化学工程

TQ013．1 200602417 乙醛-水二元系的汽液平衡研究[刊)/罗美(南昌大学化工系)∥江西化工．-2005,(2)．-73-75 在常压拟静态条件下,用泵式沸点仪测定了乙醛-水二元体系在不同液相组成时的沸点,选用Wilson方程,用“乙醛虚拟饱和蒸汽压法”对所测数据进行了关联,从而建立起含     

数据校正计算的两层次变换算法

提出求解数据校正问题的两层次变换算法。在对已测量数据和未测量数据是否可被校正和估计进行理论分析的基础上，采用投影矩阵进行数据分类和协调计算，提出采用投影矩阵对约束方程进行两个层次的变换算法。该算法针对目前通用的由Ｃｒｏｗｅ提出的算法在求解未测数据的估计值时很可能遇到对奇异矩阵求逆从而无法进行正确计算的缺点，在求解校正值和估计值时对约束方程进行深浅不同的两个层次的变换，可缩小解题规模和杜绝出现对奇异矩阵求逆的情形，提高了计算效率和计算的可靠性，对实现数据在线校正具有实际价值     

转换波三参数速度分析及动校正方法

转换波时距方程的精度直接影响到转换波的速度分析和动校正的精度。现今应用较多的转换波时距方程中有双曲线方程（本文称为单参数方程）、双平方根方程（或称双参数方程）及高阶非双曲方程。本文从纵波大炮检距方程出发，针对转换波传播特点，推导出了能反映介质垂向非均质性的转换波三参数时距方程，其中三参数分别指纵波速度、横波速度和垂向非均质性。在此基础上，形成了转换波三参数速度分析及动校正方法。为了比较单参数方程、双参数方程和三参数方程的精度，利用这三种方程分别对合成模型数据和实际资料进行了处理，结果表明本文提出的转换波三参数方程的精度高于其他两种方程。     

“微泡”钻井液∶新的Aphron液体钻井技术减少水平井地层伤害

美国ActiSystems公司研制了一种全新的、在近平衡钻井中使用的“微泡”钻井液 ,又称为“Aphrons”钻井液。在没有充足的空气或注入气体的条件下 ,该钻井液可产生一种由多层粘膜包裹着的“Aphrons”所组成的“微泡” ,即非聚集、可循环使用的均匀刚性气核体系。它在使用时 ,不仅可以实现泥浆密度的还原 ,还能阻止或延缓钻井液进入地层 ,建立起一个真正的非侵入的、近平衡的环境 ,是钻定向井和水平井的理想钻井液。     

甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系的液-液平衡数据,采用峰面积相对质量校正因子归一化法定量。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了计算,计算值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意。     

复杂地表地震资料的地形校正

本文提出一种新的基于波动方程的陆上地震资料地形校正方法。该方法包括近地表速度反演和波动方程地形校正两个单元 ,使得高程或近地表的速度任意变化 ,都能实现真正意义上的地表一致性地形校正。该方法用初至走时层析成像法估计浅层速度 ,用波动方程的有限差分解进行波场延拓。近地表的复杂变化使得传统静校正方法的假设条件不能成立 ,本文提出的方法可以解决“静校不静”、长波长以及静校正引起的波场畸变等问题。应用这种方法对柴达木盆地北缘地区复杂地表二维地震资料的处理获得了成功     

甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐三组分物系的汽液平衡

在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,与未加入[bmim]BF4相比,加入[bmim]BF4后甲醇-乙腈二组分物系的汽液平衡线产生偏离,[bmim]BF4含量越高,偏离程度越大;[bmim]BF4具有明显的盐析效应,当[bmim]BF4的含量为10%(x)时,甲醇-乙腈物系的共沸点消失;UNIFAC方程可用于预测甲醇-乙腈-[bmim]BF4三组分物系的汽液平衡。     

噻吩-正辛烷-环丁砜三元体系液-液平衡数据的测定与关联

 利用平衡釜法测定了常压下，40、50、60℃时噻吩-正辛烷-环丁砜体系的液-液平衡数据。用Hand公式对所得相平衡数据进行关联，获得了噻吩在萃取相和萃余相中的分配关系和可供工业上设计连续萃取过程使用的关联式。用NRTL模型对所测数据进行热力学关联，建立了液-液平衡模型，获得了液相非理想性的校正。关联时采用敞开体系的热力学平衡准则 混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题。用单纯形和拟牛顿优化法，选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对该体系进行计算，计算值与实测值的平均偏差较小，其中噻吩质量分数的平均偏差小于0.5%。     

三参数方程:一种改进叠加的有效工具

我们用几个合成数据集比较了三参数方程和正常时差方程(NMO),从而分析在各种勘探阶段的叠加处理中进行额外的计算工作是否值得。我们选择了两个标准进行评价: 1)叠加图像的质量。 2)叠加参数的可信度及它们在进一步计算中(如层速度估计)的作用。 尽管用的只是旅行时数据而不是全波形数据,我们仍十分精确地模拟了叠加过程。处理是沿旅行时曲线寻找最大相干性而不是利用最小平方回归。这项称作“高斯加权最小平方”的技术弥补了最小平方法中的许多不足。 通过比较,我们得到如下结论: 1)三参数方程的叠加效果比标准的NMO方程好。叠加能量的增加可达30％以上。 2)用DIX公式的三参数方程得到的层速度估计要比标准DIX公式得到的估计稳定和精确得多。 3)由于漂移的双曲线需要的仅仅是静校正而不是动校正,因此用一种有效的方法来寻找三参数方程是可行的。 4)不同的噪音以不同的方式改变着最大能量叠加的参数。估计值的精度对于层速度的估计来说是足够的了(这儿仅需要两个参量),但是,由于存在多种噪音,利用三参数方程直接进行反演却有一定的冒险性。 然而,这些结论还应在实际数据中验证。     

石油馏份汽-液平衡的考察(三)——用SRK状态方程预测高温高压下汽-液平衡

本文以White-Brown的实验数据为依据,考察了Soave R-K状态方程对石油馏份高温高压汽-液平衡计算的适用性.比较不同方法计算的石油馏份偏心因数ω_1、蒸汽压函数m_1、临界温度T_(c1)和临界压力P_(c1)对汽-液平衡计算的影响,并提出一些修正.结果表明:修正后的SRK方程用于石油馏份高温高压汽-液平衡计算比原方程和修正的C-S关联具有更高的准确性,并扩展了原方程的适用范围,是我们已考察过的模型或方程中最好的一个方程.     

乙醇-水-l,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐三组分物系的汽液平衡测定及关联

在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,UNIFAC方程可用于含离子液体物系的汽液平衡的计算;加入离子液体[mmim]DMP使乙醇-水二组分物系的汽液平衡线发生偏离,[mmim]DMP含量越高,汽液平衡线偏离程度越大;[mmim]DMP具有明显的盐析效应,能消除乙醇-水二组分物系的共沸点;[mmim]DMP可作为乙醇-水物系萃取精馏的溶剂。     

《岩性油气藏》中文摘要写作须知

文摘是检索机构检索的重要依据,为了保证作者的论文能被及时检索,按照国家标准GB6447-86《文摘编写要求》和国际标准ISO214-1976(E)的要求,特作以下说明,敬请作者注意:1.摘要应包含4种要素:1目的(可简要);2方法;3结果;4结论。本刊强调摘要的结果和结论部分要有实质性,应避免提及“对……进行了研究(或分析)”、“提出了……方面的结论”而不涉及研究的方法和内容。2.摘要不可使用第一人称,如“我”、“我们”、“本文”、“本方法”等。可用无人称主语句,必要时可用“作者”、“该文”、“该方法”等。3.为标明论文的性质,可采用“对………     

低渗透油田注水开发外流水量评估方法

低渗透油田注水开发过程中,普遍具有注采比较高、地层压力保持水平较低的现象,这与物质平衡原理相悖。从水相、油相物质平衡方程和饱和度约束关系出发,重新推导了水驱油藏高于饱和压力条件下油水两相物质平衡方程;以该方程为基础,考虑地层压力不可能超过破裂压力的事实,得到了累计外流量与累计产液量地下体积之比R_(ep)的最小值R_(epmin)的计算公式。针对低、特低渗透油藏测压资料特点,给出了利用低渗透油藏单井地层压力计算公式及体积加权法计算油藏平均地层压力的方法,由此可算出R_(ep)值。依据得到的R_(epmin)和R_(ep)可快速评估低渗透油田注水开发过程中是否存在外流水量。     

"微泡”钻井液:新的Aphron 液体钻井技术减少水平井地层伤害

美国AcilSyslems公司研制了一种全新的、在近平衡钻井中使用的"微泡”钻井液,又称为"Aphrons”钻井液.在没有充定的空气或注入气体的条件下,该钻井液可产生一种同多层粘膜包裹着的"Aphrons”所组成的"微泡”,即非聚集、可循环使用的均匀刚性气核体系.它在使用时,不仅可以实现泥浆密度的还原,还能阻止或延缓钻井液进入地层,建立起一个真正的非侵入的、近平衡的环境,是钻定向井和水平井的理想钻井液.     

BC-114型苯氧化催化剂的活性校正

根据常州曙光化工厂苯氧化固定床反应器的实测数据,用Alussuise型V-Mo系催化剂的宏观动力学方程,与国产同类型BC-114催化剂相比较,用活性校正系数a修正动力学方程,并由二元多项式回归法得a值与苯转化率x_B、反应温度T间的关联式为: a=0.6234+3.3974x_B+6.8238×10~(-3)T-1.5164×10~(-3)x_BT-3.1569x_B~2-9.5492×10~(-5)T~2     

专题报道

<正>本期采用平衡法测定了1,3-丙二醇(PDO)-水-正丁醇-正己烷四元物系的液液相平衡数据,绘制了拟三元相图,使用Othmer-Tobias方程和Hand方程对实验数据进行线性拟合,并利用非随机双液体(NRTL)和通用似化学活度系数(UNIQUAC)模型对数据进行了关联。实验结果表明,NRTL和UNIQUAC模型计算值与实验数据的均方根偏差小于2%,     

考虑水侵强度的裂缝性水驱气藏物质平衡方法

在研究非均质水驱气藏水侵模式和机理的基础上,对气藏物质平衡方程进行深入研究,建立了裂缝性水驱气藏的新型物质平衡方程,引入非均质参数和水侵强度系数,提出了裂缝形成早期水侵速度预测方法.实例分析表明,该方法可正确反映裂缝性非均质有水气藏的开采动态,在核算气藏储量的同时,利用早期试采数据可合理有效地预测水侵速度、估计弹性能量和水侵强度等信息,该方法还可用于确定不同采气速度下的天然水封系数.     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系的等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽-液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽-液相平衡(VLE)数据.实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性.分别用van Laar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausnitz推荐的极大似然估计,利用单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比.结果表明,Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较高.采用基团贡献法计算得到邻二甲苯-苯乙烯体系平衡数据,以Wilson方程关联得到模型参数.利用得到的二元体系的模型参数,以多组分混合物Wilson方程进行计算,并与苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元系实验值进行了对比,预测精度较高.     

异常压力气藏物质平衡方程二项式累积产能模型

该研究以异常压力气藏物质平衡方程的近似表达式的原理、推导和应用为基础.特别地,其近似方程可由异常压力情况下的精确物质平衡方程直接推导得到.已经证明,在压力异常的干气藏中,二项式累积产量关系式[式(2)]是精确物质平衡方程的高精度近似表达式.式(2)不仅适用于标准模型,而且也用在数据分析上[例如,用式(2)来制作一套分析图版、绘图函数、样板曲线等等].通常考虑ω为关于 Gp 的线性函数的情况(假设ω是常数)--得到一个 p/z 关于 Gp 的三次方的表达式.在本次研究中,得到了以下新结论:①用于异常压力气藏物质平衡方程的二项式累积产能模型;②一组基于 p/z-G2p 物质平衡模型的6个绘图函数;③一组校正分析过程的4条ω-Gp 动态分析曲线;④基于新 p/z-G2p 物质平衡模型的 pD[=(pi/zi-p/z)/pi/zi]与GpD[=Gp/G] 的新特征曲线.     

非双曲线动校正方法

在复杂构造和非均匀介质情况下,某r_0时刻的不同炮检距接收的反射波的速度并不恒为常数,所以其同相轴弯曲呈非双曲线型。按常规动校正处理中选用的叠加速度函数V(T_0)计算动校正量,势必使动校后的反射波同相轴仍对不齐,影响叠加效果。本文主要讨论上覆层速度变化及界面弯曲对双曲线型反射波时距曲线的影响。在作非双曲线动校正中引用了射线平均速度y(T_0,x)概念,并把正常时差△T式中的V(T_0)换成V(T_01,x),同时借助计算剩余动校正量△△T求取射线平均速度和对反射信号整体搬家,从而避免了波形拉伸和畸变。改进后的动校正称非双曲线动校正,模块定名为NHNMO。资料处理表明,经NHNMO处理的反射波道集同相性和叠加剖面质量较常规动校正处理的效果好。