APPLICATION OF HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY FOR HYDROCARBON GROUP TYPE ANALYSIS OF CRUDE OILS

ABSTRACT

High performance liquid chromatography (HPLC) was applied to four commercial grade Saudi Arabian crude oils having API gravity in the range 28 to 38 for the determination of hydrocarbon group types namely asphaltenes, saturates, aromatics and polars. Each of these crude oils was separated into asphaltenes and maltenes using n-hexane as the precipitating solvent. The maltenes (n-hexane soluble) were fractionated into saturates, aromatics and polars fractions by n-hexane elution on a column packed with amino propylsilane chemically bonded to porous silica particles.

The data obtained shows that the weight percent saturates increase whereas aromatics, polars and asphaltenes decrease from Arab Heavy to Arab Bern through Arab Medium and Arab Light crude oil. The results obtained from HPLC were in comparison with those obtained from ASTM method D2007. This method is easier, faster and offer good repeatability. This method can be applied to other crude oils.     

DL-苯甘氨酸的高效液相色谱分析

针对以苯甲醛、氯仿为原料合成苯甘氨酸的反应过程,建立了高效液相色谱法测定苯甘氨酸含量的方法,考察了流动相组成与流量对分离效果的影响,得出了适宜的分析条件。以10%甲醇+90%磷酸二氢钠溶液(20 mmol/L)为流动相,在其流量1 mL/min、柱温为室温和检测波长260 nm的条件下,苯甘氨酸质量浓度在25～400 mg/L范围内,质量浓度与峰面积呈较好的线性关系,系统精密度指标RSD值为0.13%。     

原油和沥青族组份的离心薄板层析分离法

作者针对原油和沥青族组份柱层析分离中存在的问题,采用离心薄板层析法,借助离心作用使样品得到很好分离.实验证明,该方法具有切割点清晰直观、分离效果好等优点,特别是芳烃的分段切割,色环相当清晰.     

饱和烃和芳烃的高压液相色谱法精细分离

该文介绍了用高压液相色谱对族组分中的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃的精细分离方法。用二级活度的氧化铝除去非烃和沥青质,用正己烷和二氯甲烷依次淋洗出(硅胶)色谱柱上的饱和烃、单环芳烃、二环芳烃及三环以上芳烃。该方法同国外方法相比具有快速、节省试剂的优点,色质谱图显示各组分有较高的分离度。     

高效液相色谱测定蒽醌

研究了高效液相色谱法分析蒽醌法制过氧化氢工作液的主成分。以反相 C1 8柱 ,甲醇水 (体积比为 67∶33)为流动相 ,快速分离分析 2乙基蒽醌 ( EAQ)、四氢 2乙基蒽醌 ( H4EAQ)、重芳烃和磷酸三辛酯。同时讨论了上述物质的最佳紫外吸收波长 ,EAQ测定量在 1 6～ 1 60 ng,H4EAQ在 2 4～ 2 4 0 ng范围内的吸光度线性相关系数分别为 0 ,9997和 0 .9994 ,方法回收率均在 99%以上     

原油及生油岩族组分旋转薄层色谱分析

用于岩石氯仿抽提物和原油族组分分离的旋转薄层色谱分析是一种快速、有效的有机化合物色谱分离提纯技术,该方法与经典的柱层析法相比,具有样品用量少,回收率高,分离效果好,运用范围广且便于操作等特点。     

原油及生油岩族级分旋转薄层色谱分析

用于岩石氯仿抽提物和原油族组分分离的旋转层色谱分析是一种快速、有效的有机化合物色谱分离提纯技术，该方法与经典的柱层析法相比，具有样品用量少，分离效果好，运用广且便于操作等特点。     

高酸原油破乳效果差的原因分析

高酸劣质原油的破乳脱盐成为加工企业迫切需要解决的技术难题。采用组分分析和原油破乳脱水方法,对荣卡多、多巴和阿尔巴克拉3种典型高酸原油的主要组成和乳化特性进行研究,结果表明：高酸原油不仅含有环烷酸,而且还含有一定量的环烷酸盐;环烷酸和环烷酸非碱金属盐基本不影响高酸原油破乳,但环烷酸钠具有较强的表面活性,对原油乳化作用强,是导致高酸原油破乳困难的主要因素。     

反相液相色谱分析三苯基磷

介绍了用反相液相色谱法定量分析三苯基磷。使用 ODS( 2 50× 4 .6 mm,1 0μ)不锈钢柱 ,以甲醇水 ( 4∶1 )为流动相 ,流速为 1 .5m L/ min,紫外检测器 ,波长 2 54nm,在浓度 0 .4～ 0 .6 mg/ m L的范围内具有较好的线性关系 ,相关系数 r=0 .999。本方法适用于工业三苯基磷产品的定量分析     

BEM 系列原油流动性改进剂的应用

对BEM系列原油流动性改进剂的基本原理以及在中洛、濮临、东临、东黄、鲁宁、魏荆等几条原油长输管道工业应用的现场测试情况进行了介绍。结果表明，BEM系列原油流动性改进剂在降低原油凝点和粘度方面性能良好，能满足管道安全，平稳运行的要求。     

COMPARISON OF KUWAITI CRUDE OILS,COMPOSITIONAL ANALYSIS USING GAS CHROMATOGRAPHY TECHNIQUES

Abstract

High resolution capillary gas chromatography studies, were performed to compare and group oils from three different Kuwaiti wells completed in the same structural sand. These groupings contributed to the identification of the nature, origin and maturity of the crudes under study. Analysing the fingerprint gas chromatograms of the three Kuwaiti crude oils, it was found that the crudes are from a carbonate rock source origin. The chromatographic fingerprints showed that two of these crudes are almost identical in composition and belong to the same reservoir, while the other crude is different in its composition reservoir source.     

COMPARISON OF KUWAITI CRUDE OILS, COMPOSITIONAL ANALYSIS USING GAS CHROMATOGRAPHY TECHNIQUES

High resolution capillary gas chromatography studies, were performed to compare and group oils from three different Kuwaiti wells completed in the same structural sand. These groupings contributed to the identification of the nature, origin and maturity of the crudes under study. Analysing the fingerprint gas chromatograms of the three Kuwaiti crude oils, it was found that the crudes are from a carbonate rock source origin. The chromatographic fingerprints showed that two of these crudes are almost identical in composition and belong to the same reservoir, while the other crude is different in its composition reservoir source.     

HPLC在屏蔽酚类抗氧剂合成中的应用

研究了位阻型酚2，6－二叔丁基苯酚合成屏蔽酚类抗氧剂L135反应混合物中中间产物、目标产物、剩余原料及杂质和副产物的反相高效液相色谱（HPLC）分离条件。在给定的色谱条件下，反应原料、中间和目标产物都能达到基线分离，精密度良好。     

噻吩-2,5-二羧酸的离子对液相色谱法分析

建立了测定噻吩-2,5-二羧酸的离子对反相高效液相色谱法(HPLC)。采用5μm粒径的ZOR-BAX ODS色谱柱,柱温40℃,以含有0.02mol/L四乙基碘化铵的甲醇-水(20:80V/V)为流动相进行洗脱,流量1.5ml/min,紫外检测波长272nm。噻吩-2,5-二羧酸的线性范围是0.01～20g/L,最小检测量为1.7ng。此分析方法简便、快速、准确。本方法还与紫外分光光度法作了比较。     

轻质原油(含凝析油)的烃族组分分析

本文详细介绍顶替色谱法进行轻质原油及凝析油的烃族组分分析。将样品加到色谱柱内,用硅胶作固定相,用乙醇顶替被硅胶吸附的烃类,根据折光率大小,确定不同时间内流出烃类的组分。利用烃类混合物折光率的可加性计算各族组分流出体积,从而计算其体积百分含量。其适用范围也可推广到重质原油的轻质部分分析。     

高效液相色谱法同时测定季戊四醇生产母液中的季戊四醇和甲酸钠

采用196nm波长紫外分光光度检测器,C18烷基键合相分离柱,水为流动相,反相高效液相色谱法同时 测定了季戊四醇生产母液中的季戊四醇和甲酸钠含量。季戊四醇和甲酸钠的相对标准偏差分别为5.8%和 3.5%,加标回收率分别为95.83%和95.77%。该法适用于季戊四醇生产母液中季戊四醇和甲酸钠浓度的控 制分析。     

高效液相色谱法测定1,2-丙二胺含量

建立了用苯甲酰氯衍生高效液相色谱法测定 1 ,2丙二胺的方法。优化了衍生反应条件和色谱分离条件。衍生物用反相色谱分离 ,流动相组成为甲醇∶水 =60∶ 4 0 ( V/V)。方法的相对标准偏差为 0 .1 2 % ,1 ,2丙二胺平均回收率为 98.91 % ,标准曲线方程为 y=0 .1 0 1 5x-0 .0 0 4 6,γ=0 .9999。     

反相液相色谱法测定二硫化硫醇基苯并噻唑的纯度

介绍了反相液相色谱法定量分析橡胶硫化促进剂二硫化硫醇基苯并噻唑的纯度分析方法。用 HP1100型高效液相色谱仪,ZORBAX RX-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相 V(甲醇):V(水)=3:1,λ=280 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,对二硫化硫醇基苯并噻唑纯度进行定量测定。该法重复性好,相对标准偏差为0.11%,标准回收率在99.8%～100.2%,定量结果准确度高。     

复合型原油降凝降粘剂EMS的研制

由ＥＶＡ、ＭＶＡ和表面活性剂复配成功了一种复合型降凝降粘剂ＭＥＳ，它对大庆、江汉和冀东石蜡基原油均有良好的降凝和降粘作用，对冀东沥青基稠油有一定降粘作用。本文了ＥＭＳ的研制和室内性能测定结果。     

炼油厂丙烯中烃类杂质的气相色谱分析

采用HP 4890气相色谱仪和FID测定了炼油厂丙烯中的烃类杂质。色谱柱条件为PLOT／Al2O3,进样量50μL,阶梯程序升温,升温速率4℃／min,载气N2。用丙炔校验了该法的准确度,相对误差=0.87％,相对标准偏差=0.065％,能满足丙烯试样分析的要求。