人M—CSF与SCF融合蛋白的构建及其在昆虫细胞中的表达

应用重组DNA技术构建M－CSF与SCF的融合基因并将其克隆于昆虫杆状病毒转移载体pVL1392中,通过与野生型芷蓿夜蛾核型多角体病毒（ANPV)DNA共转染草地液蛾细胞Sf9,融合基因插入AcNPV基因组。重组病毒感染单层Sf9细胞后,表达产物分泌到胸外培养液中,用MTT比色法和TF－1细胞株可检测到表达产物与IL－3的协同效应。上述研究为开发具有应用价值的新型细胞融合因子奠定了基础。