化热水回流提取工艺。研究结果表明,灵芝热水浸提最佳条件为:提取时间180 min,水料比为50∶1(m L/g),提取5次,多糖得率为1. 28%。方法学验证结果显示均匀设计法优化的提取工艺稳定可行,可用于灵芝多糖的高效提取,为灵芝多糖资源进一步开发利用提供参考。     

均匀试验设计法提取米糠中阿魏酸工艺优化

使用碱醇提取法从米糠中提取阿魏酸,采用HPLC法检测阿魏酸的含量。设计均匀试验,考察了阿魏酸的提取率与氢氧化钠浓度、提取温度、提取时间、氢氧化钠与乙醇比、固液比的关系,实验表明,阿魏酸最佳提取条件为:用1.3%的氢氧化钠溶液与乙醇按5.6∶1的比例混和,83.2℃下提取2.8 h,固液比为1∶9.4,提取液中加入0.2 g/L的亚硫酸钠溶液作为抗氧化剂,最大提取率为514 mg/100g。     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量。方法Elite HypersilC18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果各组分达到基线分离,绿原酸在0.04-1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为r=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定。采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定。结果表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低。结论本方法快速、准确、重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定。     

金银花中绿原酸的酶法提取工艺优化

采用酶法优化提取金银花中的绿原酸,考察纤维素酶的用量、酶解时间、酶解温度及回流提取温度对绿原酸含量的影响;用高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸含量,用纤维素酶法提取金银花可提高绿原酸得率。酶法提取最佳条件为：加入纤维素3．0％,在46℃下酶解4h,再在56℃下浸提1h,其绿原酸含量为3．57％。     

葵花籽粕中提取绿原酸的工艺优化

研究了从葵花籽粕中提取绿原酸的工艺。通过对甲醇浓度、温度、料液比、提取时间等因素对提取效率的影响,在运用旋转蒸发仪下得出绿原酸提取工艺的最佳工艺参数：甲醇浓度70%、温度45℃、提取时间1.5 h、料液比1∶10（W/V）。采用紫外分光光度法对绿原酸产品进行检测。在325 nm波长下,得到绿原酸的最大峰值,计算得率为3.13%。     

响应面法优化金银花中绿原酸的超声提取工艺

为优化金银花中绿原酸的超声提取工艺,在单因素实验基础上,选择超声提取时间、提取溶剂量、乙醇体积分数为自变量,绿原酸得率作为响应值,采用中心组合设计的方法,研究各自变量及其交互作用对绿原酸提取的影响。采用响应面分析软件,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定超声提取最佳工艺条件为提取时间25.55 min/次,提取溶液量为10.87倍,乙醇体积分数为71.46%,绿原酸的平均得率为2.03%。     

均匀设计优化锦绣杜鹃花黄酮的提取工艺

文章以锦绣杜鹃花为原料,以黄酮提取率为衡量指标,选取乙醇浓度、液料比、超声时间、提取温度为考察因素,在单因素试验基础上运用U12(64)进行均匀设计试验,得出杜鹃花黄酮的优化提取工艺为:乙醇浓度为50%,液料比为120 mL·g-1,提取时间为60 min,提取温度为60℃。     

正交实验优化金银花中绿原酸的提取工艺

本研究选择以绿原酸作为考察指标,在单因素实验的前提下,通过正交试验,对液料比、提取时间、浸泡时间、提取次数对金银花提取率的影响进行了考察,结果显示最佳提取工艺为加15倍的水,提取3次,每次提取60 min,结果符合实际生产要求。     

杜仲叶绿原酸提取物对胰脂肪酶活性抑制的研究

通过对紫外分光光度计的运用来建立一种快速高效,低成本的方法来研究杜仲叶中绿原酸提取物对胰脂肪酶活性的影响。该实验中并未选用大型仪器来研究,而是选用常见的紫外分光光度计,实验过程中本法能达到良好的线性关系,其R=0.9991,能够达到一般实验要求。实验结果得出杜仲叶中绿原酸提取物抑制脂肪酶的IC50值为0.00126 mg/m L,介于奥利司他与标准品之间,且高于标准品。     

元宝枫绿原酸的超声提取方法研究

以乙醇溶液为溶剂 ,利用超声效应提取元宝枫叶中绿原酸 ,对超声强度 ,超声作用时间 ,料液比等因素进行研究。其较佳条件为 :室温下乙醇质量分数 3 0 % ,超声强度 2档 ,作用时间 15min ,料液比为 1∶16,提取次数2次。     

苎麻根中绿原酸的提取工艺研究

对苎麻根中绿原酸的提取工艺进行了研究。以绿原酸提取率为考察指标,通过单因素实验和正交实验对提取条件进行了优化。确定了苎麻根中绿原酸的最佳提取条件为:乙醇体积分数50%、料液比1∶13(g∶mL)、提取温度90℃、提取溶液pH值5、提取时间100min,在此条件下,绿原酸的提取率为0.2759%。     

金银花中绿原酸一步提取法及绿原酸抗菌活性

以乙酸乙酯和0．05tool／LHCl组成的混合溶液作萃取剂,从金银花中一步提取绿原酸,并研究了乙酸乙酯的体积分数、温度、浸取时间对提取绿原酸的影响和绿原酸的抗茵活性,实验结果：提取绿原酸最佳实验条件是：温度65℃,乙酸乙酯的体积分数0．8,浸取时间3h。提取物与金银花质量比为3．21％,绿原酸的质量分数86．3％;同时测得绿原酸抗金黄色葡萄球菌的活性比抗大肠杆菌强。     

杜仲叶渣中杜仲胶提取工艺的研究

以提取过药用成分的杜仲叶渣为原料,提取杜仲胶。研究了分别用碱水解和酶解预处理杜仲叶渣,然后用溶剂提取杜仲胶,以及直接用溶剂提取杜仲胶的工艺。实验结果表明最佳工艺条件为:杜仲叶渣直接用正己烷作溶剂提取杜仲胶,原料与溶剂比例为1:20(g:mL),机械搅拌并加热回流浸提2h,趁热过滤,滤液放入冰箱在-20℃条件下冷却析晶1h,真空抽滤后自然干燥得到浅绿色杜仲胶产物,提取得率为4.42%。用丙酮多次精制得到白色的杜仲胶。对白色杜仲胶产物做红外光谱测定,确定为反式1,4-聚异戊二烯(TPI)。     

超声强化超临界CO_2萃取葵粕绿原酸工艺

绿原酸具有抗氧化、清除自由基、抑制突变与抗肿瘤等生理活性。考察了萃取温度、压力、时间、流体流量和超声功率密度对超声超临界CO2萃取绿原酸的影响,结果表明,超声波的加入可以缩短超临界CO2萃取时间、降低CO2流量和提高萃取率。工艺优化后的条件为:70%乙醇加入量为400mL/100g原料,萃取温度、压力、时间、CO2流量分别为50℃、30MPa、3.5h、3.0L/h,超声频率和功率密度分别为20kHz、100W/L。优化条件下绿原酸的萃取率达4.71%     

从金银花中提取绿原酸的工艺研究

尝试了多种从金银花中提取绿原酸的工艺流程,但结果都不能令人满意。从实验中总结了许多关于绿原酸的性质,从而设想用乙醇和水组成的混合溶剂作提取剂,用盐酸作电离抑制剂,水浴加热回流。并利用绿原酸在热乙醇和冷乙醇中溶解度相差非常大的特点,使其在热乙醇中溶解而在冷乙醇中析出,从而达到分离的目的。并研究了实验中乙醇浓度、溶剂用量、水浴温度、回流时间以及pH值对提取绿原酸的影响,用正交设计选取了最佳工艺。结果表明,最佳提取条件为：40%乙醇（体积分数）、溶剂用量为12倍、水浴温度80℃、回流时间2.5h、pH值6。