高岭土对腐植酸的吸附特性

通过吸附、脱附实验以及组成结构分析,论证了腐植酸钠(HA—Na)与高岭土之间的作用机理。认为腐植酸(HA)阴离子在高岭土晶层间没有被吸附,其表面吸附等温线属Langmuir型。在pH为6.5时,最大吸附量为3—5mg/g。泥炭HA的吸附量较多。Na~+离子在粘土—HA—Na胶体体系中主要以反离子形式存在。对风化烟煤和褐煤HA来说,化学吸附占优势,其中可能有较强的化学键;对泥炭HA来说,大约有一半是物理吸附。推断HA中的负电性羧基同高岭土晶层边缘上的正电性位置间产生的化学吸附或化学键,是有效地拆散粘土晶层间的缔合、改善陶瓷粘土胶体性质的决定因素。     

镉在腐植酸上的吸附与解吸特征研究

采用镉离子选择电极研究了镉在腐植酸两组分(富里酸FA、胡敏酸HA)上的吸附-解吸量和动力学特性以及介质pH的影响。结果表明,腐植酸对镉的吸附容量以FA>HA,吸附强度以HA>FA,而解吸量以FA-Cd>HA-Cd。腐植酸与镉的吸附动力学用Evolich方程描述最佳。FA对镉的吸附速度和解吸速度高于HA。当4.0相似文献   

腐植酸型水凝胶p(HA/AA/IPA)的合成及对镍离子的吸附作用研究

以天然有机高分子腐植酸为主要原料,与丙烯酸、N-异丙基丙烯酰胺通过反相悬浮聚合制备一种新型腐植酸型水凝胶p(HA/AA/IPA),利用静态法对水溶液中的Ni2+离子进行吸附性能研究。考察了溶液的pH值、吸附时间、水凝胶的投加量及Ni2+初始浓度对吸附效果的影响。试验结果表明,吸附达到平衡时的吸附时间是6 h,pH值适宜范围是4.5~7.5,最佳吸附温度是32℃,Ni2+的初始浓度小于70 mg/L,水凝胶的投加量为0.5 g/L,此时Ni2+的吸附量达到49.8 mg/g,吸附性能优越,证明水凝胶p(HA/AA/IPA)可以作为去除水中Ni2+的良好吸附剂。     

纳米二氧化钛/腐植酸对泰乐菌素的吸附特性

为了研究不同来源的腐植酸(HA)/纳米二氧化钛(nmTiO2)复合物对典型抗生素环境行为的影响,采用批量平衡振荡法,分别考察了吸附等温线、离子强度以及pH值对纳米二氧化钛/HA吸附泰乐菌素(TYL)的影响。结果表明:TYL在TiO2/不同来源的HA复合物上的吸附容量不同,顺序为,BZ/TiO2DC/TiO2NT/TiO2DN/TiO2,添加腐植酸后,吸附容量明显增加,离子交换可能是泰乐菌素在HA/TiO2复合物上吸附的主要机理;随着pH值的升高,吸附容量逐渐增大;而随着离子强度的增加,吸附容容量显示减小。这意味着纳米二氧化钛进入环境后,随着环境条件的改变,其对抗生素的吸附能力也将发生改变,进而对抗生素在水环境中的迁移造成影响。     

寻甸褐煤腐植酸对Ni(Ⅱ)的吸附性能试验

用云南寻甸褐煤提取的腐植酸对Ni(Ⅱ )进行了吸附性能试验。试验研究了该腐植酸对Ni(Ⅱ )的吸附平衡时间 ,吸附速率 ,吸附量随pH值不同、初始浓度不同及吸附剂用量不同的变化情况。     

利用一种以淀粉固定的腐植酸为基础的、完全可生物降解的水凝胶去除铅(Ⅱ)和亚甲基蓝

通过反相悬浮交联法制备研究了一种新型的可生物降解吸附剂：淀粉一腐植酸复合凝胶珠（ST-HA）。利用ST—HA可有效去除Pb（II）和亚甲基蓝（MB）。Pb（II）和MB在ST—HA上的吸附与溶液pH值有关,在酸性溶液中吸附量下降。Pb（II）和MB的吸附机制也不同,后者除了离子交换外还涉及到p—p相互作用,     

改性腐植酸新型阻垢缓蚀剂的制备及应用

采用溶液共混技术，制备了腐植酸钠（HA）和丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠（SAS）共聚物（P(AM-SAS)的共混物（HA/P（AM-SAS）。与HA和P（AM-SAS）相比，HA/P（AM-SAS）共混物具有更好的阻垢，缓蚀和分散能力。当HA/P（AM-SAS）质量比超过1或2时，HA和P（AM-SAS）的共混对于CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢作用表现出了明显的协同效应。     

用合成腐植酸模型研究腐植酸中铜(Ⅱ)的吸附行为

在碱性条件下,以对苯醌、对苯二酚和4-氨基苯甲酸3种物质为前体,通过氧化聚合反应可以得到类似腐植酸性质的聚合物。用天然及合成腐植酸样品研究腐植酸对Cu2+的吸附作用。通过Langmuir和Freundlich等温吸附方程式来建立数学模型,进而计算出最大吸附强度K′(Langmuir)、最大吸附容量b(Langmuir)和吸附剂最大吸附容量m(Freundlich)。基于溶解度的研究,我们选择在pH3下进行吸附试验研究。在Langmuir吸附等温式中,RL(平衡参数)表示Cu2+的吸收情况。试验表明,在适当范围内,Cu2+呈现出良好的吸附效果。     

弱碱性阴离子交换树脂对于废水中锑吸附效果的研究

通过实验法研究了D301R树脂在不同初始pH值及不同阴离子的条件下对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附量,并进行了吸附动力学分析。结果表明:D301R树脂对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附量随pH值的增加逐渐减小;NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-、PO_4~(3-)等竞争性阴离子对Sb(Ⅲ)吸附结果影响不大,但SO_4~(2-)、PO_4~(3-)可以与Sb(OH)_6~-竞争吸附位点从而降低对Sb(Ⅴ)吸附量。动力学研究表明,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)均在24 h内达到吸附平衡;Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附均为自发吸热,吸附情况更趋于单分子层吸附。     

褐煤HA—Ca—P络合物的特性

磷化腐植酸钙,即HA—Ca—P是由褐煤腐植酸、钙离子和磷酸盐在pH=5或pH=7时直接反应制得的。通过渗析法已分离出这种络合物,并且得到了其电泳和热分析图谱。通过不同pH值时6种抽提剂溶液的作用,估价了HA—Ca—P络合物中磷的有效性。pH=7时的HA—Ca—P络合物电泳图表明磷与HA的迁移相同。就腐植酸钙而言,微差导系数热重分析曲线(DTG)显示了核分解温度稍有降低。磷的有效性研究表明在络合物中磷是一种有效成分。     

磺化腐植酸-壳聚糖交联吸附剂制备及对Pb(Ⅱ)吸附性能

以腐植酸和壳聚糖为原料,通过固相交联法制备磺化腐植酸-壳聚糖交联共聚物（SHACTS）,对Pb (Ⅱ)的吸附性能进行研究,考察吸附过程中pH值、吸附时间、SHA-CTS投加量对水中Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,采用扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）对SHA-CTS进行表征。结果表明,25℃时,在初始浓度为20 mg/L、pH值为5的50 mL Pb(Ⅱ)溶液中加入SHA-CTS 50 mg,SHA-CTS对Pb(Ⅱ)的去除率达到100%。SHA-CTS对Pb(Ⅱ)吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,属于以化学吸附为主的多分子层吸附,最大吸附量为90.09 mg/g。     

腐植酸与速效磷肥的作用及HA—P的农化效应

本文扼要介绍了我所关于腐植酸(HA)与速效磷肥(P)相互作用基础研究的结果。通过化学-波谱联合解析及农化测试发现,纯HA与Ca(H2PO4)2未发生反应,而HA盐促使P中的部分水溶磷转化为枸溶磷,后者主要以缓效性的HA·CaH-PO4复合物形式存在,它可逆转为水溶磷,从而提高了磷肥在土壤中的有效性。60天土壤培育试验表明,施HA与P的反应产物与施HA+P的混合物相比,前者在土壤中保留的有效磷多12％以上,磷的固定率减少7倍。本项研究为进一步提高腐植酸复合磷肥的效能、开发有机缓释磷肥,提供了理论依据。     

土壤中腐植酸吸附菲的降解菌的分离

此项研究用腐植酸(HA)的胶体溶液作为吸附剂、菲作为多环芳香烃(PAH)的代表,目的是确定HA对PAHs的吸附作用是如何影响降解菌对PAHs的降解效率的。在受到PAHs污染的土壤中,用未经HA吸附的菲(NSP)富集培养出25株不同的菲降解菌;然而,在同样的土样中用经过HA吸附的菲(HASP)富集培养,只能分离到5株降解菌;其中3株属于Burkholderia spp,另外两株分别是属于Delftia sp.和Sphingomonas sp.。用菲[14C]做示踪的试验,验证了只有用HASP富集分离的菌株才能够矿化腐植酸所吸附的菲,具有这种能力的菌称为“优能”菌,而非“优能”菌在HASP培养基中不能够矿化腐植酸所吸附的菲;并且“优能”菌对HASP和NSP的矿化水平并没有显著的差异,其矿化菲的量和速率都超过了在液态HASP下以菲为唯一底物培养出来的菌的水平。由此可以证明,“优能”菌能够直接利用HA上吸附的菲,而不依赖利用从HA吸附剂上解吸下来的菲。目前,就我们所知,对耗氧细菌和腐植酸分子的选择性的相互作用以及PAHs降解菌对吸附到天然多聚物上的PAHs的不同利用率的报道还是尚属首次。     

腐植酸分子结构与生物活性的关系

俄罗斯煤化学家那乌莫娃在腐植酸(HA)的化学改性和组成结构研究方面进行了多年卓有成效的研究,这篇论文反映了作者研究工作的最新进展。她通过化学分析、光谱解析和植物生长刺激性试验,发现HA的多共轭芳香结构、具有给-受电子性及离子交换性的结构,以及官能团的氢键缔合体系,都对生物效应有重要影响,而且都在HA的顺磁性上有所反映—官能团含量越多,多共轭芳香体系越发达,顺磁性水平越高,生物活性也越高。据此,表现在不同原料来源及不同化学改性的HA具有不同的生物活性,其活性大小的次序大致为:氧化改性的褐煤HA>原料褐煤HA≈催化氧化泥炭HA>非催化氧化泥炭HA≈水解泥炭HA>原料泥炭HA。研究还认为,与HA官能团结合的可变价金属(如Fe)对顺磁性和生物活性因素也有一定影响。作者最后得出结论:可利用电子自旋共振谱(ESR)测定的顺磁性水平来估价HA类制剂的生物活性。当前,国内HA(FA)类生物活性制剂的研究和产品开发已成为热点课题,那乌莫娃的研究结果可能对我们有一定参考价值。现全文译出,以飨读者。     

羟基磷灰石/石墨烯复合物对水中亚甲基蓝的吸附

以石墨烯为载体,通过一步水热法合成羟基磷灰石/石墨烯(HA/RGO)复合物。采用扫描电子显微镜对复合物形貌进行表征,探讨了溶液的pH、初始浓度及反应时间对HA/RGO复合物吸附亚甲基蓝(MB)的影响。结果表明,HA/RGO-1复合物对MB的吸附效果最好,HA/RGO-1复合物吸附量随着溶液的初始浓度和pH的上升而增大,HA/RGO-1复合物的吸附行为符合Langmuir吸附等温线,理论最大吸附量可达666.7 mg/g,反应过程在前80 min反应速率很快,约在480 min内达到吸附平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型。     

腐植酸文摘

纳米TiO2对水中腐植酸的吸附及光催化降解樊彩梅孙彦平研究了水体中腐植酸(HA)在纳米TiO2颗粒上的吸附行为,并探讨了腐植酸的吸附机理,还研究了HA的TiO2光催化降解效果。结果表明,TiO2对HA的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,也取决于TiO2的零电荷点;HA硝化褐煤对铬离子溶液的吸附研究王鲁敏邓昌亮利用硝酸与龙口褐煤反应制得硝化褐煤,使其有效吸附质腐植酸的含量提高。用该硝化褐煤对铬离子进行吸附试验,研究吸附剂的吸附量、吸附动力学、吸附模型和溶液的p H值对吸附的影响。结果表明:硝化褐煤对铬离子具有良好的吸附特性,其静态等…     

改性腐植酸新型阻垢缓蚀剂的制备及应用

采用溶液共混技术，制备了腐植酸钠（HA）和丙烯酰胺－烯丙基磺酸钠（SAS）共聚物[P(AM-SAS)]的共混物[HA/P(AM-SAS )]，研究了共混物[HA/P(AM-SAS)]的阻垢、缓蚀和分散性能，并与HA和P（AM－SAS）做了对比分析。实验表明，HA。P（AM－SAS）共混物、HA 和P（AM－SAS）的阻垢、缓蚀和分散能力了胡着使用浓度的增加而提高。与HA和P（AM－SAS）相比，HA／P（AM－SAS）共混物具有更好的阻垢、缓蚀和分散能力，当HA／P（AM－SAS）质量比超过1或2时，HA和P（AM－SAS）的共混对于CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢作用表现出了明显的协同效应。当ρ（Ca^2 )=250mg/L、ρ(CHO^-3)=250mg/L、ρ(CO^2-3)=85mg/L、ρ（ PO^3-4)=5mg/L、pH=8.5、T ＝80℃、t＝10 h时，HA／P（AM－SAS）共混物对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到了98.9%和97.2%。当HA／P（AM－SAS）共混物的使用浓度超过20mg/L，共混物对碳钢的缓蚀率将超过95.0％。     

天祝褐煤腐植酸对Cu2+吸附性能试验

采用天祝褐煤中提取的腐植酸对Cu(Ⅱ)进行了吸附性能的研究,确定了Cu(Ⅱ)的吸附平衡时间、pH值大小及吸附速率方程,讨论了腐植酸用量和Cu(Ⅱ)初始浓度与吸附率和吸附量的关系。     

超声辅助制备掺铁TiO_2催化剂降解腐植酸的研究

在超声波作用下,采用溶胶凝胶法以钛酸正丁酯为原料制备TiO2光催化剂,并进行了Fe3+掺杂使之在可见光下具有良好的光催化氧化活性,目标降解物为腐植酸(HA)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)等进行表征,并研究了催化剂用量、超声反应时间、铁元素的掺杂量、焙烧烧温度、HA初始含量、pH、光反应时间等因素对HA的降解效果的影响。结果表明,在催化剂用量为2 g/L,超声反应时间为2 h,优化掺铁量n(Fe)/n(Ti)=1%,焙烧温度为350℃,HA初始浓度为10 mg/L,pH为9,光反应时间为3 h时,催化剂光催化降解HA效果最好,其在特定条件下对HA的降解率达到92.3%。     

天祝褐煤腐植酸对Ni(Ⅱ)离子吸附性能试验

采用天祝褐煤中提取的腐植酸对Ni(Ⅱ)进行了吸附性能的研究,确定了Ni(Ⅱ)的吸附平衡时间、pH值大小及吸跗速率方程,讨论了腐植酸用量和Ni(Ⅱ)初始浓度与吸附率和吸附量的关系。