褐藻酸钠的分光光度法测试技术

采用铜试剂显色分光光度法测定褐藻酸钠的含量。实验中铜离子与褐藻酸钠反应生成褐藻酸铜,过量铜离子在碱性条件下与铜试剂反应生成黄棕色配合物,在447nm波长条件下测定该配合物的吸光值。利用标准曲线求出与褐藻酸钠结合的铜离子量进而计算褐藻酸钠的含量,最终通过该方法测得褐藻酸钠样品的纯度为99.28%,测定结果的精密度为0.58%。该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,能够满足褐藻酸钠含量的测定要求。     

衍生电离分析法测定啤酒中的二价铜离子

衍生电离分析(DPSA)是一种测定啤酒中二价铜离子方法,该法简便且快速。在加入一系列分析反应物(氢氯酸,二氯化汞,亚硫酸钾)后,可以直接检测脱气酒样中的二价铜离子含量。该方法不需要对酒样进行消化处理。在 DPSA 检测法中金属物质沉淀在一根光滑的石墨电极上,然后在适合的氧化物作用下脱离电极,接着以标准添加物法对其进行定量分析,在酒样中分别加入50,75,100μg/L 的二价铜离子溶液(比如溶化状态的氯化铜)以便对该法作回收率测定。铜离子的回收率范围在95±5％到98±2％之间。该法的重现性通过检测三个平行样获得,它们的标准偏差从0.6～5.5μg/L 不等,最小检测限为0.8μg/L。对七个啤酒试样的检测结果显示铜离子浓度在28μg/L 到48μg/L 不等,该法检测结果与原子吸收光谱法(AAS)得出的结果相差很小。     

食品添加剂中重金属的限量测试

通过在弱酸性(pH值3～4)条件下,试样中的重金属离子与负二价硫离子作用,生成有色硫化物沉淀,若重金属含量较低,形成稳定的暗色悬浮液,与同法处理的铅标准溶液比较,可用于重金属的目视比色法测定。该实验可测定食品添加剂中的重金属含量,显色明显,操作简便,通过化学实验引导学生们开展研究性学习,在化学实验中培养学生的科学素质。     

食用盐中微量铜离子的测定

加入硝酸硝化样品溶液,使有机物中的铜转化无机铜,即总铜。利用二乙胺硫代甲酸钠——铜试剂显色,四氯化碳萃取,分光光度法测定食用盐中微量铜离子,这对于分析测量设备较差的生产厂家具有实际的意义。本文介绍了该法的测定原理,试验测定了本法的标准偏差、相对标准偏差、回收率等测试情况,以及普查了部分食用盐中铜离子的含量。     

二价铜离子对分散红3B染色性能的影响

探讨了二价铜离子对分散红3B染色性能的影响,研究了二价铜离子存在时助剂TA(三聚氰胺)和CD(β-环糊精)对分散红3B染色性能的影响.结果表明:铜离子对分散红3B染料吸光度和染色K/S值的影响很大,K/S值的下降与铜离子浓度有关,容易引起色光向短波长偏移且得色变浅.而助剂TA和CD会使分散红3B的吸光度和K/S值下降,但是有利于染色织物色相的稳定性.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定壳聚糖膜中铜离子含量

目的：建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定壳聚糖膜中铜离子含量的方法。方法：采用微波消解法对样品膜进行消解,在波长327.4 nm处,用石墨炉测定样品模中铜离子的含量。结果：本方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 3,检出限为0.096 mg/g。铜离子回收率为72.78%～90.91%。结论：该方法具有快速、简单、准确、无污染等优点,可用于测定壳聚糖膜对铜离子的选择性吸附量。     

食盐中钙镁离子测定影响的消除

GB/T 13025.6-1991《制盐工业通用试验方法钙和镁离子的测定》容量法中,当用EDTA标准溶液对钙、镁离子进行滴定时,常会遇到终点无法到达或终点延迟的现象,通过大量的实验,发现这些现象是由于待测溶液中存在的重金属离子,特别是铜离子造成的影响.文章通过对实验方法的改进,达到了消除干扰的效果,提高了测定的准确性.     

空气氧化法处理硫化钠废液

现在,国内外越来越多的制革厂采用二价锰离子作催化剂,进行空气接触氧化处理脱毛废液硫化钠。二价硫离子去除率可达95%以上,方法无疑是可行的。但是普遍认为,存在着两个方面的主要问题:人为造成锰离子对环境的污染和二价硫离子反相氧化的潜在可能性。一、锰离子对环境的污染锰对环境的污染,来自空气接触氧化法     

流动注射-分光光度法分析废水中的微量铜——基于Cu(II)对碘离子的氧化作用

基于Cu2+对I-的氧化作用,建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法.对显色体系及仪器参数进行了详细的优化,深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响.实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:10 ～200 mg·L-1,线性方程:A = 4.51 (Cu2+,mg·L-1) - 29.622,r2 = 0.999,检出限(S/N = 3)为0.5 mg·L-1,以15次连续进样计,平行测定100 mg·L-1铜的加标水样,相对标准偏差(RSD)为1.10%.该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)的测试结果相一致,且其回收率在97.65%和104.0%之间.     

酸价的特异性检测方法——铜皂络合比色技术的研究进展

酸价（acid value, AV）指示油脂中游离脂肪酸(free fatty acid, FFA)含量，是油脂和含油食品最重要的质量指标和安全指标之一。针对现行AV测定标准的酸碱中和滴定技术的共性与非特异性的局限，旨在给复杂基质样品的特异性定量FFA或AV提供新思路，综述了最具代表性的FFA特异性检测技术——铜皂络合比色法的近70年的研究进展。阐述了有机相溶解液的毒性与显色强度之间的矛盾化解历程、铜盐-吡啶水相染色液的演化史、FFA的铜皂络合物结构解析过程，以及从pH调控的经典络合显色理论到以吡啶与铜离子摩尔比为核心的络合显色理论的新发展。吡啶与铜离子摩尔比为\[1，3）的络合显色理论、具有增强显色强度和抑制乳化作用的乙酸盐-乙酸缓冲体系的中性染色液、低毒性溶剂替代传统高毒性苯的有机相溶解液，这三大创新使经典铜皂络合比色法突破了长期存在的试剂毒性与显色稳定性等瓶颈，成为复杂基质样品的特异性定量FFA或AV的理想方法。     

柠檬酸/海藻酸铜凝胶丝对四环素吸附性能的研究

柠檬酸,一种天然的有机酸,易溶于水,易与二价金属阳离子反应;海藻酸钠,一种自然界广泛存在的有机高分子材料,易溶于水,不溶于绝大部分有机溶剂,可以与二价金属阳离子螯合形成稳定的聚合物,但是两者均不能作为吸附剂直接吸附四环素。本次研究通过引进铜离子,制备出柠檬酸/海藻酸铜凝胶丝(CA/CuA)。使用扫描电镜(SEM)对CA/CuA进行表征。实验通过改变温度和吸附剂的用量,系统的研究了CA/CuA对四环素(TC)的吸附。     

偶氮类显色剂的合成及其在口蘑微量铜测定中的应用

本文合成了偶氮类试剂3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。应用分光光度计测定了3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯的用量、四硼酸钠缓冲溶液用量对生成配合物的影响,建立了一种测定口蘑中微量铜的新方法。结果表明:铜(Ⅱ)的质量浓度在0~2.5 μg·mL-1内遵从比尔定律,其回归方程为Y=0.1696x+0.0237,R2=0.9921,摩尔吸光系数为4.3×104 L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)与3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯形成1:1的配合物。加标回收率为97.0%~101.3%,RSD为0.93%~1.50%。本实验采用新的紫外分光光度法检测铜离子,操作简单、选择性好,用于口蘑中铜的测定,结果为(5.95±0.49)mg/100 g,与ICP光谱仪测得量为(5.89±0.09)mg·100 g-1几乎一致。     

用阳极溶出伏安法测定啤酒中铜与铅的含量

本文主要介绍了阳极溶出伏安法在啤酒成分中痕量铜铅离子的分析方法,用玻碳电极为工作电极,以醋酸—醋酸钠缓冲液为底液,对铜铅离子进行了本方法的条件试验,选择了理想的电解电位、电积时间、扫描速率等条件。酒样用标准加入法,所测铜铅的实验数据有较好的重现性,铜铅测定范围可达10—360 ppb,回收率在90—110%之内,变异系数<±10%。     

苯酚-硫酸法测定银杏外种皮多糖的含量

目的:建立分光光度法测定银杏外种皮多糖的方法.方法:采用苯酚-硫酸法对银杏外种皮多糖含量进行测定,在单因素实验结果的基础上,进行正交实验设计,考察苯酚用量、硫酸用量和显色温度对吸光度的影响.结果:硫酸用量是影响显色的重要因素.最佳条件为5%苯酚1.2 mL、硫酸4 mL、显色温度30℃和显色时间20 min,该方法平均回收率为99.60%,RSD=3.02%(n=5).结论:该法快速.重现性好,适用于银杏外种皮多糖的含量测定.     

基于织物变色原理的水中重金属铅离子的快速检测

根据特定显色剂能与重金属离子发生显色反应的特点,制备出一种变色织物,实现对重金属铅离子的快速检测。结果表明,在染色时间60 min、染色温度95～100℃、染浴pH=4.5、染料用量1%时,孔雀石绿能较好地上染棉织物。取5 mL重金属铅离子标准溶液,依次加入抗坏血酸溶液、碘化钾溶液、硝酸溶液和其他试剂,放入染色织物,在室内自然漫反射光下放置480 s后,能较好地观察显色效果,铅离子最低检出限为20 mg/L。紫外-可见吸收光谱对应溶液的显色体系显色结果与目测法观察结果基本一致。     

FAAS法测定铜离子抗菌纺织品中铜含量

铜离子抗菌纺织品是近年来新兴抗菌纺织产品,铜含量决定了其产品性能。而现行标准仅对纺织品中铜可萃取量有考核。本文采用微波消解和人工酸性汗液萃取分别对铜离子抗菌纺织品进行处理,然后采用火焰原子吸收分光光度计（FAAS法）测定试样中的铜含量。结果表明：铜元素在0.000mg/L～5.000mg/L范围内线性良好(r=1.0000),两种前处理方式铜的检出限分别为1.31mg/kg和0.13mg/kg,定量限分别为4.36mg/kg和0.43mg/kg,回收率为95%～107%。本方法能准确检验铜离子抗菌纺织品中的铜含量,有助于评价铜离子抗菌纺织品的性能。     

芝麻香油掺假显色检测方法研究进展

论述了威勒迈志显色法、波多因显色法、氯仿浓硫酸显色法,以及三氟乙酸显色法、三氯乙酸显色法、415nm和520nm双波长检测方法、SA显色剂显色法等改进或自制显色法的原理及其在芝麻香油掺假检测中的应用,对比分析了这些检测方法的优缺点得出,提高显色稳定性,增加掺假检测的准确性、实用性、可靠性是今后研究的重点;开发芝麻香油掺假显色检测试纸条或试剂盒等快速、简便的芝麻油掺假检测方法是芝麻香油掺假显色检测方法获得突破的必由之路。     

海水体系纳滤膜分离性能研究

利用纳滤膜进行海水体系分离实验,考察了纳滤膜(NF-A)在不同条件下对海水中一价与二价以上离子的截留性能.研究了进料操作压力、操作温度和操作时间对纳滤膜分离性能的影响,并做出解释说明.通过实验确定最佳工艺条件,NF-A型纳滤膜对海水中一价离子(Na ,Cl-,K )截留率＜20%,二价离子(Ca2 ,Mg2 ,SO2-4)截留率＞70%,其中SO2-4的截留率可达99%,从而使一价与二价以上离子充分分离,为进一步海水淡化、提取镁、钾、溴等元素以及制取精制盐提供优质原料.     

一种功能性铜离子腈纶的定性初探

本文研究了目前市场上的一种功能性铜离子腈纶的成分检测,通过显微镜法、溶解法、熔点仪法等检验室常用方法探讨了功能性铜离子腈纶的定性判断方法。     

双酶法生产葡萄糖酸钠的新工艺

葡萄糖酸钠的生产方法很多,催化氧化法和发酵法现在比较普遍,酶法生产是一种新兴的工艺。酶法生产工艺采用葡萄糖为起始原料,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸,然后用碱中和而制得葡萄糖酸钠。该方法具有生产操作简单、节能降耗、产品纯度高的优点。试验结合相关资料和试验阐述了葡萄糖初始浓度,反应温度、pH和加酶量对酶法生产葡萄糖酸钠工艺的影响,并通过工厂生产实践证明了酶法生产葡萄糖酸钠新工艺的优越性。